Pokyny pro rinofluimucil během těhotenství – vlastnosti léčby
Rinofluimucil nosní sprej 10ml je léčivý přípravek s vazokonstrikčním, protizánětlivým, mukolytickým a antioxidačním účinkem. Odstraňuje hyperémii a otoky, usnadňuje dýchání nosem, podporuje výtok hnisavě-slizničního sekretu. Nedoporučuje se užívat déle než týden Indikace: – sinusitida – rýma různých typů a etiologií (včetně vazomotorické, chronické, subakutní a akutní Nosní sprej Rinofluimucil 10 ml není předepsán pro individuální nesnášenlivost). a antidepresiva, glaukom (s uzavřeným úhlem), hypertyreóza.
Přečtěte si plné
Položka č.
Přečtěte si plné
Dovolená
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Účinná látka (lat)
Přečtěte si plné
Jméno značky
Přečtěte si plné
Země původu
Přečtěte si plné
MKB10
Akutní nazofaryngitida [rýma], Chronická rýma, Akutní sinusitida, Vazomotorická rýma, Chronická sinusitida
Přečtěte si plné
Typ balení
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Množství drogy
Přečtěte si plné
Kontraindikace
glaukom s uzavřeným úhlem současné užívání inhibitorů MAO a období do 14 dnů po jejich vysazení a období do 14 dnů po jejich vysazení léku; předepisován s opatrností dětem do 3 let, pacientům s bronchiálním astmatem, arteriální hypertenzí, anginou pectoris III-IV funkčních tříd, častým extrasystolem (léčba by měla být prováděna pod lékařským dohledem).
Přečtěte si plné
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje
Nebyly provedeny žádné specifické studie, ale pacienti by měli být informováni, že v některých případech byly hlášeny halucinace.
Přečtěte si plné
Popis dávkové formy
Nosní sprej, 10 ml – lahvičky z tmavého skla (1) s rozprašovací tryskou – kartonové obaly
Přečtěte si plné
Forma vydání
Přečtěte si plné
Indikace léku
Akutní a subakutní rýma s hustou purulentně-slizniční sekrecí; chronická rýma; vazomotorická rýma; zánět vedlejších nosních dutin.
Přečtěte si plné
Lékové interakce
Rinofluimucil je inkompatibilní s inhibitory MAO a tricyklickými antidepresivy. Současné užívání s antihypertenzivy se nedoporučuje; je možné oslabení antihypertenzního účinku.
Přečtěte si plné
Nadměrná dávka
Je možný rozvoj systémových nežádoucích účinků způsobených tuaminoheptanem (tachykardie, třes, úzkost, zvýšený krevní tlak, závislost)
Přečtěte si plné
Farmakoterapeutická skupina
Přečtěte si plné
Farmakodynamika
Při léčbě zánětlivých procesů v nosní dutině a vedlejších nosních dutinách je mukolytický a reparační účinek acetylcysteinu doplněn vazokonstrikčním účinkem tuaminoheptan sulfátu, který pomáhá odstraňovat otoky. Díky uvedeným účinkům léku je dosaženo rychlé obnovy nosní sliznice a snížení příznaků zánětlivého procesu.
Přečtěte si plné
Farmakokinetika
Když je lék aplikován lokálně, jeho složky nemají systémový účinek.
Přečtěte si plné
Farmakologický účinek
Lék s mukolytickým a vazokonstrikčním účinkem pro použití v praxi ORL Acetylcystein zkapalňuje slizniční a hnisavé slizniční sekrety rozbitím disulfidových vazeb slizových glykoproteinů Má také protizánětlivý (díky inhibici chemotaxe leukocytů) a antioxidační účinek Tuaminoheptan sulfát je sympatomimetický amin, který má lokální vazokonstrikční účinek, odstraňuje otoky a hyperémii nosní sliznice
Přečtěte si plné
Bezpečnostní opatření
Opatrnost je nutná při předepisování léku dětem do 2 let, pacientům s bronchiálním astmatem, arteriální hypertenzí, anginou pectoris IV funkční třídy, častým extrasystolem (léčba by měla být prováděna pod dohledem lékaře). užívání léků obsahujících vazokonstriktory může změnit normální funkci nosní sliznice a vedlejších nosních dutin a také způsobit závislost na droze. Bez porady s lékařem nepřekračujte doporučené dávky a průběh léčby Rinofluimucil neovlivňuje schopnost řídit vozidla a jiné mechanismy.
Přečtěte si plné
Použití během těhotenství/kojení
Použití léku během těhotenství a kojení je možné pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.
Přečtěte si plné
Registrační číslo
Přečtěte si plné
Nežádoucí účinky
Alergické reakce, neklid, bušení srdce, tachykardie, třes, arteriální hypertenze, retence moči, suchá sliznice nosní dutiny, úst a krku, zánět mazových žláz.
Přečtěte si plné
Způsob aplikace
Lék se aplikuje do nosní dutiny ve formě aerosolu pomocí speciálního zařízení určeného k rozprašování Dospělým se aplikují dvě dávky spreje, tedy dva stisky rozprašovacího ventilu, do každé nosní dutiny 3-4krát denně. . Účinek léku je určen závažností onemocnění a osobními faktory Dětem je předepsána jedna dávka (jedno stisknutí rozprašovacího ventilu) v každé nosní dutině, 3-4krát denně, zejména předpis a délka kurzu. jsou kontrolovány lékařem. V průměru by léčba neměla přesáhnout týden. Prodloužení doby léčby je plné důsledků Před zahájením používání aerosolu musíte odstranit horní uzávěr z lahvičky obsahující roztok. Poté se z rozprašovacího zařízení sejme víčko a sejme se ochranný kryt. Rozprašovač se aktivuje dvojitým stisknutím Návod k použití aerosolu 1. Odstraňte uzávěr z lahvičky s roztokem.2. Připevněte rozprašovač k lahvičce.3. Odstraňte uzávěr z rozprašovače.4. Postřikovač aktivujte opětovným stisknutím.
