Tablety Normomed – oficiální návod k použití
Normomed tablety 500 mg 20 ks mají imunostimulační aktivitu a jsou indikovány k léčbě akutních respiračních virových infekcí a chřipky, imunodeficitních stavů a sklerotizující panencefalitidy. Působí antivirově a blokují množení mikroorganismů, snižují projevy nemocí a jejich trvání a posilují organismus. Droga také podporuje hojení postižených oblastí u herpesu, odstraňuje otoky, puchýře a eroze. “Normomed” je vhodný pro dospělé a děti starší 12 let. Tablety se užívají až 4krát denně. Obecný kurz může být 10-14 dní. Léčbu je lepší zahájit v raných stádiích, nejlépe od prvního dne.
Přečtěte si plné
popis
Normomed tablety 500 mg 20 ks mají imunostimulační aktivitu a jsou indikovány k léčbě akutních respiračních virových infekcí a chřipky, imunodeficitních stavů a sklerotizující panencefalitidy. Působí antivirově a blokují množení mikroorganismů, snižují projevy nemocí a jejich trvání a posilují organismus. Droga také podporuje hojení postižených oblastí u herpesu, odstraňuje otoky, puchýře a eroze. “Normomed” je vhodný pro dospělé a děti starší 12 let. Tablety se užívají až 4krát denně. Obecný kurz může být 10-14 dní. Léčbu je lepší zahájit v raných stádiích, nejlépe od prvního dne.
Přečtěte si plné
Popis dávkové formy
Tablety 500 mg, 10 ks. — blistrové obaly (2) — kartonové obaly
Přečtěte si plné
Farmakodynamika
Inosin Pranobex je syntetický derivát purinu, komplex obsahující inosin a M,M-dimethylamino-2-propapol v molárním poměru 1:3. Má imunostimulační aktivitu a nespecifický antivirový účinek. Účinnost komplexu je dána přítomností inosinu, druhá složka zvyšuje jeho dostupnost pro lymfocyty. Obnovuje funkce lymfocytů v podmínkách imunodenzity, zvyšuje blastogenezi v populaci monocytů, stimuluje expresi membránových receptorů na povrchu T-helperů, zabraňuje poklesu aktivity lymfocytů pod vlivem glukokortikosteroidů a normalizuje zařazení thymidipinu do nich. Inosin Praiobex stimuluje aktivitu T-lymfocytů a přirozených zabijáků, funkce T-supresorů a T-pomocníků, zvyšuje tvorbu imunoglobulinu G (Ig G), interferonu gama, interleukinů IL-1 a IL-2, snižuje tvorbu protizánětlivých cytokinů -IL-4 a IL-10, potencuje chemotaxi neutrofilů, monocytů a makrofágů. Lék vykazuje antivirovou aktivitu in vivo proti viru herpes simplex, cytomegaloviru, viru spalniček, viru lidského T-buněčného lymfomu (typ III), polioviru, virům chřipky A a B, viru ECHO (enterocytopatogenní lidský virus), virům encefalomyokarditidy a encefalitidy koní. . Mechanismus antivirového působení inosin pranobex je spojen s inhibicí virové RNA a dihydropteroátsyntetázy, která se účastní replikace některých virů, zesiluje syntézu mRPK lymfocytů potlačovaných viry, což je doprovázeno poklesem syntézy virovou RNA a translaci virových proteinů a zvyšuje produkci alfa a gama interferonů lymfocyty, které mají antivirové vlastnosti. Při použití v kombinaci zesiluje účinek interferonu-alfa, acykloviru a zidovudinu.
Přečtěte si plné
Farmakologický účinek
Imunostimulační činidlo s nespecifickým antivirovým účinkem Jedná se o komplex obsahující inosin a sůl kyseliny 4-acetamidobenzoové s N,N-dimethylamino-2-propanolem v molárním poměru 1:3; přítomností inosinu druhá složka zvyšuje jeho dostupnost pro lymfocyty Obnovuje funkce lymfocytů za imunosupresivních podmínek, zvyšuje blastogenezi v populaci monocytárních buněk, stimuluje expresi membránových receptorů na povrchu T-helperů, zabraňuje poklesu lymfocytů; aktivita lymfocytových buněk pod vlivem glukokortikoidů, normalizuje inkluzi thymidinu v nich Isoprinosin má stimulační účinek na aktivitu cytotoxických T-lymfocytů a přirozených zabijáků, T-supresorové a T-pomocné funkce, zvyšuje produkci IgG, interferon gama, interleukiny (IL)-1 a IL-2, snižují tvorbu prozánětlivých cytokiny – IL-4 a IL-10, potencuje chemotaxi neutrofilů, monocytů a makrofágů
Přečtěte si plné
Farmakokinetika
Po perorálním podání se léčivo dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu (GIT). Maximální koncentrace složek v krevní plazmě je stanovena po 1-2 hodinách. Rychle se metabolizuje a vylučuje ledvinami. Metabolizuje se podobně jako endogenní purinové nukleotidy za vzniku kyseliny močové. N,N-dimethylamino-2-propanol se metabolizuje na N-oxid a 4-acetamidobenzoát na o-acylglukuronid. Nebyla zjištěna žádná akumulace léku v těle. Poločas (T3,5/2) je 50 h pro N,N-dimethylamino-4-propanol a 24 min pro 48-acetamidobenzoát. Lék a jeho metabolity se vylučují z těla ledvinami během XNUMX-XNUMX hodin.
