Předávkování difenhydraminem

Dýchací systém. Systémová antihistaminika. Aminoalkylethery. Difenhydramin.

ATX kód R06AA02

Indikace pro použití

Lék se používá jako součást komplexní terapie pro následující onemocnění:

– anafylaktický šok, kopřivka, senná rýma, Quinckeho edém, alergická konjunktivitida a alergická oční onemocnění, alergické reakce spojené s užíváním léků

– hemoragická vaskulitida (kapilární toxikóza)

– svědivé dermatózy, svědění

– polymorfní exsudativní erytém

Kontraindikace

– přecitlivělost na léčivou látku (látky) nebo na kteroukoli pomocnou látku

-stenotický vřed žaludku a dvanáctníku

– stenóza hrdla močového měchýře

– záchvat bronchiálního astmatu

-vrozený syndrom dlouhého QT nebo dlouhodobé užívání léků, které mohou prodloužit QT interval

– poruchy srdečního rytmu

-těhotenství, období kojení

Povinné мéry předosтPozor при aplikace

Nedoporučuje se pro subkutánní podání. Vzhledem k tomu, že difenhydramin má účinek podobný atropinu, měl by být používán s opatrností u pacientů s nedávnou anamnézou respiračních onemocnění (včetně astmatu), zvýšeným nitroočním tlakem, hypertyreózou, kardiovaskulárními chorobami, arteriální hypotenzí. Může zhoršit průběh obstrukčních plicních onemocnění, závažných kardiovaskulárních onemocnění, ileu a stavů spojených s obstrukcí žlučových cest. Difenhydramin může způsobit sedaci, stejně jako neklid, halucinace a záchvaty, zejména v případě předávkování. Používejte opatrně u pacientů starších 60 let kvůli vyššímu riziku rozvoje závratí, sedace a arteriální hypotenze.

Používejte opatrně u pacientů s poruchou funkce jater a ledvin.

Během léčby je třeba se vyhnout UV záření a konzumaci alkoholu. Pacienti by měli o užívání tohoto léku informovat svého lékaře: antiemetický účinek může zkomplikovat diagnostiku apendicitidy a rozpoznání příznaků předávkování jinými léky.

Vzájemněйakce с ostatní léčivýыmi преpáraаtami

Difenhydramin zesiluje účinky anestetik, hypnotik, sedativ, narkotických analgetik a lokálních anestetik. Při použití s ​​tricyklickými antidepresivy mohou být zesíleny anticholinergní a tlumivé účinky na centrální nervový systém. Při použití s ​​analeptiky se mohou vyvinout křeče.

Současné užívání inhibitorů monoaminooxidázy (MAO) a difenhydraminu může vést ke zvýšení krevního tlaku a také ovlivnit centrální nervový a dýchací systém. Užívání difenhydraminu spolu s antihypertenzivy může zvýšit pocit únavy. Lék zesiluje účinek ethanolu a snižuje účinnost apomorfinu jako emetika při léčbě otrav. Neměl by být předepisován současně s léky obsahujícími difenhydramin, včetně těch pro místní použití.

Neslučitelnost. Nemíchejte s jinými léky ve stejné nádobě. Používejte pouze doporučené rozpouštědlo.

speciální varování

Během těhotenství nebo kojení

Difenhydramin je kontraindikován během těhotenství a kojení, protože neexistují dostatečné údaje o bezpečnosti a účinnosti jeho použití.

Vlastnosti vlivния лEkarsтžilní fondy на schopnost řídit doprava prostředek или potеNcialьно nebezpečné mechanikиhadi

Vzhledem k tomu, že difenhydramin má sedativní a hypnotické účinky, měli byste se během léčby lékem zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Doporučení по aplikaceнju

režim доdimenzování

Pro intramuskulární podání je jednotlivá dávka 10-50 mg (1-5 ml), maximální jednotlivá dávka je 50 mg (5 ml), maximální denní dávka je 150 mg (15 ml). Lék se podává intravenózně po kapkách v dávce 20-50 mg (2-5 ml) ve 100 ml 0,9% roztoku chloridu sodného.

metoda и způsobem vдenia

Lék se podává dospělým intramuskulárně a intravenózně kapáním. Lék by neměl být podáván subkutánně pro jeho dráždivé účinky.

Dlouhodoběтléčba

Délka léčby závisí na dosaženém účinku a snášenlivosti léku.

Speciální grуппy paцentů

Lék by neměl být používán v pediatrické praxi.

opatření, že nutný přijmout в pouzdro předоzirovki Příznaky: sucho v ústech, respirační deprese, přetrvávající mydriáza, zčervenání obličeje, deprese nebo excitace centrálního nervového systému, deprese, zmatenost, hyperkineze, křeče, delirium, tachykardie, arytmie. Je popsán případ rozvoje rabdomyolýzy po předávkování difenhydraminem.

