Pantogam. Návod k použití pro děti sirup, tablety. Cena, recenze, analogy

Bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina s charakteristickým zápachem.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Spektrum účinku pantogamu je spojeno s přítomností kyseliny gama-aminomáselné (GABA) v jeho struktuře. Mechanismus účinku je způsoben přímým vlivem pantogamu na GABA._Б — komplex receptor-kanál. Droga má nootropní a antikonvulzivní účinky. Pantogam zvyšuje odolnost mozku vůči hypoxii a působení toxických látek, stimuluje anabolické procesy v neuronech, kombinuje mírný sedativní účinek s mírným stimulačním účinkem, snižuje motorickou dráždivost, aktivuje duševní a fyzickou výkonnost. Zlepšuje metabolismus GABA při chronické intoxikaci alkoholem a po vysazení etanolu. Je schopen inhibovat acetylační reakce zapojené do mechanismů inaktivace novokainu a sulfonamidů, čímž prodlužuje jejich účinek. Způsobuje inhibici patologicky zvýšeného reflexu močového měchýře a tonusu detruzoru.

Farmakokinetika

Pantogam se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu (GIT), proniká hematoencefalickou bariérou (BBB), nejvyšší koncentrace se tvoří v játrech, ledvinách, žaludeční stěně a kůži. Lék není metabolizován a je vylučován v nezměněné podobě do 48 hodin: 67,5 % podané dávky se vylučuje ledvinami, 28,5 % se vylučuje stolicí.

Indikace

• perinatální encefalopatie u dětí od prvních dnů života;
• různé formy dětské mozkové obrny;
• mentální retardace různého stupně závažnosti, vč. s poruchami chování;
• poruchy psychického stavu u dětí v podobě obecné mentální retardace, specifických poruch řeči, motorických funkcí a jejich kombinací, formování školních dovedností (včetně čtení, psaní, počítání);
• hyperkinetické poruchy, vč. porucha pozornosti s hyperaktivitou;
• stavy podobné neurózám (s koktavostí, hlavně v klonické formě, tiky, neorganickou enkoprézou a enurézou);
• pokles mnesticko-intelektuální produktivity v důsledku arteriosklerotických změn v cévách mozku, u počátečních forem senilní demence, organického poškození mozku traumatické, toxické, neuroinfekční geneze;
• schizofrenie s cerebrální organickou insuficiencí (v kombinaci s psychofarmaky);
• extrapyramidových poruch u organických onemocnění mozku (včetně myoklonální epilepsie, Huntingtonovy chorey, hepatolentikulární degenerace, Parkinsonovy choroby), jakož i pro léčbu a prevenci extrapyramidového syndromu způsobeného užíváním neuroleptik;
• epilepsie s pomalými mentálními procesy a sníženou kognitivní produktivitou v kombinaci s antikonvulzivy;
• psycho-emocionální přetížení, snížená duševní a fyzická výkonnost, zlepšit koncentraci a paměť;
• neurogenní poruchy močení (polakisurie, imperativní nutkání, imperativní močová inkontinence).

Kontraindikace

• přecitlivělost na léčivo;
• akutní závažné onemocnění ledvin;
• fenylketonurie (sirup obsahuje aspartam);
• těhotenství (1. trimestr).

S opatrností: současné podávání léku s jinými nootropními a stimulačními látkami (v podmínkách dlouhodobé léčby).

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku během těhotenství a kojení se nedoporučuje kvůli nedostatku zkušeností s klinickým použitím u této kategorie pacientů.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Uvnitř15–30 minut po jídle. Jedna dávka pro dospělé je obvykle 2,5–15 ml (0,25–1,5 g), pro děti – 1–15 ml (0,1–1,5 g). Denní dávka pro dospělé je 5–30 ml (0,5–3 g), pro děti – 1–30 ml (0,1–3 g). Průběh léčby je 1–4 měsíce, někdy až 6 měsíců. Po 3-6 měsících může být léčba opakována.

Pro děti v závislosti na věku a patologii nervového systému je doporučená denní dávka 30–50 mg/kg tělesné hmotnosti. Frekvence užívání léku je 1-2krát denně. K dávkování léku použijte 5 ml odměrku se značkami odpovídajícími 1; 2; 2,5; 3; 4 ml. 1 ml léčiva obsahuje 100 mg účinné látky.

