Oční masti se širokospektrým antibiotikem. Seznam ječmene, konjunktivitida, blefaritida, furuncle pro děti, dospělé

Ceny za Biseptol v lékárnách v Kaliningradu. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Biseptol za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech použití Biseptolu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Biseptol ve městě Kaliningrad je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití přípravku Biseptol naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně používat lék. Biseptol si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Biseptolu v lékárnách ve městě Kaliningrad. Nenechte si ujít šanci koupit Biseptol rychle a za dostupnou cenu.

Biseptol: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Polfa/POLFARMA as, Medana Pharma, Polfa
Vyrobeno:

Struktura

sulfamethoxazol 1 ml 80 mg/1 ampule. 400 mg
trimethoprim 1 ml 16 mg/1 ampule. 80 mg

Formy uvolnění

• Injekční roztok
• Ampule
• Suspenze
• Láhev
• Tablety

Účinná látka

Indikace pro použití

– akutní a chronické infekce urogenitálních orgánů: uretritida, pyelonefritida, cystitida, pyelitida, prostatitida, epididymitida, kapavka, chancroid, lymfogranuloma venereum, granuloma inguinale;
— infekce dýchacích cest: bronchitida (akutní a chronická), bronchiektázie, lobární pneumonie, bronchopneumonie, pneumocystická pneumonie, empyém pleury, plicní absces;
— ORL infekce: zánět středního ucha, sinusitida, laryngitida, tonzilitida, šarla;
— gastrointestinální infekce: břišní tyfus, paratyfus, přenos salmonelou, cholera, úplavice, cholecystitida, cholangitida, gastroenteritida způsobená enterotoxickými kmeny E.coli;
— infekce kůže a měkkých tkání: akné, furunkulóza, pyodermie, abscesy a infekce ran, infekce po chirurgických zákrocích;
– sepse, akutní brucelóza, toxoplazmóza, osteomyelitida, osteoartikulární infekce, jihoamerická blastomykóza, malárie (Plasmodium falciparum), černý kašel (jako součást komplexní terapie).

Kódy ICD-10

• A00 Cholera
• A01 Tyfus a paratyfus
• A02 Jiné infekce salmonelou
• A03 Shigelóza
• A04 Jiné bakteriální střevní infekce
• A09 Průjem a gastroenteritida pravděpodobně infekčního původu
• A54 Gonokoková infekce
• H66 Hnisavý a nespecifikovaný zánět středního ucha
• J01 Akutní sinusitida
• J15 Bakteriální zápal plic, jinde nezařazený
• J20 Akutní bronchitida
• J32 Chronická sinusitida
• J42 Chronická bronchitida blíže neurčená
• J85 Absces plic a mediastina
• J86 Pyothorax
• L01 Impetigo
• L02 Kožní absces, vřed a karbunka
• L03 Flegmóna
• L08.0 Pyodermie
• N10 Akutní tubulointersticiální nefritida
• N11 Chronická tubulointersticiální nefritida
• Cystitida N30
• N34 uretritida a uretrální syndrom
• N41 Zánětlivá onemocnění prostaty
• N70 Salpingitida a ooforitida
• Infekce post-traumatické rány T79.3, jinde nezařazená
• A04.0 Enteropatogenní infekce Escherichia coli
• A23 Brucelóza
• A42 Aktinomykóza
• A43 Nokardióza
• A57 Chancroid
• B40 Blastomykóza
• B58 Toxoplazmóza
• B59 Pneumocystis
• M86 Osteomyelitida

Způsoby použití a dávkování

Lék by měl být podáván intravenózně po kapání po naředění (například 5% roztokem dextrózy, 0.9% roztokem chloridu sodného, ​​Ringerovým roztokem nebo 0.45% roztokem chloridu sodného s 2.5% roztokem dextrózy). Infuzní roztok musí být připraven těsně před podáním a důkladně promíchán. Po naředění by měl být výsledný roztok použit do 6 hodin.
Lék by neměl být podáván jako rychlá intravenózní injekce.
Dospělým a dětem starším 12 let je předepsáno 960 mg (2 ampulky po 5 ml, zředěné ve 250 ml roztoku) každých 12 hodin Ve zvláště závažných případech by mělo být předepsáno 1440 mg (3 ampulky) 2-3krát denně .
Pro děti do 12 let je denní dávka předepsána rychlostí 36 mg/kg tělesné hmotnosti ve dvou stejných dávkách.
Pacientům s renální insuficiencí (s clearance kreatininu 15-30 ml/min) je předepsáno 50 % průměrné terapeutické dávky.

