Sanorin: kapky do nosu – návod k použití pro dospělé a děti, cena

Nafazolin je lék, který stimuluje sympatický nervový systém a ovlivňuje α-adrenergní receptory. Díky vazokonstrikčnímu účinku léku Sanorin se snižuje otok, hyperémie a exsudace, což pomáhá usnadnit dýchání nosem při rýmě. Nafazolin podporuje otevírání a expanzi vylučovacích cest vedlejších nosních dutin a Eustachových trubic, což zlepšuje odtok sekretu a zabraňuje usazování bakterií.
Při místní aplikaci se nafazolin zcela vstřebá.
Terapeutický účinek nastává během 5 minut a při intranazálním podání trvá 4–6 hodin.

Indikace Sanorin

akutní rýma, zánět vedlejších nosních dutin, zánět středního ucha. Ke snížení otoku při diagnostických a terapeutických výkonech.

Aplikace Sanorinu

kapky.
Kapky 0,5 mg/ml. Dětem ve věku 3 až 6 let se podává 1 kapka, dětem ve věku 6 až 15 let 1–2 kapky do každého nosního průchodu.
Kapky 1 mg/ml. Dospělí ve věku 15 let a více by si měli vkápnout 1–3 kapky do každé nosní dírky. Lék se instiluje do nosních cest 3krát denně v intervalech nejméně 4 hodin. Nedoporučuje se používat u dětí > 3 dny a dospělých > 5 dní. Pokud se dýchání nosem usnadní, lze užívání ukončit dříve. Sanorin lze znovu použít až po několika dnech.
Pro diagnostické účely v nosní endoskopii (například k diagnostice a léčbě nosních polypů) se po vyčištění nosu vkápnou 3-4 kapky do každého nosního průchodu.
Při instilaci do levého nosního průchodu zakloňte hlavu mírně doleva a při instilaci do pravého nosního průchodu mírně zakloňte hlavu doprava.
Sprej. Dospělým a dětem nad 15 let se podávají 1–3 vstřiky do každého nosního průduchu 3x denně v intervalu minimálně 4 hodin.
Dospělým se nedoporučuje užívat déle než 1 týden a dětem déle než 3 dny. Pokud se dýchání nosem usnadní, lze užívání ukončit dříve. Sanorin sprej lze znovu aplikovat až po několika dnech.

Kontraindikace

přecitlivělost na složky léčiva; suchý zánět nosní sliznice; děti do 15 let pro sprej, kapky 1 mg/ml a emulzi; pro kapky 0,5 mg/ml – i děti do 3 let.

Nežádoucí účinky

Při použití v doporučených dávkách je Sanorin dobře snášen.
Z imunitního systému: reakce přecitlivělosti.
Z dýchacího systému, hrudních orgánů a mediastina: pálení a suchost nosní sliznice.
Přípravek obsahuje methylparaben, který může způsobit alergické reakce (včetně opožděných reakcí), včetně vyrážky, zarudnutí kůže, svědění, dýchacích potíží, suchého kašle, zrychleného dýchání.
Ve vzácných případech se po odeznění účinku může objevit pocit silného ucpaného nosu.
Někdy jsou zaznamenány systémové nežádoucí účinky, vyvolané podrážděním sympatických nervů a vyskytující se hlavně po předávkování:
z nervového systému: nervozita, bolest hlavy, třes.
Z kardiovaskulárního systému: tachykardie, palpitace, hypertenze.
Z kůže a podkoží: zvýšené pocení.
Tyto nežádoucí účinky se vyskytují především v důsledku předávkování. Nosní užívání léku >5 dní u dospělých nebo >3 dny u dětí nebo velmi časté užívání může způsobit návyk na lék, který je krátce po jeho užití doprovázen otokem nosní sliznice.
Dlouhodobé užívání léku může vést k poškození nosní sliznice s poklesem ciliární aktivity, nevratnému poškození nosní sliznice a suchému zánětu nosní sliznice.

Zvláštní instrukce

Lék se používá se zvláštní opatrností u těžkých kardiovaskulárních onemocnění (hypertenze, ischemická choroba srdeční), diabetes mellitus, hypertyreóza, feochromocytom a současně s inhibitory MAO a dalšími potenciálně hypertenzními léky. Opatrnost je nutná při provádění celkové anestezie s použitím anestetik zvyšujících citlivost myokardu na sympatomimetika (např. halothan), dále při bronchiálním astmatu, v těhotenství a při kojení. Při použití léku ve vysokých dávkách je možný vývoj vedlejších účinků z kardiovaskulárního a nervového systému, jako jsou palpitace, hypertenze, arytmie, bolesti hlavy, vertigo, nespavost, ospalost.
Vyhněte se dlouhodobému používání u dospělých a dětí. Dlouhodobé užívání léku může vést k chronickému ucpání nosu a atrofii nosní sliznice.
Období těhotenství a kojení. Lék lze ve výjimečných případech použít pouze na předpis lékaře, který určí rovnováhu mezi přínosy a možnými riziky. Neexistují žádné informace o průchodu nafazolinnitrátu placentou nebo do mateřského mléka.
Děti. U dětí nad 1 let se používají kapky 15 mg/ml, sprej a emulze. U dětí ve věku 0,5 let a starších se používají kapky 3 mg/ml.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel a práci s jinými mechanismy. Užívání léku v doporučených dávkách neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.

Interakce

Užívání léku současně s inhibitory MAO, tricyklickými antidepresivy, maprotilinem nebo několik dní po vysazení maprotilinu může způsobit zvýšení krevního tlaku.

Nadměrná dávka

Předávkování nebo náhodné požití léku může způsobit systémové nežádoucí účinky, které zahrnují nervozitu, zvýšené pocení, bolest hlavy, třes, tachykardii, bušení srdce, hypertenzi. Cyanóza, nevolnost, horečka, křeče, srdeční infarkt, plicní edém, respirační selhání a duševní poruchy jsou také možné. Tlumivý účinek na centrální nervový systém se projevuje příznaky jako hypotermie, bradykardie, zvýšené pocení, ospalost, hypotenzní šok, apnoe a kóma. Léčba je symptomatická. Riziko předávkování se zvyšuje u dětí, které jsou vůči nežádoucím účinkům náchylnější než dospělí.

Podmínky skladování

na místě chráněném před světlem v původním obalu při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem!