Troxerutin gel – návod k použití, indikace, dávky
Venotonické a venoprotektivní činidlo. Indikace: chronická žilní insuficience; křečové žíly; povrchová tromboflebitida, periflebitida a flebotrombóza; posttraumatický edém měkkých tkání, hematom; posttrombotický syndrom.
- Výrobce: Sopharma
- Účinná látka: Troxerutin
- ATX kód: C05CA04 Troxerutin
- Všechny formy: Troxerutin
Cena produktu 215 rub.
Číslo
Struktura
účinná látka: troxerutin – 0,800 g;
Pomocné látky: karbomer 940 (0,240 g), edetát disodný (0,020 g), benzalkoniumchlorid (0,023 g), hydroxid sodný (0,084 g), čištěná voda (38,833 g).
Popis: homogenní žlutý gel.
Farmakodynamika
Flavonoid (derivát rutinu), má aktivitu vitaminu P; má venotonický, angioprotektivní, protizánětlivý a antiedematózní účinek.
Jeho farmakodynamické vlastnosti jsou spojeny s účastí bioflavonoidů troxerutinu na oxidačně-redukčních procesech a inhibici hyaluronidázy. Inhibicí hyaluronidázy troxerutin stabilizuje kyselinu hyaluronovou v buněčných membránách a snižuje propustnost a křehkost kapilár a zvyšuje jejich tonus. Má antioxidační aktivitu, která zabraňuje oxidaci kyseliny askorbové, adrenalinu a lipidů. Zabraňuje poškození bazální membrány endoteliálních buněk při vystavení různým faktorům. Troxerutin snižuje exsudativní zánět v cévní stěně tím, že omezuje adhezi krevních destiček na její povrch. V důsledku léčby troxerutinem mizí pocit tíhy v nohou, snižuje se otok tkání a zlepšuje se trofismus.
Farmakokinetika
Troxerutin se při aplikaci ve formě gelu dobře vstřebává z povrchu kůže. Účinná látka proniká do krevních cév podkoží. Při lokální aplikaci nezpůsobuje systémový účinek na orgány, protože nedochází k významnému pronikání troxerutinu do celkového oběhu.
Indikace
Chronická žilní nedostatečnost; křečové žíly; povrchová tromboflebitida, periflebitida a flebotrombóza; posttraumatický edém měkkých tkání, hematom; posttrombotický syndrom.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na troxerutin nebo kteroukoli jinou pomocnou látku gelu; děti do 18 let.
Aplikace během těhotenství a kojení
Neexistují žádné údaje o nepříznivých účincích na vývoj při užívání léku v prvních měsících těhotenství, takže neexistují žádné kontraindikace pro jeho použití u těhotných žen.
Neexistují žádné údaje o vylučování léku do mateřského mléka, takže troxerutin ve formě gelu může být předepsán ženám během kojení.
Dávkování a podávání
Gel se aplikuje dvakrát denně, ráno a večer, a lehkými masážními pohyby se jemně vtírá do postižených oblastí pokožky. V případě potřeby lze gel použít ve formě obkladů a okluzivních obvazů.
Troxerutin gel se u dětí nepoužívá.
Upozornění, sledování terapie
Reakce gelu (pH) odpovídá reakci pokožky, proto při vnější aplikaci nezpůsobuje podráždění ani přecitlivělost. Gel nenarušuje normální fyziologické vlastnosti pokožky (průchod póry, acidobazická rovnováha, propustnost), jelikož je na vodní bázi.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Užívání léku neovlivňuje schopnost řídit vozidla a zapojit se do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky jsou při léčbě troxerutinem (gelem) vzácné. Při dlouhodobém používání se může objevit zarudnutí kůže a svědění.
Nadměrná dávka
Neexistují žádné údaje o předávkování lékem při místní aplikaci.
Interakce
Neexistují žádné údaje o nežádoucích interakcích troxerutinu s jinými léky.
Podmínky ukládání
Na suchém místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Doba použitelnosti po otevření tuby: až 1 měsíc.