Rinofluimucil – návod k použití pro děti a dospělé, analogy, recenze

Nosní kombinovaný přípravek s mukolytickým a dekongestivním účinkem pro dospělé a děti od 3 let (do 3 let – použití je možné pouze pod dohledem lékaře). Indikace: akutní a subakutní rýma s hustou purulentně-slizniční sekrecí, chronická rýma, vazomotorická rýma, sinusitida.

• Výrobce: Zambon
• Účinná látka: Acetylcystein + Tuaminoheptan
• ATC kód: R01AB08 Tuaminoheptan v kombinaci s jinými léky
• Všechny formy: Rinofluimucil

Cena produktu 450 rub.
Číslo

Složení a popis

100 ml roztoku obsahuje:

Aktivní složky: acetylcystein – 1 g, tuaminoheptan sulfát – 0,5 g;

Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, hypromelóza, edetát disodný, dihydrogenfosforečnan sodný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​dithiothreitol, sorbitol 70 %, mátové aroma, ethanol 96 %, hydroxid sodný, čištěná voda.

Popis: Prakticky bezbarvá průhledná kapalina s charakteristickým mátovým, lehce sirným zápachem.

Farmakodynamika

Rinofluimucil® má mukolytické a protiedémové účinky.

Acetylcystein, který je součástí léčiva, působí ředivě na slizniční a hnisavě-slizniční sekrety tím, že narušuje disulfidové vazby slizových glykoproteinů. Acetylcystein má také protizánětlivý účinek (inhibice chemotaxe leukocytů) a má antioxidační vlastnosti.

Tuaminoheptan sulfát, sympatomimetický amin, má při místní aplikaci vazokonstrikční účinek, odstraňuje otoky a hyperémii sliznice.

Farmakokinetika

Při lokální aplikaci v doporučených dávkách se lék nevstřebává.

Indikace

Akutní a subakutní rýma s hustou hnisavě-slizniční sekrecí, chronická rýma, vazomotorická rýma, sinusitida.

Kontraindikace

Rinofluimucil® je kontraindikován v případě přecitlivělosti na jednu ze složek léku, glaukomu s uzavřeným úhlem, tyreotoxikóze. Lék se nesmí užívat během léčby a 2 týdny po ukončení léčby tricyklickými antidepresivy a inhibitory monoaminooxidázy (MAO).

Při předepisování léku dětem (do 3 let), pacientům s bronchiálním astmatem, arteriální hypertenzí, anginou pectoris funkční třídy III-IV, častým extrasystolem (léčba by měla být prováděna pod dohledem lékaře).

Aplikace během těhotenství a kojení

Použití léku během těhotenství a kojení je možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojence.

Dávkování a podávání

Lék se aplikuje do nosní dutiny ve formě spreje pomocí speciálního rozprašovače.

Dospělí: 2 vstřiky (2 stlačení ventilu) do každé nosní dírky 3-4krát denně.

Děti: 1 vstřik (1 stisk ventilku) do každé nosní dírky 3-4x denně.

Délka léčby by neměla přesáhnout 7 dní.

Bez porady s lékařem nepřekračujte doporučené dávky a průběh léčby.

Návod k použití spreje:

Odstraňte uzávěr z lahvičky obsahující roztok. Odstraňte ochranný kryt z rozprašovače. Připojte rozprašovač k lahvičce. Odstraňte uzávěr z rozprašovače. Postřikovač aktivujte opětovným stisknutím.

Upozornění, sledování terapie

Pouze pro nazální použití.

Rinofluimucil® neovlivňuje schopnost řídit vozidla a jiné mechanismy.

Nežádoucí účinky

Ve vzácných případech jsou možné následující: alergické reakce, neklid, bušení srdce, tachykardie, třes, arteriální hypertenze, retence moči, suché sliznice nosní dutiny, úst a hrdla, zánět mazových žláz.

Dlouhodobé užívání léků obsahujících vazokonstriktory může změnit normální funkci nosní sliznice a vedlejších nosních dutin a způsobit závislost na léku.

Nadměrná dávka

Symptomy: je možný rozvoj systémových nežádoucích účinků způsobených tuaminoheptanem (tachykardie, třes, úzkost; zvýšený krevní tlak, závislost).

Interakce

Rinofluimucil je nekompatibilní s inhibitory MAO a tricyklickými antidepresivy, protože tricyklická antidepresiva zesilují účinek sympatomimetických látek, což může vést k rozvoji systémových vedlejších účinků způsobených tuaminoheptanem. Pokud se Rinofluimucil užívá současně s antihypertenzivy, může být antihypertenzní účinek oslaben.

Podmínky ukládání

Skladujte při teplotě 15 až 25 °C.

Držte mimo dosah dětí.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.