Prolit – oficiální návod k použití, analogy, cena, dostupnost v lékárnách
Selank nosní kapky 0.15% 3ml je anxiolytický lék (trankvilizér). Doporučuje se při úzkostných stavech: – bezdůvodná úzkost a neklid – záchvaty paniky – neurastenie – astenie – časté změny nálad – problémy se spánkem – nedostatek sebevědomí a v komunikaci s druhými lidmi – nerozhodnost a problémy s rozhodováním ;- snížená vůle ;- poruchy adaptace Přípravek lze užívat jako preventivní a terapeutické opatření u poruch způsobených častým stresem. Denní dávka je 2 kapky do každé nosní dírky třikrát denně. Délka léčebného cyklu je 2 týdny.
Přečtěte si plné
popis
Selank nosní kapky 0.15% 3ml je anxiolytický lék (trankvilizér). Doporučuje se při úzkostných stavech: – bezdůvodná úzkost a neklid – záchvaty paniky – neurastenie – astenie – časté změny nálad – problémy se spánkem – nedostatek sebevědomí a v komunikaci s druhými lidmi – nerozhodnost a problémy s rozhodováním ;- snížená vůle ;- poruchy adaptace Přípravek lze užívat jako preventivní a terapeutické opatření u poruch způsobených častým stresem. Denní dávka je 2 kapky do každé nosní dírky třikrát denně. Délka léčebného cyklu je 2 týdny.
Přečtěte si plné
Popis dávkové formy
Přečtěte si plné
Farmakodynamika
Syntetický analog endogenního peptidu tuftsin má originální mechanismus neurospecifického účinku na centrální nervový systém. Má anti-úzkostné a antidepresivní účinky; antiastenické působení. Odstraňuje příznaky úzkosti, úzkosti, strachu, apatie, deprese a astenie. Zlepšuje kognitivní funkce, paměť, řeč, zvyšuje pozornost, aktivuje procesy učení, zejména zapamatování, analýzu a reprodukci informací. Normalizuje psychomotorické reakce. V době stresu odstraňuje emočně negativní napětí a stimuluje rozvoj adaptivního chování směřujícího k dosažení užitečného výsledku.
Přečtěte si plné
Farmakologický účinek
Selank® je syntetizovaný analog endogenního peptidu tuftsin, který má originální mechanismus neurospecifického působení na centrální nervový systém. Selank® působí proti úzkosti s antidepresivním účinkem; antiastenické působení. Zmírňuje příznaky úzkosti, úzkosti, strachu, apatie, deprese a astenie. Působí pozitivně na kognitivní funkce, zlepšuje paměť, řeč, zvyšuje pozornost, aktivuje procesy učení, zejména zapamatování, analýzu a reprodukci informací. Normalizuje psychomotorické reakce. V případě stresu Selank® odstraňuje emocionálně negativní napětí a stimuluje rozvoj adaptivního chování zaměřeného na dosažení užitečného výsledku.
Přečtěte si plné
Farmakokinetika
Selank® se podává intranazálně (nosní kapky). Absolutní biologická dostupnost přípravku Selank® při podání na nosní sliznici je 92,8 %. Lék se rychle vstřebává z nosní sliznice a během 30 sekund se nachází v krevní plazmě a poté se rychle distribuuje do různých orgánů a tkání. Proniká do mozkové tkáně. Koncentrace v krevní plazmě se postupně snižuje během 5-5,5 minut. V denní moči není detekováno ani nezměněné léčivo ani metabolity, což je způsobeno rychlou degradací Selanku pod vlivem tkáňových peptidáz.
Přečtěte si plné
Farmakoterapeutická skupina
Anxiolytický lék (trankvilizér).
Přečtěte si plné
Způsob aplikace
Intranazálně pomocí lahvičky uzavřené plastovým šroubovacím uzávěrem nebo uzávěrem s kapátkem. Pokud je lahvička uzavřena plastovým šroubovacím uzávěrem, při prvním použití sejměte plastový šroubovací uzávěr a nahraďte jej přiloženým kapátkem a uzávěrem. Natáhněte přípravek do pipety. Vymáčkněte požadovaný počet kapek léku na čistou sliznici nosního průchodu a poté krátce sevřete nosní dírku prstem. Pokud je lahvička uzavřena uzávěrem s kapátkem, opatrně odřízněte špičku pipety a pipetu pevně uzavřete uzávěrem. Před použitím otočte lahvičku dnem vzhůru, aby tekutina zaplnila celý prostor pipety. Odstraňte uzávěr. Vymáčkněte požadovaný počet kapek léku na čistou sliznici nosního průchodu a poté krátce sevřete nosní dírku prstem. Droga se instiluje do nosních průchodů v sedě s hlavou mírně nakloněnou dozadu nebo nakloněnou na stranu, poté se každá nosní dírka na krátkou dobu sevře prstem. Účinnost absorpce může být snížena v přítomnosti zvýšené sekrece z nosní sliznice, proto se doporučuje před použitím (instilací) vyčistit nosní průchod. Dávkování: 2 kapky do každé nosní dírky 3x denně. Doba trvání léčby lékem je 14 dní. V případě potřeby lze po konzultaci s lékařem po 1-3 týdnech léčbu opakovat. Používejte lék pouze podle způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu.
Přečtěte si plné
Kontraindikace
Individuální nesnášenlivost léku, období kojení Děti do 18 let.
Ceny za Semax v lékárnách ve městě Petropavlovsk-Kamčatskij. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Semax za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Semaxu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Semax ve městě Petropavlovsk-Kamčatskij platí při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití přípravku Semax naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně používat drogu. Semax si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Semaxu v lékárnách ve městě Petropavlovsk-Kamčatskij. Nepromeškejte svou šanci koupit Semax rychle a za dostupnou cenu.
Vyhledává tyto produkty:
koupit ibuprofen
koupit forsiga
sympatizoval koupit
koupit jodinol
návod k použití dexamethasonu
návod k použití divigel
cena ceftriaxonu
cena prednisolonu
cena akinetonu
cena ergoferonu
Semax: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Peptogen INPC JSC, Rusko
Vyrobeno:
Struktura
Methionyl-glutamyl-histidyl-fenylalanyl-prolyl-glycyl-prolin 1 g
Pomocné látky: methylparahydroxybenzoát (nipagin) – 1 g, čištěná voda – do 1 l.
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
– poruchy intelektu a paměti u vaskulárních lézí mozku;
— období zotavení po mrtvici;
– cerebrovaskulární nedostatečnost;
– přechodné ischemické ataky (TIA);
– stavy po traumatickém poranění mozku, neurochirurgii a anestezii;
– neurotické poruchy různého původu, vč. po ionizujícím záření;
— zvýšit adaptační schopnost těla v extrémních situacích;
— k prevenci duševní únavy;
– v případě monotónní činnosti operátora;
– práce ve stresových podmínkách.
V oftalmologii
– atrofie zrakového nervu;
— oční neuritida zánětlivé nebo toxicko-alergické etiologie.
V pediatrii
– jako nootropikum u dětí ve věku 7 let a starších k léčbě minimálních mozkových dysfunkcí (včetně ADHD – porucha pozornosti s hyperaktivitou).
Kódy ICD-10
- F07 Poruchy osobnosti a chování v důsledku onemocnění, poškození nebo dysfunkce mozku
- F43 Reakce na těžký stres a poruchy adaptace
- F48.8 Jiné specifikované neurotické poruchy
- F90 Hyperkinetické poruchy
- G45 Přechodné přechodné cerebrální ischemické ataky [attaky] a související syndromy
- G93.4 Encefalopatie, blíže neurčená
- H46 Zánět zrakového nervu
- H47.2 Optická atrofie
- I63 Mozkový infarkt
- I69 Následky cerebrovaskulárních onemocnění
- T90 Následky poranění hlavy
- Z73.0 Přetížení
- Z73.3 Napětí, jinde nezařazené
Způsoby použití a dávkování
Semax® se používá intranazálně pomocí lahvičky uzavřené plastovým šroubovacím uzávěrem nebo uzávěrem s kapátkem.
1 kapka standardního roztoku obsahuje 50 mcg účinné látky. Roztok léčiva se aplikuje pomocí pipety do každého nosního průchodu v množství ne větším než 2-3 kapky. Pokud je nutné dávku zvýšit, podává se v několika dávkách v intervalu 10-15 minut.
U poruch intelektu a paměti u cévních lézí mozku, cerebrovaskulární nedostatečnosti, přechodných cévních mozkových příhod je jedna dávka 200-2000 mcg (v dávce 3-30 mcg/kg). Denní dávka je 800-8000 mcg (na základě 7-70 mcg/kg). Lék je předepsán 2-3 kapky v každé nosní pasáži 4krát denně po dobu 10-14 dnů, v případě potřeby se průběh léčby opakuje.
Po traumatickém poranění mozku, neurochirurgii a anestezii je jedna dávka 1400-3500 mcg (40-50 mcg/kg) 3krát denně po dobu 3-5 dnů. V případě potřeby se průběh léčby prodlužuje na 14 dní.
