Panavir: návod k použití, cena a recenze

NÁZEV SKUPINY: Bramborové výhonky množství polysacharidů.

DÁVKOVACÍ FORMA: Roztok pro intravenózní podání 0.04 mg/ml.

SLOŽENÍ (na 1 ampuli/lahvičku):

účinná látka — Panavir® (polysacharidy z bramborových výhonků) — 200 mcg;

Pomocné látky: chlorid sodný – 0,045 g, voda na injekci – až 5 ml.

ОПИСАНИЕ:

Průhledná nebo mírně opalescentní, bezbarvá nebo světle hnědá kapalina, bez zápachu.

FARMAKOTERAPEUTICKÁ SKUPINA:

Antivirové a imunomodulační činidlo.

ATH KÓD: J05AX.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Farmakodynamika

Panavir® je čištěný extrakt z výhonků rostliny Solanum tuberosum; Hlavní účinnou látkou je hexózový glykosid skládající se z glukózy, rhamnózy, arabinózy, manózy, xylózy, galaktózy a uronových kyselin.

Lék Panavir® je antivirové a imunomodulační činidlo. Zvyšuje nespecifickou odolnost organismu vůči různým infekcím a podporuje indukci interferonů alfa a gama krevními leukocyty.

V terapeutických dávkách je lék dobře snášen.

Testy prokázaly nepřítomnost mutagenních, teratogenních, karcinogenních, alergenních a embryotoxických účinků. Předklinické studie na laboratorních zvířatech neodhalily žádné negativní účinky na reprodukční funkce nebo vývoj plodu.

Má protizánětlivé vlastnosti v experimentálních modelech exsudativního edému, chronického proliferativního zánětu a v testu pseudoalergické zánětlivé reakce na konkanavalin A.

Analgetický účinek byl prokázán na modelech neurogenní bolesti a bolesti způsobené zánětem a tepelným podrážděním.

Má antipyretický účinek.

Neuroprotektivní vlastnosti byly prokázány na modelu parkinsonského syndromu způsobeného systémovým podáním neurotoxinu 1-methyl-4-fenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridinu.

Má schopnost zlepšit funkce sítnice a zrakového nervu.

Má vlastnosti při hojení ran u modelu žaludečního vředu.

Farmakokinetika

Při intravenózním podání jsou polysacharidy detekovány v krvi do 5 minut po podání a jsou zachyceny buňkami retikuloendoteliálního systému jater a sleziny. Eliminace začíná rychle po 20-30 minutách, polysacharidy jsou detekovány v moči a vydechovaném vzduchu.

INDIKACE PRO POUŽITÍ

• Herpesvirové infekce různé lokalizace (včetně recidivujícího genitálního herpesu, herpes zoster a oftalmického herpesu).
• Stavy sekundární imunodeficience na pozadí infekčních onemocnění.
• Cytomegalovirová infekce, včetně pacientů s opakovaným potratem.
• Používá se u žen s chronickou virovou infekcí a nedostatkem interferonu během přípravy na těhotenství.
• Chronická cytomegalovirová infekce v akutním stadiu u těhotných žen ve druhém a třetím trimestru jako součást komplexní terapie.
• Infekce lidským papilomavirem (anogenitální bradavice) jako součást komplexní terapie.
• Peptický vřed žaludku a dvanáctníku u pacientů s dlouhodobými jizvivými vředy a symptomatickými vředy gastroduodenální zóny jako součást komplexní terapie.
• Klíšťová encefalitida s cílem snížení virové zátěže a zmírnění neurologických příznaků (anizoreflexie, snížené reflexy, bolesti na výstupních bodech hlavových nervů, nystagmus) v rámci komplexní terapie.
• Revmatoidní artritida kombinovaná s herpesvirovou infekcí u imunokompromitovaných pacientů (pro posílení analgetického a protizánětlivého účinku hlavní terapie) jako součást komplexní terapie.
• ARI a chřipka jako součást komplexní terapie.
• Panavir® se používá v komplexní léčbě chronické bakteriální prostatitidy.

KONTRAINDIKACE

• Individuální nesnášenlivost. Panavir® by neměli užívat pacienti s alergií na složky léku: glukózu, manózu, rhamnózu, arabinózu, xylózu.
• Laktační období.
• Děti do 12 let.

POUŽITÍ V TĚHOTENSTVÍ A KOJENÍ

Použití je možné ve druhém a třetím trimestru dle indikace chronické cytomegalovirové infekce v akutním stadiu v rámci komplexní terapie. V ostatních případech je použití možné pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být po dobu užívání léku přerušeno.

ZPŮSOB APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ

• Panavir® by měl být podáván intravenózně pomalým proudem.
• Terapeutická dávka léčiva je 200 mcg účinné látky (obsah jedné ampule nebo lahvičky).
• K léčbě herpesvirových infekcí a klíšťové encefalitidy se používá 48x s odstupem 24 nebo 1 hodin V případě potřeby je možné léčbu opakovat po XNUMX měsíci.
• K léčbě cytomegalovirových a papilomavirových infekcí se používá třikrát během prvního týdne s intervalem 48 hodin a dvakrát během druhého týdne s intervalem 72 hodin.
• K léčbě chronické cytomegalovirové infekce v akutním stadiu u těhotných žen ve druhém a třetím trimestru se používá třikrát během prvního týdne s odstupem 48 hodin a dvakrát během druhého týdne s intervalem 72 hodin.
• K léčbě žaludečního vředu a duodenálního vředu v akutní fázi a symptomatických vředů gastroduodenální zóny se používá 5 nitrožilních injekcí obden po dobu 10 dnů.
• K léčbě revmatoidní artritidy v kombinaci s herpesvirovou infekcí u imunokompromitovaných pacientů se používá 5 intravenózních injekcí v intervalu 24-48 hodin, je-li to nutné, po 2 měsících se průběh opakuje.
• K léčbě akutních respiračních virových infekcí a chřipky se používají 2 intravenózní injekce v intervalu 18-24 hodin.
• K léčbě pacientů s chronickou bakteriální prostatitidou se používá 5 intravenózních injekcí v intervalu 48 hodin.

