Roztok a tablety Elzepam: návod k použití, recenze, cena a analogy

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Použití u starších osob
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Použití u starších osob
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání

Klinická a farmakologická skupina

Účinná látka

Forma uvolnění, složení a balení

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání
bezbarvý nebo slabě nažloutlý.

1 ml
bromdihydrochlorfenylbenzodiazepin	1 mg

Pomocné látky: nízkomolekulární lékařský polyvinylpyrrolidon (povidon), glycerol, disiřičitan sodný, polysorbát 80 (tween 80), hydroxid sodný 0.1 M, voda d/i.

1 ml – ampule (5) – balení konturových buněk (1) – kartonové obaly.
1 ml – ampule (5) – balení konturových buněk (2) – kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Trankvilizér (anxiolytikum). Je to derivát benzodiazepinu.

Má výrazný anxiolytický, hypnotický, sedativní, antikonvulzivní a centrální myorelaxační účinek. Působí tlumivě na centrální nervový systém, který se realizuje především v thalamu, hypotalamu a limbickém systému. Zvyšuje inhibiční účinek GABA, která je jedním z hlavních mediátorů pre- a postsynaptické inhibice přenosu nervových vzruchů v centrálním nervovém systému.

Mechanismus účinku Elzepamu je určen stimulací benzodiazepinových receptorů supramolekulárního preskripčního komplexu GABA-benzodiazepin-chloroionofor, což vede k aktivaci receptoru GABA, což způsobuje snížení excitability subkortikálních struktur mozku, inhibici polysynaptické páteře reflexy.

Farmakokinetika

Je široce distribuován v těle. Metabolizováno v játrech.

z těla od 6 do 10-18 hodin Droga se vylučuje převážně močí ve formě metabolitů.

Indikace

• neurotické, neuróze podobné, psychopatické, psychopatické a jiné stavy doprovázené úzkostí, strachem, zvýšenou podrážděností, napětím, emoční labilitou;
• reaktivní psychózy;
• syndrom hypochondrie-senestopatie (včetně toho, který je odolný vůči působení jiných trankvilizérů);
• vegetativní dysfunkce;
• poruchy spánku;
• předcházet stavům strachu a emočnímu stresu;
• temporální a myoklonická epilepsie (jako antikonvulzivum);
• v neurologické praxi – k léčbě hyperkineze a tiků, svalové rigidity, autonomní lability.

Kontraindikace

• coma;
• šok;
• myasthenia gravis;
• glaukom s uzavřeným úhlem (akutní záchvat nebo predispozice);
• těžká chronická obstrukční plicní nemoc (možná zhoršení respiračního selhání);
• akutní respirační selhání;
• těhotenství (zejména první trimestr);
• období laktace (kojení);
• věk do 18 let (bezpečnost a účinnost nebyla stanovena);
• přecitlivělost na složky léčiva (včetně jiných benzodiazepinů).

S opatrností

Lék by měl být předepsán pro selhání jater a / nebo ledvin, cerebrální a spinální ataxii, hyperkinezi, sklon ke zneužívání psychofarmak, organická onemocnění mozku (možné paradoxní reakce), hypoproteinémii, depresi, stejně jako u starších pacientů.

Dávkování

podávané intramuskulárně nebo intravenózně (tryskem nebo kapáním).
Jedna dávka je obvykle 0.5-1 mg. Na
poruchy spánku
Lék je předepsán v dávce 0.5-1 mg 1krát denně před spaním.
úleva od strachu, úzkosti, psychomotorické agitace
, stejně jako na
vegetativní záchvaty a psychotické stavy

podávaná intramuskulárně nebo intravenózně, počáteční dávka je 0.5-1 mg (0.5-1 ml 0.1% roztoku), průměrná denní dávka je 3-5 mg (3-5 ml 0.1% roztoku), v těžkých případech – až 7-9 mg.

epileptický stav a sériové epileptické záchvaty
Lék se podává intramuskulárně nebo intravenózně, počínaje dávkou 0.5 mg.
léčba odvykání alkoholu
Lék se podává intramuskulárně nebo intravenózně v dávce 2.5-5 mg/den.
V neurologické praxi,
onemocnění se zvýšeným svalovým tonusem
Lék je předepsán intramuskulárně v dávce 0.5 mg 1 nebo 2krát denně.
předoperační příprava
— 3-4 mg (3-4 ml 0.1% roztoku) se pomalu podávají intravenózně.
Průměrná denní dávka Elzepamu je 1.5-5 mg. Maximální denní dávka je 10 mg.

Po dosažení stabilního terapeutického účinku je vhodné přejít na perorální lékové formy léku.

Aby se zabránilo rozvoji drogové závislosti, během léčby je délka užívání Elzepamu, stejně jako jiných benzodiazepinů, 2 týdny. V některých případech však může být doba léčby zvýšena na 3-4 týdny.

Při vysazení léku se dávka postupně snižuje.

Nežádoucí účinky

Ze strany centrálního nervového systému:

na začátku léčby (zejména u starších pacientů) – ospalost, únava, závratě, poruchy koncentrace, ataxie, dezorientace, zpomalení mentálních a motorických reakcí, zmatenost; zřídka – bolest hlavy, euforie, deprese, třes, ztráta paměti, zhoršená koordinace pohybů (zejména při vysokých dávkách), snížená nálada, dystonické extrapyramidové reakce (nekontrolované pohyby, včetně očí), astenie, myastenie, dysartrie; extrémně vzácné – paradoxní reakce (agresivní výbuchy, psychomotorická agitace, strach, sebevražedné sklony, svalové křeče, halucinace, úzkost, poruchy spánku).

