Solpadeine Fast: návod k použití, recenze, analogy

Solpadeine Fast je kombinované nenarkotické analgetikum. Obsahuje kombinaci dvou účinných látek: paracetamol a kofein. Paracetamol blokuje cyklooxygenázu (COX) v centrálním nervovém systému (CNS), ovlivňuje bolest a termoregulační centra (v zanícených tkáních neutralizují buněčné peroxidázy účinek paracetamolu na COX). Kofein má celkový tonizující účinek (snižuje ospalost a únavu, zvyšuje duševní a fyzickou výkonnost, zvyšuje srdeční frekvenci, zvyšuje krevní tlak při arteriální hypotenzi), zvyšuje analgetický účinek léku.

Indikace pro použití

Solpadeine Fast se používá k úlevě od bolesti hlavy, migrény, bolesti zubů, bolesti zad, neuralgie, svalové a revmatické bolesti, bolestivé menstruace, bolesti v krku. Solpadeine Fast se také používá k symptomatické léčbě nachlazení a chřipky a ke snížení zvýšené tělesné teploty.

Kontraindikace

• Přecitlivělost na složky léčiva
• těžká dysfunkce jater nebo ledvin
• arteriální hypertenze
• glaukom, poruchy spánku
• děti do 12 let
• epilepsie
• deficit sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce

Aplikace během těhotenství a kojení

Solpadeine Fast obsahuje kofein. Při užívání kofeinu je vysoké riziko narození dítěte s nízkou porodní hmotností a riziko samovolného potratu.

Když kofein přechází do mateřského mléka, může mít na kojené dítě stimulační účinek.

Solpadeine Fast by se neměl užívat během těhotenství nebo kojení.

Dávkování a podávání

Dospělí (včetně starších osob) a děti od 12 let: obvykle 1–2 tablety 3–4krát denně podle potřeby. Interval mezi dávkami by měl být alespoň 4 hodiny. Maximální jednotlivá dávka jsou 2 tablety, maximální denní dávka je 8 tablet.

Nežádoucí účinek

V doporučených dávkách je lék obecně dobře snášen.

Následující nežádoucí účinky byly zjištěny spontánně během postregistračního užívání léku.

Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle orgánového systému a frekvence.

Frekvence nežádoucích účinků je definována následovně: velmi často (vyšší nebo rovna 1/10), často (vyšší nebo rovna 1/100 a menší než 1/10), méně časté (vyšší nebo rovna 1/ 1000 a méně než 1/100), zřídka (větší nebo rovno 1/10 000 a méně než 1/1000) a velmi vzácné (větší nebo rovné 1/100 000 a menší než 1/10 000).

Alergické reakce:

Velmi vzácně – ve formě kožních vyrážek, angioedému (Quinckeho edém), Stevens-Johnsonův syndrom, anafylaxe;

Z hematopoetického systému:

Velmi vzácné – leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinémie, agranulocytóza, hemolytická anémie;

Z dýchacího systému:

Velmi vzácné – bronchospasmus (u pacientů s přecitlivělostí na kyselinu acetylsalicylovou a jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva);

Z hepatobiliárního systému:

Velmi vzácné – dysfunkce jater.

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách se zvyšuje pravděpodobnost hepatotoxicity, nefrotoxicity a pancytopenie.

Rovněž v případech dlouhodobého užívání ve vysokých dávkách je nutné sledování krevního obrazu.

Reakce mohou být pozorovány ve formě dyspeptických poruch (včetně nevolnosti, bolesti v epigastriu), zvýšené excitability, závratí, poruch spánku, tachykardie. Nadměrná konzumace potravin obsahujících kofein (čaj, káva atd.) při užívání léku může způsobit úzkost, neklid, podrážděnost, nespavost, bolesti hlavy, gastrointestinální poruchy, tachykardii a srdeční arytmii.

Pokud se objeví některý z uvedených nežádoucích účinků, přestaňte přípravek užívat a okamžitě se poraďte se svým lékařem.