Kontraindikace

— megaloblastická anémie způsobená nedostatkem kyseliny listové, aplastická anémie, anémie z nedostatku B12, agranulocytóza, leukopenie;
– nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
– hyperbilirubinémie u dětí;
– selhání jater a/nebo ledvin (clearance kreatininu nižší než 15 ml/min);
— věk do 6 let (pouze pro intramuskulární podání);
– těhotenství;
– období laktace;
– zvýšená individuální citlivost na sulfonamidy nebo trimethoprim.
Lék by se neměl používat u předčasně narozených dětí, novorozenců a kojenců do 2 měsíců věku.

Použití v těhotenství a laktaci

Lék by neměl být předepisován během těhotenství a kojení.

Nadměrná dávka

Příznaky: nevolnost, zvracení, střevní kolika, závratě, bolest hlavy, ospalost, deprese, mdloby, zmatenost, poruchy zraku, horečka, hematurie, krystalurie; s prodlouženým předávkováním – trombocytopenie, leukopenie, megaloblastická anémie, žloutenka.
Léčba: výplach žaludku, acidifikace moči zvyšuje vylučování trimethoprimu, perorální příjem tekutin, intramuskulárně – 5-15 mg/den, kalciumfolinát (eliminuje účinek trimethoprimu na kostní dřeň), v případě potlačení hematopoetických funkcí kostní dřeně způsobené trimethoprimem, ke stimulaci erytropoézy se intramuskulárně používají přípravky kyseliny listové (3-6 mg/den. Průběh léčby je 5-7 dní), v případě potřeby hemodialýza.

Nežádoucí účinky

Biseptol je pacienty obvykle dobře snášen. Lze však zaznamenat následující účinky:
Z gastrointestinálního traktu: anorexie, gastritida, bolesti břicha, glositida, stomatitida, cholestáza, zvýšená aktivita jaterních transamináz, hepatitida, pseudomembranózní enterokolitida, nauzea, zvracení, průjem, nekróza jater.
Z centrálního nervového systému: bolesti hlavy a závratě. V některých případech – aseptická meningitida, deprese, apatie, třes, periferní neuritida.
Z dýchacího systému: bronchospasmus, plicní infiltráty.
Z hematopoetických orgánů: zřídka – neutropenie, agranulocytóza, megaloblastická anémie, leukopenie, trombocytopenie, hypoprotrombinémie.
Z močového systému: polyurie, intersticiální nefritida, renální dysfunkce, krystalurie, hematurie, zvýšený obsah močoviny, hypokreatininémie, toxická nefropatie s oligurií a anurií.
Z muskuloskeletálního systému: artralgie, myalgie.
Alergické reakce: kožní vyrážky a svědění, fotosenzitivita, vyrážka, erythema multiforme, exfoliativní dermatitida, alergická myokarditida, zvýšená tělesná teplota, Quinckeho edém, zarudnutí skléry.
Lokální reakce: tromboflebitida (v místě venepunkce), bolest v místě vpichu.
Ostatní: hypoglykémie

