Otipax: návod k použití ušních kapek, cena, recenze

Po použití Otipaxu je již druhý den cítit výrazná úleva. Vnější bolest ustoupila a vy se můžete vrátit do normálního života. Lék má pohodlnou pipetu pro dávkování a nezpůsobuje játra ani nepohodlí. Vítám každého, kdo má problémy s ušima.

Anonymní recenze
lék raju mati v domácí lékárničce, protože účinně odstraňuje zevní stolici
Anonymní recenze
Doporučuji tento lék všem, kteří trpí častými záněty středního ucha!

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Otipax ušní kapky, 16 g – Návod k použití

Struktura

účinné látky: 16 g roztoku obsahuje fenazon 0,64 g a lidokain hydrochlorid 0,16 g;

další komponenty: thiosíran sodný, bezvodý ethanol, glycerin, čištěná voda.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: průhledný, bezbarvý nebo nažloutlý roztok s vůní alkoholu.

Farmakoterapeutická skupina

Léky používané v otologii. analgetika a anestetika v kombinaci. ATX kód S02D A30.

Farmakodynamika

Otipax je kombinací dvou účinných látek: fenazonu a lidokainu.

Fenazon je derivát pyrazolonu s analgetickými a protizánětlivými vlastnostmi. Lidokain je lokální anestetikum amidové skupiny. Kombinace fenazonu s lidokainem poskytuje synergický analgetický/protizánětlivý účinek.

Farmakokinetika

Resorpce jakékoli složky léčiva kůží nebyla studována. Resorpce prakticky chybí.

Systémová absorpce tohoto roztoku se neočekává (pokud není poškozen bubínek).

Účinek léku (snížení bolesti ušního bubínku a snížení zánětu) nastupuje 5 minut po instilaci. Bolestivý syndrom téměř úplně zmizí během 15–30 minut.

Indikace

Lokální symptomatická léčba některých bolestivých stavů středního ucha s intaktní bubínkovou membránou u dětí od 1 měsíce věku a dospělých s:

• zánět středního ucha v akutním období;
• flyktenulární virová otitida (po chřipce);
• barotraumatická otitida.

Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivé látky, kteroukoli složku léčiva nebo na amidová lokální anestetika.
• Perforace ušního bubínku traumatického nebo infekčního původu (viz „Vlastnosti použití“).

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Dosud neexistují žádné údaje o možnosti klinicky významných interakcí.

Funkce aplikace

Před každým použitím léku by měla být zkontrolována celistvost ušního bubínku (jako preventivní opatření). Pokud je bubínek zničen, podání léku do ucha může mít za následek kontakt léku se strukturami středního ucha, což způsobí nežádoucí reakce v těchto tkáních.

Je třeba vzít v úvahu, že lék obsahuje aktivní složku, která může vykázat pozitivní výsledek v antidopingovém testu.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat potenciálně nebezpečné stroje.

Použití během těhotenství nebo kojení

Neočekávají se žádné důsledky užívání léku během těhotenství, protože systémová expozice fenazonu a lidokainu je nevýznamná.

Za normálních podmínek použití fenazon a lidokain nepronikají do mateřského mléka. V případě potřeby lze Otipax po poradě s lékařem užívat v těhotenství nebo při kojení.

Dávkování a podávání

Dětem starším 1 měsíce a dospělým vkápněte 2-3x denně 4 kapky do zevního zvukovodu ucha, kde pociťujete bolest. Průběh léčby by neměl přesáhnout 10 dní. Po takové době užívání by měla být léčba přehodnocena.

Pro použití v uchu.

Abyste předešli nepohodlí při kontaktu pokožky zvukovodu se studeným roztokem, zahřejte lahvičku před použitím léku v rukou.

• Odšroubujte uzávěr láhve.
• Vyjměte kapátko z polyetylenového/papírového blistru.
• Našroubujte kapátko na lahvičku.
• Odstraňte uzávěr z kapátka.
• Otočte lahvičku dnem vzhůru a jemně stiskněte kapátko, abyste získali 1 kapku.
• Pokračujte v lisování, dokud nezískáte 4 kapky.
• Kapátko uzavřete bílým uzávěrem.

Děti

Neexistují žádné údaje o bezpečnosti a účinnosti přípravku Otipax® u dětí mladších 1 měsíce.

Používejte pro děti od 1 měsíce po konzultaci a na doporučení lékaře.

Nadměrná dávka

Při použití léku v doporučeném dávkování nebylo pozorováno předávkování.

Nežádoucí reakce

Hlášené nežádoucí účinky jsou uvedeny podle tříd orgánových systémů.

Ze strany orgánů sluchu a rovnováhyI: lokální reakce: alergické reakce včetně podráždění, hyperémie zevního zvukovodu, svědění, kožní vyrážka.

Datum vypršení platnosti

30 dní po prvním otevření lahvičky.

Podmínky skladování

Nevyžaduje zvláštní podmínky skladování. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obal

16 g roztoku v lahvičce z tmavého skla se šroubovacím uzávěrem s kontrolou prvního otevření. 1 lahvička spolu se samostatně baleným plastovým kapátkem (polyetylenový/papírový blistr) v kartonové krabičce.

Kategorie dovolená

Производитель

Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání

Výrobní adresa: 1 Avenue Blaise Pascal, 60000 Beauvais, Francie.

Zdroj pokynů

Pokyny pro lék jsou převzaty z oficiálního zdroje – Státního registru léčiv Ukrajiny.

Poznámka !

Pokyny zveřejněné na této stránce mají informativní charakter a jsou určeny pouze pro informační účely. Nepoužívejte tuto příbalovou informaci jako lékařskou radu.

Diagnostiku a volbu léčebné metody provádí pouze Váš lékař!

podorozhnyk.ua nenese odpovědnost za možné negativní důsledky vyplývající z použití informací zveřejněných na webových stránkách podorozhnyk.ua. Přečtěte si více o vyloučení odpovědnosti.