Solpadein: návod k použití, způsoby aplikace, analogy

Účinné látky: paracetamol 500 mg; kofein 65 mg.

Pomocné látky: sorbitol, sacharinát sodný, hydrogenuhličitan sodný, povidon, laurylsulfát sodný, dimethikon, kyselina citrónová, uhličitan sodný.

Indikace pro použití Solpadeine Fast

Bolestivý syndrom (mírný až střední):

• bolest hlavy
• migréna
• ossalgie,
• myalgie,
• neuralgie,
• artralgie,
• algomenorea,
• bolesti zubů;

syndrom horečky, „nachlazení“ nemoci, chřipka.

Kontraindikace pro použití Solpadeine Fast

• přecitlivělost na léčivo;
• těžká dysfunkce jater nebo ledvin;
• arteriální hypertenze;
• glaukom, poruchy spánku;
• věk dětí do 12 let.
• epilepsie;
• nedostatek sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce (obsahuje sorbitol).

S opatrností: Používejte opatrně při benigní hyperbilirubinémii (včetně Gilbertova syndromu), virové hepatitidě, alkoholickém onemocnění jater, deficitu glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholismu.

Doporučení k použití

Solpadeine Rychle rozpustné tablety by měly být před perorálním podáním rozpuštěny v nejméně 100 ml (půl sklenice) vody. Dospělí (včetně starších osob) a děti od 12 let: obvykle 1–2 tablety 3–4krát denně podle potřeby.
Interval mezi dávkami by měl být alespoň 4 hodiny. Maximální jednotlivá dávka jsou 2 tablety, maximální denní dávka je 8 tablet.

Bez lékařského předpisu a dohledu se lék nedoporučuje užívat déle než pět dní jako lék proti bolesti a déle než tři dny jako antipyretikum. Zvýšení denní dávky léku nebo trvání léčby je možné pouze pod dohledem lékaře. Nepřekračujte uvedenou dávku. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, i když se cítíte dobře.

Použití Solpadeine Fast během těhotenství a kojení

Solpadeine Fast obsahuje kofein. Při užívání kofeinu je vysoké riziko narození dítěte s nízkou porodní hmotností a riziko samovolného potratu.

Když kofein přechází do mateřského mléka, může mít na kojené dítě stimulační účinek.

Solpadeine Fast by se neměl užívat během těhotenství nebo kojení.

Farmakologický účinek

Solpadeine Fast je lék, který má analgetický a antipyretický účinek. Solpadeine Fast obsahuje kombinaci dvou účinných látek: paracetamol a kofein. Paracetamol blokuje cyklooxygenázu (COX) v centrálním nervovém systému (CNS), ovlivňuje centra bolesti a termoregulace (v zanícených tkáních neutralizují buněčné peroxidázy účinek paracetamolu na COX), což vysvětluje téměř úplnou absenci protizánětlivého účinku. Absence vlivu na syntézu Pg v periferních tkáních určuje nepřítomnost negativního vlivu na metabolismus voda-sůl (retence sodíku a vody) a na sliznici gastrointestinálního traktu. Kofein stimuluje psychomotorická centra mozku, působí analepticky, zesiluje účinek analgetik, odstraňuje ospalost a únavu, zvyšuje fyzickou a duševní výkonnost.

Solpadeine Rychlé vedlejší účinky

V doporučených dávkách je lék obecně dobře snášen. Následující nežádoucí účinky byly zjištěny spontánně během postregistračního užívání léku.

Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle orgánového systému a frekvence. Frekvence nežádoucích účinků je definována následovně: velmi často (vyšší nebo rovna 1/10), často (vyšší nebo rovna 1/100 a menší než 1/10), méně časté (vyšší nebo rovna 1/ 1000 a méně než 1/100), zřídka (větší nebo rovno 1/10 000 a méně než 1/1000) a velmi vzácné (větší nebo rovné 1/100 000 a menší než 1/10 000).

Alergické reakce: Velmi vzácně – ve formě kožních vyrážek, angioedému (Quinckeho edém), Stevens-Johnsonův syndrom, anafylaxe;

Z hematopoetického systému: Velmi vzácné – leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinémie, agranulocytóza, hemolytická anémie;

Z dýchacího systému: Velmi vzácné – bronchospasmus (u pacientů s přecitlivělostí na kyselinu acetylsalicylovou a jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva);

Z hepatobiliárního systému: Velmi vzácné – dysfunkce jater.

Reakce mohou být pozorovány ve formě dyspeptických poruch (včetně nevolnosti, bolesti v epigastriu), zvýšené excitability, závratí, poruch spánku, tachykardie. Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách se zvyšuje pravděpodobnost hepatotoxicity, nefrotoxicity a pancytopenie. Rovněž v případech dlouhodobého užívání ve vysokých dávkách je nutné sledování krevního obrazu. Při konzumaci hydrogenuhličitanu sodného je možné vyvinout gastrointestinální poruchy, včetně říhání a nevolnosti; je také možný rozvoj hypernatremie. Nadměrná konzumace potravin obsahujících kofein (čaj, káva atd.) při užívání léku může způsobit neklid, podrážděnost, poruchy spánku, bolesti hlavy, gastrointestinální poruchy, tachykardii a srdeční arytmii. Pokud se objeví některý z uvedených nežádoucích účinků, přestaňte přípravek užívat a okamžitě se poraďte se svým lékařem.

Zvláštní instrukce

Pokud během užívání léku nedojde ke zlepšení vašeho stavu nebo vaše bolest hlavy přetrvává, měli byste se poradit s lékařem. V průběhu užívání léku se nedoporučuje nadměrná konzumace potravin obsahujících kofein (čaj, káva atd.), protože to může vést k neklidu, podrážděnosti, poruchám spánku, bolestem hlavy, gastrointestinálním poruchám, tachykardii a srdeční arytmii.

Nedostatek glutathionu v důsledku poruch příjmu potravy, cystické fibrózy, infekce HIV, hladovění a vyčerpání může vést k vážnému poškození jater při malých předávkováních paracetamolu (5 g a více). Lék by neměl být užíván současně s jinými léky obsahujícími paracetamol.

Pacienti s atopickým bronchiálním astmatem a sennou rýmou mají zvýšené riziko vzniku alergických reakcí.

Pacienti na dietě bez soli nebo s nízkým obsahem soli by měli při výpočtu denního příjmu soli vzít v úvahu obsah sodíku v tabletě (427 mg).

Při provádění testů ke stanovení hladiny kyseliny močové a glukózy v krvi byste měli o užívání léku informovat svého lékaře.

Může změnit výsledky dopingových testů sportovců.

Při konzumaci hydrogenuhličitanu sodného ve vysokých dávkách je možné vyvinout gastrointestinální poruchy, včetně říhání a nevolnosti; Může se také rozvinout hypernatrémie, v tomto případě je nutné sledovat rovnováhu voda-epitrolyt a aplikovat vhodnou taktiku léčby pacienta.

Nadměrná dávka

Příznaky: bledá kůže, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení; hepatonekróza (závažnost nekrózy v důsledku intoxikace přímo závisí na stupni předávkování), zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz, zvýšený protrombinový čas; Plný klinický obraz poškození jater se objeví po 1–6 dnech.

Léčba: zavedení dárců skupiny SH a prekurzorů syntézy glutathionu – methionin 8-9 hodin po předávkování a N-acetylcystein – po 12 hodinách, aby se zabránilo pozdním hepatotoxickým účinkům, se provádí výplach žaludku.

Lékové interakce

Při pravidelném dlouhodobém užívání droga zesiluje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a další kumariny), což zvyšuje riziko krvácení. Epizodické podání jednorázové dávky léku nemá významný vliv na působení nepřímých antikoagulancií. Zvyšuje účinek inhibitorů MAO. Barbituráty, karbamazepin, fenytoin, primidon, ethanol, rifampicin, fenylbutazon, přípravky z třezalky tečkované, tricyklická antidepresiva a další induktory mikrosomální oxidace zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což způsobuje možnost rozvoje těžkého poškození jater při malých předávkováních paracetamolu ( 5 g nebo více). Inhibitory jaterních mikrozomálních enzymů (cimetidin) snižují riziko hepatotoxických účinků. Pod vlivem paracetamolu se doba eliminace chloramfenikolu prodlužuje 5krát. Kofein urychluje vstřebávání ergotaminu. Současné užívání paracetamolu a alkoholických nápojů zvyšuje riziko rozvoje poškození jater a akutní pankreatitidy. Metoklopramid a domperidon zvyšují a cholestyramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu. Lék může snížit účinnost urikosurických léků.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti je 4 roky.