Osteogenon: návod k použití, recenze, cena, analogy

Dostupnost Osteogenon, potahované tablety 830 mg, 40 ks v lékárnách Pavlovo

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy Osteogenon, potahované tablety 830 mg, 40 ks.

popis

Dávková forma
Bikonvexní, podlouhlé potahované tablety světle žluté barvy.

Struktura
Každá potahovaná tableta obsahuje:
Jádro tablety: Aktivní složka: ossein-hydroxyapatitová sloučenina (OHA) – 830 mg (vztahuje se na sušinu), což odpovídá: osseinu – asi 291 mg, skládající se z: nekolagenové peptidy / proteiny – 75 mg, kolageny – 216 mg; hydroxyfosforečnan vápenatý (hydroxyapatit) – asi 444 mg,
včetně: vápníku – 178 mg, fosforu – 82 mg; neaktivní organická frakce OGS – asi 95 mg, skládající se z lipidů, kyseliny citrónové, glykosaminoglykanu, uhličitanů v různém poměru v závislosti na konkrétní šarži živočišných surovin.
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza – 69 mg; koloidní oxid křemičitý – 10 mg; stearát hořečnatý – 3 mg; bramborový škrob – 15 mg (obsah vody v OGS – asi 58 mg).
Skořápka: hypromelóza – 9,0 mg; makrogol – 1,5 mg; oxid železitý žlutý – 0,5 mg; oxid titaničitý – 3,0 mg; mastek – 1,0 mg

Farmakoterapeutická skupina
regulátor metabolismu vápníku a fosforu

Farmakodynamika
Osteogenon obsahuje komplex organických složek kostní matrix a mikrokrystalů hydroxyapatitu, které obsahují vápník a fosfor ve fyziologicky vyváženém poměru. Ossein obsahuje nekolagenní peptidy, proteiny, kolagen, organické složky nebílkovinné povahy, které mají pozitivní vliv na tvorbu kostní tkáně.
Klinické studie na zdravých dobrovolnících ukázaly, že absorpce vápníku, nezbytného pro syntézu kostní tkáně, je vyšší při použití sloučeniny ossein-hydroxyapatit než při použití jiných léků obsahujících vápenaté soli.

Farmakokinetika
Lék se vstřebává ve střevech. Pomalé rozpouštění sloučeniny ossein-hydroxyapatit zajišťuje postupnou absorpci vápníku v celém střevě, včetně distálních úseků. Pomalé rozpouštění sloučeniny zajišťuje prodlouženou absorpci.
Předklinické údaje o bezpečnosti
Předklinické údaje získané ze studií toxicity, genotoxicity a reprodukční toxicity při opakovaném použití léku neodhalily žádná potenciální rizika pro lidské zdraví.

Indikace
Osteoporóza různé etiologie (postmenopauzální, senilní, způsobená užíváním glukokortikosteroidů).
K regulaci rovnováhy vápníku a fosforu během těhotenství a kojení.
Jako doplňková léčba zlomenin kostí.

Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, těžké selhání ledvin, hemodialýza, hyperkalcémie, hyperkalciurie, kalciová nefrolitiáza nebo kalcifikace tkání, dětský věk.

Těhotenství a kojení:
Těhotenství
Dostupné údaje o použití sloučeniny ossein-hydroxyapatit během těhotenství nenaznačují žádnou malformační nebo feto/neonatální toxicitu. Předklinické studie provedené na zvířatech neodhalily reprodukční toxicitu. Lék Osteogenon může být použit během těhotenství, pokud existují klinické indikace.
Kojení
Sloučenina ossein-hydroxyapatit a zejména vápník mají potenciál přecházet do mateřského mléka. Podle dostupných údajů se při použití Osteogenonu v doporučeném rozmezí dávek neočekávají žádné nežádoucí účinky na kojené dítě.
Během kojení lze užívat přípravek Osteogenon.

Dávkování a podávání
Lék se užívá perorálně, během jídla, s malým množstvím vody. Tablety nežvýkejte.
Při osteoporóze: 2-4 tablety 2x denně.
K úpravě rovnováhy vápníku a fosforu během těhotenství a kojení: 1-2 tablety denně.
Jako doplňková léčba zlomenin kostí u pacientů bez kostní patologie: 1-2 tablety denně. U pacientů s kostní patologií dávku stanoví lékař na základě konkrétní klinické situace.
Délku průběhu léčby určuje lékař.

Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle tříd orgánových systémů v souladu s MedDRA a podle frekvence rozvoje v souladu s klasifikací WHO:
velmi časté (> 1/10), časté (> 1/100 až < 1/10), méně časté (>1/1000 1 až < 100/1), vzácné (>10000/1 1000 až < 1/10000 XNUMX), velmi vzácné (< XNUMX/XNUMX), frekvence neznámá – frekvenci nelze z dostupných údajů odhadnout.
Poruchy metabolismu a výživy:
frekvence neznámá – hyperkalcémie (zvýšená koncentrace vápníku v krevní plazmě).
Gastrointestinální poruchy: frekvence neznámá – nevolnost, bolesti břicha, zácpa.
Poruchy kůže a podkoží: frekvence neznámá – vyrážka, svědění.
Poruchy ledvin a močových cest: frekvence neznámá – hyperkalciurie (zvýšená koncentrace vápníku v moči).
Pokud se vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky, informujte prosím svého lékaře.

Nadměrná dávka
Předávkování je možné při užívání vápníku v dávce přesahující 2000 mg/den (více než 11 tablet Osteogenonu denně).
Klinické příznaky souvisí především s hyperkalcémií: žízeň, polyurie (zvýšená tvorba moči), nevolnost, zvracení, dehydratace, zvýšený krevní tlak, vazomotorické poruchy, zácpa, ztráta chuti k jídlu, arytmie, celková slabost, nefrokalcinóza, nefrolitiáza, bolesti kostí, psychické změny postavení.

Léčba: přestat užívat lék; Standardní léčba zahrnuje rehydrataci, úpravu abnormálních hladin elektrolytů v krevní plazmě; V případě potřeby se používají diuretika, glukokortikosteroidy, bisfosfonáty a kalcitonin. V některých případech může být nutná peritoneální dialýza nebo hemodialýza.

Lékové interakce
Sovmestnoe primenenie ne rekomenduetsya
Thiazidová diuretika: možné riziko hyperkalcémie v důsledku sníženého vylučování vápníku močí.

Používejte společně s opatrností
Srdeční glykosidy: možné riziko rozvoje srdeční arytmie. Doporučuje se lékařský dohled, v případě potřeby elektrokardiografie, sledování koncentrace vápníku v krevní plazmě. Tetracykliny: snížená absorpce tetracyklinů v gastrointestinálním traktu. Mezi užíváním léků musí být přestávka alespoň dvě hodiny.
Léčivé přípravky a doplňky stravy obsahující železo a zinek: riziko snížené střevní absorpce železa a zinku v důsledku tvorby chelátových sloučenin. Mezi užíváním léků musí být přestávka alespoň dvě hodiny.
Bisfosfonáty: riziko snížené střevní absorpce bisfosfonátů v důsledku chelace. Mezi užíváním léků musí být přestávka alespoň dvě hodiny.
Chinolony: riziko snížené střevní absorpce chinolonů v důsledku chelace. Mezi užíváním léků musí být přestávka alespoň dvě hodiny.
Glukokortikosteroidy: riziko snížené střevní absorpce vápníku. Mezi užíváním léků musí být přestávka alespoň dvě hodiny.
Přípravky stroncia: riziko snížené střevní absorpce stroncia. Mezi užíváním léků musí být přestávka alespoň dvě hodiny.
Hormony štítné žlázy: riziko snížené střevní absorpce levothyroxinu. Mezi užíváním léků musí být přestávka alespoň dvě hodiny.
Estramustin: riziko snížené absorpce estramustin. Mezi užíváním léků musí být přestávka alespoň dvě hodiny.

