Panzinorm 10000: návod k použití

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání

Pancreatin 10000 kapslí, 21 ks. — Návod k použití

Struktura

účinná látka: pankreatin (vepřové maso);

1 kapsle obsahuje 106,213-136,307 mg pankreatinu s enzymatickou aktivitou lipázy – 10000 7200 U, amylázy – 400 XNUMX U, proteázy – XNUMX U;

Pomocné látky: disperze kopolymeru metakrylátu (obsahuje kopolymer kyseliny methakrylové a ethakrylátu (1:1), polysorbát 80, laurylsulfát sodný, voda), triethylcitrát, mastek, emulze simethikonu 30 % (obsahuje simethikon, methylcelulózu, kyselinu sorbovou, vodu);

Tvrdá želatinová kapsle obsahuje: želatina, oxid titaničitý (E 171).

Dávková forma

Hlavní fyzikální a chemické autority: Bílé matné tobolky naplněné béžově hnědými granulemi s charakteristickým zápachem.

Farmakoterapeutická skupina

Pomůcky pro trávení, včetně enzymů. Polyenzymové přípravky. ATX kód A09A A02.

Farmakodynamika

Pancrenorm 10000 kapsle kompenzuje nedostatek pankreatických enzymů, urychluje katabolismus a zlepšuje klinický obraz při poruchách trávení. Aktivní enzymy se uvolňují v tenkém střevě, kde dále působí. Vysoká aktivita lipázy je klíčová při léčbě poruch trávení způsobených nedostatkem trávicích enzymů. Lipáza štěpí tuky na mastné kyseliny a monoglyceridy, což umožňuje jejich vstřebávání a vstřebávání vitamínů rozpustných v tucích. Amyláza štěpí sacharidy na dextriny a cukry, proteáza působí na bílkoviny. Panzinorm 10000 zlepšuje výživu těla tím, že zlepšuje vstřebávání různých druhů potravin, a také předchází nebo zmírňuje steatoreu a příznaky spojené s poruchami trávení. Panzinorm 10000 může snížit bolest při chronické pankreatitidě. Tento účinek je spojen s působením proteázy, která snižuje pankreatickou sekreci. Mechanismus tohoto účinku není přesně znám.

Indikace

Exokrinní pankreatická insuficience u dospělých a dětí způsobená různými nemocemi, včetně:

• cystická fibróza;
• chronická pankreatitida;
• pankreatektomie;
• gastrektomie;
• operace zahrnující zavedení gastrointestinální anastomózy (Billroth II gastroenterostomie);
• Shwachman-Diamondův syndrom;
• akutní pankreatitida od okamžiku převedení pacienta na enterální výživu;
• jiná onemocnění doprovázená exokrinní pankreatickou insuficiencí.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivou látku, vepřové maso nebo jiné složky léčiva.

Akutní pankreatitida nebo exacerbace chronické pankreatitidy.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Pankreatické enzymy inhibují vstřebávání kyseliny listové. Pokud se bikarbonáty a cimetidin užívají současně s vysokými dávkami pankreatických enzymů, doporučuje se pravidelně analyzovat koncentraci folátových solí v krevním séru a v případě potřeby dodat další kyselinu listovou.

Pankreatické enzymy mohou snížit účinnost akarbózy a miglitolu.

Mikrogranule odolné vůči kyselinám obsažené v přípravku Pancrenorm 10000 jsou zničeny v duodenu. Pokud je duodenum příliš kyselé, enzymy se neuvolní včas. Užívání inhibitorů H2-receptorů nebo inhibitorů protonové pumpy, které snižují sekreci žaludeční kyseliny, umožňuje u některých pacientů snížení dávky Pancrenormu 10000.

Pankreatické enzymy mohou snižovat absorpci železa, ale klinický význam této interakce není znám.

Funkce aplikace

Droga obsahuje aktivní enzymy, které mohou poškodit sliznici dutiny ústní, proto by se tobolky měly polykat celé, bez žvýkání, s dostatečným množstvím tekutiny.

U pacientů s cystickou fibrózou, kteří dostávali vysoké dávky pankreatinových přípravků, bylo pozorováno zúžení ileocekální oblasti střeva a tlustého střeva (fibrózní kolonopatie).

Jako preventivní opatření se doporučuje vyhledat lékařskou pomoc, pokud se objeví neobvyklé břišní potíže nebo změny břišních příznaků, aby se vyloučila možnost fibrózní kolonopatie, zvláště pokud pacient užívá více než 10000 XNUMX IU lipázy/kg/den.

Existuje teoretické riziko přenosu virových infekcí prasat, včetně infekcí způsobených novými nebo neidentifikovanými viry. Nelze zcela vyloučit přítomnost prasečích virů, které mohou infikovat člověka. Do dnešního dne však nebyly hlášeny žádné případy přenosu infekčních onemocnění v důsledku použití přípravků z prasečího pankreatinu.

