Osteogenní sarkom stehenní kosti – 6 příznaků a prognóza

Stupně léčby kostního sarkomu 1, 2, 3. Symptomy, příznaky, metastázy, prognóza.

• Obecné informace o původu kostních sarkomů
• Jaké jsou formy rakoviny kostí?
  • Osteosarkom
  • Ewingův sarkom
  • Chondrosarkom
  • Metody vyšetření před předepsáním léčby
  • chirurgická léčba
  • Radiační terapie
  • Chemoterapie

  Obecné informace o původu kostních sarkomů

  К rakovina kostí zahrnují skupinu novotvarů s různými klinickými rysy (od extrémně pomalu se vyvíjejících po rychle rostoucí a časně metastazující nádory).

  Kostní sarkomy může být lokalizován v jakékoli kosti skeletu. Nejčastěji jsou však postiženy dlouhé trubkovité kosti, především stehenní, holenní a humerus. Méně často jsou postiženy pánevní kosti, lopatka a žebra.

  Se sekundárními (metastatickými) kostními nádory se v klinické praxi setkáváme výrazně častěji než s primárními. V tomto případě metastázy postihují převážně obratle, žebra, pánevní kosti atd.

  Rakoviny, které nejčastěji metastazují do kostí, jsou rakovina prsu, plic, prostaty, ledvin a štítné žlázy.

  Jaké jsou formy rakoviny kostí?

  Osteosarkom

  

  Jedna z nejčastějších forem maligních novotvarů kostní tkáně. Nádor se obvykle vyskytuje u dětí, dospívajících, mladých lidí a u mužů o něco častěji než u žen. Osteosarkom se může vyvinout v kterékoli kosti skeletu, ale jeho oblíbenou lokalizací jsou dlouhé tubulární kosti a zejména dolní končetiny, tvořící především kolenní kloub.

  Klinicky se rozlišují dvě formy osteosarkomu: rychle se rozvíjející nádory s akutním nástupem onemocnění, ostrou bolestí a pomaleji se rozvíjející nádory s méně výraznými klinickými projevy. U rychle rostoucích forem nádoru je detekce plicních metastáz možná již při vstupním vyšetření.

  Osteosarkom se od ostatních kostních sarkomů liší svou agresivitou. Svědčí o tom jeho tendence k rychlému růstu a časným hematogenním metastázám. Metastázy se obvykle klinicky projeví 6 až 12 měsíců po objevení prvních příznaků onemocnění. Nejčastěji jsou metastázami postiženy plíce.

  Ewingův sarkom (nádor kostní dřeně)

  Je na druhém místě ve výskytu mezi maligními kostními nádory vyskytujícími se u dospívajících a dětí.

  Nádor vzniká nejčastěji ve druhé dekádě života a u dětí do 5 let je poměrně vzácný. Chlapci jsou častěji nemocní. Na rozdíl od osteosarkomu Ewingův sarkom častěji postihuje diafyzární kost a také ploché kosti, včetně pánevních kostí, lopatky, žeber a těl obratlů.

  Nejčastější lokalizací Ewingova sarkomu jsou dlouhé tubulární kosti končetin a pánevní kosti. Klinický obraz Ewingova sarkomu spolu s výskytem bolesti v postižené kosti je často charakterizován přítomností horečky, leukocytózy a zvýšené ESR. Je zaznamenána lokální hyperémie kůže.

  Ewingův sarkom vede k rychlé destrukci kosti, šíří se kanálem kostní dřeně, prorůstá do okolních tkání a časně metastázuje do kostí, plic, jater a dalších orgánů. Metastázy do lymfatických uzlin jsou pozorovány až ve 20 % případů.

  Chondrosarkom je primární maligní nádor chrupavčité kosti.

