Prontosan (Prontosan) gel pro hojení ran. Návod, analogie, cena

Hojení povrchu rány může být zpomaleno přítomností exsudátu, filmovitých útvarů, krust a strupů z mrtvé tkáně a buněčného detritu a/nebo biofilmů v ráně. Tyto povlaky se obtížně odstraňují a vytvářejí příznivé podmínky pro růst patogenní mikroflóry.
Navíc i navenek čisté rány, zejména poúrazové, mohou být kontaminovány mikroorganismy, které mohou v ráně způsobit infekční komplikace.

Prontosan umožňuje důkladné čištění povrchu rány, zvlhčení rány a potlačení bakteriální flóry, což vytváří podmínky pro rychlé hojení ran. Díky antibakteriální složce lze Prontosan úspěšně použít k prevenci infekce ran patogenními mikroorganismy a k prevenci rozvoje infekčních komplikací v ráně.

Indikace

Prontosan roztok na rány lze použít k mytí a čištění:

• hnisavě-nekrotické rány různého původu, včetně dlouhodobě se nehojících ran jako jsou trofické vředy, proleženiny apod.
• posttraumatické rány s přítomností cizí a nekrotické tkáně,
• tepelné a chemické popáleniny, zejména u lézí s velkým množstvím nekrotické tkáně a strupu,
• povrchy ran kolem stomií, katétrů nebo sond,
• pooperační rány.

Kontraindikace

Individuální nesnášenlivost na složky léku Zabraňte kontaktu s očima a hyalinní chrupavkou, pokud dojde ke kontaktu, důkladně opláchněte fyziologickým roztokem.

Nežádoucí účinky

Vzácné: mírné pálení, které po několika minutách zmizí.

Interakce prontosanu

Prontosan by se neměl míchat ani používat společně s jinými dezinfekčními prostředky, mastmi, oleji, povrchově aktivními látkami, enzymy atd.

Dávkování a podávání

Povrch rány je nutné důkladně omýt a vyčistit roztokem Prontosanu, aby se odstranila cizí a nekrotická tkáň, exsudát, povrchové filmy a krusty, fibrin a biofilmy.
Aby se snížilo riziko zavlečení mikrobů do rány, doporučuje se vyčistit co největší část okolí rány roztokem Prontosan.
K čištění a zvlhčování povrchu rány podle jejich pokynů lze použít gázové tampony nebo jiné typy obvazů namočené v roztoku Prontosan. Vzhledem k relativně nízké schopnosti roztoku zadržovat vodu (na rozdíl od gelu Prontosan) by se obvazy měly měnit alespoň jednou denně, nejlépe několikrát denně.
K odstranění velkého množství nahromaděného fibrinu, hustších filmů, krust, strupů atd. Doporučuje se pokračovat v ošetřování rány Prontosan gelem.
Omývání rány roztokem Prontosan by mělo být prováděno s takovou frekvencí, aby postačilo k úplnému odstranění všech filmů a nekrotické tkáně a dosažení optimálního vyčištění rány pro urychlení jejího hojení nebo pro následnou fázi chirurgického ošetření.
K mytí velkých ploch ran, ale i ran na těžko dostupných místech se doporučuje ošetřit celý postižený orgán nebo část těla roztokem Prontosan po dobu alespoň 15 minut.
Roztok Prontosanu lze těsně před použitím zahřát na tělesnou teplotu.

K odstranění hustších filmů, krust a strupů, v přítomnosti hojného nahromadění fibrinu, hustě umístěné nekrotické tkáně atd., se doporučuje pokračovat v ošetřování rány gelem Prontosan.
Povrch rány by měl být pokryt vrstvou gelu o tloušťce alespoň 3 mm. Prontosan se aplikuje na ránu nebo injekčně do dutiny rány. Horní vrstva gelu je pokryta dvěma nebo třemi sterilními gázovými polštářky nebo jinými obvazy. Prontosan by měl zůstat na ráně až do další výměny obvazu. Obvazy se mění denně. Jakmile se rána vyčistí od nekrotické tkáně, lze obvazy měnit každý druhý den.

V závislosti na tom, kdy je naplánována další výměna krytí, lze nanést různá množství gelu Prontosan ve vrstvě o tloušťce 3 až 5 mm. Aplikace gelu by měla být prováděna s takovou frekvencí, aby postačila k úplnému odstranění všech filmů a nekrotické tkáně a dosažení optimálního vyčištění rány pro urychlení jejího hojení nebo pro následnou fázi chirurgického ošetření.

Zvláštní instrukce

Prontosan nemá alergenní ani dráždivé vlastnosti, nanáší se bezbolestně na povrch rány, nebrání rozvoji granulace a nenarušuje epitelizaci rány.
Aby se zabránilo reinfekci rány, lahvičky, které se přímo dotkly povrchu rány, musí být ihned po použití zlikvidovány.

Podmínky výdeje prontosanu z lékáren

K dispozici bez lékařského předpisu

Podmínky skladování

Skladujte při pokojové teplotě, chraňte před světlem. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Otevřenou lahvičku lze skladovat a používat po dobu 8 týdnů.

