Oftaquix – oficiální návod k použití, analogy, cena, dostupnost v lékárnách

Dostupnost Oftaquix, oční kapky 0,5%, lahvička s kapátkem 5ml v lékárnách v Lakinsku

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Levofloxacin

Analogy Oftaquixu, oční kapky 0,5%, lahvička s kapátkem 5ml

popis

Farmakologický účinek
Antimikrobiální léčivo ze skupiny fluorochinolonů.

Levofloxacin je L-izomer racemické léčivé látky ofloxacinu. Antibakteriální aktivita ofloxacinu je připisována především L-izomeru. Levofloxacin blokuje DNA gyrázu a topoizomerázu IV, narušuje supercoiling a zesíťování zlomů DNA, potlačuje syntézu DNA a způsobuje hluboké morfologické změny v cytoplazmě, buněčné stěně a membránách.

Aktivní proti gramnegativním aerobům: Branchamella (Moraxella) cataralis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa; grampozitivní aeroby: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Farmakokinetika
Po instilaci do oka je levofloxacin dobře zachován v slzném filmu. Ve studiích na zdravých dobrovolnících byly průměrné koncentrace levofloxacinu v slzném filmu měřené 4 a 6 hodin po lokální aplikaci 17 mcg/ml a 6.6 mcg/ml, v daném pořadí. Pět ze šesti subjektů mělo koncentrace levofloxacinu 2 mcg/ml nebo vyšší 4 hodiny po instilaci. U čtyř ze šesti subjektů byla tato koncentrace udržována 6 hodin po instilaci.

Průměrná koncentrace levofloxacinu v komorové vodě při použití očních kapek Oftaquix je statisticky významně (p=0.0008) vyšší než průměrná koncentrace ofloxacinu (1139.9±717.1 ng/ml, resp. 621.7±368.7 ng/ml). Průměrná koncentrace levofloxacinu v krevní plazmě 1 hodinu po podání se pohybovala od 0.86 ng/ml do 2.05 ng/ml.

Cmax levofloxacinu v plazmě, rovna 2.25 ng/ml, byla detekována čtvrtý den po 2 dnech užívání léku každé 2 hodiny až 8krát/den. Cmax levofloxacinu dosažená 1000. den byla více než XNUMXkrát nižší než koncentrace pozorovaná po perorálním podání standardních dávek levofloxacinu.

Indikace pro lék Oftaquix
léčba povrchových bakteriálních očních infekcí u pacientů ve věku 1 rok a starších;
prevence komplikací po chirurgických a laserových zákrocích na oku.
Dávkovací režim
Lokálně se vkape do postiženého oka.

Během prvních dvou dnů v bdělém stavu aplikujte 2-1 kapky do postiženého oka každé 2 hodiny, až 8krát denně. Od 3. do 5. dne léčby – 1-2 kapky do postiženého oka 4krát denně.

Délku léčby určuje lékař a je obvykle 5 dní.

Nežádoucí účinek
Nežádoucí účinky se mohou objevit přibližně u 10 % pacientů.

Časté (1-10 %): pocit pálení v oku, snížená zraková ostrost, výskyt slizničních pramenů.

Vzácné (0.1-1%): blefaritida, chemóza, konjunktivální papilární výrůstky, edém očních víček, oční diskomfort, svědění oka, bolest oka, překrvení spojivek, spojivkové folikuly, syndrom suchého oka, erytém očního víčka, podráždění očí, kontaktní dermatitida, fotofobie a alergie reakce.

Ostatní: při klinických studiích – bolest hlavy, rýma.

Kontraindikace pro použití
těhotenství;
období laktace (kojení);
přecitlivělost na chinolonové léky;
přecitlivělost na složky léku.
Lék by měl být používán s opatrností u dětí.

Použití v těhotenství a laktaci
Oftaquix oční kapky jsou kontraindikovány během těhotenství a kojení (kojení).

Použití u dětí
Lék by měl být používán s opatrností u dětí.
Zvláštní instrukce
Oftaquix oční kapky by neměly být podávány subkonjunktiválně nebo přímo do přední komory oka.

Při současném použití jiných očních přípravků by měl být interval mezi instilacemi alespoň 15 minut.

Vzhledem k přítomnosti benzalkoniumchloridu ve složení léčiva by se oční kapky neměly používat při nošení hydrofilních (měkkých) kontaktních čoček.

Aby nedošlo ke kontaminaci hrotu kapátka a roztoku, nedotýkejte se hrotem kapátka periorbitálních tkání.

Nadměrná dávka
Celkové množství levofloxacinu obsažené v jedné lahvičce očních kapek je příliš malé na to, aby vyvolalo toxické reakce i po náhodném požití. Po místní aplikaci nadměrné dávky očních kapek Oftaquix je třeba oko vypláchnout čistou vodou (z kohoutku) o pokojové teplotě.
Lékové interakce
Nebyly provedeny žádné zvláštní studie interakce očních kapek Oftaquix. Vzhledem k tomu, že maximální plazmatická koncentrace levofloxacinu po topickém očním podání je nejméně 1000krát nižší než po standardních perorálních dávkách, je nepravděpodobné, že by lékové interakce typické pro systémové podání byly klinicky významné.