Ze strany hematopoetických orgánů:

leukopenie, neutropenie, agranulocytóza (zimnice, hypertermie, bolest v krku, neobvyklá únava nebo slabost), anémie, trombocytopenie.

Z trávicího systému:

sucho v ústech nebo slinění, pálení žáhy, nevolnost, zvracení, snížená chuť k jídlu, zácpa nebo průjem; jaterní dysfunkce, zvýšená aktivita jaterních transamináz a alkalické fosfatázy, žloutenka.

Anxiolytický lék (trankvilizér) benzodiazepinové řady. Má anxiolytické, sedativní-hypnotické, antikonvulzivní a centrální myorelaxační účinky.

ELZEPAM®

roztok pro intravenózní a intramuskulární podání

Mezinárodní nechráněný název: bromdihydrochlorfenylbenzodiazepin

Farmakoterapeutická skupina: Anxiolytický lék (trankvilizér).

ATX kód: N05BX

Farmakologický účinek
Indikace pro použití
Dávkování a podávání
Forma vydání

Farmakologické vlastnosti

ELZEPAM® je derivát benzodiazepinu.

Farmakodynamika. Má výrazný anxiolytický, hypnotický, sedativní, antikonvulzivní a centrální myorelaxační účinek.

Má tlumivý účinek na centrální nervový systém (CNS), který se realizuje především v thalamu, hypotalamu a limbickém systému. Zvyšuje inhibiční účinek kyseliny gama-aminomáselné (GABA), která je jedním z hlavních mediátorů pre- a postsynaptické inhibice přenosu nervových vzruchů v centrálním nervovém systému.

Mechanismus účinku ELZEPAMU® je určen stimulací benzodiazepinových receptorů supramolekulárního preskripčního komplexu GABA-benzodiazepin-chloroionofor, což vede k aktivaci receptoru GABA, což způsobuje snížení excitability podkorových struktur mozku, inhibici polysynaptických míšní reflexy.

Farmakokinetika Je široce distribuován v těle. Metabolizováno v játrech. Poločas rozpadu z těla je od 6 do 10 – 18 hodin, vylučování léčiva probíhá převážně ledvinami ve formě metabolitů.

Indikace pro použití

• Neurotické, neurózám podobné poruchy provázené úzkostí, strachem, zvýšenou podrážděností, emoční labilitou a napětím, autonomní poruchy, reaktivní stavy, syndrom hypochondrie-senestopatie (včetně toho, který je odolný vůči působení jiných trankvilizérů).
• Poruchy spánku (krátkodobá léčba).
• Jako součást komplexní terapie alkoholového abstinenčního syndromu pro léčbu pacientů s časovou a myoklonickou epilepsií.
• Léčba zvýšeného svalového tonu, hyperkineze, tiků a svalové rigidity, autonomní nestability při poškození CNS.

Dávkování a podávání

ELZEPAM® se podává intramuskulárně nebo intravenózně (tryskem nebo kapáním).

Jednotlivá dávka je obvykle 0,0005–0,001 g (0,5–1 mg), u poruch spánku 0,0005–0,001 g (0,5–1 mg) před spaním.

Ke zmírnění strachu, úzkosti, psychomotorické agitovanosti, ale i při vegetativních záchvatech a psychotických stavech se ELZEPAM® používá intramuskulárně nebo intravenózně, počáteční dávka je 0,0005 – 0,001 g (0,5 – 1 ml 0,1% roztoku), průměrná denní dávka je 0,003 — 0,005 g (3–5 ml 0,1% roztoku), v těžkých případech až 0,007–0,009 g.

U status epilepticus a sériových epileptických záchvatů se lék podává intramuskulárně nebo intravenózně počínaje dávkou 0,0005 g (0,5 mg).

Pro léčbu abstinenčních příznaků alkoholu se lék podává intramuskulárně nebo intravenózně v dávce 0,0025 – 0,005 (2,5 – 5 mg) denně.

V neurologické praxi se u onemocnění se zvýšeným svalovým tonusem lék předepisuje intramuskulárně v dávce 0,0005 g (0,5 mg) jednou nebo dvakrát denně.

Pro předoperační přípravu se pomalu intravenózně podává 0,003–0,004 g (3–4 ml 0,1% roztoku).

Průměrná denní dávka ELZEPAMU® je 0,0015–0,005 g (1,5–5 mg). Maximální denní dávka je 0,01 g (10 mg).

Po dosažení stabilního terapeutického účinku je vhodné přejít na perorální lékové formy léku.

Aby se zabránilo rozvoji drogové závislosti, v průběhu léčby je doba užívání léku, stejně jako jiných benzodiazepinů, 2 týdny. V některých případech však může být doba léčby zvýšena na 3-4 týdny.

Při vysazení léku se dávka postupně snižuje.

Forma vydání

1 ml v ampulích z neutrálního skla.

Informace jsou určeny pro zdravotnické pracovníky a nemohou je používat pacienti k rozhodování o užívání léků. Tyto informace nenahrazují konzultaci s lékařem.

2025. Všechna práva vyhrazena