Hmotnost dítěte, kg	Denní dávka, mg	Denní dávka, ml
3,3-6,0	100-400	1-4
6,6-10,0	200-500	2-5
10,0-12,0	300-600	3-6
13,3-16,0	400-800	4-8
16,6-20,0	500-1000	5-10
20,0-28,0	600-1400	6-14
27,0-40,0	800-2000	8-20
40,0-60,0	1200-3000	12-30
Přes 60 kg	1800-3000	18-30

Léčebná taktika zahrnuje zvyšování dávky během 7 dnů, užívání doporučené dávky po celou dobu hlavní léčby s postupným snižováním dávky až do vysazení během 7 dnů. Průběh léčby je 1–3 měsíce (u některých onemocnění až 6 měsíců a více).

Pro schizofrenii v kombinaci s psychofarmaky: 5–30 ml (0,5–3 g) denně. Průběh léčby je 1–3 měsíce.

Pro epilepsii v kombinaci s antikonvulzivními léky: 7,5–10 ml (0,75–1 g) denně. Průběh léčby je až 1 rok nebo déle.

U neuroleptického syndromu doprovázeného extrapyramidovými poruchami: denní dávka – až 30 ml (až 3 g), léčba po dobu několika měsíců.

Při extrapyramidové hyperkineze u pacientů s organickými onemocněními nervového systému: 5–30 ml (0,5–3 g) denně. Průběh léčby je až 4 měsíce nebo déle.

V případě následků neuroinfekcí a traumatických poranění mozku: 5–30 ml (0,5–3 g) denně.

Chcete-li obnovit výkon při zvýšené zátěži a astenických podmínkách: 2,5–5 ml (0,25–0,5 g) 3krát denně.

Při poruchách močení: děti – 2,5-5 ml (0,25-0,5 g) 1-2krát denně, denní dávka je 25-50 mg / kg, průběh léčby je 2-3 měsíce; dospělí – 5-10 ml (0,5-1 g) 2-3krát denně.

S ohledem na nootropní účinek léku se s výhodou užívá v ranních a odpoledních hodinách.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Nežádoucí účinky uvedené níže jsou uvedeny podle orgánového systému a četnosti výskytu. Četnost výskytu je definována následovně: velmi časté (≥1/10); běžné (≥1/100,

Z nervového systému: velmi vzácné – letargie, hyperexcitace, bolest hlavy, závratě, inhibice, poruchy spánku, ospalost.

Ze strany orgánu zraku: velmi vzácné – alergická konjunktivitida.

Z dýchacího systému, hrudních orgánů a mediastina: velmi zřídka – alergická rýma.

Z kůže a podkoží: velmi vzácně – kožní alergické reakce (včetně kožní vyrážky, kožní erupce, kopřivka).

Pokud se objeví alergické reakce, přerušte podávání léku. V ostatních případech se dávka léku snižuje.

Interakce

Prodlužuje účinek barbiturátů, zvyšuje účinek antikonvulziv, zabraňuje nežádoucím účinkům fenobarbitalu, karbamazepinu a neuroleptik.

Účinek pantogamu se zvyšuje v kombinaci s glycinem, kyselinou etidronovou. Zesiluje účinek lokálních anestetik (prokain).

Nadměrná dávka

Příznaky: zvýšené příznaky nežádoucích účinků (poruchy spánku nebo ospalost), tinitus.

Léčba: podání aktivního uhlí, výplach žaludku, symptomatická terapie.

Zvláštní instrukce

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Během prvních dnů užívání léku je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a obsluze strojů vzhledem k možnému výskytu ospalosti (viz „Nežádoucí účinky“).

Forma vydání

Sirup, 100 mg/ml. 100 ml v tmavých skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem, uzavřených šroubovacím uzávěrem se zabudovanými těsnícími prvky nebo těsněním, kontrolní kroužek pro první otevření. Každá lahvička je dodávána s odměrnou lžičkou o jmenovitém objemu 5 ml s rýhami odpovídajícími 1; 2; 2,5; 3; 4 ml a návod k použití je umístěn v kartonové krabici.

