Sotalol Canon: návod k použití, cena, recenze, analogy
Ceny za Sotalol v lékárnách v Ufa. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Sotalol za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Sotalolu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Sotalol v Ufě je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Sotalolu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Sotalol si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Sotalolu v lékárnách ve městě Ufa. Nenechte si ujít šanci koupit Sotalol rychle a za dostupnou cenu.
Sotalol: návod k použití
Výrobce a země původu
Účinná látka
Indikace pro použití
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Canonpharma Production CJSC, Ozon LLC, Irbitsky Chemical and Pharmaceutical Plant
Vyrobeno:
Struktura
1 karta. obsahuje:
hydrochlorid sotalolu – 160 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktózy – 53.5 mg, kukuřičný škrob – 20 mg, hydroxypropylcelulóza – 3 mg, magnesium-stearát – 2.5 mg, koloidní oxid křemičitý – 1 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu – 10 mg.
Účinná látka
Indikace pro použití
Supraventrikulární tachykardie (včetně WPW syndromu), paroxysmální fibrilace síní, ventrikulární tachykardie.
Způsoby použití a dávkování
Při perorálním podání je počáteční dávka 40 mg 2–3krát denně. Pro intravenózní podání je jedna dávka 20 mg.
Maximální dávky: při perorálním podání – 480 mg/den. Pokud je nutné opakované intravenózní podání, celková dávka je 1.5 mg/kg.
Kontraindikace
Akutní srdeční selhání nebo dekompenzované chronické srdeční selhání, kardiogenní šok, AV blokáda II nebo III stupně, sinoatriální blokáda, SSSU, sinusová bradykardie (srdeční frekvence nižší než 55 tepů/min), Prinzmetalova angina pectoris, kardiomegalie (bez známek srdečního selhání), arteriální hypotenze (systolický krevní tlak nižší než 90 mm Hg, zejména při infarktu myokardu); COPD, bronchiální astma (těžké); okluzivní onemocnění periferních cév (komplikovaná gangrénou, intermitentní klaudikací nebo klidovou bolestí), diabetes mellitus s ketoacidózou, metabolická acidóza, současné užívání inhibitorů MAO, období laktace, přecitlivělost na sotalol a sulfonamidy.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání v těhotenství, zejména v prvním trimestru, je možné pouze podle přísných indikací, po důkladném zhodnocení poměru očekávaného přínosu pro matku a potenciálního rizika pro plod.
Sotalol může mít negativní vliv na plod: intrauterinní růstová retardace, hypoglykémie, bradykardie.
Pokud je léčba sotalolem podávána během těhotenství, měla by být přerušena 48-72 hodin před očekávaným datem porodu (kvůli možnosti rozvoje bradykardie, arteriální hypotenze, hypokalemie a respirační deprese u novorozence).
Užívání sotalolu během laktace je kontraindikováno.
Aplikace pro porušení funkce jater
Používejte opatrně v případě selhání jater.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Používejte opatrně při chronickém selhání ledvin. Pacienti s renální insuficiencí vyžadují úpravu dávkování.
Použití u dětí
Používejte opatrně u dětí (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena).
Použití u starších pacientů
Používejte opatrně u starších pacientů.
Nežádoucí účinky
Z centrálního nervového systému a periferního nervového systému: zvýšená únava, slabost, závrať, bolest hlavy, ospalost nebo nespavost, noční můry, deprese, úzkost, zmatenost nebo ztráta krátkodobé paměti, halucinace, astenie, myastenie, parestézie v končetinách (u pacientů se syndromem intermitentní klaudikace a Raynaudův syndrom), třes.