  

  U dospělých je chondrosarkom po osteosarkomu druhým nejčastějším typem rakoviny kostí. Ve struktuře primárních kostních nádorů tvoří chondrosarkomy 10-20%. Mohou také vzniknout jako sekundární nádory v důsledku malignity benigních osteochondromů nebo enchondromů. Nádor se obvykle vyskytuje u lidí starších 40 let a o něco častěji se rozvíjí u mužů.

  Chondrosarkomy mohou postihnout kteroukoli kost skeletu, ale převládající lokalizací nádoru jsou pánevní kosti a femur. Chondrosarkom se často vyvíjí v plochých kostech, jako je lopatka, žebra, pánevní kosti a lebka. Klinický průběh chondrosarkomů je relativně pomalý, ale existují i ​​rychle rostoucí varianty onemocnění.

  Metastázy chondrosarkomu se vyvíjejí v relativně pozdní fázi. Klinický obraz je charakterizován výskytem bolesti v postižené oblasti. Při postižení pánevních kostí zahrnuje symptomový komplex obraz postižení nervových kořenů, sestávající z bolestivého syndromu a dysfunkce pánevních orgánů.

  Statistika

  Zhoubné kostní nádory ve struktuře onkologické morbidity tvoří přibližně 1 % všech maligních novotvarů. Primární maligní kostní nádory jsou pozorovány v jakémkoli věku, nejčastěji však mezi 15. a 40. rokem.

  Podle některých autorů nejčastěji onemocní děti, teenageři a mládež, a to zejména v období dospívání a mládí (do 20 let).

  Mezi maligními kostními nádory je nejčastější osteosarkom (50-60 %), na druhém místě je Ewingův sarkom, dále chondrosarkom, fibrosarkom ad.

  U některých pacientů se zhoubné nádory vyvíjejí v důsledku zhoubného bujení benigních a nádoru podobných útvarů.

  Za posledních deset let bylo v Bělorusku ročně registrováno 90 až 140 případů zhoubných kostních nádorů.

  Rizikové skupiny a faktory predisponující ke vzniku kostních sarkomů

  Příčiny vývoje kostního nádoru nejsou dobře pochopeny. Nádory se často vyvíjejí po zranění. V současnosti se však má za to, že trauma jednoduše upozorňuje na existující nádor a nehraje významnou roli v etiologii onemocnění, ale přispívá k jeho rychlému růstu.

  Sarkomy se mohou vyvinout v kosti dříve vystavené ionizujícímu záření pro léčbu jiných malignit. Radiačně indukované kostní sarkomy se obvykle vyvinou nejméně 3 roky po ozáření.

  Příznaky

  Následující příznaky jsou charakteristické pro maligní kostní nádory:

  • deformace kostí;
  • výskyt kulhání, omezená pohyblivost v kloubu sousedícím s nádorem;
  • přítomnost bolesti, která se v noci zesílí (volitelný příznak);
  • obecná a lokální teplotní reakce (typičtější pro Ewingův sarkom);
  • přítomnost hluboce uloženého, ​​nepohyblivého nádoru v měkkých tkáních v blízkosti kosti.

  Prevence a včasná detekce kostních sarkomů

  

  Pro kostní nádory neexistuje specifická prevence. Mezi procesy náchylné k transformaci na maligní kostní nádory patří fibrózní dystrofie, chondromy, osteochondrální exostózy a Pagetova choroba (deformující osteóza). Podle různých autorů může frekvence jejich malignity dosáhnout 15%.

  Léčba prekancerózních onemocnění kostí je chirurgická. V případě vícečetných kostních lézí je nutné absolvovat každoroční kontroly u ortopedického traumatologa pro včasné odhalení malignity.

  Diagnostika rakoviny kostí

  Přední metodou pro diagnostiku rakoviny kostí je rentgenové vyšetření.

  Nejvýznamnější radiologické příznaky maligního nádoru jsou:

  1. přítomnost ohniska destrukce kosti;
  2. přítomnost periostální reakce ve formě charakteristického hledí, dlouhých nitovitých spicules umístěných kolmo na kost, vzhled vedle postižené kosti, stejně jako složka měkké tkáně s oblastmi kalcifikace.

