Vicks Active SymptoMax: návod k použití, analogy
Dle nařízení vlády č. 2463 ze dne 31.12.2020 nepodléhá výměně ani vrácení následující zboží dobré kvality: Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.
Doprava kurýrem zdarma až k vám domů pro objednávky nad 3000 10 RUB. (maximálně však XNUMX km od místa dodání na adresu uvedenou klientem), v ostatních případech se náklady na doručení kalkulují individuálně, na základě vzdálenosti.
- drog
- předměty osobní hygieny
- výrobky pro ústní hygienu
- lékařské nástroje, přístroje a zařízení, sanitární a hygienické potřeby z kovu, pryže, textilu a dalších materiálů
- předměty pro péči o miminko
- brýlové čočky
- parfumerie a kosmetické výrobky
- předměty pro péči o miminko
- brýlové čočky
- parfumerie a kosmetické výrobky.
Nařízení vlády č. 2463 ze dne 31.12.2020. prosince XNUMX naleznete zde
Informace o produktu, včetně ceny produktu, mají pouze informativní charakter a nejsou veřejnou nabídkou v souladu s článkem 437 občanského zákoníku Ruské federace.
Aktivní analogy Vicks SymptoMax
Není k dispozici
Není k dispozici
Není skladem Není skladem
Návod k použití na Vicks Active SymptoMax
Struktura
| Prášek pro přípravu perorálního roztoku (citron) | 1 balení |
| účinné látky: | |
| paracetamol | 1000 mg |
| fenylefrin hydrochlorid | 12,2 mg |
| Pomocné látky: kyselina askorbová – 100 mg; sacharóza – 1936 mg; kyselina citrónová – 812 mg; citrát sodný – 501 mg; aspartam – 25 mg; acesulfam draselný – 65 mg; barvivo chinolinové žluté – 1 mg; citronové aroma F/29088 – 30 mg; citronové aroma F/29089 – 240 mg; citronové aroma F/28151 – 240 mg; citronová příchuť F/501. 476/AP0504 – 40 mg |
popis
Jemný krystalický prášek světle žluté barvy s charakteristickou citrónovou vůní. Roztok citronového prášku je žluté barvy s charakteristickou citrónovou vůní a opalescencí.
Farmakodynamika
Kombinovaný lék, jehož účinek je určen složením jeho složek.
Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky díky inhibici syntézy PG v centrálním nervovém systému.
Fenylefrin je postsynaptický agonista alfa-adrenergních receptorů s nízkou afinitou k srdečním beta-adrenergním receptorům. Dekongestivum, stahuje krevní cévy, odstraňuje otoky a překrvení nosní sliznice.
Farmakokinetika
Paracetamol se rychle a úplně vstřebává v tenkém střevě. Cmax pozorován v krvi 15–20 minut po perorálním podání. Systémová biologická dostupnost je určena presystémovým metabolismem a v závislosti na dávce se pohybuje od 70 do 90 %. Paracetamol se rychle distribuuje do tělesných tkání a má T1/2 přibližně 2 hodiny metabolizován v játrech a vylučován močí jako glukuronidy a sulfátové sloučeniny (>80 %).
Fenylefrin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Rychlost primárního metabolismu je poměrně vysoká (asi 60 %), takže perorální podávání fenylefrinu snižuje jeho biologickou dostupnost (asi o 40 %). Cmax v krevní plazmě je pozorován po 1–2 hodinách a T1/2 se pohybuje od 2 do 3 hodin Vylučuje se močí ve formě sulfátových sloučenin. Perorální podávání fenylefrinu jako dekongestantu by mělo být prováděno v intervalech 4–6 hodin.
Indikace pro použití
Příznaky nachlazení a chřipky: bolest hlavy, bolest v krku, jiné typy bolesti, ucpaný nos, horečka.
Způsob podání a dávkování
Obsah jednoho sáčku rozpusťte v horké, ale ne vroucí vodě (250 ml). Nechte vychladnout na příjemnou teplotu a pijte.
Dospělí a děti starší 18 let – jeden sáček. V případě potřeby dávku opakujte každých 4–6 hodin, maximálně však 4 dávky (sáčky) denně.
Bez porady s lékařem se nedoporučuje užívat lék déle než 5 dní jako lék proti bolesti a 3 dny jako antipyretikum.
Pokud příznaky přetrvávají, měli byste se poradit s lékařem.
Použití v těhotenství a laktaci
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.
Kontraindikace
přecitlivělost na paracetamol nebo jiné složky léčiva;
ischemická choroba srdeční;
zhoršená funkce jater a závažné poškození funkce ledvin;
fenylketonurie (protože lék obsahuje aspartam);
současné užívání tricyklických antidepresiv, inhibitorů MAO nebo beta-blokátorů nebo jejich užívání během posledních 2 týdnů;
S opatrností: bronchiální astma; chronická obstrukční plicní nemoc; nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy; krevní onemocnění; vrozená hyperbilirubinémie (Gilbertův syndrom, Dubin-Johnsonův, Rotorův syndrom); hyperoxalurie.
Dlouhodobé užívání léku se nedoporučuje. Je třeba se vyvarovat současného užívání jiných léků proti nachlazení a/nebo léků obsahujících paracetamol. Neužívejte lék současně s alkoholem.
