Sparex: návod k použití, cena, analogy, recenze a indikace k použití
Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Zvláštní instrukce
Použití v dětství
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Zvláštní instrukce
Použití v dětství
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
– mebeverin hydrochlorid (mebeverin)
Forma uvolnění, složení a balení
Kapsle s prodlouženým uvolňováním
tvrdá želatina, vel. č. 1, žlutá; Obsah tobolek je směsí granulí a bílého nebo téměř bílého prášku; Přítomnost hrudek je povolena.
| 1 Caps. | |
| mebeverin hydrochlorid | 200 mg |
Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý (aerosil) – 5 mg, hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) – 38 mg, povidon K90 – 5 mg, stearát hořečnatý – 2 mg.
Složení tvrdé želatinové kapsle:
tělo: oxid titaničitý – 1.378 mg, želatina – 44.522 mg, barvivo chinolinová žluť – 0.308 mg, barvivo oranžová žluť – 0.003 mg; uzávěr: oxid titaničitý – 0.893 mg, želatina – 28.686 mg, barvivo chinolinová žluť – 0.199 mg, barvivo oranžová žluť – 0.002 mg;
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (6) – obaly z lepenky.
15 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
15 ks. – obal s komůrkovým obrysem (4) – obaly z lepenky.
Farmakologický účinek
Spazmolytikum s myotropním účinkem, má přímý účinek na hladké svalstvo trávicího traktu (zejména tlustého střeva). Odstraňuje křeče bez ovlivnění normální střevní peristaltiky. Inhibuje fosfodiesterázu. Stabilizuje hladinu cyklické kyseliny adenosinmonofosforečné. Nemá anticholinergní účinek.
Farmakokinetika
Při perorálním podání podléhá presystémové hydrolýze a není detekován v plazmě. Metabolizuje se v játrech na kyselinu veratricovou a mebeverinový alkohol. Je vylučován převážně ledvinami ve formě metabolitů a v malém množství žlučí. Tobolky mebeverinu mají vlastnost postupného uvolňování. Ani po opakovaném podání není pozorována žádná významná akumulace.
Indikace
U dospělých:
- křeče gastrointestinálního traktu (včetně těch, které jsou způsobeny organickým onemocněním);
- střevní kolika;
- biliární kolika;
- syndrom dráždivého tračníku.
U dětí starších 12 let:
- funkční gastrointestinální poruchy doprovázené bolestmi břicha.
Kontraindikace
- hypersenzitivita;
- porfyrie;
- těhotenství;
- děti do 12 let (kvůli nedostatečným údajům o účinnosti a bezpečnosti).
S opatrností:
použití během laktace.
Dávkování
dospělí a děti starší 12 let
1 kapsle (200 mg) 2x denně 20 minut před jídlem (ráno a večer). Polkněte celé a zapijte vodou.
Nežádoucí účinky
Závratě, bolest hlavy, průjem, zácpa.
Alergické reakce:
kopřivka, Quinckeho edém, obličejový edém a exantém.
Nadměrná dávka
Excitace CNS. Není známo žádné specifické antidotum. Doporučuje se výplach žaludku a symptomatická terapie.
Zvláštní instrukce
Během léčby je nutné zdržet se řízení vozidel a zapojování se do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Použití v dětství
Užívání léku u dětí do 12 let je kontraindikováno (kvůli nedostatečným údajům o účinnosti a bezpečnosti).
Podmínky dovolené z lékáren
Lék je k dispozici na lékařský předpis.
Podmínky ukládání
Lék by měl být skladován v suchu, chráněn před světlem a mimo dosah dětí při teplotě do 25°C. Doba použitelnosti je 2 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Popis léku SPAREKS vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem.
SPAREKS – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal.
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji nebo nákupu zboží. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“.
Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.