Zvláštní instrukce
Vápník
Při použití v kombinaci s vitamínem D je nutné pravidelné sledování koncentrace vápníku v krevní plazmě a moči. Pokud se koncentrace vápníku v krevní plazmě nebo moči zvýší nad maximální přípustné hodnoty, je třeba upravit dávkování léků. U pacientů s renální insuficiencí se doporučuje pravidelné sledování plazmatických a močových koncentrací vápníku. Je třeba se vyhnout užívání léku ve vysokých dávkách a/nebo dlouhodobé léčbě. Pokud koncentrace vápníku v moči dosáhne 7,5 mmol/24 hodin (300 mg/24 hodin), je třeba dávku snížit nebo lék dočasně přerušit.
Pacientům s anamnézou kalciové nefrolitiázy se doporučuje: dodržovat standardní preventivní dietu; omezit dávku vápníku přijatého s lékem Osteogenon na 500 mg denně (ne více než tři tablety léku denně); upravte příjem vápníku s jídlem tak, abyste nepřekročili denní dávku vápníku 1,5 g; Vyhněte se současnému užívání léků obsahujících vitamín D.
Fosfor
U pacientů se středně těžkou poruchou funkce ledvin se doporučuje pravidelné sledování plazmatických koncentrací fosforu.
Vliv na schopnost řídit vozidla. St. a mechanismy:
Nebyly provedeny žádné speciální studie. Nebyly zaznamenány případy, kdy by droga ovlivňovala schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Tablety Osteogenon, 40 ks. — Návod k použití

Struktura

aktivní složka: ossein-hydroxyapatitová sloučenina;

1 tableta obsahuje 830 mg ossein-hydroxyapatitové sloučeniny, která obsahuje: 291 mg osseinu, který zahrnuje nekolagenní peptidy a proteiny (75 mg) a kolageny (216 mg);

hydroxyapatit 444 mg, který zahrnuje vápník (178 mg) a fosfor (82 mg);

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát, bramborový škrob, hypromelóza, oxid titaničitý (E 171), polyethylenglykol, mastek, žlutý oxid železitý (E 172).

Dávková forma

Tablety potahované filmem.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: podlouhlé, bikonvexní potahované tablety, rovnoměrně zbarvené světle žluté.

Farmakoterapeutická skupina

Látky ovlivňující stavbu a mineralizaci kostí. Látky ovlivňující stavbu a mineralizaci kostí.
ATX kód M05B X.

Farmakodynamika

Regulátor metabolismu vápníku a fosforu, používaný při systémové osteoporóze. Lék má dvojí účinek na metabolismus kostní tkáně: stimuluje osteoblasty a inhibuje osteoklasty. Tyto různé akce se fyziologicky doplňují a regulují rovnováhu mezi kostní resorpcí a obnovou kostní tkáně. Vápník je v přípravku obsažen jako složka hydroxyapatitu, který podporuje úplnější vstřebávání vápníku z trávicího traktu. Fosfor, který se podílí na krystalizaci hydroxyapatitu, podporuje fixaci vápníku v kostech a inhibuje jeho vylučování ledvinami.

Studie na zvířatech prokázaly, že při perorálním podání poskytuje organická složka přípravku (ossein, obsahující kolagen typu I, osteokalcin, růstové faktory a další proteiny) výraznější osteogenní účinek než samotná minerální složka (hydroxyapatit).

Klinické studie potvrdily, že sloučenina ossein-hydroxyapatit má anabolický účinek na metabolismus kostí, který je větší než účinek pozorovaný u samotného vápníku.

Farmakokinetika

Studie s použitím přípravku označeného izotopem (47Ca) ukázaly, že k absorpci dochází ve střevním traktu.

Pomalé uvolňování vápníku ze sloučeniny ossein-hydroxyapatit zajišťuje prodlouženou absorpci v gastrointestinálním traktu a zajišťuje absenci vrcholů hyperkalcémie (na rozdíl od přípravků obsahujících pouze vápenaté soli).

Indikace

• Prevence osteoporózy.
• Léčba osteoporózy.
• Prevence nebo léčba nedostatku vápníku v těle.
• Adjuvantní terapie ke zlepšení růstu kostí u zlomenin.