  Metody vyšetření před předepsáním léčby

  Diagnóza kostních sarkomů je stanovena na základě údajů z morfologického vyšetření fragmentu nádoru získaného biopsií a rentgenovým vyšetřením.

  Biopsii nádoru lze provést trepanovou biopsií (odběr nádorového materiálu pomocí tlusté jehly, a to i pod rentgenovou kontrolou) nebo otevřenou biopsií.

  Je povinné provést rentgenový snímek celé postižené kosti a také CT nebo MRI. Tyto testy mohou být opakovány během chemoterapie, aby se zjistilo, jak dobře funguje.

  K určení rozsahu nádoru a vyvinutí optimální taktiky léčby se provádí instrumentální vyšetření:

  • CT vyšetření hrudníku;
  • ultrazvukové vyšetření břišních orgánů;
  • scintigrafie kostí;
  • biopsie kostní dřeně (pro Ewingův sarkom).

  Fáze kostních sarkomů

  Klasifikace se používá pro nejčastější kostní nádory (osteosarkom, Ewingův sarkom, chondrosarkom aj.). Stádium se stanoví na základě histologického vyšetření a údajů z přístrojového vyšetření (radiografie, osteoscintigrafie atd.).

  1. Stádium I Všechny nádory nízkého stupně bez metastáz;
  2. Stádium II Všechny vysoce maligní nádory bez metastáz;
  3. Stádium III Všechny nádory bez metastáz s přítomností více ložisek v jedné kosti;
  4. Stádium IV Všechny nádory s metastázami ve vzdálených orgánech a/nebo regionálních lymfatických uzlinách.

  Metody léčby rakoviny kostí

  

  V současné době doznaly principy léčby některých typů zhoubných kostních nádorů výrazných změn. Radikální chirurgické intervence mohou být nezávislými metodami léčby pouze u vysoce diferencovaných (low-grade) nádorů (chondrosarkom, fibrosarkom, parostální sarkom).

  Léčba nízkodiferencovaných (vysokostupňových) nádorů (osteosarkom, Ewingův sarkom atd.) vzhledem k jejich vysokému sklonu k hematogenním metastázám zahrnuje dlouhé cykly chemoterapie po operaci, aby se zabránilo vzniku metastáz nebo je léčily. V léčbě radiosenzitivních kostních nádorů (Ewingův sarkom, kostní lymfosarkom) se využívá ozařování, které v kombinaci s chemoterapií dokáže vyléčit nádor bez operace.

  chirurgická léčba

  Chirurgická intervence je hlavní součástí téměř každého komplexu léčebných opatření pro kostní nádory. K radikálním operacím kostních sarkomů patří amputace, disartikulace a operace k zachování orgánů.

  Amputace a exartikulace se provádějí v případech pokročilých nádorových procesů (rozpad nádoru s těžkou intoxikací, krvácení z erodovaných hlavních cév, patologické zlomeniny se syndromem silné bolesti).

  Mezi rozšířené radikální operace patří interiliakálně-abdominální disekce a interskapulárně-hrudní amputace, které lze použít u nádorů nízkého stupně s příznivější prognózou v případech, kdy orgánově zachovávající léčba není možná.

  U nádorů postihujících kosti končetin jsou preferovány orgánově konzervační operace individuální endoprotetikou a dále kostní štěpy včetně mikrochirurgické autotransplantace kosti.

  Kontraindikace chirurgických zákroků pro zachování orgánů jsou:
  postižení hlavního cévně-nervového svazku na velké ploše v nádorovém procesu; patologické zlomeniny s infekcí a výsevem tkání nádorovými buňkami;
  rozsáhlé nádorové poškození svalů.

