Sotalol – návod k použití, kdo je předepsán, možné vedlejší účinky

Neselektivní betablokátor, má hypotenzní, antianginózní, antiarytmické účinky. Blokováním beta-adrenergních receptorů (75 % beta1 a 25 % beta2-adrenergních receptorů) snižuje tvorbu cAMP z ATP stimulovaného katecholaminy, což má za následek snížení intracelulárního proudu Ca2+. Působí negativně chronotropně, dromotropně, bathmotropně a inotropně (zpomaluje srdeční frekvenci, inhibuje vedení a excitabilitu, snižuje kontraktilitu myokardu). Na začátku užívání beta-blokátorů (v prvních 24 hodinách) se zvyšuje OPSS (v důsledku recipročního zvýšení aktivity alfa-adrenergních receptorů a eliminace stimulace beta2-adrenergních receptorů cév kosterního svalstva), která se po 1-3 dnech vrací na původní úroveň, při dlouhodobém užívání se snižuje. Hypotenzní účinek je spojen se snížením srdečního výdeje, sympatickou stimulací periferních cév, snížením aktivity RAAS (větší význam u pacientů s počáteční hypersekrecí reninu), obnovením citlivosti baroreceptorů aortálního oblouku (zde není zvýšení jejich aktivity v reakci na pokles krevního tlaku) a vliv na centrální nervový systém. Antianginózní účinek je dán snížením potřeby myokardu kyslíkem v důsledku snížení srdeční frekvence (prodloužení diastoly a zlepšení perfuze myokardu) a kontraktility, jakož i snížením citlivosti myokardu na účinky sympatická inervace. V důsledku zvýšení koncového diastolického objemu v LK a zvýšení protažení svalových vláken komor se může zvýšit potřeba kyslíku, zejména u pacientů s CHF. Antiarytmický účinek je dán eliminací arytmogenních faktorů (tachykardie, zvýšená aktivita sympatiku, zvýšená koncentrace cAMP, arteriální hypertenze), snížením rychlosti spontánní excitace sinusových a ektopických kardiostimulátorů a zpomalením AV vedení. Inhibice vedení vzruchu je pozorována převážně v antegrádním a v menší míře i v retrográdním směru přes AV uzel a podél dalších drah. Doba nástupu snížení srdeční frekvence po perorálním podání je 1-2 hodiny, délka účinku je 12 hodin Při intravenózním podání v dávce 40 mg se účinek dostavuje po 5 minutách a trvá 90-120 minut. U arteriální hypertenze nastává počáteční hypotenzní účinek po 2-5 dnech a stabilní účinek je pozorován po 1-2 měsících.

Farmakokinetika

Absorpce je více než 80 %, biologická dostupnost 90-100 %. Současný příjem potravy (zejména mléka a mléčných výrobků) snižuje vstřebávání sotalolu. Nízká rozpustnost v tucích. Prakticky se neváže na plazmatické bílkoviny. TCmax při perorálním podání je 2–3 hodiny. Propustnost přes BBB a placentární bariéru je nízká. Metabolizováno v játrech. T1/2 — 7-18 hodin, zvyšuje se u chronického selhání ledvin. Vylučováno ledvinami – 75 % beze změny. Odstraňuje se hemodialýzou.

Indikace

Ventrikulární extrasystola,
spontánní a indukované komorové tachyarytmie,
supraventrikulární tachykardie (včetně WPW syndromu),
paroxysmální forma fibrilace síní.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, akutní srdeční selhání nebo dekompenzované srdeční selhání, kardiogenní šok, AV blokáda stadia II-III, SA blokáda, SSSU, sinusová bradykardie (srdeční frekvence nižší než 55/min), Prinzmetalova angina pectoris, kardiomegalie (bez známek srdečního selhání), arteriální hypotenze (systolický krevní tlak nižší než 90 mm Hg, zejména při infarktu myokardu); COPD, bronchiální astma (těžké); okluzivní onemocnění periferních cév (komplikovaná gangrénou, intermitentní klaudikací nebo klidovou bolestí), diabetes mellitus s ketoacidózou, metabolická acidóza, současné užívání inhibitorů MAO, období laktace.
S opatrností. Alergické reakce v anamnéze, CHF, feochromocytom, selhání jater, chronické selhání ledvin, Raynaudův syndrom, myastenie, tyreotoxikóza, deprese (včetně anamnézy), psoriáza, hypokalémie, prodloužení QT intervalu, těhotenství, stáří, dětství (účinnost a bezpečnost není určeno).