Výrobce si vyhrazuje právo změnit pokyny a/nebo vlastnosti produktu, vzhled obalu a zařízení bez předchozího upozornění obchodní platformě.

Struktura

0,1% polyaminopropylbiguanid (polyhexanid), 0,1% povrchově aktivní látka, hydroxyethylcelulóza, glycerol, čištěná voda.

popis

Sterilní gel připravený k použití obsahující polyhexanid a undecylenamidopropylbetain pro vnější použití. Má široké antimikrobiální spektrum účinku. Aktivní proti Pseudomonas aeruginosa, E. coli, St. aureus, sv. epidermidis, MRSA, houby. Používá se k čištění, zvlhčování a dekontaminaci ran různého původu. Účinně ničí a odstraňuje biologické filmy. Pohlcuje pach rány. Na ráně může zůstat jeden až několik dní. Nejúčinnější pro léčbu ran s pomalým procesem marginální epitelizace. Má vynikající tkáňovou toleranci a nepoškozuje granulaci. Kompatibilní s většinou známých obvazů na rány. Nevyvolává alergické reakce. Transparentní, bezbarvý a bez zápachu. Otevřenou lahvičku nebo tubu lze použít do 2 měsíců.

Doporučení k použití

Používá se k léčbě dlouhodobě nehojících se trofických vředů při arteriální a žilní nedostatečnosti, proleženin, syndromu diabetické nohy aj., popálenin 1. a 2. stupně. K léčbě dárcovských míst, pooperačních a poúrazových ran, zevních vředů u onkologických onemocnění, kožních lézí u ekzémů a neurodermatitid.

Kontraindikace

Individuální nesnášenlivost na složky Prontosanu. S opatrností: Při operacích na poškozených tkáních chrupavky

Použití během těhotenství a kojení

V současné době neexistují žádné klinické údaje o mutagenním nebo embryotoxickém účinku složek obsažených v Prontosanu. Neexistují žádné údaje o systémové absorpci a vylučování Prontosonu do mateřského mléka. Použití Prontosanu u těhotných žen, novorozenců a kojenců je možné pouze v případech, kdy očekávaný přínos z jeho užívání převyšuje možné riziko komplikací.

Nežádoucí účinky

Po aplikaci Prontosanu se může objevit mírné pálení v oblasti rány, které po několika minutách samo zmizí. Při používání Prontosanu se mohou extrémně vzácně objevit alergické reakce (kopřivka, kožní vyrážka). V takovém případě by mělo být další užívání léku okamžitě zastaveno a měla by být předepsána symptomatická léčba (antihistaminika).

Dávkování a podávání

Nejprve je třeba povrch rány důkladně omýt roztokem Prontosanu nebo ošetřit tamponem namočeným v roztoku Prontosanu (viz návod k použití roztoku Prontosan na ránu). Aby se snížilo riziko zavlečení patogenní mikroflóry do rány, doporučuje se ošetřit co největší plochu kůže nebo sliznice kolem rány. Ránu umytou roztokem nebo gázovými polštářky namočenými v roztoku Prontosanu lze na ráně ponechat 15 minut. Poté se Prontosan gel aplikuje přímo z lahvičky na ránu a překryje se sekundárním obvazem. Gel lze aplikovat na povrchové rány v tenké vrstvě (doporučená tloušťka ne více než 3 mm) nebo vstříknout do dutiny rány nebo rány. kapsy. Dutina rány je volně tamponována a překryta sekundárním obvazem. Gelová konzistence umožňuje aplikaci na rány bez roztírání. Povrch rány zůstává vlhký po dobu 24 hodin. Prontosan gel lze ponechat pod sekundárním interaktivním obvazem až několik dní. Frekvence výměny obvazů závisí na rychlosti čištění rány. Při každé výměně obvazu se doporučuje vyčistit ránu roztokem Prontosan. Pokud obvazy vyschnou až k povrchu rány, jsou vydatně navlhčeny roztokem Prontosanu, dokud nejsou zcela navlhčeny a lze je snadno odstranit. V tomto případě nedochází k poškození povrchu rány, granulační tkáně a epiteliálních buněk. V případě potřeby lze Prontosan gel těsně před použitím zahřát na tělesnou teplotu.

Lékové interakce

Snášenlivost a biokompatibilita: Prontosan se nedoporučuje míchat nebo používat společně s jinými antiseptiky, mastmi, oleji, povrchově aktivními látkami, enzymy atd.

Zvláštní instrukce

Pouze pro vnější použití. Ne pro vnitřní použití. Nepoužívejte k intramuskulární nebo intravenózní aplikaci! Zabraňte kontaktu s očima a neporušenou hyalinní chrupavkou, pokud dojde ke kontaktu, důkladně opláchněte fyziologickým roztokem.

Podmínky skladování

Skladujte při pokojové teplotě, chraňte před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí. Po otevření lze balení skladovat a používat po dobu 8 týdnů. Aby se zabránilo reinfekci rány, lahvičky nebo zkumavky, které se přímo dotýkají povrchu rány, musí být ihned po použití zlikvidovány.