  Radiační terapie

  Radiační terapie se u maligních kostních nádorů používá jen zřídka, s výjimkou léčby Ewingova sarkomu a kostního lymfomu. Někdy se radiační terapie používá, když není možné odstranit nádor nebo jeho metastázy.

  Chemoterapie

  Chemoterapie je široce používána při léčbě kostních nádorů vysokého stupně.

  Cílem chemoterapie před operací (neoadjuvantní chemoterapie) je zacílení na mikrometastázy a zmenšení velikosti nádoru.

  Další výhodou neoadjuvantní chemoterapie je možnost stanovit citlivost nádoru na užívaná léčiva na základě jeho odpovědi na předoperační léčebné kúry a v případě potřeby změnit léčebný režim po operaci.

  Cílem pooperační chemoterapie je potlačení růstu a zničení mikroskopických metastáz (adjuvantní chemoterapie) nebo léčba již vzniklých vzdálených metastáz (kurativní chemoterapie).

  Typicky se podává 10 až XNUMX cyklů pooperační chemoterapie v závislosti na typu nádoru.

  Při léčbě osteosarkomu byla nejvyšší účinnost zjištěna u kombinací zahrnujících doxorubicin, cisplatinu, ifosfamid a methotrexát. Kombinace doxorubicinu, vinkristinu, ifosfamidu, daktinomycinu, etoposidu a cyklofosfamidu se osvědčily a jsou široce používány při léčbě Ewingova sarkomu.

  Pokud je chemoterapie účinná a v plicích jsou jednotlivé metastázy, je možné jejich chirurgické odstranění.

  Pozorování a vyšetření po léčbě

  U vysoce maligních sarkomů se provádějí kontrolní vyšetření u onkologa:

  • během prvních dvou let po ukončení léčby – každé 3 měsíce;
  • během třetího roku – každé čtyři měsíce;
  • během čtvrtého a pátého roku každých 6 měsíců. a pak ročně.

  U sarkomů nízkého stupně se sledování provádí každých 6 měsíců. po dobu 2 let a poté ročně.

  Kontrolní vyšetření po ukončení léčby zahrnuje:

  1. MRI/CT kosti postižené nádorem;
  2. CT vyšetření nebo rentgen hrudníku;
  3. osteoscintigrafie;
  4. Ultrazvuk břišních orgánů.

  *Všechny typy služeb a přesné ceny můžete vidět na stránce

  

  Osteosarkom kosti je maligní novotvar v kosti. Nádor bolí, nekontrolovatelně roste a jako většina rakovin nakonec člověka bez léčby zabije.

  Nejčastěji se osteosarkom vyskytuje u dětí v pubertě u dospělých, vrchol výskytu nastává ve 40. roce věku;

  Onemocnění postihuje různé části těla, ale většina případů je přísně lokalizována:

  

  93 % sarkomů je distribuováno v uvedených zónách, zdroj obrázku:

  Příčiny onemocnění

  Neexistují žádné definitivní důvody, proč se u lidí vyvine kostní osteosarkom, pouze studie ukazující korelaci mezi mnoha faktory.

  Zejména u lidí je pozorováno zvýšené riziko onemocnění, kteří jsou již nemocní nebo měli:

  • dědičný retinoblastom,
  • Li-Fraumeni syndrom,
  • Rothmund-Thompsonův syndrom,
  • Bloomův syndrom,
  • Wernerův syndrom,
  • Pagetova nemoc,
  • osteochondromatóza,
  • enchondromatóza,
  • fibrózní dysplazie,
  • kostní infarkt.

  Zvýšené riziko je také u lidí, kteří utrpěli popáleniny nebo zranění elektrickým proudem. Expozice beryliu, ionizujícímu záření, radiu a alkylačním činidlům zvyšuje riziko vzniku osteosarkomu.

  Nic z výše uvedeného však nelze nazvat příčinou osteosarkomu.

  Prognóza zotavení z osteosarkomu

  V dnešní době mají pacienti s osteosarkomem díky chemoterapii v průměru velmi pozitivní prognózu.