Pro zvýšení adaptační schopnosti těla a prevenci psychické únavy – 3-5 kapky do každé nosní dírky 2-3x v první polovině dne po dobu 2-3 dnů. Denní dávka 400-900 mcg. V případě potřeby se průběh léčby opakuje.
U onemocnění zrakového nervu se lék instiluje 2-3 kapky do každého nosního průchodu 2-3krát denně. Denní dávka je 600-900 mcg. Průběh léčby je 7-10 dní. Kromě toho může být léčivo podáváno endonazální elektroforézou: léčivo je podáváno z anody; proudová síla – 1 mA; doba expozice: 8-12-15 min. Denní dávka: 400-600 mcg. Průběh léčby je 7-10 dní.
U dětí ve věku 7 let a více s minimální mozkovou dysfunkcí se předepisují 1-2 kapky do každého nosního průchodu (v dávce 5-6 mcg/kg) 2krát denně (ráno a odpoledne). Denní dávka je 200-400 mcg. Průběh léčby je 30 dní.
Způsob aplikace
Pokud je lahvička uzavřena plastovým šroubovacím uzávěrem:
– při prvním použití sejměte plastový šroubovací uzávěr a nahraďte jej přiloženou pipetou s uzávěrem;
– natáhněte přípravek do pipety;
– mírně nakloňte hlavu na stranu a vytlačte požadovaný počet kapek léku na sliznici nosního průchodu.
Pokud je lahvička uzavřena uzávěrem s kapátkem:
– je nutné opatrně odříznout špičku pipety a pipetu pevně uzavřít uzávěrem;
— před použitím otočte lahvičku dnem vzhůru, aby tekutina zaplnila celý prostor pipety;
– sejměte uzávěr a mírně nakloňte hlavu na stranu a vytlačte požadovaný počet kapek léku na sliznici nosního průchodu.
Lék by měl být skladován těsně uzavřený pipetou s víčkem nebo plastovým šroubovacím uzávěrem, případně uzávěrem s kapátkem.
Kontraindikace
– akutní duševní stavy (nebyly provedeny žádné studie);
– poruchy doprovázené úzkostí (nebyly provedeny žádné studie);
– anamnéza záchvatů (nebyly provedeny žádné studie);
— děti mladší 7 let (nebyly provedeny žádné studie);
— děti a dospívající do 18 let v oftalmologické a neurochirurgické praxi (nebyly provedeny žádné studie);
– těhotenství (nebyly provedeny žádné studie);
— období laktace (nebyly provedeny žádné studie);
– Přecitlivělost na složky léku.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno, protože Klinické studie nebyly provedeny.
Nadměrná dávka
Dosud nebylo možné rozpoznat příznaky předávkování drogami ani při výrazném zvýšení jednorázové dávky.
Nežádoucí účinky
Při delším používání je možné mírné podráždění nosní sliznice.
Farmakologický účinek
Semax® nosní kapky 0.1% jsou originální syntetické peptidové léčivo, které je analogem fragmentu ACTH4-10 (methionyl-glutamyl-histidyl-fenylalanyl-prolyl-glycyl-prolin), zcela bez hormonální aktivity. Všechny aminokyseliny jsou ve formě L.
Lék má originální mechanismus neurospecifického účinku na centrální nervový systém. Jedná se o syntetický analog kortikotropinu, který má nootropní vlastnosti a zcela postrádá hormonální aktivitu. Droga ovlivňuje procesy spojené s tvorbou paměti a učením. Zvyšuje pozornost při učení a analýze informací, zlepšuje konsolidaci paměťových stop u pacientů po neurochirurgických zákrocích, traumatických poraněních mozku, trpících cerebrovaskulárními chorobami vč. cerebrovaskulární nedostatečnost; zlepšuje adaptaci organismu na hypoxii, cerebrální ischemii, anestezii a další škodlivé účinky.
Lék je při jednorázovém nebo dlouhodobém podávání prakticky netoxický. Nevykazuje alergické, embryotoxické, teratogenní nebo mutagenní vlastnosti. Nemá lokální dráždivé účinky.
Farmakokinetika
Sání a distribuce
Vstřebává se ze sliznice nosní dutiny a až 60-70 % se vstřebá, pokud jde o účinnou látku. Rychle se distribuuje do všech orgánů a tkání a proniká hematoencefalickou bariérou.
Metabolismus a vylučování
Když se dostane do krve, podstoupí rychlou biotransformaci a z těla se vyloučí močí.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, chráněn před světlem, při teplotě nepřesahující 10 ° C; nezmrazujte.
Zvláštní instrukce
Pediatrické použití
Použití u dětí a dospívajících do 18 let v oftalmologické a neurochirurgické praxi je kontraindikováno. Klinické studie nebyly provedeny.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.