Interakce s jinými léčivými přípravky

• Při pravidelném dlouhodobém užívání droga zesiluje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a další kumariny), což zvyšuje riziko krvácení. Epizodické podání jednorázové dávky léku nemá významný vliv na působení nepřímých antikoagulancií. Zvyšuje účinek inhibitorů MAO.
• Barbituráty, karbamazepin, fenytoin, primidon, ethanol, rifampicin, fenylbutazon, přípravky z třezalky tečkované, tricyklická antidepresiva a další induktory mikrosomální oxidace zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což způsobuje možnost rozvoje těžkého poškození jater při malých předávkováních paracetamolu ( 5 g nebo více). Inhibitory jaterních mikrozomálních enzymů (cimetidin) snižují riziko hepatotoxických účinků.
• Pod vlivem paracetamolu se doba eliminace chloramfenikolu prodlužuje 5krát. Kofein urychluje vstřebávání ergotaminu.
• Současné užívání paracetamolu a alkoholických nápojů zvyšuje riziko rozvoje poškození jater a akutní pankreatitidy.
• Metoklopramid a domperidon zvyšují a cholestyramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu. Lék může snížit účinnost urikosurických léků.

Zvláštní instrukce

• Pokud během užívání léku nedojde ke zlepšení vašeho stavu nebo vaše bolest hlavy přetrvává, měli byste se poradit s lékařem.
• V průběhu užívání léku se nedoporučuje nadměrná konzumace potravin obsahujících kofein (čaj, káva atd.), protože to může vést k úzkosti, neklidu, podrážděnosti, nespavosti, bolestem hlavy, gastrointestinálním poruchám, tachykardii, srdeční arytmii. .
• Nedostatek glutathionu v důsledku poruch příjmu potravy, cystické fibrózy, infekce HIV, hladovění a vyčerpání může vést k vážnému poškození jater při malých předávkováních paracetamolu (5 g a více).
• Lék by neměl být užíván současně s jinými léky obsahujícími paracetamol.
• Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by se neměl kombinovat s alkoholickými nápoji a neměli by jej užívat lidé náchylní k chronické konzumaci alkoholu.
• Pacienti trpící atopickým bronchiálním astmatem a sennou rýmou mají zvýšené riziko vzniku alergických reakcí.
• U pacientů s renální a jaterní insuficiencí by měl být lék používán s opatrností a pouze po konzultaci s lékařem.
• Při užívání léku u pacientů s nealkoholickou cirhózou jater existuje vysoké riziko předávkování.
• Při provádění testů ke stanovení hladiny kyseliny močové a glukózy v krvi byste měli o užívání léku informovat svého lékaře.
• Může změnit výsledky dopingových testů sportovců.

Forma vydání

• Tablety potahované filmem. 12 tablet v PVC/hliníkovém blistru. 1 nebo 2 blistry spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.
• Rozpustné tablety. 2 na laminovaný pás. 4 nebo 6 proužků spolu s návodem k použití je umístěno v kartonové krabici.

Kontrolováno lékárníkem
Natalia Dolgikh, číslo 105924 3510859, evidenční číslo 31944

Upozorňujeme, že pokyny k produktu se mohou změnit. Aktuální informace naleznete v původním návodu.

Ceny za Solpadeine v lékárnách ve městě Rjazaň. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Solpadeine za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Solpadeinu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Solpadeine ve městě Rjazaň je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Solpadeinu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Solpadeine si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Solpadeinu v lékárnách ve městě Rjazaň. Nepromeškejte svou šanci koupit Solpadeine rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

koupit metadoxil
koupit capoten
koupit kindinorm
koupit biificol
cena na nacom
cena dýňového oleje
monetární cena
klonazepam na objednávku
Zinnat na objednávku
levitra na objednávku

Solpadeine: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
SmithKline Beecham Consum, GlaxoSmithKline Healthcare, GlaxoSmithKline Dargavan LT IE, Famar S.A.
Vyrobeno:
Velká Británie, Irsko, Řecko

Struktura

Jedna tableta obsahuje:
Aktivní složky, mg: Paracetamol 500,0 Kofein 65,0
Pomocné látky: sorbitol 50,0 sacharinát sodný 10,0 hydrogenuhličitan sodný 1342,0 povidon 1,0 laurylsulfát sodný 0,10 dimethikon 1,0 kyselina citronová 925,0 uhličitan sodný 134,2 voda* qs
* – voda se používá ke granulaci a je odstraněna během výrobního procesu.

Formy uvolnění

• Tablety
• Tablety potahované filmem
• Tablety potahované filmem
• Rozpustné tablety

Účinná látka

• Kofein + paracetamol + kofein
• Paracetamol + kofein
• Kofein + paracetamol

Indikace pro použití

Lék Solpadeine Express se používá u dospělých a dětí starších 12 let jako:
• lék proti bolesti (pro bolest mírné až střední intenzity) pro:
— bolest zubů, včetně při extrakci zubu a po stomatologických zákrocích;
– bolesti hlavy a migrény;
– bolest v krku;
– bolest svalů a kloubů, včetně bolesti dolní části zad;
– bolest způsobená osteoartrózou;
– bolest ucha (otalgie);
– neuralgie;
– bolestivá menstruace (dysmenorea).
• jako symptomatická léčba ke snížení zvýšené tělesné teploty při:
– akutní respirační a akutní respirační virová onemocnění, včetně chřipky;
– po očkování.