Dávkování

Uvnitř, intravenózně.
Perorálně by se tablety měly užívat bez žvýkání, s dostatečným množstvím tekutiny.
Jako antianginózní lék – 80 mg 2krát denně. U arteriální hypertenze je počáteční dávka 80 mg/den v případě potřeby se dávka zvyšuje o 80 mg jednou týdně; v dávce 1 mg nebo vyšší lze lék užít jednorázově.
Pro léčbu komorových tachyarytmií – 80 mg 2krát denně. Při nedostatečné účinnosti se dávka zvyšuje na 80 mg 3x denně nebo 160 mg 2x denně.
U těžkých arytmií je maximální denní dávka 480 mg (až 640 mg), rozdělená do 2-3 dávek. Typicky je minimální účinná dávka 320 mg/den.
IV – počáteční dávka pro dospělé je 20 mg (2 ml injekčního roztoku). Aplikace by měla být prováděna pomalu, po dobu 5 minut, pod kontrolou srdeční frekvence, krevního tlaku a parametrů EKG. Po 20 minutách, v závislosti na stavu pacienta a terapeutickém účinku, se pomalu podává zbývajících 1 mg léčiva (20 mg/min).
Celková maximální dávka je 1.5 mg/kg a může být podána po dobu 5-15 minut.
Výběr dávky u pacientů s poruchou funkce ledvin by měl být proveden s ohledem na hodnotu glomerulární filtrace (GFR). Pokud je hodnota CC 10-30 ml/min (sérový kreatinin 2-5 mg/dl), dávka by měla být snížena 2krát, a pokud je hodnota CC nižší než 10 ml/min (sérový kreatinin více než 5 mg /dl), 4krát.

Nežádoucí účinky

Z nervového systému: zvýšená únava, slabost, závratě, bolesti hlavy, ospalost nebo nespavost, sny „noční můry“, deprese, úzkost, zmatenost nebo ztráta krátkodobé paměti, halucinace, astenie, svalová slabost, parestézie končetin (u pacientů s „intermitentní klaudikace a Raynaudův syndrom), třes.
Ze smyslových orgánů: extrémně vzácné – porucha zrakové ostrosti, snížená sekrece slzné tekutiny, suché a bolestivé oči, keratokonjunktivitida.
Ze strany kardiovaskulárního systému: sinusová bradykardie, palpitace, poruchy vedení vzruchu v myokardu, atrioventrikulární blokáda (až do rozvoje úplné transverzální blokády a srdeční zástavy), arytmie, oslabení kontraktility myokardu, rozvoj (zhoršení) CHF, pokles krevního tlaku , ortostatická hypotenze, projev angiospasmu (zvýšené poruchy) periferní cirkulace, studené dolní končetiny, Raynaudův syndrom), bolest na hrudi; ve vzácných případech – zvýšené záchvaty anginy pectoris, ventrikulární paroxysmální tachykardie typu „pirueta“ (riziko rozvoje je vyšší při kombinovaném užívání léků prodlužujících QT interval nebo hypokalemii). Z trávicího systému: suchost sliznice dutiny ústní, nevolnost, zvracení, bolest v epigastrické oblasti, plynatost, zácpa nebo průjem, porucha funkce jater (tmavá moč, zežloutnutí skléry nebo kůže, cholestáza), změny chuti.
Z dýchacího systému: ucpaný nos, rýma, potíže s dýcháním, laryngo- a bronchospasmus.
Z endokrinního systému: hyperglykémie (u pacientů s diabetes mellitus nezávislým na inzulínu), hypoglykémie (u pacientů užívajících inzulín nebo s přísným dodržováním diety), hypotyreóza.
Alergické reakce: svědění, kožní vyrážka, kopřivka. Z kůže: zvýšené pocení, kožní hyperémie, exantém, alopecie, kožní reakce podobné psoriáze, exacerbace příznaků psoriázy.
Laboratorní nálezy: trombocytopenie (neobvyklé krvácení a krvácení), agranulocytóza, leukopenie, změny enzymové aktivity, koncentrace bilirubinu.
Účinek na plod: intrauterinní růstová retardace, hypoglykémie, bradykardie.
Jiné: bolesti zad, artralgie, snížené libido, snížená potence, abstinenční syndrom (zvýšené záchvaty anginy pectoris, zvýšený krevní tlak).
Předávkovat. Příznaky: těžká bradykardie, závratě, atrioventrikulární blok, závažný pokles krevního tlaku, mdloby, arytmie, ventrikulární extrasystola, cyanóza nehtů nebo dlaní, křeče, dýchací potíže, bronchospasmus.
Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí, při poruše AV vedení – nitrožilně se podává 1-2 mg atropinu, při nízké účinnosti je instalován dočasný kardiostimulátor; v případě ventrikulárního extrasystolu – lidokain (nepoužívají se léky třídy Ia); Při poklesu krevního tlaku by měl být pacient v Trendelenburgově poloze. Pokud nejsou známky plicního edému, podávají se intravenózně roztoky nahrazující plazmu, pokud jsou neúčinné, podává se adrenalin, dopamin a dobutamin; pro srdeční selhání – srdeční glykosidy, diuretika, glukagon; na křeče – intravenózní diazepam; při bronchospasmu – beta-adrenergní stimulancia inhalací nebo parenterálním podáním.