Měl by být používán s opatrností u pacientů s renální insuficiencí, hyperurikémií.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Nebyly pozorovány žádné účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Použití během těhotenství nebo kojení

Neexistují žádné údaje o bezpečnosti lipázy, amylázy a proteázy během těhotenství.

Studie na zvířatech neprokázaly přímé nebo nepřímé škodlivé účinky na těhotenství, vývoj plodu, porod nebo postnatální vývoj.

Měl by být používán s opatrností u těhotných žen. Enzymy se z gastrointestinálního traktu nevstřebávají, ale riziko nelze vyloučit. Lék by měl být užíván těhotnými a kojícími ženami pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro dítě.

Dávkování a podávání

Dávkování léku vychází z individuálních potřeb pacienta a závisí na stupni poruchy trávení a složení potravy. Doporučuje se užívat lék během jídla nebo bezprostředně po jídle.

Tobolku spolkněte celou bez žvýkání, zapijte dostatečným množstvím tekutiny nebo užívejte s lehkou svačinou. Pro usnadnění podávání (děti a starší osoby) lze kapsli otevřít a kyselinovzdorné granule přidat do tekuté potravy, která nevyžaduje žvýkání, jako je jablečný pyré nebo tekutina s neutrálním nebo mírně kyselým prostředím (jogurt, strouhaný jablko). Tato směs by měla být přijata okamžitě.

Během léčby přípravkem Pancrenorm 10000 je velmi důležité pít dostatek tekutin, zejména v období zvýšených ztrát. Dehydratace může zhoršit zácpu.

Dávkování při cystické fibróze.

Obecná doporučení pro substituční terapii pankreatickými enzymy:

• Počáteční dávka pro děti do 4 let je 1000 IU lipázy na kilogram tělesné hmotnosti během každého jídla pro děti starší 4 let, 500 IU lipázy na kilogram tělesné hmotnosti během každého jídla.

Dávka by měla být individualizována na základě závažnosti onemocnění, kontroly steatorey a udržování adekvátního nutričního stavu.

Udržovací dávka u většiny pacientů by neměla překročit 10 000 IU lipázy na kilogram tělesné hmotnosti a den nebo 4000 1 IU lipázy na gram zkonzumovaného tuku.

Dávkování u jiných typů exokrinní pankreatické insuficience

Dávka by měla být zvolena individuálně v závislosti na stupni poruchy trávení a složení tuku v potravě. Počáteční dávka je 10 000 až 25 000 IU lipázy během každého hlavního jídla. Je však možné, že někteří pacienti mohou vyžadovat vyšší dávky k odstranění steatorey a udržení adekvátního nutričního stavu. Podle obecně uznávané klinické praxe se má za to, že alespoň 20000 50000 až 25000 80000 jednotek lipázy by mělo být přijato s jídlem. Dávka lipázy při hlavních jídlech (snídaně, oběd nebo večeře) může být od XNUMX XNUMX do XNUMX XNUMX U a při dalších lehkých jídlech mezi hlavními jídly by měla být poloviční individuální dávka.

Děti

Používá se v pediatrické praxi.

Nadměrná dávka

Neexistují žádné údaje o systémové intoxikaci v případě předávkování. Předávkování může způsobit nevolnost, zvracení, průjem, hyperurikémii a urikosurii, perianální podráždění a velmi vzácně, hlavně u pacientů s cystickou fibrózou, fibrózní kolonopatii.

V případě předávkování je třeba lék vysadit, doporučuje se hydratace organismu a symptomatická léčba.

Nežádoucí reakce

Z imunitního systému:

hypersenzitivní reakce včetně vyrážky, svědění, zrudnutí kůže, kýchání, kopřivky, slzení, bronchospasmu, obstrukce dýchacích cest, anafylaktických reakcí.

Z gastrointestinálního traktu:

nevolnost, zvracení, bolest břicha, zácpa nebo průjem, plynatost, změna ve vyprazdňování, podráždění kůže kolem úst nebo konečníku, zvláště po užití vysokých dávek.

Ve vzácných případech může u pacientů s cystickou fibrózou vést užívání léku ve vysokých dávkách (více než 10 000 U lipázy/kg/den) ke vzniku striktur tlustého střeva nebo ileocekální oblasti střeva. Pokud se objeví náhlá bolest nebo zvýšená bolest břicha, nebo se objeví plynatost, měli byste podstoupit vyšetření k vyloučení možné vazivové kolonopatie.

Vliv na výsledky laboratorních a instrumentálních studií:

hyperurikémie, hyperurikosurie, nedostatek folátu.