Z kardiovaskulárního systému: sinusová bradykardie, palpitace, poruchy vedení vzruchu myokardem, atrioventrikulární blokáda (až do rozvoje úplné příčné blokády a zástavy srdce), arytmie, oslabení kontraktility myokardu, rozvoj (zhoršení) chronického srdečního selhání, pokles krevního tlaku, ortostatická hypotenze, projev angiospasmu (zvýšené poruchy periferního prokrvení, studené dolní končetiny, Raynaudův syndrom), bolest na hrudi; ve vzácných případech – zvýšené záchvaty anginy pectoris, ventrikulární paroxysmální tachykardie typu „pirueta“ (riziko rozvoje je vyšší při kombinovaném užívání léků prodlužujících QT interval nebo hypokalemii).
Ze smyslových orgánů: v některých případech – zhoršení zrakové ostrosti, snížená sekrece slzné tekutiny, suché a bolestivé oči, keratokonjunktivitida.
Z trávicího systému: suchost sliznice dutiny ústní, nevolnost, zvracení, bolest v epigastrické oblasti, plynatost, zácpa nebo průjem, porucha funkce jater (tmavá moč, zežloutnutí skléry nebo kůže, cholestáza), změny chuti, změny aktivita jaterních enzymů, koncentrace bilirubinu.
Z dýchacího systému: ucpaný nos, rýma, potíže s dýcháním, laryngo- a bronchospasmus.
Z endokrinního systému: hyperglykémie (u pacientů s diabetes mellitus nezávislým na inzulínu), hypoglykémie (u pacientů užívajících inzulín nebo s přísným dodržováním diety), hypotyreóza.
Alergické reakce: svědění, kožní vyrážka, kopřivka.
Dermatologické reakce: zvýšené pocení, kožní hyperémie, exantém, alopecie, kožní reakce podobné psoriáze, exacerbace příznaků psoriázy.
Z hematopoetického systému: trombocytopenie (neobvyklé krvácení a krvácení), agranulocytóza, leukopenie.
Jiné: bolesti zad, artralgie, snížené libido, snížená potence, abstinenční syndrom (zvýšené záchvaty anginy pectoris, zvýšený krevní tlak).
Farmakologický účinek
Neselektivní betablokátor, působí na beta1- a beta2-adrenergní receptory, patří do třídy III antiarytmik. Má výrazný antiarytmický účinek, jehož mechanismus spočívá ve zvýšení trvání akčního potenciálu a prodloužení absolutní refrakterní periody ve všech oblastech převodního systému srdce. Snižuje srdeční frekvenci a kontraktilitu myokardu, zpomaluje AV vedení. Zvyšuje tonus hladkého svalstva průdušek.
Farmakokinetika
Při perorálním podání se sotalol vstřebává z gastrointestinálního traktu, Cmax v plazmě je dosaženo po 2-3 hodinách Vd je 2 l/kg. T1/2 je asi 15 hodin Vylučuje se převážně ledvinami.
Zvláštní instrukce
Používejte opatrně u chronického srdečního selhání, feochromocytomu, jaterního selhání, chronického selhání ledvin, Raynaudova syndromu, myastenie, tyreotoxikózy, deprese (včetně anamnézy), psoriázy, hypokalémie, prodloužení QT intervalu, u starších pacientů, u dětí (účinnost a bezpečnost nebyly stanoveny).
Používejte se zvláštní opatrností, pokud se v anamnéze vyskytly alergické reakce, stejně jako během desenzibilizační terapie, protože Sotalol zvyšuje citlivost na alergeny.
Léčba se provádí pod kontrolou srdeční frekvence, krevního tlaku a EKG. Pokud dojde k výraznému poklesu krevního tlaku nebo zpomalení srdeční frekvence, je třeba denní dávku snížit. Pacienti s renální insuficiencí vyžadují úpravu dávkování.
Po ukončení léčby by měla být dávka sotalolu postupně snižována.
Pokud je klonidin náhle vysazen při užívání sotalolu, je možné prudké zvýšení krevního tlaku.
Několik dní před anestezií je nutné vysadit sotalol nebo zvolit anestetikum s minimálním negativně inotropním účinkem.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Během období léčby byste se měli zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlé psychomotorické reakce.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.