  Celková pětiletá míra přežití u všech pacientů bez ohledu na stav se pohybuje kolem 5 %. Pokud vezmeme v úvahu vzorek těch, jejichž onemocnění je lokalizováno, je toto číslo již přes 68 %.

  Prognóza je do značné míry ovlivněna tím, jak citlivý je konkrétní nádor na chemoterapii. Když více než 90 % nádoru osteosarkomu podstoupí nekrózu, je odpověď na terapii považována za dobrou, což okamžitě dává mnohem pozitivnější prognózu. Případy s nádory citlivými na terapii mají míru přežití 80 % až 90 %. Prognóza tohoto typu osteosarkomu je nejpříznivější.

  Prognóza pro konkrétní případ závisí na doprovodných faktorech.

  Nádor mimo axiální kost a femur kostky dává větší šanci na dlouhý život po uzdravení. Lokalizace nádoru je přímo spojena s přežitím po diagnóze osteosarkomu.

  Mladší pacient, tím snadněji se uzdraví. Pacienti nad 40 let se s onemocněním sami hůře vyrovnávají a osteosarkom v jejich případě častěji postihuje zranitelnější oblast: osový skelet. Sklon nádoru metastazovat také ztěžuje překonání nemoci. Nejvíce jsou postiženi pacienti nad 60 let – v jejich případě většinou není možná ani chemoterapie, ani operace.

  Ženy se zotavují snadněji a rychleji než muži. Muži s osteosarkomem mají v průměru horší odpověď na chemoterapii než ženy, což vede ke komplikacím léčby a následným relapsům.

  Čím menší je nádor, tím snáze se s ním tělo vyrovná. Podle dosavadních výzkumů pravděpodobnost úmrtí u útvarů větších než 15 centimetrů měřených na jedné straně zvyšuje pravděpodobnost úmrtí 3,4krát. Navíc s růstem nádoru se zaznamenává slabší odpověď na chemoterapii a zvyšuje se pravděpodobnost relapsu.

  Jestliže kosti již rozbité v důsledku nemoci, bude šance na přežití menší. Obvykle je přítomnost takové zlomeniny indikátorem těžce rozvinutého onemocnění. Čím pokročilejší se osteosarkom stává, tím je odolnější vůči léčbě a tím méně možností léčby je k dispozici. Zároveň je část zdrojů těla vynaložena na zastavení následků zlomeniny a její zhojení. Výsledkem je, že když dojde ke zlomenině, šance na zotavení se sníží.

  Obezita negativně ovlivňuje šance na uzdravení. V roce 2013 provedla skupina vědců studii. V něm vědci hledali přítomnost či nepřítomnost vlivu vysokého BMI na průběh onemocnění. Na základě výsledků studie si uvědomili, že vysoké BMI je spojeno s nižší šancí na uzdravení.

  Známky a příznaky osteosarkomu

  Hlavním příznakem osteosarkomu je bolest kostí a kloubů. Navíc bolest spojená s osteosarkomem je velmi podobná bolesti spojené s artritidou a podvrtnutím. Teenageři zažívají podobnou bolest během období rychlého růstu.

  Osteosarkom se neprojevuje žádným jiným způsobem, ale v tomto stavu může zůstat týdny a měsíce: nové příznaky se neobjeví. Jediný rozdíl mezi touto bolestí a bolestí způsobenou jinými nemocemi je její povaha. Zatímco jiné typy bolestí ustupují s úplným klidem a většinou v noci slábnou, u osteosarkomu intenzita buď neklesá, nebo se zvyšuje.

  Jak nemoc postupuje, může se vyvinout kulhání, otoky nebo hrudky. Tyto příznaky se neobjevují vždy. Často se u osteosarkomu snižuje rozsah pohybu končetiny s poškozenou kostí. Následně je velmi pravděpodobná patologická zlomenina.