Léčbaе: symptomatická a podpůrná léčba s pečlivým sledováním respiračních funkcí a krevního tlaku. Použití adrenalinu a analeptik není povoleno. Intravenózní kapací aplikace tekutin nahrazujících plazmu, oxygenoterapie. Jako antidotum při předávkování difenhydramin hydrochloridem lze několikrát podat fysostigmin (0,02-0,06 mg/kg tělesné hmotnosti intravenózně), pokud se anticholinergní symptomy zvýší. V případech předávkování fysostigminem se doporučuje podání atropinu. V případě rozvoje křečí a příznaků excitace CNS podat diazepam parenterálně.

opatření, нnutné при пropusке jeden nebo několik dávka zdravotníkвenno produkt

Pokud zapomenete užít dávku, užívejte následující dávky podle léčebného schématu doporučeného lékařem. Pokračujte v užívání léků podle pokynů svého lékaře. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Poznámka na dostupnost рNárok symptomмs zrušeníны

Před užitím tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Popis nežádoucích účinků, které se vyskytují při standardním užívání léků, a opatření, která by měla být v tomto případě přijata

frekvence neznámá

– celková slabost, únava, sedativní účinek, snížená pozornost, závratě, ospalost, bolest hlavy, zhoršená koordinace pohybů, snížená rychlost psychomotorických reakcí, úzkost, zvýšená vzrušivost, strach ze smrti, podrážděnost, nervozita, nespavost, euforie, zmatenost, třes, neuritida , křeče, parestézie, rozšířené zornice, zvýšený nitrooční tlak, porucha zraku, diplopie, akutní labyrintitida, tinnitus. U pacientů s lokálním poškozením mozku nebo epilepsií se aktivují křečové výboje na EEG (i při použití nízkých dávek) a mohou vyvolat epileptický záchvat.

frekvence neznámá

– arteriální hypotenze, palpitace, tachykardie, extrasystolie.

frekvence neznámá

– agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie.

frekvence neznámá

– sucho v ústech, krátkodobá necitlivost ústní sliznice, anorexie, nevolnost, bolest v epigastrické oblasti, zvracení, průjem, zácpa.

frekvence neznámá

– časté a/nebo obtížné močení, retence moči, časná menstruace.

frekvence neznámá

– suchost sliznice nosu a krku, ucpaný nos, ztluštění bronchiálního sekretu, pocit sevření na hrudi, dýchací potíže, dušnost.

frekvence neznámá

– hyperémie, svědění, polymorfní vyrážky, cyanóza kůže a sliznic.

frekvence neznámá

– vyrážka, kopřivka, anafylaktický šok, lokální nekróza se subkutánním a intradermálním podáním.

frekvence neznámá

– zvýšené pocení, zimnice, horečka, hypertermický syndrom, fotosenzitivita.

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky léku, kontaktujte zdravotnického pracovníka, lékárníka nebo přímo informační databázi o nežádoucích účincích (akcích) léků, včetně hlášení o selhání léku

RSE on REM „Národní centrum pro expertizu léčiv a zdravotnických prostředků“ Výbor pro lékařskou a farmaceutickou kontrolu Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán

Dopoлzávitování informace

Složení léku

1 ml roztoku obsahuje

aktivumнth látkyо – difenhydramin hydrochlorid v přepočtu na 100% látku 10 mg,

вPomozte miehное věcсtelevizeо: voda na injekci.

popis

Průhledná bezbarvá kapalina.

Uvolněte formulář a obal

1 ml ve skleněných ampulích.

10 ampulí spolu s návodem k lékařskému použití v kazaštině a ruštině a vertikutátorem ampulí je umístěno v kartonové krabici.

5 ampulí je umístěno v blistrovém balení vyrobeném z polyvinylchloridové fólie nebo v blistrovém balení vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.

2 blistrová balení spolu s návodem k lékařskému použití v kazaštině a ruštině a vertikutátorem na ampule jsou umístěny v kartonové krabici.

10 ampulí je umístěno v blistrovém balení vyrobeném z polyvinylchloridové fólie.

1 blistr spolu s návodem k lékařskému použití v kazaštině a ruštině a vertikutátor na ampule jsou umístěny v kartonové krabici.

Při balení léku do ampulí s kroužkem nebo bodem zlomu a zářezy je přípustné nevkládat vertikutátor ampulí.

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!

Podmínky skladování

Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí!

Podmínky dovolené z lékáren

Informace o výrobci

Společnost s ručením omezeným „Farmaceutická společnost „Zdraví“.

Právní adresa: Ukrajina, 61013, oblast Charkov, město Charkov, ulice Shevchenko, dům 22.

Skutečná adresa: Ukrajina, 61013, oblast Charkov, město Charkov, ulice Shevchenko, dům 22.

E-mailová adresa: kancelář @ zt .c om . ua

držák registrační certifikát

Společnost s ručením omezeným „Kharkiv Pharmaceutical Enterprise „Zdraví lidí“.

Právní adresa: Ukrajina, 61013, oblast Charkov, město Charkov, okres Kyjev, ulice Shevchenko, dům 22.

Skutečná adresa: Ukrajina, 61013, oblast Charkov, město Charkov, ulice Shevchenko, dům 22.

E-mailová adresa: kancelář @ zn . Charkov . ua

Jméno, adresa a kontaktní údaje (telefon, fax, e-mail) organizace na území Republiky Kazachstán, která přijímá stížnosti (návrhy) týkající se kvality léčiv od spotřebitelů a odpovídá za poregistrační sledování bezpečnosti léku

050039, Republika Kazachstán, Almaty, Mailina St., bldg.72, apt.34.

Тел.: 8(727) 271-10-17

Přiložené soubory

Diphenhydramine_IMP_Reg_kaz_03.11_.2020_._.doc	0.08 kb
IMP_Diphenhydramine_Reg_rus_lang.docx	0.04 kb