Kódy ICD-10

• G43 Migréna
• J06.9 Akutní infekce horních cest dýchacích, blíže neurčená
• J10 Chřipka způsobená identifikovaným virem chřipky
• K08.8 Jiné stanovené změny zubů a jejich nosného aparátu
• M25.5 Bolest kloubů
• M54.1 Radikulopatie
• M54.3 ischias
• M54.4 Lumbago s ischias
• M79.1 Myalgie
• M79.2 Neuralgie a neuritida, blíže neurčené
• N94.4 Primární dysmenorea
• N94.5 Sekundární dysmenorea
• R07.0 Bolest v krku
• R50 Horečka neznámého původu
• R51 Bolest hlavy
• R52.0 Akutní bolest
• R52.2 Jiná přetrvávající bolest

Způsoby použití a dávkování

Pro perorální podání.
Nepřekračujte uvedenou dávku!
Nejnižší dávka nutná k dosažení účinku by měla být užívána po co nejkratší dobu! Minimální interval mezi dávkami Solpadeine Express by měl být alespoň 4 hodiny Dospělí (včetně starších osob) a děti starší 12 let: 1-2 tablety rozpuštěné v půl sklenici vody každých 4-6 hodin, podle potřeby, ale. ne více než 4krát denně. Maximální denní dávka je 8 tablet. Maximální doba nepřetržitého užívání bez porady s lékařem: 5 dní jako lék proti bolesti a 3 dny jako antipyretikum.
Pokud překročíte doporučenou dávku léku, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, i když se cítíte dobře.
Předávkování paracetamolem může způsobit selhání jater.
Speciální skupiny pacientů
Pacienti s poruchou funkce ledvin: Před použitím přípravku Solpadeine Express by se pacienti s poruchou funkce ledvin měli nejprve poradit se svým lékařem. Omezení spojená s užíváním přípravků obsahujících kombinaci kofeinu a paracetamolu u pacientů s poruchou funkce ledvin souvisí především s obsahem paracetamolu v léku.
Pacienti s poruchou funkce jater: Před použitím přípravku Solpadeine Express by se pacienti s poruchou funkce jater měli nejprve poradit s lékařem. Omezení spojená s užíváním léků obsahujících kombinaci kofeinu a paracetamolu u pacientů s poruchou funkce jater souvisí především s obsahem paracetamolu v léku.

Kontraindikace

• Přecitlivělost na paracetamol, kofein nebo jakoukoli jinou složku léku;
• Těžká dysfunkce jater a ledvin;
• Arteriální hypertenze;
• Glaukom, poruchy spánku;
• Děti do 12 let;
• Těhotenství a kojení;
• Epilepsie;
• Nedostatek sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce atd. Lék obsahuje sorbitol.
• Současné užívání s jinými léky obsahujícími paracetamol, lithium a také s nápoji obsahujícími kofein.

Použití v těhotenství a laktaci

Těhotenství
Užívání léku v těhotenství se nedoporučuje! Paracetamol Nejnižší dávka nezbytná k dosažení účinku by měla být užívána po co nejkratší možnou dobu.
Kofein
Užívání kofeinu může zvýšit riziko spontánního potratu, a proto se nedoporučuje během těhotenství.
období kojení
Užívání léku během kojení se nedoporučuje!
Paracetamol
Paracetamol se vylučuje do mateřského mléka, ale v klinicky nevýznamných množstvích, pokud je užíván v doporučených dávkách.
Kofein
Kofein přechází do mateřského mléka a může mít stimulační účinek na kojené dítě, ale nebyla pozorována žádná významná toxicita.