APLIKACE V PEDIATRII

Panavir® se předepisuje dětem starším 12 let v dávce 100 mcg intravenózně jednou denně.

K léčbě herpesvirových infekcí a klíšťové encefalitidy se používá 48x s odstupem 24 nebo 1 hodin V případě potřeby je možné léčbu opakovat po XNUMX měsíci.

K léčbě cytomegalovirových a papilomavirových infekcí se používá třikrát během prvního týdne s intervalem 48 hodin a dvakrát během druhého týdne s intervalem 72 hodin.

VEDLEJŠÍ ÚČINEK

Lék je dobře snášen, možné komplikace mohou být spojeny s individuální nesnášenlivostí a přecitlivělostí na složky léku.

Pokud se však objeví nějaké nežádoucí vedlejší účinky, měli byste přestat podávat lék a poradit se s lékařem.

Pokud zaznamenáte jakékoli další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

PŘEDÁVKOVAT

Neexistují žádné registrované případy předávkování. Výsledky preklinických studií naznačují nízkou toxicitu léku.

INTERAKCE S JINÝMI LÉKY

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE

Při použití během přípravy na těhotenství pomáhá snižovat frekvenci reprodukčních ztrát u cytomegalovirových a herpesvirových infekcí.

Pokud se roztok zakalí, lék je považován za nevhodný k použití.

VLIV NA SCHOPNOST ŘÍZIT VOZIDLA A MECHANISMY

Neexistují žádné údaje o možnosti negativního účinku léku na schopnost řídit vozidla a provádět potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

FORMULÁŘ VYDÁNÍ

Roztok pro intravenózní podání 0,04 mg/ml.

5 ml roztoku v ampulích nebo lahvičkách z neutrálního skla o objemu 5 ml, utěsněných pryžovými zátkami a srolovaným hliníkovým uzávěrem.

2 nebo 5 ampulí v blistru, 1 blistr po 2 nebo 5 ampulích, 2 blistrová balení po 5 ampulích spolu s návodem k použití a ampule nůž nebo vertikutátor v kartonovém obalu.

Při balení do ampulí s barevnou tečkou a naříznutým nebo barevným lámacím kroužkem na ampuli není součástí balení vertikutátor ani nůž na ampule.

2 nebo 5 injekčních lahviček v blistru, 1 blistr po 2 nebo 5 injekčních lahvičkách, 2 blistrové balení po 5 injekčních lahvičkách spolu s návodem k použití v papírové krabičce.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ

Na místě chráněném před světlem, při teplotě 2 až 25 °C. Držte mimo dosah dětí.

SKLADOVATELNOST

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

DOVOLENÉ PODMÍNKY

Vydáno na předpis.

VLASTNÍK REGISTRAČNÍCH CERTIFIKÁTŮ

LLC „National Research Company“, Rusko, 301414, Tula region, Suvorovsky district, Varushitsy, 104, tel./fax: 8 800 555-222-9.

VÝROBCE

JSC Moskhimfarmpreparaty pojmenovaná po N.A. Semashko», Rusko, 115172, Moskva, st. B. Kamenschiki, 9.

LLC Medical Center „Ellara“, Rusko, 601122, Vladimir region, Petushinsky district, Pokrov, st. Franz Stollwerk, 20.

OOO „Ellara“, Rusko, 601122, Vladimir region, Petushinsky district, Pokrov, st. Franz Stollwerk, 20, budova 2.

Recenze o Panaviru, dotazy, komentáře lékařů

Ekaterina se ptá: 2025-01-28 14:03:40

Dobrý den! Řekněte mi prosím, byly mi předepsány injekce Panavir, v souvislosti s tím mám otázku: pokud vynecháme jeden den navíc a další den si dáme potřebnou injekci, jaké to bude mít důsledky pro tělo?

Asyl se ptá: 2024-11-10 09:10:18

Kolik roztoků viz by mělo být naředěno přípravkem Panavir 5 ml? Je možné přidat vitamín C? Kolik ml? Možná vitamín B?

Alla Lukina se ptá: 2024-11-03 09:11:34

Dobrý den, mám opakující se opar, byla mi předepsána léčba Valtrexem na šest měsíců, ale pro závažné vedlejší účinky jsem ho nemohla užívat, nahradili ho Valvirem, rovněž s vedlejšími účinky. Řekněte mi prosím, zda mohu použít ampule Panavir?

Aigul se ptá: 2024-09-23 22:27:34

K léčbě herpesvirových infekcí a klíšťové encefalitidy se používá dvakrát s odstupem 48 nebo 24 hodin Dvakrát jak rozumět. Doktor nevysvětlil, řekl mi pouze o schématu. Dvě ampule najednou, myslím. Nebo dva cykly s intervaly 1 měsíce