Sprej Bioparox – návod k použití, složení, kontraindikace, analogy

Výrobce léku, francouzská společnost Laboratories Servier, se po příslušném rozhodnutí dobrovolně rozhodla odebrat registraci léku nejen v Rusku, ale i na celém světě.

Rozhodnutí Roszdravnadzoru bylo učiněno výhradně na základě studie účinnosti a bezpečnostního profilu léků obsahujících fusafungin a nezakládá se na názorech či odvoláních jiných společností.

Tantum® Verde se může stát spolehlivou alternativou k užívání léků obsahujících fusafungin

Řada produktů Tantum® Verde

Léky na bázi fusafunginu

Vysoký bezpečnostní profil.

Řada léků Tantum® Verde má vysoký stupeň bezpečnosti a zřídka způsobuje komplikace. Otevřená studie zahrnující 7 618 pacientů s orofaryngeálními onemocněními, která byla provedena za účelem sledování výskytu nežádoucích účinků po použití Tantum® Verde, neodhalila vznik závažných komplikací při jeho užívání 1 .

Široká škála vedlejších účinků.

1 produkt – 4 akce.

Řada produktů Tantum® Verde zmírňuje bolest již od první minuty 1 , snižuje zánět 2 a bojuje proti bakteriím 7 a plísním 8,9 .

Mají pouze antibakteriální účinek.

Zmírňuje bolest od první minuty, 2 díky strukturální podobnosti molekuly účinné látky Tantum® Verde s lokálními anestetiky.

Snižuje bolest při polykání a otoky do 24 hodin po užití drogy. 3

Nedochází k rychlé úlevě od bolesti.

Minimální věk použití:

V řadě Tantum® Verde najdete přípravky vhodné pro jakýkoli věk a životní situaci, a to jak pro dospělé od 18 let, tak pro děti od 3 let. 4

Věk použití: od 12 let.

Různé formy uvolňování.

V řadě produktů Tantum® Verde najdete 3 formy uvolňování: sprej, tablety a roztok.

Forma uvolnění: sprej.

Přiměřená cena.

Průměrné náklady na sprej Tantum® Verde v Rusku jsou 304,17 rublů 5

Průměrné náklady na Bioparox v Rusku byly 561,88 rublů. 6

1 Angličané I. Vertraglichkeitsstudie mit Tantum Ver-de gurrgellosung // Med. Svět. – 1980. – Sv. 49. – S. 3-7.

2 Simard-Savoie S, Forest D. „Topická anestetická aktivita benzydaminu“. Curr Ther Res. 1978; 23: 734-45.

3 Wethington JF.Clin Ther. 1985;7(5):641-6.

4 Podle návodu k použití: Tantum® Verde sprej – od 3 let; Tantum® Verde Forte sprej – od 18 let, roztok pro lokální použití – od 12 let; pastilky – od 6 let věku.

5 Podle IMS Health v září 2016. Datum přístupu 01.11.2016.

6 Podle IMS Health v dubnu 2016. Datum přístupu 01.11.2016.

7 Cioli V, Corradino C, Scorza-Barcellona P. „Přehled farmakologických údajů o benzydaminu.“ Int J Tissue React. 1985; 7(3): 205-13.

8 Fanaki NH, el-Nakeeb MA. Antimikrobiální aktivita benzydaminu, nesteroidního protizánětlivého činidla. J Chemother. 1992 prosinec; 4(6):347-52.

9 Fanaki NH, el-Nakeeb MA. Antibakteriální aktivita benzydaminu a kombinací antibiotik-benzydamin proti mnohonásobně rezistentním klinickým izolátům. Arzneimittelforschung. březen 1996; 46(3):320-3.

10 Pina-Vaz C, Rodrigues AG, Sansonetty F, Martinez-De-Oliveira J, Fonseca AF, Mårdh PA. „Antifungální aktivita lokálního anestetika proti druhům Candida“. Infekční onemocnění v porodnictví a gynekologii 2000; 8: 124-37.

Přípravky Tantum ® Verde

Sprej Forte
Další informace

Opláchněte roztok
Další informace

Rozpustné tablety
Další informace

Sprej na bolest v krku Tantum® Verde – oficiální stránky. Hlavní účinnou látkou je benzydamin. Droga je dostupná také ve formě pastilek a roztoku na kloktání. Podrobnější informace si můžete přečíst v návodu k použití.

© Angelini Pharma Rus LLC, Rusko, 2025
K dispozici bez lékařského předpisu

Informace zveřejněné na těchto stránkách jsou pouze orientační a nelze je považovat za rady od lékaře ani je nahradit. Pro více informací doporučujeme kontaktovat odborníka.

Kliknutím na tlačítko „Sdílet na sociálních sítích“ potvrzuji, že vyjadřuji svůj vlastní názor na produkt Tantum ® Verde. Můj názor je založen výhradně na mém vlastním hodnocení tohoto produktu, potvrzuji, že není motivováno získáváním jakýchkoli výhod nebo preferencí od výrobce/dovozce/prodejců produktu.
Čísla evidenčních listů: LSR-002911/10 ze dne 07.04.2010, P N014279/02 ze dne 11.12.2008, P N014279/03 ze dne 22.12.2008, P N014279/01 ze dne 27.11.2008.

Pokud zaznamenáte nežádoucí reakci při používání léčivého přípravku Angelini Pharma Rus LLC, oznamte tuto informaci lékařskému oddělení společnosti. Můžete nám poslat e-mail na adresu [email protected] nebo nás kontaktovat na čísle +7 495 933 3950

EXISTUJÍ KONTRAINDIKACE. PŘEČTĚTE SI PROSÍM NÁVOD K POUŽITÍ

Vážení zákazníci, tato stránka neprodává zboží, ale nabízí internetové lékárny, kde si můžete zakoupit potřebné léky za konkurenční ceny.