Interakce

Alergeny používané pro imunoterapii nebo alergenové extrakty pro kožní testy zvyšují riziko závažných systémových alergických reakcí nebo anafylaxe u pacientů užívajících sotalol. Radiokontrastní léky obsahující jód pro intravenózní podání zvyšují riziko rozvoje anafylaktických reakcí. Fenytoin při intravenózním podání, léky pro inhalační celkovou anestezii (deriváty uhlovodíků) zvyšují závažnost kardiodepresivního účinku a pravděpodobnost poklesu krevního tlaku.
Mění účinnost inzulínu a perorálních hypoglykemických léků, maskuje příznaky rozvíjející se hypoglykémie (tachykardie, zvýšený krevní tlak).
Snižuje clearance lidokainu a xanthinů (kromě difylinu) a zvyšuje jejich koncentraci v plazmě, zejména u pacientů s původně zvýšenou clearance theofylinu v důsledku kouření.
Hypotenzní účinek oslabují NSA (retence Na+ a blokáda syntézy Pg ledvinami), GCS a estrogeny (retence Na+).
Srdeční glykosidy, methyldopa, reserpin a guanfacin, blokátory kalciových kanálů (verapamil, diltiazem), amiodaron a další antiarytmika zvyšují riziko rozvoje nebo zhoršení bradykardie, AV blokády, srdeční zástavy a srdečního selhání. Nifedipin může vést k významnému snížení krevního tlaku. Diuretika, klonidin, sympatolytika, hydralazin a další antihypertenziva mohou vést k nadměrnému poklesu krevního tlaku.
Prodlužuje působení nedepolarizujících myorelaxancií a antikoagulační účinek kumarinů.
Tri- a tetracyklická antidepresiva, antipsychotika (neuroleptika), ethanol, sedativa a hypnotika zvyšují depresi CNS.
Současné užívání s inhibitory MAO se nedoporučuje z důvodu výrazného zvýšení hypotenzního účinku pauza v léčbě mezi užíváním inhibitorů MAO a sotalolu by měla být minimálně 14 dní.
Nehydrogenované námelové alkaloidy zvyšují riziko rozvoje poruch periferní cirkulace.
Zvyšuje účinek antityreoidálních a uterotonických léků; snižuje účinek antihistaminik.
Současné užívání norepinefrinu nebo inhibitorů MAO, stejně jako náhlé vysazení klonidinu při užívání sotalolu, může způsobit prudké zvýšení krevního tlaku.
Léky, které inhibují ukládání katecholaminů (reserpin), zvyšují riziko hypotenze a/nebo bradykardie. Současné podávání s antiarytmiky třídy I (zejména chinidinového typu) nebo třídy III může způsobit výrazné prodloužení QT intervalu a závažné ventrikulární arytmie.
Současné podávání s deriváty fenothiazinu zvyšuje koncentrace obou léčiv v plazmě.
Sulfasalazin a cimetidin zvyšují koncentraci sotalolu v plazmě (inhibují metabolismus), rifampicin zkracuje T1/2.