Nadměrná dávka

Příznaky (způsobené paracetamolem)
Předávkování paracetamolem může způsobit selhání jater, které může vést k nutnosti transplantace jater nebo smrti. Kromě toho je pozorována akutní pankreatitida doprovázená dysfunkcí jater a hepatotoxicitou. Hepatotoxický účinek u dospělých nastává při užívání paracetamolu v množství 10 g a více. Za přítomnosti faktorů, které ovlivňují toxicitu paracetamolu pro játra (viz body „Interakce s jinými léčivými přípravky“, „Zvláštní pokyny“), může po užití paracetamolu v množství 5 g nebo více dojít k poškození jater. První známky předávkování se obvykle objevují po 24–48 hodinách a maximálního rozvoje dosahují 4.–6. den. Během prvních 24 hodin po předávkování se mohou objevit následující příznaky: nevolnost, zvracení, bolest žaludku, bledá kůže, anorexie. Po 1–2 dnech se zjišťují známky poškození jater (bolest v oblasti jater, zvýšená aktivita „jaterních“ enzymů), je možný rozvoj poruchy metabolismu sacharidů a metabolické acidózy. V závažných případech předávkování může selhání jater vyústit v encefalopatii (porucha funkce mozku), krvácení, hypoglykémii, mozkový edém a dokonce smrt, nutnost transplantace jater nebo smrt. Může dojít i k rozvoji akutního selhání ledvin s akutní tubulární nekrózou, jejímž charakteristickým znakem jsou bolesti v bederní oblasti, hematurie (příměs krve nebo červených krvinek v moči), proteinurie (zvýšený obsah bílkovin v moči), zatímco závažné poškození jater může chybět. Vyskytly se případy srdeční arytmie a pankreatitidy.
Léčba
V případě podezření na předávkování přípravkem Solpadeine Express, a to i při absenci zjevných prvních příznaků, je nutné přestat užívat lék a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Během první hodiny po předávkování, nejpozději však do 4 hodin, se doporučuje výplach žaludku a podání enterosorbentů (aktivní uhlí, polyphepan). Koncentrace paracetamolu v krevní plazmě by měla být stanovena, ale ne dříve než 4 hodiny po předávkování (dřívější výsledky jsou nespolehlivé). Podávání acetylcysteinu do 24 hodin po předávkování. Maximální ochranný účinek je poskytován během prvních 8 hodin po předávkování, v průběhu času účinnost antidota prudce klesá. V případě potřeby se acetylcystein podává intravenózně. Při absenci zvracení před přijetím pacienta do nemocnice lze použít methionin. Potřeba dalších terapeutických opatření (příjem methioninu, intravenózní podání acetylcysteinu) se určuje v závislosti na koncentraci paracetamolu v krevní plazmě a také na době, která uplynula od jeho příjmu.
Léčba pacientů s těžkou jaterní dysfunkcí do 24 hodin po užití paracetamolu by měla být prováděna ve spolupráci s odborníky z toxikologického centra nebo specializovaného oddělení jaterních chorob.
Příznaky (způsobené kofeinem)
Bolest v epigastriu, zvracení, časté močení, tachykardie, arytmie, stimulace CNS (nespavost, úzkost, agitovanost, úzkost, zvýšená dráždivost neuroreflexů, třes a křeče). Je třeba vzít v úvahu, že výskyt klinicky významných příznaků předávkování kofeinem při užívání léku je vždy spojen s těžkým poškozením jater v důsledku předávkování paracetamolem.
Léčba
Neexistuje žádné specifické antidotum. Léčba zahrnuje podpůrná opatření, jako je pití velkého množství tekutin a udržování vitálních funkcí. Doporučuje se užít aktivní uhlí do 1 hodiny až 4 hodin po předávkování. Pro snížení účinků kofeinu na funkce CNS se doporučuje podávat sedativa intravenózně a antagonisty beta-adrenergních receptorů ke snížení kardiotoxického účinku. Vysoké dávky hydrogenuhličitanu sodného mohou způsobit gastrointestinální příznaky včetně nevolnosti a zvracení. Vysoké dávky hydrogenuhličitanu sodného mohou navíc způsobit hypernatrémii. Je-li podezření na hypernatrémii, je třeba monitorovat hladiny elektrolytů u pacienta a zahájit vhodnou léčbu.

Nežádoucí účinky

V doporučených dávkách je lék obecně dobře snášen. Následující nežádoucí účinky byly identifikovány spontánně během postregistračního užívání léku. Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle tělesného systému a podle četnosti výskytu. Četnost nežádoucích účinků je definována následovně: velmi často (≥ 1/10), často (≥ 1/100 a