Návod k použití

Aerosol k inhalaci, dávkovaný

10 ml roztoku (0,59 ml koncentrátu a 9,41 ml hnacího plynu) obsahuje: fusafunginum 50 mg.
Pomocné látky: příchuť 14868, bezvodý ethanol, sacharin, isopropylmyristát, hnací plyn – norfluran (1,1,1,2-tetrafluorethan, HFA-134a).
Složení aromatické přísady 14868: Geranylacetát, Isoamylacetát, Anýzový alkohol, Ethanol 96%, Fenylethanol, Methylanthranilát, Badian extrakt (anýzový olej), Carvi extrakt (extrakt z kmínu), hřebíček (extrakt z pupenů hřebíčku), Koriandr extrakt (extrakt ze semen koriandru), bylinkový olej z pelyňku pravého, extrakt z máty čínské (extrakt z máty polní), extrakt z pomerančovníku Florida Valencia (kůra z plodů sladkého pomeranče), extrakt z malých zrn paraguaye (extrakt z hořkého pomeranče), extrakt z pepřovníku (pimento (nové koření) ) ovocný extrakt), rozmarýn (extrakt z květů rozmarýnu), ethylvanilin, geraniol, heliotropin, indol, linalool, isopropylmyristát.

Hliníková aerosolová nádobka obsahuje 10 ml roztoku (400 inhalací, jedna inhalace odpovídá 0,125 mg fusafunginu). Balení obsahuje 1 plechovku s rozprašovacími tryskami: na nos (žlutá pro dospělé a průhledná pro děti) a ústa (bílá) a víčko aktivátoru v blistrovém balení s přenosným pouzdrem a návodem k lékařskému použití.

Bioparox je lokální antibiotikum s protizánětlivými vlastnostmi. In vitro má lék antimikrobiální účinek na následující mikroorganismy, což naznačuje podobný účinek in vivo: streptokok skupiny A (streptokoky skupiny A), pneumokoky (pneumokoky), stafylokoky (stafylokoky), některé kmeny Neisseria (Neisseria), některé anaeroby, houby rodu Candida (Candida albicans), mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae).

K léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění dýchacích cest: Rýma, Faryngitida, Rhinofaryngitida, Tracheitida, Laryngitida, Tonsilitida, Sinusitida. Stav po tonzilektomii.

— Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na pomocné látky obsažené v léčivu.
— Děti do 30 měsíců (2,5 roku) (riziko rozvoje laryngospasmu).

S opatrností: BIOPAROX® by měl být používán s opatrností u pacientů s predispozicí k alergickým reakcím a bronchospasmu.

Použití v těhotenství a laktaci

Neexistují žádné klinické údaje o použití během těhotenství. V tomto ohledu by měl být lék předepisován těhotným ženám s opatrností.

Dlouhodobé studie na laboratorních zvířatech neodhalily embryotoxické, genotoxické účinky ani teratogenní účinky na plod.

Vzhledem k nedostatku údajů o vylučování do mateřského mléka se použití přípravku BIOPAROX® u kojících žen nedoporučuje.

Dávkování a podávání

Používá se k inhalaci (ústy a/nebo nosem).

Dospělí: 4 inhalace ústy a/nebo 2 inhalace do každé nosní dírky 4krát denně.

Děti: 2-4 inhalace ústy a/nebo 1-2 inhalace do každé nosní dírky 4x denně.

Pro maximalizaci aktivity přípravku BIOPAROX® je důležité dodržovat předepsané dávkování a dodržovat pravidla používání přiložených nástavců. Pro udržení stabilního terapeutického účinku je nutné dodržet délku předepsané léčby: nedoporučuje se ukončit léčbu, když se objeví první známky zlepšení, protože předčasné ukončení léčby může vést k relapsu.

Drogu byste měli mít vždy u sebe, umístěnou v přiloženém přenosném kufříku.

Délka standardního průběhu léčby by neměla přesáhnout 7 dní. Po dokončení kurzu terapie byste se měli poradit s lékařem, abyste posoudili účinnost léčby.

Pokud při léčbě přípravkem BIOPAROX® přetrvávají příznaky onemocnění a/nebo zvýšená teplota, je nutné o tom informovat ošetřujícího lékaře.

V případě závažných klinických projevů bakteriální infekce je možná léčba přípravkem BIOPAROX® v kombinaci se systémovými antibiotiky.

Před prvním použitím kanystru stiskněte 4x základnu, aby se aktivovala.

Umístěte vhodnou trysku na nádobku (bílou, pro inhalaci léku ústy, nebo žlutou (pro dospělé) a průhlednou (pro děti), pro aplikaci nosem.

Použití drogy nosem:

Rýma, nazofaryngitida, sinusitida

Lahvičku s přípravkem je nutné držet svisle s tryskou nahoru, sevřít mezi palcem a ukazováčkem.

• Před použitím léku si vyčistěte nos.
• Nasaďte trysku (žlutou pro dospělé nebo průhlednou pro děti) na nádobku a vložte ji do nosního průchodu (stiskněte protilehlý nosní průchod a zavřete ústa).
• Při hlubokém nádechu nosem pevně a pevně zatlačte na dno nádobky.

Užívání léku perorálně:
Umístěte bílou špičku na lahvičku a vložte ji do úst, pevně ji uzavřete rty.

Faryngitida, angína, stav po tonzilektomii, laryngitida

• Pevně ​​a nepřetržitě tlačte lahvičku, zhluboka se nadechněte, abyste zcela vypláchli mandle a hrdlo.