  Jiné příznaky, jako je horečka nebo noční pocení, jsou vzácné. Faktem je, že osteosarkom zřídka metastazuje, a proto se projevuje slabě. Ve vzácných případech jsou však možné dýchací potíže a horečka.

  Jak je diagnostikován a potvrzen osteosarkom?

  Osteosarkom je obvykle podezřelý na základě fyzikálního vyšetření. Pokud je palpace bolestivá a pacient pociťuje charakteristickou bolest a má snížený rozsah pohybu, chirurg může rychle rozpoznat, že se projevy liší od projevů u neonkologických onemocnění.

  rentgenový snímek poskytne první údaje o možném onkologickém onemocnění. Běžně se provádí k diagnostice bolesti kostí a kloubů. To nestačí k úplné diagnostice osteosarkomu, ale pomůže to lékaři, aby nezmeškal nádor.

  

  Takto vypadá kost s osteosarkomem

  MRI pomůže určit rozsah šíření nádoru uvnitř i vně kosti. Je to nepostradatelný nástroj pro přesné hodnocení: účinnost léčby se téměř vždy posuzuje pomocí MRI.

  CT vyšetření může pomoci naplánovat biopsii a určit fázi nemoci. Není to dokonale přesný diagnostický nástroj, ale je dobrý při hledání velkých ložisek onemocnění a posuzování metastáz.

  Pozitronová emisní tomografie a radionuklidové skenování ostatky Ne vždy se používají, ale jsou velmi užitečné při diagnostice časných stádií a při odhalování relapsů.

  Krevní test na laktátdehydrogenázu (LDH) a alkalickou fosfatázu (ALP) určí, jak agresivní je onemocnění. nádor. Biochemické krevní markery pomohou pochopit celkový stav těla a posoudit, jak úspěšně odolává nádoru. Používají se jak pro diagnostiku, tak pro hodnocení účinnosti léčby, takže obraz se stává úplnější a srozumitelnější.

  Biopsie je povinná jako nejpřesnější diagnostická metoda. Konečná diagnóza je stanovena na základě nádorových buněk. Biopsie pomůže určit stupeň malignity nádoru a pochopit, zda se vůbec jedná o sarkom nebo jiný nádor. Mnoho onkologických onemocnění je si navzájem podobných, takže je nutná biopsie: pouze s touto analýzou lze stanovit přesnou diagnózu a předepsat léčbu.

  Stádia nemoci

  Ke klasifikaci stadia osteosarkomu se používají dva různé systémy: Ennekingův systém a AJCC – systém American Joint Committee on Cancer.

  První systém bere v úvahu anatomickou polohu nádoru, ale nezohledňuje velikost.

  Druhý systém zohledňuje velikost, ale nebere v úvahu anatomickou polohu nádoru. Je oblíbenější mezi onkology, protože velikost nádoru je důležitá pro předepisování léčby a práci s prognózou vyléčení nemoci.

  Enneking systém:

  • Osteosarkom stadia 1 je považován za nádor nízkého stupně bez metastáz.
  • Osteosarkom stadia 2 je považován za nádor s vysokým stupněm malignity bez metastáz.
  • Pro stádia 1 a 2 se používají písmena A a B První znamená, že se sarkom ještě nerozšířil za kost, druhé znamená, že se již rozšířil.
  • Osteosarkom stadia 3 je jakýkoli nádor, který metastázoval.

  Systém AJCC je trochu složitější:

  • Stádium IA: malignita nízkého stupně, velikost nádoru menší než 8 cm, žádné rozšíření do regionálních lymfatických uzlin, žádné vzdálené metastázy.
  • Stádium IIA: malignita vysokého stupně, velikost nádoru větší než 8 cm, bez rozšíření do regionálních lymfatických uzlin, bez vzdálených metastáz.
  • Fáze IVA: jakýkoli stupeň, jakákoli velikost, žádné šíření do regionálních lymfatických uzlin, metastázy do plic.
  • Stupeň IVB: jakýkoli stupeň, jakákoli velikost, šíření do regionálních lymfatických uzlinpřítomnost plicních nebo extrapulmonálních metastáz.