Ceny na webu se mohou lišit od cen v lékárnách.
Při nákupu si prosím ověřte informace o výrobci a zemi výroby produktu.
Bezbarvý roztok s mátovým aroma.
Uvolňovací forma: nosní sprej
Dávkování: 10mg+5mg/ml
Balení: 10ml
Návod
KOMPOZICE
Nosní sprej dávkovaný 100 ml acetylcystein 1 g taminoheptan sulfát 0,5 g pomocné látky: benzalkoniumchlorid – 0,01 g; methylhydroxypropylcelulóza – 0,75 g; edetát disodný – 0,02 g; monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného – 0,3 g; dodekahydrát fosforečnanu sodného – 0,3 g; dithiothreitol – 0,1 g; sorbitol 70 % – 2 g; mátové aroma – 0,0188 g; ethylalkohol 96 % – 0,31 g; hydroxid sodný – 0,36 g; čištěná voda – až 100 ml v tmavých skleněných lahvičkách o objemu 10 ml, doplněných rozprašovačem; 1 sada v kartonové krabici.
INDIKACE
Akutní a subakutní rýma s hustým hnisavým slizničním exsudátem, chronická rýma, vazomotorická rýma, sinusitida.
KONTRAINDIKACE
Přecitlivělost na jednu ze složek léku, glaukom s uzavřeným úhlem, tyreotoxikóza.
Neměl by se používat během léčby a 2 týdny po ukončení léčby antidepresivy (inhibitory MAO).
METODA APLIKACE
Intranazálně. Lék se aplikuje do nosní dutiny ve formě aerosolu pomocí speciálního rozprašovače.
Dospělí: 2 dávky (2 stlačení ventilu) do každé nosní dírky 3-4krát denně.
Děti: 1 dávka (1 stisk ventilku) do každé nosní dírky 3-4x denně.
Průběh léčby by neměl přesáhnout 7 dní.
POPIS
Bezbarvý roztok s mátovým aroma.
FARMACHOLOGICKÝ ÚČINEK
protizánětlivé, dekongestantní, mukolytické. Acetylcystein rychle zkapalňuje slizniční a purulentně-slizniční sekrety štěpením disulfidických vazeb slizových glykoproteinů. Acetylcystein má protizánětlivý účinek prostřednictvím mechanismu inhibice chemotaxe leukocytů a má antioxidační vlastnosti. Tuaminoheptan sulfát, sympatomimetický amin, má při lokální aplikaci vazokonstrikční účinek, odstraňuje otoky a hyperémii sliznice.
FARMAKODYNAMIKA
Při léčbě zánětlivých procesů v nosní dutině a vedlejších nosních dutinách je mukolytický a reparační účinek acetylcysteinu doplněn vazokonstrikčním účinkem tuaminoheptan sulfátu, který pomáhá odstraňovat otoky. Díky uvedeným účinkům léku je dosaženo rychlé obnovy nosní sliznice a snížení příznaků zánětlivého procesu.
FARMAKOKINETIKA
Když je lék aplikován lokálně, jeho složky nemají systémový účinek.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Alergické reakce, neklid, bušení srdce, tachykardie, třes, arteriální hypertenze, retence moči, suchá sliznice nosní dutiny, úst a krku, zánět mazových žláz.
INTERAKCE
Rinofluimucil® je nekompatibilní s inhibitory MAO a tricyklickými antidepresivy. Současné užívání s antihypertenzivy se nedoporučuje – antihypertenzní účinek může být oslaben.
PŘEDÁVKOVAT
Symptomy: je možný rozvoj systémových nežádoucích účinků způsobených tuaminoheptanem (tachykardie, třes, úzkost, zvýšený krevní tlak, závislost).
Léčba: symptomatická.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Pouze pro intranazální použití.
Návod k použití aerosolu.
1. Odstraňte uzávěr z lahvičky s roztokem.
2. Odstraňte ochranný kryt ze stříkací pistole.
3. Připojte rozprašovač k lahvičce.
4. Sejměte víčko z rozprašovače.
5. Aktivujte postřikovač opětovným stisknutím.
Neovlivňuje schopnost řídit vozidla a jiné mechanismy.
POUŽITÍ V TĚHOTENSTVÍ A KOJENÍ
Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze v krajních případech a pod dohledem lékaře.
OPATŘENÍ
Opatrnost je nutná při předepisování léku dětem mladším 2 let, pacientům s bronchiálním astmatem, arteriální hypertenzí, anginou pectoris funkční třídy III-IV, častým extrasystolem (léčba by měla být prováděna pod dohledem lékaře).
Dlouhodobé užívání léků obsahujících vazokonstrikční látky může změnit normální funkci nosní sliznice a vedlejších nosních dutin a také způsobit závislost na léku. Bez porady s lékařem nepřekračujte doporučené dávky a průběh léčby.
Rinofluimucil® neovlivňuje schopnost řídit vozidla a jiné mechanismy.
PODMÍNKY DOVOLENÉ Z LÉKÁREN
–
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
Při teplotě 15-25°C.
SKLADOVATELNOST
2,5 roku. Po otevření lahvičky – 20 dní Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.