Zvláštní instrukce

Monitorování pacientů užívajících sotalol by mělo zahrnovat monitorování srdeční frekvence a krevního tlaku (denně na začátku léčby, poté jednou za 1–3 měsíce), EKG a koncentrace glukózy v krvi u pacientů s diabetes mellitus (jednou za 4–1 měsíců). . U starších pacientů se doporučuje sledovat renální funkce (4x za 5-1 měsíců). Vzhledem k antiarytmickým vlastnostem léku třídy III by měla být monitorována možnost prodloužení QT intervalu a v případě potřeby by měla být provedena individuální volba dávky.
U stabilní anginy pectoris se posuzuje tolerance k fyzické aktivitě, počet anginózních záchvatů za den a počet tablet nitroglycerinu ke zmírnění záchvatu anginy pectoris. Dávka léku je dostatečná, pokud se srdeční frekvence v klidu sníží na 55-60 / min a při zátěži – ne více než 110 / min. Doporučuje se použít metodu párového zátěžového testu.
Pacient by měl být poučen o metodě výpočtu srdeční frekvence a poučen o nutnosti lékařské konzultace, pokud je srdeční frekvence nižší než 50/min. Beta-blokátory jsou u kuřáků méně účinné. Pacienti, kteří používají kontaktní čočky, by měli počítat s tím, že během léčby se může snížit tvorba slzné tekutiny. Pacienti s feochromocytomem jsou předepisováni pouze po užití alfa-blokátoru.
Intravenózní podání je možné při život ohrožujících tachyarytmických poruchách srdečního rytmu.
Intravenózní injekce by měly být podávány pomalu za stálého sledování parametrů EKG, respiračních funkcí a krevního tlaku. Pokud dojde k výraznému poklesu krevního tlaku nebo zpomalení srdeční frekvence, je třeba denní dávku snížit. Pacienti s renální insuficiencí vyžadují úpravu dávkování. Při tyreotoxikóze může sotalol maskovat určité klinické příznaky tyreotoxikózy (např. tachykardii). Náhlé vysazení u pacientů s tyreotoxikózou je kontraindikováno, protože může zvýšit příznaky.
Při předepisování beta-blokátorů pacientům užívajícím hypoglykemické léky je třeba postupovat opatrně, protože hypoglykémie se může rozvinout během delších přestávek v příjmu potravy. Navíc takové symptomy, jako je tachykardie nebo třes, budou maskovány působením léku. Pacienti by měli být poučeni, že hlavním příznakem hypoglykémie během léčby betablokátory je zvýšené pocení. Pokud se současně užívá klonidin, může být jeho užívání přerušeno pouze několik dní po ukončení léčby sotalolem. Je možné, že závažnost reakce z přecitlivělosti se může zvýšit a účinek normálních dávek adrenalinu může chybět v přítomnosti alergií v anamnéze.
Několik dní před celkovou anestezií chloroformem nebo éterem je nutné přestat užívat lék. Pokud pacient užil lék před operací, měl by mu být podán lék na celkovou anestezii s minimálním negativně inotropním účinkem. Reciproční aktivaci n.vagus lze eliminovat intravenózním podáním atropinu (1-2 mg).
Léky, které snižují zásoby katecholaminů (např. reserpin), mohou zesílit účinek beta-blokátorů, takže pacienti užívající takové kombinace léků by měli být pod stálým lékařským dohledem kvůli arteriální hypotenzi nebo bradykardii. Používejte opatrně v kombinaci s psychoaktivními léky, jako jsou inhibitory MAO, pokud je užíváte v cyklech trvajících déle než 2 týdny. V případě zvyšující se bradykardie (méně než 50/min), arteriální hypotenze (systolický krevní tlak pod 100 mm Hg), atrioventrikulární blokády, bronchospasmu, komorových arytmií, závažné dysfunkce jater a ledvin u starších pacientů je nutné snížit dávku popř. přerušit léčbu. Při rozvoji deprese způsobené betablokátory se doporučuje léčbu přerušit. Léčba by neměla být přerušována náhle kvůli riziku rozvoje závažných arytmií a infarktu myokardu. Vysazení se provádí postupně, snižováním dávky během 2 týdnů nebo déle (snižte dávku o 25 % za 3-4 dny). Použití během těhotenství a kojení je možné, pokud přínos pro matku převáží riziko nežádoucích účinků na plod a dítě. Sotalol by měl být vysazen 48-72 hodin před očekávaným datem porodu.
Během léčby se vyvarujte užívání etanolu.
Před testováním katecholaminů, normetanefrinu a kyseliny vanilylmandlové v krvi a moči by měla být léčba přerušena; titry antinukleárních protilátek.
Během léčebného období je nutné dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při jiných potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (u osob, jejichž profese tyto vlastnosti vyžaduje, je nutný individuální výběr dávek).