Přečtěte si plné
Farmakoterapeutická skupina
Přečtěte si plné
Indikace léku
Stavy imunodeficience způsobené virovými infekcemi u pacientů s normálním a oslabeným imunitním systémem, vč. onemocnění způsobená viry Herpes simplex typu 1 a 2 (včetně genitálního herpesu a herpesu na jiných místech), Varicella zoster (pásový opar, plané neštovice); subakutní sklerotizující panencefalitida. Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí; infekční mononukleóza způsobená virem Epstein-Barrové; cytomegalovirová infekce; těžké spalničky; papilomavirová infekce: papilomy hrtanu/hlasivky (vazivového typu), papilomavirová infekce genitálií u mužů a žen, bradavice; molluscum contagiosum.
Přečtěte si plné
Způsob aplikace
Tablety se užívají perorálně po jídle s malým množstvím vody. Doporučená denní dávka pro dospělé a děti ve věku 3 let a starší (tělesná hmotnost nad 15–20 kg) je 50 mg/kg tělesné hmotnosti ve 3–4 dávkách, což je v průměru 6–8 tablet denně pro dospělé. děti – 1/2 tablety na 5 kg tělesné hmotnosti denně. U těžkých forem infekčních onemocnění lze dávku individuálně zvýšit na 100 mg/kg tělesné hmotnosti denně, rozdělenou do 4-6 dávek. Maximální denní dávka pro dospělé je 3-4 g/den, pro děti ve věku 3 let a starší – 50 mg/kg/den. Délka léčby: U akutních onemocnění je délka léčby u dospělých a dětí obvykle od 5 do 14 dnů. Léčba by měla pokračovat ještě 2 dny po vymizení klinických příznaků. V případě potřeby lze délku léčby individuálně prodloužit pod dohledem lékaře. U chronických recidivujících onemocnění se léčba u dospělých a dětí provádí v několika cyklech trvajících 5-10 dní s intervaly 8 dní. Během udržovací terapie může být dávka snížena na 500-1000 mg/den (1-2 tablety) po dobu 30 dnů. Při herpetické infekci jsou dospělí a děti předepsáni po dobu 5-10 dnů, dokud příznaky onemocnění nezmizí během asymptomatického období, 1 tableta 2krát denně po dobu 30 dnů, aby se snížil počet relapsů; Při infekci papilomavirem jsou dospělí předepisováni 2 tablety 3krát denně, děti – 1/2 tablety na 5 kg tělesné hmotnosti denně ve 3-4 dávkách po dobu 14-28 dnů jako monoterapie. U cervikální dysplazie spojené s lidským papilomavirem se předepisují 2 tablety 3krát denně po dobu 10 dnů, poté se provádějí 2-3 podobné cykly v intervalu 10-14 dnů. U recidivujících genitálních bradavic se dospělým předepisují 2 tablety 3x denně, dětem – 1/2 tablety na 5 kg/hmotnost denně ve 3-4 dávkách denně buď jako mopoterapie nebo v kombinaci s chirurgickou léčbou 14 -28 dnů, poté opakujte určenou kúru třikrát v intervalu 1 měsíce. Použití u starších pacientů. Není třeba upravovat dávkování; lék se používá stejným způsobem jako u pacientů středního věku. Je třeba vzít v úvahu, že u starších pacientů je vyšší pravděpodobnost zvýšených koncentrací kyseliny močové v krevním séru a moči než u pacientů středního věku. Použití u pacientů s renální a jaterní insuficiencí. Během léčby přípravkem Normomed by měl být obsah kyseliny močové v krevním séru a moči monitorován každé 2 týdny. Při dlouhodobé léčbě přípravkem se doporučuje každé 4 týdny sledovat aktivitu jaterních enzymů.