Tablety Diocor: návod k použití, cena a recenze
Bisoprolol tablety 5 mg 50 ks mají antiarytmické a antianginózní vlastnosti, snižují krevní tlak, srdeční frekvenci a spotřebu kyslíku myokardu. Snižuje závažnost a počet záchvatů anginy pectoris Doporučuje se při: – ischemické chorobě srdeční (jako preventivní opatření proti záchvatům anginy pectoris – při vysokém krevním tlaku) Bisoprolol 5 mg 50 tbl složky, bronchiální astma, CHOPN, užívání inhibitorů MAO, s nízkým krevním tlakem, bradykardií, řadou kardiovaskulárních patologií, acidózou, feochromocytomem, poruchami krevního oběhu, do 18 let, v těhotenství a při kojení.
Přečtěte si plné
popis
Bisoprolol tablety 5 mg 50 ks mají antiarytmické a antianginózní vlastnosti, snižují krevní tlak, srdeční frekvenci a spotřebu kyslíku myokardu. Snižuje závažnost a počet záchvatů anginy pectoris Doporučuje se při: – ischemické chorobě srdeční (jako preventivní opatření proti záchvatům anginy pectoris – při vysokém krevním tlaku) Bisoprolol 5 mg 50 tbl složky, bronchiální astma, CHOPN, užívání inhibitorů MAO, s nízkým krevním tlakem, bradykardií, řadou kardiovaskulárních patologií, acidózou, feochromocytomem, poruchami krevního oběhu, do 18 let, v těhotenství a při kojení.
Přečtěte si plné
Popis dávkové formy
Potahované tablety, bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní; Na řezu jsou dvě vrstvy – bílé nebo téměř bílé jádro a filmový obal, 50 ks v balení
Přečtěte si plné
Farmakodynamika
Bisoprolol je selektivní beta1-adrenergní blokátor, bez vlastní sympatomimetické aktivity a nemá membránu stabilizující účinek. Bisoprolol snižuje aktivitu reninu v krevní plazmě, snižuje spotřebu kyslíku myokardem a zpomaluje srdeční frekvenci (HR). Má antihypertenzní, antiarytmické a antianginózní účinky. Blokováním beta1-adrenergních receptorů srdce v nízkých dávkách snižuje katecholaminy stimulovanou tvorbu cyklického adenosinmonofosfátu (cAMP) z adenosintrifosfátu (ATP), snižuje intracelulární tok vápenatých iontů, inhibuje všechny funkce srdce, snižuje atrioventrikulární (AV) vedení a excitabilita. Při překročení terapeutické dávky působí beta2-adrenergně blokující účinek. Na začátku užívání léku se v prvních 24 hodinách celková periferní vaskulární rezistence zvyšuje (v důsledku recipročního zvýšení aktivity alfa-adrenergních receptorů a eliminace stimulace beta2-adrenergních receptorů), po 1–3 dnech se vrací na jeho původní hodnota a při delším používání se snižuje. Antihypertenzní účinek je spojen se snížením minutového objemu krve, sympatickou stimulací periferních cév, snížením aktivity sympatoadrenálního systému (SAS) (velký význam pro pacienty s počáteční hypersekrecí reninu), obnovením citlivosti v reakci ke snížení krevního tlaku (TK) a ovlivnění centrálního nervového systému. U arteriální hypertenze se účinek rozvíjí po 2–5 dnech a stabilní účinek je pozorován po 1–2 měsících. Antianginózní účinek je způsoben snížením potřeby myokardu kyslíkem v důsledku snížené kontraktility a dalších funkcí myokardu, prodloužením diastoly a zlepšením perfuze myokardu. V důsledku zvýšení koncového diastolického tlaku v levé komoře a zvýšení protažení svalových vláken komory se může zvýšit potřeba kyslíku, zejména u pacientů s chronickým srdečním selháním (CHF). Při použití v průměrných terapeutických dávkách má na rozdíl od neselektivních betablokátorů méně výrazný účinek na orgány obsahující beta2-adrenergní receptory (slinivka břišní, kosterní svaly, hladké svaly periferních tepen, průdušek a dělohy) a na metabolismus sacharidů; nezpůsobuje zadržování sodíkových iontů v těle; závažnost aterogenního účinku se neliší od účinku propranololu.
Přečtěte si plné
Farmakologický účinek
Selektivní beta1-adrenergní blokátor bez vnitřní sympatomimetické aktivity, nemá membránu stabilizující aktivitu Snižuje aktivitu reninu v plazmě, snižuje potřebu kyslíku myokardem, snižuje srdeční frekvenci (v klidu i při zátěži) a srdeční výdej, přičemž tepový objem výrazně neklesá; Inhibuje AV vedení ;Má antianginózní a hypotenzní účinky ;Ve vysokých dávkách (200 mg a více) může způsobit blokádu β2-adrenergních receptorů především v průduškách a v hladkých svalech cév
Přečtěte si plné
Farmakokinetika
Absorpce je 80-90 %, příjem potravy absorpci neovlivňuje. Cmax v krevní plazmě je dosaženo po 2-4 hodinách Vazba na plazmatické proteiny je 26-33%. Bisoprolol v malé míře proniká hematoencefalickou bariérou a placentární bariérou; se vylučuje do mateřského mléka. Metabolizováno v játrech. T1/2 — 9-12 hodin Vylučuje se ledvinami — 50 % nezměněno, méně než 2 % — žlučí.
Přečtěte si plné
Farmakoterapeutická skupina
Přečtěte si plné
Indikace léku
Arteriální hypertenze, prevence záchvatů anginy pectoris, chronické srdeční selhání.
Přečtěte si plné
Způsob aplikace
Orálně, ráno nalačno, bez žvýkání, s malým množstvím tekutiny. U arteriální hypertenze a ischemické choroby srdeční (prevence záchvatů stabilní anginy pectoris) se doporučuje užít 5 mg jednorázově. V případě potřeby se dávka zvýší na 10 mg jednou denně. Maximální denní dávka je 1 mg. U pacientů s poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu nižší než 20 ml/min) nebo s těžkou poruchou funkce jater je maximální denní dávka 20 mg. U starších pacientů není nutná žádná úprava dávkování.