Производитель

LLC “PIK-PHARMA PRO”, Rusko, 188663, Leningradská oblast, okres Vsevolozhsk, městské osídlení. Kuzmolovský, sv. Továrna, bldg. 6

LLC “PIK-PHARMA LEK”, Rusko, 308010, region Belgorod, okres Belgorod, městské osídlení Severnyj, ul. Bříza, 1

VIP-MED LLC, Rusko, 141190, Moskevská oblast, Fryazino, Zavodskoy pr., 3A.

Držitel osvědčení o registraci. LLC “PIK-PHARMA”, Rusko, 125047, Moskva, per. Oruzheiny, 25, budova 1, pokoj. I, et. 1.

Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů. LLC “PIK-PHARMA”, Rusko, 125047, Moskva, per. Oruzheiny, 25, budova 1, pokoj. I, 1. patro.

Tel./Fax: (495) 925-57-00.

www.pikfarma.ru; www.pantogam.ru

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

2 roky. Po otevření uchovávejte lahvičku v chladničce ne déle než 1 měsíc.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 22.11.2024

Analogy (synonyma) léku Pantogam ®

Hopantenát vápenatý®
Hopantomid®
Kyselina hopantenová – VERTEX
KYSELINA HOPANTENOVÁ KIDS
KYSELINA HOPANTENOVÁ FORTE
Kyselina hopantenová-LekT
GOPATENORD

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Vážení zákazníci, tato stránka neprodává zboží, ale nabízí internetové lékárny, kde si můžete zakoupit potřebné léky za konkurenční ceny.

Návod k použití

Účinná látka: hopantenát vápenatý – 10 g;

Pomocné látky: glycerol, potravinářský sorbitol, potravinářská kyselina citronová, benzoát sodný, aspartam, potravinářská aromatická esence, čištěná voda

Spektrum účinku Pantogamu® je spojeno s přítomností kyseliny gama-aminomáselné (GABA) v jeho struktuře. Mechanismus účinku je způsoben přímým vlivem léčiva na komplex GABAB receptor-kanál. Má nootropní a antikonvulzivní účinky. Zvyšuje odolnost mozku proti hypoxii a účinkům toxických látek, stimuluje anabolické procesy v neuronech, kombinuje mírný sedativní účinek s mírným stimulačním účinkem, snižuje motorickou dráždivost, aktivuje duševní a fyzickou výkonnost. Zlepšuje metabolismus GABA při chronické intoxikaci alkoholem a po vysazení etanolu. Je schopen inhibovat acetylační reakce zapojené do mechanismů inaktivace prokainu (novokainu) a sulfonamidů, čímž prodlužuje jejich působení. Způsobuje inhibici patologicky zvýšeného reflexu močového měchýře a tonusu detruzoru.

Pantogam® se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, prochází hematoencefalickou bariérou a nejvyšší koncentrace se tvoří v játrech, ledvinách, žaludeční stěně a kůži. Není metabolizován a je vylučován v nezměněné podobě do 48 hodin: 67,5 % podané dávky je vyloučeno močí, 28,5 % stolicí.

• kognitivní poruchy u organického poškození mozku (včetně následků neuroinfekcí a TBI) a neurotických poruch;
• schizofrenie s cerebrálním organickým selháním;
• cerebrovaskulární insuficience způsobená aterosklerotickými změnami v mozkových cévách;
• extrapyramidové poruchy (myoklonální epilepsie, Huntingtonova chorea, hepatolentikulární degenerace, Parkinsonova choroba atd.);
• léčba a prevence extrapyramidového syndromu (hyperkinetického a akinetického) způsobeného užíváním antipsychotik;
• epilepsie s pomalými duševními procesy v kombinované terapii s antikonvulzivními léky;
• psycho-emocionální přetížení;
• snížení duševní a fyzické výkonnosti, zlepšit koncentraci a zapamatování;
• neurogenní poruchy močení (polakisurie, imperativní nutkání, imperativní inkontinence moči, enuréza).
• u dětí s perinatální encefalopatií;
• mentální retardace různého stupně závažnosti u dětí;
• opožděný vývoj (mentální, řečový, motorický nebo jejich kombinace) u dětí;
• různé formy dětské mozkové obrny;
• hyperkinetické poruchy (porucha pozornosti s hyperaktivitou) u dětí;
• stavy podobné neurózám (s koktavostí, hlavně v klonické formě, tiky) u dětí.