Nežádoucí účinky
Paracetamol
Alergické reakce: zřídka – kožní vyrážka, kopřivka, anafylaxe, bronchospasmus, angioedém.
Ze strany centrálního nervového systému: zřídka – závratě.
Z hematopoetického systému: zřídka – aplastická anémie, methemoglobinémie, zvýšený krevní tlak; velmi vzácné – patologické změny v krvi, jako je trombocytopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie, neutropenie, leukopenie, pancytopenie.
Z trávicího systému: zřídka – nevolnost, zvracení, suchost ústní sliznice, hepatotoxický účinek.
Z močového systému: zřídka – retence moči, nefrotoxicita (papilární nekróza).
Ostatní: zřídka – paréza akomodace, zvýšený nitrooční tlak, mydriáza.
Ze strany SSS: zřídka – tachykardie, zvýšený krevní tlak.
Z nervového systému: zřídka – nespavost, nervozita, třes, úzkost, zvýšená excitabilita, zmatenost, podrážděnost a bolest hlavy.
Z trávicího systému: často – anorexie, nevolnost a zvracení.
Z imunitního systému a kůže: Vzácně alergické reakce včetně kožní vyrážky, kopřivky, anafylaxe a bronchospasmu.
Nadměrná dávka
Paracetamol
Poškození jater je možné u dospělých, kteří užili 10 g nebo více paracetamolu. Užívání 5 g nebo více paracetamolu může způsobit poškození jater, pokud jsou přítomny rizikové faktory: dlouhodobá léčba karbamazepinem, fenobarbitalem, fenytoinem, primidonem, rifampicinem nebo jinými léky, které indukují jaterní enzymy, abúzus alkoholu, nedostatek glutathionu (např. špatná strava) , cystická fibróza, infekce HIV, hladovění, kachexie.
Příznaky: Při předávkování paracetamolem v prvních 24 hodinách – bledost, nevolnost, zvracení, nechutenství a bolesti břicha.
K poškození jater může dojít během 12 až 48 hodin po podání léku.
V případě předávkování paracetamolem, i přes nepřítomnost primárních příznaků předávkování, je nutné vyhledat kvalifikovanou pomoc lékařských institucí. Aby se předešlo vážným následkům předávkování, měla by být včas přijata nezbytná opatření.
Příznaky se mohou objevit pouze částečně jako nevolnost nebo zvracení a nemusí odrážet skutečný rozsah předávkování nebo riziko poškození orgánů.
V případě těžkého předávkování – selhání jater s progresivní encefalopatií, kóma, smrt; akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater); arytmie, pankreatitida.
Příznaky: podrážděnost, bolest hlavy, zvýšený krevní tlak. Pokud se objeví některý z těchto příznaků předávkování, měli byste se poradit s lékařem.
Léčba: zavedení donorů skupiny SH a prekurzorů syntézy glutathionu – methioninu po dobu 8-9 hodin po předávkování a acetylcysteinu – po dobu 8 hodin je stanovena potřeba dalších terapeutických opatření (další podání methioninu, intravenózní podání acetylcysteinu). v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi a také době, která uplynula od jeho podání.
Interakce
Paracetamol
Stimulátory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což vede k možnosti rozvoje těžké intoxikace.
Paracetamol zesiluje účinek nepřímých antikoagulancií a snižuje účinnost urikosurických léků.
Rychlost absorpce paracetamolu zvyšuje metoklopramid nebo domperidon a snižuje cholestyramin.
Antikoagulační účinek warfarinu a dalších kumarinových derivátů se zvyšuje dlouhodobým užíváním paracetamolu.
Droga zvyšuje účinky inhibitorů MAO, sedativ a etanolu.
Při současném užívání fenylefrinu s antidepresivy, antiparkinsoniky, antipsychotiky, deriváty fenothiazinu je možná retence moči, suchost ústní sliznice, zácpa.
Při použití s GCS se zvyšuje riziko vzniku glaukomu.
Tricyklická antidepresiva zvyšují adrenomimetický účinek fenylefrinu; současné podávání halotanu zvyšuje riziko vzniku ventrikulární arytmie.
Zvláštní instrukce
Lék by neměl být kombinován s ethanolem.
Během léčby je nutné zdržet se užívání léků na spaní, anxiolytik a jiných léků obsahujících paracetamol.
Lék zkresluje výsledky laboratorních testů, které hodnotí koncentraci glukózy a kyseliny močové v plazmě.
Obsahuje sacharózu. Lék je kontraindikován u pacientů se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, glukózo-galaktózovou malabsorpcí nebo deficitem sacharázy/izomaltázy.
Obsahuje aspartam (E951), zdroj fenylalaninu. Může být toxický pro pacienty s fenylketonurií.
Vliv na schopnost řídit auto nebo vykonávat práci vyžadující zvýšenou rychlost fyzických a psychických reakcí. Při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností je nutné vzít v úvahu, že lék může způsobit nežádoucí účinky, jako jsou závratě a zmatenost.
Forma vydání
Prášek pro přípravu perorálního roztoku (citron). 5 g v laminovaném sáčku; 5 nebo 10 balení v kartonové krabici.