Léčivá látka: hemihydrát levofloxacinu 5,12 mg, což odpovídá levofloxacinu 5,0 mg Pomocné látky: benzalkonium-chlorid; chlorid sodný; kyselina chlorovodíková; hydroxid sodný; Voda na injekci.

Širokospektrální antimikrobiální lék ze skupiny fluorochinolonů pro použití v oftalmologii. Má baktericidní účinek na streptokoky a stafylokoky (včetně rezistentních vůči penicilinu), Klebsiella, Escherichia coli, Corynebacterium diphtheriae, Mycobacterium (včetně tuberkulózy), Haemophilus influenzae (včetně rezistentních vůči ampicilinu), Mycoplasma, Clonococcus, Chlamydia a další Levofloxacin je L-izomer racemické léčivé látky ofloxacinu. Antibakteriální aktivita ofloxacinu je připisována především L-izomeru. Levofloxacin blokuje DNA gyrázu a topoizomerázu IV, narušuje supercoiling a zesíťování zlomů DNA, potlačuje syntézu DNA a způsobuje hluboké morfologické změny v cytoplazmě, buněčné stěně a membránách. Farmakokinetika Po instilaci do oka je levofloxacin dobře zachován v slzném filmu. Ve studiích na zdravých dobrovolnících byly průměrné koncentrace levofloxacinu v slzném filmu měřené 4 a 6 hodin po lokální aplikaci 17.0 mcg/ml a 6.6 mcg/ml. Pět ze šesti subjektů mělo koncentrace levofloxacinu 2 mcg/ml nebo vyšší 4 hodiny po instilaci. U čtyř ze šesti subjektů byla tato koncentrace udržována 6 hodin po instilaci. Průměrná koncentrace levofloxacinu v komorové vodě s očními kapkami Oftaquix byla statisticky významně (p=0.0008) vyšší než průměrná koncentrace ofloxacinu (1139.9 ± 717.1 ng/). ml a 621.7 ± 368.7 ng/ml). Průměrná koncentrace levofloxacinu v krevní plazmě 1 hodinu po podání byla od 0.86 ng/ml do 2.05 ng/ml Cmax levofloxacinu v plazmě, rovnající se 2.25 ng/ml, byla zjištěna čtvrtý den po 2 dnech podávání. lék každé 2 hodiny až 8krát/den Cmax levofloxacinu dosažená 1000. den byla více než XNUMXkrát nižší než koncentrace pozorovaná po perorálním podání standardních dávek levofloxacinu.

Oftaquix oční kapky se používají k lokální léčbě zánětlivých očních onemocnění u dospělých a dětí starších 12 měsíců, způsobených patogenními mikroorganismy citlivými na levofloxacin, k prevenci komplikací po chirurgických a laserových operacích oka.

– těhotenství; — období laktace (kojení); – přecitlivělost na chinolonové léky; – přecitlivělost na složky léku. Lék by měl být používán s opatrností u dětí.

Časté (1-10%): pocit pálení v oku, snížená zraková ostrost, výskyt slizničních vláken Vzácné (0.1-1%): blefaritida, chemóza, papilární výrůstky na spojivce, edém očních víček, nepříjemné pocity v oku, svědění. v oku, bolest oka, překrvení spojivek, spojivkové folikuly, syndrom suchého oka, erytém očního víčka, podráždění oka, kontaktní dermatitida, fotofobie a alergické reakce Ostatní: během klinických studií – bolest hlavy, rýma

Předepsáno podle schématu: Délku léčby určuje ošetřující lékař, závisí na závažnosti příznaků a charakteristice klinického průběhu onemocnění. Průběh léčby je v typických případech 5 dní.

Nebyly provedeny žádné specifické studie interakce očních kapek Oftaquix, 5 mg/ml. Vzhledem k tomu, že maximální plazmatická koncentrace levofloxacinu po topickém očním podání je nejméně 1000krát nižší než po standardních perorálních dávkách, je nepravděpodobné, že by lékové interakce typické pro systémové podání byly klinicky významné.

Při současném použití jiných očních přípravků by měl být interval mezi instilacemi alespoň 15 minut. Roztok by neměl být injikován pod spojivku nebo do přední komory oka. Vzhledem k riziku rozvoje superinfekce a plísňové infekce se lék nedoporučuje k dlouhodobému užívání Pacienti se zánětem oka by neměli používat kontaktní čočky Vzhledem k přítomnosti benzalkoniumchloridu jako konzervační látky v kapkách, příznaky podráždění očí se může objevit bezprostředně po instilaci, dočasné vidění se může zhoršit, takže s prací vyžadující zvýšenou pozornost byste měli počkat.