Podle Rosstatu se mezi lety 2010 a 2017 výrazně snížila úmrtnost na kardiovaskulární onemocnění. Srdeční a cévní choroby však dodnes zůstávají bezkonkurenční jedničkou v počtu úmrtí na populaci. Jednou z nejzávažnějších poruch je ischemie a její varieta – angina pectoris. Poprvé byla zmíněna v Anglii v 18. století a byla přezdívána „angina pectoris“, protože pacienti udávali krátkodobou změnu barvy pleti na „ropuší“ šedozelenou. Od té doby se změnil nejen název nemoci, ale i zásady léčby.

Lékárník vám řekne o léku Egilok: představí jeho složení, indikace k použití, omezení použití a vedlejší účinky a také jej porovná s analogy – léky Metoprolol a Egilok.

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Egilok: složení

Egilok je léčivý přípravek maďarského původu. Léčivou látkou přípravku Egilok je metoprolol, který z farmakoterapeutického hlediska patří do skupiny beta-blokátorů. To znamená, že lék blokuje speciální receptory umístěné v srdci a krevních cévách, což způsobuje tři hlavní účinky:

• Antihypertenziva – snížení krevního tlaku;
• Antiarytmikum – snižuje srdeční frekvenci;
• Antianginózní – normalizace potřeby srdečního svalu na kyslík.

Pomocné látky v tabletách zahrnují: mikrokrystalickou celulózu, sodnou sůl karboxymethylškrobu, oxid křemičitý, povidon a magnesium-stearát.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Tablety Egilok: k čemu se užívají?

Složení jsme vyřešili, nyní se pojďme podívat, k čemu jsou tablety Egilok určeny. Podle Registru léčiv (RLS) je Egilok indikován pro:

• Arteriální hypertenze: Egilok snižuje krevní tlak a také snižuje riziko úmrtí;
• Angina pectoris: tablety Egilok snižují frekvenci a závažnost záchvatů;
• Poruchy srdečního rytmu: Egilok se běžně předepisuje při tachykardii;
• Stav po infarktu myokardu jako součást komplexu s jinými léky;
• Záchvaty migrény jako preventivní opatření;
• Hypertyreóza jako součást komplexu s jinými léky.

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Egilok: jak dlouho to trvá?

Pacienty, kteří začnou užívat přípravek Egilok, zajímají nejčastěji dvě otázky: jak dlouho trvá, než začne účinkovat, a jak dlouho lze přípravek Egilok užívat bez přestávky.

Egilok začíná působit 15 minut po užití, ale maximální účinek je třeba očekávat po 1,5-2 hodinách. Stabilní výsledek je pozorován po několika týdnech nepřetržitého používání.

Délka užívání přípravku Egilok není omezena. O přerušení léčby rozhoduje lékař v případech nežádoucích účinků, nesnášenlivosti léku nebo jeho neúčinnosti.

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Egilok: kontraindikace

• Přecitlivělost na složky léčiva;
• nízký krevní tlak;
• Srdeční selhání;
• Akutní infarkt myokardu;
• Riziko gangrény;
• Atrioventrikulární blok je porušením kontraktility srdečního svalu;
• Současné užívání s léky, které mění sílu srdečních kontrakcí;
• Intravenózní podávání léků na snížení krevního tlaku ze skupiny „pomalých“ blokátorů kalciových kanálů;
• Klinicky významný pokles srdeční frekvence na 60 tepů za minutu;
• syndrom nemocného sinusu;
• Kardiogenní šok je prudký pokles účinnosti srdce;
• Výrazná změna krevního zásobení v periferních cévách;
• Věk do 18 let.

Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy

Egilok: vedlejší účinky

Stejně jako jakýkoli jiný lék může Egilok způsobit nežádoucí reakce těla. Časté nežádoucí účinky přípravku Egilok:

• Zvýšená únava;
• Bolest hlavy a závratě;
• Pocit bušení srdce;
• Nadměrné snížení srdeční frekvence;
• Studené končetiny;
• Dušnost při námaze;
• porucha stolice;
• Bolest v břiše;
• Nevolnost

Egilok: předávkování

Jsou známy případy předávkování lékem Egilok. Příznaky překračování přípustných dávek jsou časté zejména při pití alkoholu během léčby, užívání jiných léků na snížení krevního tlaku a užívání léků ze skupiny barbiturátů.

Příznaky předávkování závisí na podané dávce a pohybují se od extrémně nízkého krevního tlaku až po zástavu srdce. Musíte přísně dodržovat dávkování a režim předepsaný lékařem. V případě podezření na předávkování nebo špatného zdravotního stavu zavolejte sanitku.

Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

Egilok a alkohol: kompatibilita

Během užívání přípravku Egilok se doporučuje zdržet se pití alkoholických nápojů z několika důvodů:

• Je možné, že krevní tlak může nadměrně klesnout a může dojít ke kolapsu, což je život ohrožující stav;
• Alkohol zvyšuje srdeční frekvenci, což znamená, že přispívá k progresi onemocnění;
• Alkohol zvyšuje vedlejší účinky léku Egilok a může vést k předávkování.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Metoprolol nebo Egilok: což je lepší

Metoprolol je účinná látka přípravku Egilok a nezávislý lék. Rozdíl v terapeutických parametrech léčiv je minimální a může záviset na složení pomocných látek a technických vlastnostech výroby. Rozdíly mezi Metoprololem a Egilokem jsou:

• Země původu;
• Cena: Ruské analogy jsou obvykle dostupnější;
• Lékové formy: Metoprolol je dostupný nejen v tabletách, ale také jako roztok pro intravenózní podání.

Nelze jednoznačně říci, co je lepší: Metoprolol nebo Egilok. Doporučuje se volit mezi léky na základě lékařského předpisu, osobních preferencí výrobce nebo cenové dostupnosti.

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Egilok nebo Concor: což je lepší

Concor je lék od německého výrobce. Aktivní složkou přípravku Concor je bisoprolol. Egilok a Concor patří do stejné skupiny léků, ale mají malé rozdíly v účinku:

• Concor se předepisuje pro tři stavy: arteriální hypertenzi, ischemickou chorobu srdeční a chronické srdeční selhání;
• Concor udržuje svůj účinek po dobu 9 hodin, zatímco Egilok trvá v průměru až XNUMX hodin;
• Concor má více kontraindikací pro použití. Lék by například neměli užívat pacienti s těžkým bronchiálním astmatem.

Navzdory podobnosti mechanismů působení Egilok a Concor nelze jeden nahradit druhým, ani si nelze vybrat ten lepší. Předepisování léků na léčbu kardiovaskulárních onemocnění provádí lékař, který má pacientovu anamnézu a potřebné studie ve svém arzenálu.

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Souhrn

• Egilok je léčivý přípravek maďarského původu.
• Egilok je indikován pro: arteriální hypertenzi, anginu pectoris, tachykardii a další poruchy kardiovaskulárního systému.
• Egilok začíná působit 15 minut po užití, ale maximální účinek je třeba očekávat po 1,5-2 hodinách.
• Egilok má kontraindikace a vedlejší účinky.
• Během užívání přípravku Egilok se doporučuje zdržet se pití alkoholických nápojů.
• Metoprolol je účinná látka přípravku Egilok a nezávislý lék.
• Navzdory podobnosti mechanismů účinku léků není možné jeden nahradit druhým, stejně jako vybrat ten nejlepší.

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Zeptejte se odborníka na téma článku

Máte nějaké dotazy? Zeptejte se jich v komentářích níže a naši odborníci vám odpoví. Tam se také můžete podělit o své zkušenosti s ostatními čtenáři Megatips.