Tablety Noopept – oficiální návod k použití, analogy

Ceny za Noopept v lékárnách ve městě Chita. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Noopept za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Noopeptu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Noopept ve městě Chita je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Noopept naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně používat drogu. Noopept si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Noopept v lékárnách ve městě Chita. Nenechte si ujít svou šanci koupit Noopept rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

amoxiclav koupit
enterumin koupit
koupit fytolysin
koupit avelox
koupit cerucal
koupit flixonase
koupit tribestan
cena thealoz
návod k použití remo-vax
cena polydex

Noopept: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Otisifarm JSC/pr. Pharmstandard-Leksredstva OJSC, Lekko FF ZAO
Vyrobeno:

Struktura

Účinná látka: noopept (ethylester N-fenylacetyl-L-prolylglycinu) – 10 mg.
Pomocné látky: bramborový škrob – 13.5 mg, monohydrát laktózy – 55 mg, mikrokrystalická celulóza – 21.2 mg, magnesium-stearát – 0.3 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) – 0.0008 mg.

Formy uvolnění

Účinná látka

Indikace pro použití

Zhoršená paměť, pozornost, jiné kognitivní funkce a emočně nestabilní poruchy (včetně starších pacientů) s:
— následky traumatického poranění mozku;
– postotřesový syndrom;
– cerebrovaskulární insuficience (encefalopatie různého původu);
– astenické poruchy;
– jiné stavy se známkami snížené intelektuální produktivity.

Kódy ICD-10

• F07 Poruchy osobnosti a chování v důsledku onemocnění, poškození nebo dysfunkce mozku
• F48.0 Neurastenie
• G93.4 Encefalopatie, blíže neurčená
• I67.4 Hypertenzní encefalopatie
• I69 Následky cerebrovaskulárních onemocnění
• R53 Nevolnost a únava
• T90 Následky poranění hlavy

Způsoby použití a dávkování

Droga se užívá perorálně, po jídle. Počáteční dávka 20 mg/den je rozdělena do 2 dávek: 10 mg během dne (ráno a odpoledne). Pokud terapie není dostatečně účinná a lék je dobře snášen, dávka se zvyšuje na 30 mg, rozdělená do 3 dávek po 10 mg během dne.
Lék by se neměl užívat později než v 18 hodin. Doba trvání léčby je 1.5-3 měsíce. V případě potřeby je možné opakovat léčbu po 1 měsíci.

Kontraindikace

– Těžká jaterní dysfunkce;
– závažná renální dysfunkce;
– těhotenství;
– období laktace;
– věk do 18 let;
– nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy;
– Přecitlivělost na složky léku.

Použití v těhotenství a laktaci

Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství.
Pokud je nutné použít lék během laktace, je třeba rozhodnout o otázce zastavení kojení.

Nadměrná dávka

Nebyly stanoveny žádné specifické projevy předávkování.

Nežádoucí účinky

Možná: alergické reakce.
U pacientů s arteriální hypertenzí, zejména závažnou, může být při užívání léku pozorováno zvýšení krevního tlaku.

Farmakologický účinek

Noopept® má nootropní a neuroprotektivní vlastnosti. Zlepšuje schopnost učení a paměť, působí na všechny fáze zpracování: počáteční zpracování informací, konsolidace, extrakce. Zabraňuje rozvoji amnézie způsobené elektrickým šokem, blokádou centrálních cholinergních struktur, systémů glutamátergních receptorů a deprivací paradoxního spánku.
Neuroprotektivní (ochranný) účinek léku Noopept® se projevuje zvýšením odolnosti mozkové tkáně vůči škodlivým účinkům (trauma, hypoxie, elektrokonvulzivní, toxické) a snížením stupně poškození mozkových neuronů. Lék snižuje objem léze v trombotickém modelu mrtvice a zabraňuje smrti neuronů v tkáňové kultuře mozkové kůry a mozečku vystavených neurotoxickým koncentracím glutamátu a kyslíku volných radikálů.
Noopept® má antioxidační účinek, blokuje potenciálně závislé vápníkové kanály neuronů, zeslabuje neurotoxický účinek přebytku vápníku, zlepšuje reologické vlastnosti krve, má protidestičkové, fibrinolytické, antikoagulační vlastnosti.
Nootropní účinek léku je spojen s tvorbou cykloprolylglycinu, který má podobnou strukturu jako endogenní cyklický dipeptid, který má antiamnestický účinek, a také s přítomností cholin-pozitivního účinku.
Noopept® zvyšuje amplitudu transcallosální odpovědi a usnadňuje asociativní spojení mezi hemisférami mozku na úrovni kortikálních struktur.
Podporuje obnovu paměti a dalších kognitivních funkcí narušených v důsledku škodlivých účinků – trauma mozku, lokální a globální ischemie, prenatální poškození (alkohol, hypoxie).
Terapeutický účinek léku u pacientů s organickými poruchami CNS se projevuje od 5. do 7. dne léčby. Nejprve se projeví anxiolytické a mírně stimulační účinky přítomné ve spektru účinnosti léku Noopept®, projevující se snížením nebo vymizením úzkosti, zvýšenou podrážděností, afektivní labilitou a poruchami spánku. Po 14-20 dnech terapie je odhalen pozitivní účinek léku na kognitivní funkce, pozornost a parametry paměti.
Noopept® má vegetativně-normalizační účinek, pomáhá snižovat bolesti hlavy, ortostatické poruchy a tachykardii. Při ukončení užívání léku nedochází k abstinenčnímu syndromu.
Nemá škodlivý účinek na vnitřní orgány; nevede ke změnám v buněčném složení krve a biochemických parametrech krve a moči; nemá imunotoxické ani teratogenní účinky a nevykazuje mutagenní vlastnosti.

Farmakokinetika

Sání a distribuce
Ethylester N-fenylacetyl-L-prolylglycinu, absorbovaný z gastrointestinálního traktu, vstupuje do systémového krevního řečiště nezměněn. Proniká hematoencefalickou bariérou a v mozku se nachází ve vyšších koncentracích než v krvi. Doba k dosažení Cmax je v průměru 15 minut.
Metabolismus a vylučování
T1/2 z krevní plazmy je 0.38 h. Částečně zachován nezměněn, částečně metabolizován na kyselinu fenyloctovou, fenylacetylprolin a cykloprolylglycin. Má vysokou relativní biologickou dostupnost (99.7 %), neakumuluje se v těle a nezpůsobuje drogovou závislost.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován v suchu, chráněn před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě do 25°C.

Zvláštní instrukce

Pokud je nutné zvýšit dávku léku (až na 30 mg/den), při dlouhodobém užívání, stejně jako při současném užívání s jinými léky, výskyt nežádoucích účinků nebo zhoršení stavu pacienta, měl by pacient konzultovat lékař.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Noopept® neovlivňuje schopnost obsluhovat stroje a vozidla.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.