Paracetamol
Paracetamol blokuje cyklooxygenázu (COX) v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace (v zanícených tkáních neutralizují buněčné peroxidázy účinek paracetamolu na COX), což vysvětluje téměř úplnou absenci protizánětlivého účinku. Absence vlivu na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních určuje nepřítomnost negativního vlivu na metabolismus voda-sůl (retence sodíku a vody) a na sliznici gastrointestinálního traktu. Tato vlastnost paracetamolu činí tento lék zvláště vhodným pro pacienty s anamnézou gastrointestinálního onemocnění (např. pacienti s anamnézou gastrointestinálního krvácení nebo starší pacienti) nebo pacienty užívající současně léky, u kterých může být nežádoucí inhibice periferních prostaglandinů.
Kofein
Analgetický adjuvantní účinek kofeinu je způsoben následujícími mechanismy: blokáda periferního pronociceptivního působení adenosinu, aktivace centrálních noradrenergních drah, které představují endogenní systém tlumení bolesti, a stimulace centrálního nervového systému s následnou modulací účinné složky bolesti. Kofein zesiluje účinek paracetamolu a zkracuje dobu do nástupu analgetického účinku. Klinická data ukázala, že kombinace paracetamol-kofein poskytuje účinnější úlevu od bolesti než samotný paracetamol (p ≤ 0,05). Kofein také stimuluje psychomotorická centra mozku, působí analepticky, zesiluje účinek analgetik, odstraňuje ospalost a únavu a zvyšuje fyzickou a duševní výkonnost. Hydrogenuhličitan sodný nemá analgetický účinek.

Farmakokinetika

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu a jeho distribuce v tělesných tekutinách je relativně rovnoměrná. Vazba paracetamolu na plazmatické proteiny je při terapeutických koncentracích minimální.
Paracetamol je metabolizován v játrech a vylučován močí jako glukuronidové a sulfátové metabolity – méně než 5 % se vylučuje v nezměněné podobě. T1/2 při užívání terapeutické dávky je 2-3 hodiny.
Kofein se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a distribuuje se do celého těla. Kofein je téměř úplně metabolizován v játrech oxidací a demetylací za vzniku metabolitů, které jsou vylučovány močí. T1/2 je 4-9 hodin.

Datum vypršení platnosti

Roky 4.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Zvláštní instrukce

Pokud během užívání léku nedojde ke zlepšení vašeho stavu nebo bolest hlavy přetrvává, měli byste se poradit s lékařem. Solpadeine Express by se neměl používat s jinými léky obsahujícími paracetamol, protože společné užívání těchto léků může způsobit předávkování paracetamolem. Předávkování paracetamolem může vést k selhání jater, které může vést k nutnosti transplantace jater nebo smrti. Solpadeine Express by se neměl užívat s potravinami obsahujícími kofein (čaj, káva atd.), protože To může vést k úzkosti, neklidu, podrážděnosti, nespavosti, bolestem hlavy, gastrointestinálním poruchám, tachykardii a srdeční arytmii. Pacienti s nedostatkem glutathionu v důsledku poruch příjmu potravy, cystické fibrózy, infekce HIV, hladovění, vyčerpání jsou náchylní k předávkování, proto je třeba přijmout preventivní opatření a před užitím léku se doporučuje poradit se s lékařem. U pacientů s nízkou hladinou glutathionu, zejména u těžce podvyživených pacientů s anorexií, chronickým alkoholismem nebo nízkým indexem tělesné hmotnosti, byly hlášeny případy selhání jater/porucha funkce jater po malých předávkováních paracetamolu (5 g nebo více). Užívání Solpadeine Express pacienty s nízkou hladinou glutathionu, jako je sepse, může zvýšit riziko rozvoje metabolické acidózy, doprovázené příznaky rychlého, obtížného dýchání (pocit dušnosti, dušnost), nevolnost, zvracení a ztráta chuti k jídlu. Pokud se tyto příznaky objeví současně, měli byste okamžitě vyhledat lékaře. Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by se neměl kombinovat s alkoholickými nápoji a neměli by jej užívat lidé náchylní k chronické konzumaci alkoholu. Současné onemocnění jater zvyšuje riziko dalšího poškození jater při užívání přípravku Solpadeine Express. Při užívání léku u pacientů s nealkoholickou cirhózou jater existuje vysoké riziko předávkování. Pacienti trpící atopickým bronchiálním astmatem a sennou rýmou mají zvýšené riziko vzniku alergických reakcí. Při provádění testů ke stanovení hladiny kyseliny močové a glukózy v krvi byste měli o užívání léku informovat svého lékaře. Droga může změnit výsledky testů dopingové kontroly sportovců. Pacienti na dietě bez soli nebo s nízkým obsahem soli by měli při výpočtu denního příjmu soli vzít v úvahu obsah sodíku v tabletě (427 mg). Lék obsahuje sorbitol. Pacienti s intolerancí fruktózy by tento přípravek neměli užívat.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.