Kontraindikace

• Citlivost na účinnou látku nebo jiné složky léčiva.
• Těžké poškození ledvin vyžaduje hemodialýzu.
• Hyperkalcémie, hyperkalciurie, akutní kalciová nefrolitiáza, kalcifikace tkání.
• Dlouhodobá imobilizace doprovázená hyperkalcémií a/nebo hyperkalciurií (léčba vápníkem se provádí po obnovení mobility).
• Věk do 6 let (v závislosti na lékové formě).

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Thiazidová diuretika: může snížit vylučování vápníku močí a způsobit hyperkalcémii.

Kombinace, které vyžadují zvláštní opatření

Vitamín D: Při použití přípravku Osteogenon v kombinaci s vitamínem D je nutná opatrnost, protože vitamín D zvyšuje absorpci vápníku a může vést k hyperkalcémii.

Srdeční glykosidy: riziko rozvoje arytmií. Pacienti by měli být pečlivě sledováni a doporučuje se pravidelné monitorování EKG a sérového vápníku.

Cyklíny: riziko snížené absorpce cyklinů ve střevním traktu při současném užívání kalciových přípravků v důsledku tvorby nerozpustných chelátů, proto se Osteogenon a cykliny doporučuje užívat v intervalu minimálně 2 hodin.

Přípravky obsahující soli železa a zinku: riziko sníženého vstřebávání železa a zinku ve střevech při současném užívání přípravků s vápníkem v důsledku tvorby nerozpustných chelátů, proto se Osteogenon a indikované přípravky doporučuje užívat v intervalu minimálně 2 hodin.

Bisfosfonáty: riziko snížené absorpce bisfosfonátů ve střevním traktu při současném užívání přípravků s vápníkem v důsledku tvorby nerozpustných chelátů, proto se doporučuje užívat Osteogenon a bisfosfonáty s odstupem alespoň 2 hodin.

Chinolony: riziko snížené absorpce chinolonů ve střevním traktu při současném užívání přípravků s vápníkem v důsledku tvorby nerozpustných chelátů, proto se doporučuje užívat Osteogenon a chinolony s odstupem alespoň 2 hodin.

GKS: Při současném použití může GCS snížit vstřebávání vápníku ve střevě, proto se doporučuje užívat Osteogenon a glukokortikosteroidy s odstupem alespoň 2 hodin.

Přípravky stroncia: riziko snížené absorpce stroncia ve střevním traktu při současném užívání přípravků obsahujících vápník, proto se Osteogenon a přípravky obsahující stroncium doporučuje užívat s odstupem alespoň 2 hodin.

Hormony štítné žlázy: riziko sníženého vstřebávání levothyroxinu ve střevním traktu, proto se doporučuje užívat Osteogenon a hormony štítné žlázy v intervalu alespoň 2 hodin.

Estramustin: riziko snížené absorpce estramustin při současném užívání přípravků obsahujících vápník, proto se Osteogenon a estramustin doporučuje užívat s odstupem alespoň 2 hodin.

Funkce aplikace

Při současném užívání vápníku a vitamínu D je nutné systematicky sledovat hladinu vápníku v krevním séru a moči, a pokud se zvýší, upravit podle toho dávky.

V případě selhání ledvin se doporučuje systematicky sledovat hladiny vápníku v séru a moči a vyhnout se předepisování vysokých dávek a/nebo dlouhodobému užívání.

Při dlouhodobém užívání léku a/nebo při zhoršené funkci ledvin je nutné pravidelně kontrolovat hladinu vápníku v moči a snížit dávku nebo dočasně přerušit léčbu, pokud hladiny překročí 7,5 mmol za 24 hodin (300 mg za 24 hodin) u dospělých a 0,12-0,15 mmol/kg tělesné hmotnosti za 24 hodin (5-6 mg/kg tělesné hmotnosti za 24 hodin) u dětí.

Pacientům s anamnézou kalciové nefrolitiázy se doporučuje:

• dodržovat běžná dietní pravidla pro příjem vody, soli a bílkovin;
• omezit množství vápníku užívaného s Osteogenonem na 500 mg denně;
• Upravte příjem vápníku ve stravě tak, abyste nepřekročili doporučený denní příjem vápníku 1,5 g a vyvarovali se doplňování vitamínu D.

U pacientů se středně těžkou poruchou funkce ledvin se doporučuje pravidelné sledování hladin fosforu v séru.