Roztok octanu retinolu v oleji: k čemu se používá (roztok), způsoby aplikace, analogy

Dostupnost Retinol acetátu (vitamín A), roztok pro vnitřní i vnější použití, [olej], 3,44 %, polymerová zátka s kapátkem, 10 ml v lékárnách Lakinsk

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Retinol

Analogy Retinol acetátu (vitamín A), roztok pro perorální a vnější použití, [olej], 3,44 %, polymerová zátka s kapátkem, 10 ml

popis

Dávková forma
průhledná olejovitá kapalina světle žluté až tmavě žluté barvy bez žluklého zápachu.

Struktura
Složení na 1 ml:
3,44% 8,6%
Aktivní složka:
Retinol acetát 34,67 mg
(100000 IU) 86,67 mg
(250000 IU)
ve formě roztoku látka-olej
Vitamín A acetát 1,5 milionu IU/g*
(DSM Nutritional Products Ltd,
pobočka závodu Sisseln, Švýcarsko)
66,67 mg
166,67 mg

Pomocné látky:
Butylovaný hydroxytoluen
(EP, USP, BP) 1,5 mg 3,75 mg
Slunečnicový olej rafinovaný deodorizovaný
(GOST 1129-2013) do 1 ml do 1 ml
*Složení 1 g roztoku látky-olej Vitamin A acetát 1,5 milionu IU/g:

Aktivní složka:
Retinol acetát 520 mg (1,5 milionu IU)
Pomocné látky:
d,l-p-tokoferol 15 mg
arašídové máslo 465 mg
Obsah acetátu retinolu v 1 ml 3,44% olejového roztoku je 100000 1 IU, v 5000 kapce – 8,6 1 IU a 250000% olejového roztoku v 1 ml – 12500 XNUMX IU, v XNUMX kapce – XNUMX XNUMX IU.

Farmakoterapeutická skupina
vitamín
Farmakodynamika
Vitamin A má obecný posilující účinek a normalizuje metabolismus tkání; podílí se na oxidačně-redukčních procesech (díky velkému počtu nenasycených vazeb), na syntéze mukopolysacharidů, proteinů, lipidů, na metabolismu minerálů a na procesech tvorby cholesterolu. Zvyšuje produkci lipázy a trypsinu, podporuje myelopoézu a procesy buněčného dělení. Zvyšuje odolnost organismu proti infekci. Zvyšuje dělení epiteliálních buněk pokožky, inhibuje procesy keratinizace a zvyšuje syntézu glykosaminoglykanů. Podílí se na procesech fotorecepce (zlepšuje zrakovou adaptaci na tmu).

Farmakokinetika
Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu (hlavně z
duodenum a jejunum), je nutná přítomnost žlučových kyselin, pankreatické lipázy, bílkovin a tuků. Spojení s plazmatickými proteiny (lipoproteiny) není normálně menší než 12 %; Při nadměrné konzumaci vitaminu A s jídlem a přeplnění jaterního depa může jeho spojení s plazmatickými lipoproteiny dosáhnout 5 %. Množství vitaminu A vázaného na lipoproteiny se může zvýšit při hyperlipoproteinémii. Po uvolnění z jaterního depa tvoří vitamín komplex s proteinem vázajícím retinol, v jehož formě cirkuluje v krvi. V malých množstvích proniká do mateřského mléka a přes placentu. Ukládá se v játrech (přibližně v množství odpovídajícím dvouleté potřebě dospělého organismu), v malém množství v ledvinách a plicích. Látky obsahující zinek jsou nutné k mobilizaci vitaminu A ze zásob. Metabolizováno v játrech. Vylučuje se střevy (neabsorbovaná část) a ledvinami.

Indikace
Léčba nedostatku vitaminu A; kožní léze (omrzliny prvního stupně, popáleniny prvního stupně).

Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léčiva; období těhotenství a kojení; dětství; porucha absorpce lipidů; chronická malabsorpce; souběžná léčba, která narušuje absorpci vitaminu A; cholelitiáza; chronická pankreatitida; akutní zánětlivá kožní onemocnění; hypervitaminóza vitaminu A.
S opatrností:
Nefritida, srdeční selhání stupně II-III, alkoholismus, cirhóza jater, virová hepatitida, selhání ledvin, stáří.
Použití v těhotenství a při kojení:
Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Dávkování a podávání
Přecitlivělost na složky léčiva; období těhotenství a kojení; dětství; porucha absorpce lipidů; chronická malabsorpce; souběžná léčba, která narušuje absorpci vitaminu A; cholelitiáza; chronická pankreatitida; akutní zánětlivá kožní onemocnění; hypervitaminóza vitaminu A.

S opatrností:
Nefritida, srdeční selhání stupně II-III, alkoholismus, cirhóza jater, virová hepatitida, selhání ledvin, stáří.
Použití v těhotenství a při kojení:
Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Dávkování a aplikace:

Nežádoucí účinky
Alergické reakce.
Dlouhodobý denní příjem vitaminu A může způsobit intoxikaci, hypervitaminózu A. Příznaky hypervitaminózy A u dospělých zahrnují bolesti hlavy, ospalost, letargii, zčervenání obličeje, nevolnost, zvracení, bolesti kostí dolních končetin a poruchy chůze.

Nadměrná dávka
Příznaky akutního předávkování (rozvíjejí se 6 hodin po podání): hypervitaminóza A u dospělých – ospalost, letargie, dvojité vidění, závratě, silné bolesti hlavy, nevolnost, nekontrolovatelné zvracení, průjem, podrážděnost, krvácení dásní, suchost a ulcerace ústní sliznice, olupování rtů, kůže (zejména dlaní), zmatenost, zvýšený intrakraniální tlak.
Příznaky chronické intoxikace: ztráta chuti k jídlu, bolesti kostí, popraskaná a suchá kůže, suché sliznice úst, rtů, gastralgie, zvracení, hypertermie, astenie, nadměrná únava, bolest hlavy, fotosenzitivita, polakisurie, nykturie, polyurie, podrážděnost, vlasy ztráta , žlutooranžové skvrny na chodidlech, dlaních, v oblasti nasolabiálního trojúhelníku, hepatotoxické jevy, nitrooční hypertenze, oligomenorea, portální hypertenze, hemolytická anémie, změny na rentgenových snímcích kostí, křeče.
Léčba: vysadit lék; symptomatická terapie.

Lékové interakce
Při dlouhodobé terapii tetracykliny se nedoporučuje předepisovat vitamin A (zvyšuje se riziko rozvoje intrakraniální hypertenze).
Salicyláty a glukokortikosteroidy snižují riziko nežádoucích účinků.
Cholestyramin, kolestipol, minerální oleje, neomycin snižují absorpci vitaminu A (může být nutné zvýšit dávku).
Perorální antikoncepce zvyšuje plazmatické koncentrace vitaminu A.
Isotretinoin zvyšuje riziko toxického účinku.

Zvláštní instrukce
Neužívejte současně jiné multivitaminové komplexy obsahující vitamín A, aby nedošlo k předávkování.
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje:
Užívání léku neovlivňuje provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce (práce jako dispečer, řízení vozidla, práce s pohyblivými mechanismy).

Skladovací teplota
2℃ až 10℃