Solcoseryl oční gel – oficiální návod k použití, analogy

Ceny za Solcoseryl v lékárnách ve městě Rjazaň. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Solcoseryl za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Solcoserylu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Solcoseryl ve městě Rjazaň je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití přípravku Solcoseryl naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Solcoseryl si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti přípravku Solcoseryl v lékárnách ve městě Rjazaň. Nepromeškejte svou šanci koupit Solcoseryl rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

koupit diprospan
koupit divoký rozmarýn
koupit elkar
koupit noben
koupit cefazolin
koupit salofalk
cena omega 3
cena tramadolu
objednat bactisubtil
klonazepam na objednávku

Solcoseryl: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Solco Basel AG, Legacy Pharmaceuticals
Vyrobeno:
Švýcarsko / Holandsko / Belgie, Švýcarsko

Struktura

deproteinovaný dialyzát z krve zdravých mléčných telat (v sušině) 42.5 mg
Pomocné látky: voda na injekci.

Formy uvolnění

• Injekční roztok
• Ampule
• Gel
• Tuba
• Oční gel
• pasta
• Masti

Indikace pro použití

Poruchy periferní arteriální nebo žilní cirkulace:
— okluzivní onemocnění periferních tepen ve stádiích III-IV podle Fontaina;
– chronická žilní insuficience, doprovázená trofickými poruchami.
Poruchy cerebrálního metabolismu a krevního oběhu:
– ischemická cévní mozková příhoda;
– hemoragická mrtvice;
– traumatické poranění mozku.

Kódy ICD-10

• I61 Intracerebrální krvácení
• I63 Mozkový infarkt
• I73.0 Raynaudův syndrom
• I73.1 Tromboangiitis obliterans [Bergerova nemoc]
• I73.9 Onemocnění periferních cév, blíže neurčené
• I79.2
• I83.2 Křečové žíly dolních končetin s vředy a záněty
• I87.2 Žilní nedostatečnost (chronická) (periferní)
• S06 Intrakraniální poranění
• L55 Spálení sluncem
• L56.2 Fotokontaktní dermatitida [berloque dermatitida]
• L89 Dekubitální vřed
• T14.0 Povrchové poranění blíže nespecifikované oblasti těla
• T14.1 Otevřená rána blíže nespecifikované oblasti těla
• T30 Tepelné a chemické popáleniny, blíže neurčené
• T33 Povrchové omrzliny
• H04.1 Jiná onemocnění slzné žlázy
• H16 Keratitida
• H16.0 Rohovkový vřed
• H18.1 Bulózní keratopatie
• H18.4 Degenerace rohovky
• H19.1
• H19.3
• S05 Poranění oka a očnice
• T26 Tepelné a chemické popáleniny omezené na oko a jeho adnexa
• K05 Záněty dásní a periodontální onemocnění
• K12 stomatitida a související léze
• L10 Pemphigus

Způsoby použití a dávkování

Lék se podává intravenózně po kapkách (předtím naředěno 250 ml 0.9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy), intravenózně pomalu (předtím ředěno 0.9% roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem dextrózy v poměru 1:1) nebo intramuskulárně.
Okluzivní onemocnění periferních tepen ve stadiu III-IV dle Fontaina: intravenózně 20 ml denně. Délka terapie je až 4 týdny a je dána klinickým obrazem onemocnění.
Chronická žilní insuficience doprovázená trofickými poruchami: intravenózně 10 ml 3krát týdně. Doba trvání terapie není delší než 4 týdny a je určena klinickým obrazem onemocnění. V případě lokálních poruch trofické tkáně se doporučuje současně provádět terapii gelem Solcoseryl a poté mastí Solcoseryl.
Traumatické poranění mozku, metabolická a cévní onemocnění mozku: intravenózně 10-20 ml denně po dobu 10 dnů. Poté – intramuskulárně nebo intravenózně, 2 ml po dobu až 30 dnů.
Pokud intravenózní podání není možné, lze lék podávat intramuskulárně v dávce 2 ml/den.

Kontraindikace

– děti a dospívající do 18 let (údaje o bezpečnosti nejsou k dispozici);
– těhotenství (žádné údaje o bezpečnosti nejsou k dispozici);
– laktace (žádné údaje o bezpečnosti nejsou k dispozici);
– zjištěná přecitlivělost na dialyzáty telecí krve;
— přecitlivělost na deriváty kyseliny parahydroxybenzoové (E216 a E218) a na volnou kyselinu benzoovou (E210).

Použití v těhotenství a laktaci

K dnešnímu dni není znám jediný případ teratogenního působení Solcoserylu, avšak během těhotenství by měl být lék používán s opatrností, podle přísných indikací a pod dohledem lékaře.
Neexistují žádné údaje o bezpečnosti užívání přípravku Solcoseryl během kojení, pokud je nutné předepsat lék, kojení by mělo být přerušeno.

Nadměrná dávka

Dosud nebyly hlášeny žádné zprávy o předávkování přípravkem Solcoseryl při použití podle pokynů v doporučených dávkách.

Nežádoucí účinky

Alergické reakce: zřídka – kopřivka, zvýšená tělesná teplota.
Místní reakce: zřídka – hyperémie, otok v místě vpichu.

Farmakologický účinek

Stimulátor regenerace tkání. Jedná se o deproteinizovaný dialyzát z krve dojných telat, obsahující široké spektrum nízkomolekulárních složek buněčné hmoty a séra o molekulové hmotnosti 5000 D (včetně glykoproteinů, nukleosidů a nukleotidů, aminokyselin, oligopeptidů).
Solcoseryl zlepšuje transport kyslíku a glukózy do buněk v hypoxických podmínkách, zvyšuje syntézu intracelulárního ATP a podporuje zvýšení dávky aerobní glykolýzy a oxidativní fosforylace, aktivuje reparační a regenerační procesy ve tkáních, stimuluje proliferaci fibroblastů a syntézu kolagenu cévní stěny.

Farmakokinetika

Provádění studií farmakokinetických procesů absorpce, distribuce a vylučování léčiva pomocí standardních chemických analytických metod není možné, protože Droga obsahuje krevní složky a látky, které se obvykle nacházejí v těle.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotě nepřesahující 25 °C.

Zvláštní instrukce

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, je třeba lék vysadit a předepsat symptomatickou léčbu.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.