  Jak se osteosarkom léčí?

  Hlavními metodami konzervativní léčby jsou chemoterapie a odstranění nádoru chirurgicky. Na klinikách se je snaží předepsat všem, pokud jim zdravotní stav pacienta dovolí takovou léčbu vydržet.

  Pokud je to možné, vždy se odstraní místo nádoru. Osteosarkom málokdy produkuje plnohodnotné metastázy – a přitom se často nachází v místech, kde je fyzicky možné jej vyříznout.

  Není možné se omezit pouze na operaci osteosarkomu: před rozšířeným používáním chemoterapie byla léčba osteosarkomu téměř zbytečná. I po odstranění se nádory velmi často opakovaly. Důvod je jednoduchý: mikroskopické metastázy osteosarkomu jsou obtížně detekovatelné a nelze je odstranit. Navíc mohou být tyto buňky snadno zničeny léky.

  Chemoterapie pro osteosarkom Používá se vždy, když zdravotní stav pacienta umožňuje jeho použití. Sarkomy jsou extrémně citlivé na léky používané k chemoterapii, takže v některých případech je pacient léčen pouze jimi. Bez chemoterapie je nemožné: riziko relapsu je extrémně vysoké.

  Nejčastěji používané chemoterapeutika jsou:

  • Cisplatina
  • doxorubicin
  • methotrexát
  • ifosfamid
  • Etoposid
  • regorafenib
  • ifosfamid
  • sorafenib
  • Everolimus

  Typicky protokoly zahrnují použití 2-3 léků, méně často 4 najednou. To poskytuje komplexnější účinek: pro nádor je obtížné vyvinout rezistenci na všechno najednou, takže rychleji umírá.

  Používají také kombinovanou léčbu: nejprve provádějí úkona poté chemoterapie. Tato možnost je nejúčinnější. Nejprve se odstraní hlavní ohnisko a poté se zbytky nemoci účinně potlačí léky.

  Mohou být použity jiné doplňky s prokázanou účinností.

  Je možná fotodynamická terapie: v tomto případě se na nádor aplikuje určitá látka a ten se ozařuje světlem o určité vlnové délce. Látka reaguje na světlo a v důsledku určitých chemických reakcí ničí nádor.

  My v Onco.Rehab tento směr rozvíjíme a pacientům nabízíme kromě fotodynamické terapie také ALPDT s BFB. Spolehlivě se prokázalo, že naše metoda umožňuje pracovat s nádory umístěnými výrazně hlouběji, než je „standardních“ 6 milimetrů pro tradiční PDT, což umožňuje její využití při léčbě většiny onemocnění.

  Další doplněk, imunoterapie, může pomoci tělu omezit šíření nádoru. Imunitní systém bude schopen jednat efektivněji. Tato léčba nestačí k úplnému potlačení osteosarkomu, ale usnadní vám vydržet všechny ostatní procedury a neonemocnít, protože imunitní systém je „zaneprázdněn“ bojem s rakovinou.

  To vše je součástí integrativního přístupu k léčbě rakoviny. Naše klinika si v jejím rámci klade za cíl mít mnohostranný dopad na rakovinu a zároveň podporovat organismus: tímto způsobem nedovolíme, aby si rakovina vytvořila rezistenci vůči léčebným metodám a udržela zdraví pacienta na úrovni, která mu umožňuje s nemocí bojovat.

  

  MYELOMOVÁ ONEMOCNĚNÍ: PŘÍČINY, PŘÍZNAKY, DIAGNOSTIKA A LÉČBA

  Hledáte kliniku pro léčbu osteosarkomu? Kontaktujte Onco.Rehab: zajistíme účinnou konzervativní léčbu a doplníme ji o nové metody terapie s prokázanou účinností.