• hypersenzitivita;
• akutní závažné onemocnění ledvin;
• těhotenství (1. trimestr – sirup);
• těhotenství (pilulky);
• fenylketonurie (sirup, obsahuje aspartam)
• období kojení (tablety).
• děti do 3 let (tablety).

Dávkování a podávání

Pro dospělé: jednorázová dávka – 2,5-10 ml (0,25-1 g), denní dávka – 15-30 ml (1,5-3 g); děti: jednorázová dávka – 2,5-5 ml (0,25-0,5 g), denní dávka – 7,5-30 ml (0,75-3 g). Průběh léčby je 1–4 měsíce, někdy až 6 měsíců. Po 3-6 měsících může být léčba opakována.

Pro děti se v závislosti na věku a patologii nervového systému doporučuje následující rozmezí dávek: děti v prvním roce – 5-10 ml (0,5-1 g) denně, do 3 let – 5-12,5 ml ( 0,5-1,25 g) denně, pro děti od 3 do 7 let – 7,5-15 ml (0,75-1,5 g), starší 7 let – 10-20 ml (1-2 g). Taktika léčby zahrnuje zvyšování dávky během 7–12 dnů, užívání maximální dávky po dobu 15–40 dnů nebo déle a postupné snižování dávky až do vysazení během 7–8 dnů. Průběh léčby je 30–90 dní (u některých onemocnění až 6 měsíců nebo déle).

Pro schizofrenii v kombinaci s psychofarmaky – od 5 do 30 ml (0,5–3 g) denně. Průběh terapie je od 1 do 3 měsíců.

Při epilepsii v kombinaci s antikonvulzivními léky – v dávce 7,5 až 10 ml (0,75–1 g) denně. Průběh terapie je až 1 rok nebo déle.

U neuroleptického syndromu doprovázeného extrapyramidovými poruchami je denní dávka do 30 ml (až 3 g), léčba po dobu několika měsíců.

Pro extrapyramidovou hyperkinezi u pacientů s organickými onemocněními nervového systému – od 5 do 30 ml (0,5–3 g) denně. Průběh léčby je až 4 měsíce nebo déle.

Pro následky neuroinfekcí a TBI – od 5 do 30 ml (0,5–3 g) denně.

Pro obnovení výkonnosti při zvýšené zátěži a astenických podmínkách – 2,5–5 ml (0,25–0,5 g) 3x denně.

Pro poruchy močení u dětí – 2,5-5 ml (0,25-0,5 g), denní dávka – 25-50 mg / kg, průběh léčby – 1-3 měsíce; dospělí – 5-10 ml (0,5-1 g) 2-3krát denně.

V podmínkách dlouhodobé léčby se nedoporučuje současné podávání léku s jinými nootropními a stimulačními léky. S ohledem na nootropní účinek léku se s výhodou užívá ráno a odpoledne.

Alergické reakce: rýma, konjunktivitida, kožní vyrážky jsou možné.

Jiné: poruchy spánku nebo ospalost, je možný tinnitus (tyto příznaky jsou obvykle krátkodobé a nevyžadují vysazení léku).

Informace o možném vlivu léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Během prvních dnů užívání léku je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a obsluze strojů vzhledem k možnému výskytu ospalosti.

Prodlužuje účinek barbiturátů, zvyšuje účinek antikonvulziv, zabraňuje nežádoucím účinkům fenobarbitalu, karbamazepinu a neuroleptik. Zesiluje účinek lokálních anestetik (prokain). Účinek Pantogamu® je zesílen v kombinaci s glycinem, kyselinou etidronovou (xidifonem).

Příznaky: zvýšené příznaky nežádoucích účinků (poruchy spánku nebo ospalost, tinitus).

Léčba: podání aktivního uhlí, výplach žaludku, symptomatická terapie.

Lék by měl být skladován na místě chráněném před světlem při teplotě 15° až 20°C.