Farmakologický účinek

Kombinované antibakteriální léčivo obsahující sulfamethoxazol, který má průměrnou dobu účinku a inhibuje syntézu kyseliny listové kompetitivním antagonismem s kyselinou para-aminobenzoovou, a také trimetholrim, inhibitor bakteriální reduktázy kyseliny dihydrolistové. Kombinace obou léků poskytuje energický účinek antibakteriálního působení, díky kterému se bakteriální rezistence vyskytuje méně často ve srovnání s jinými léky.
Biseptol má široké spektrum antibakteriálního účinku. Působí proti: Streptococcus (Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae (včetně enterotoxigenních kmenů), Staphylococcus, Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Proteus mirabilis, Proteus spр., Haemophilus, Salmonella influenza (včetně Salmonella typhi a Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordclella pertussis, Enterococcus faecalis, Pasteurella spp., Brucella spp., Mycobacterium spp. (včetně Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp., Legionella pneumonia, Providencia, některé druhy Pseudomonas (kromě P.аerugenosa), Serratia marcescens, Yersinia spp., Morganella spp., Chlamydia spp. (včetně Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci), Shigella, Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, Pneumocystis carini, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.
Rezistentní vůči léčivu: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Troponema spp., Leptospira spp., viry.
Inhibuje aktivitu E. coli, což vede ke snížení syntézy thiaminu, riboflavinu, kyseliny nikotinové a dalších vitamínů B ve střevě. Doba trvání terapeutického účinku je 7 hodin.

Farmakokinetika

Lék rychle proniká do tkání a biologických tekutin těla.
Dobře se distribuuje. Proniká hematoencefalickou bariérou, placentární bariérou a do mateřského mléka. V plicích a moči vytváří koncentrace převyšující koncentrace v plazmě. V menší míře se hromadí v bronchiálním sekretu, poševním sekretu, sekretu a tkáních prostaty, středoušní tekutině, mozkomíšním moku, žluči, kostech, slinách, oční tekutině, mateřském mléce a intersticiální tekutině. Distribuce obou léčiv je odlišná: sulfamethoxazol je distribuován výhradně v extracelulárním prostoru a trimethoprim je distribuován jak uvnitř buněk, tak v extracelulárním prostoru. Vazba na plazmatické proteiny je 66 % u sulfamethoxazolu a 45 % u trimethoprimu. Obě léčiva se metabolizují v játrech.
Sulfamethoxazol je ve větší míře metabolizován (za vzniku acetylovaných derivátů, metabolity nemají antimikrobiální aktivitu).
Jsou vylučovány ledvinami, jak filtrací, tak aktivní sekrecí tubuly, ve formě metabolitů (80 % do 72 hodin) a nezměněné (20 % sulfamethoxazol, 50 % trimethoprim), koncentrace účinných látek v moči je výrazně vyšší než v krvi. Malé množství léčiva se vylučuje střevy. T1/2 sulfamethoxazolu je 9-11 hodin, trimethoprimu 10-12 hodin, u dětí je výrazně méně a závisí na věku: do prvního roku – 7-8 hodin, 1-10 let – 5-6 hodin. U starších osob a pacientů s poruchou funkce ledvin se T1/2 zvyšuje.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Seznam B. Na místě chráněném před světlem, při teplotě nepřesahující 30°C. Doba použitelnosti – 5 let

Zvláštní instrukce

U pacientů s AIDS léčených co-trimoxazolem jsou v důsledku infekce Pneumocystis carinii častěji pozorovány nežádoucí účinky: kožní vyrážky, zvýšená tělesná teplota, leukopenie.
Doporučuje se stanovit plazmatickou koncentraci sulfamethoxazolu každé 2-3 dny bezprostředně před další infuzí. Pokud koncentrace sulfamethoxazolu překročí 150 mcg/ml, léčba by měla být přerušena, dokud neklesne pod 120 mcg/ml.
Při dlouhodobé léčbě je nutné systematicky provádět studie periferní krve, funkčního stavu jater a ledvin.
U starších pacientů se doporučuje doplňkové podávání kyseliny listové (3-6 mg/den), která významně nezhoršuje antimikrobiální aktivitu léku. Zvláštní opatrnosti je třeba při léčbě starších pacientů s podezřením na nedostatek folátu.
K prevenci krystalurie se doporučuje udržovat dostatečný objem vyloučené moči.
Pravděpodobnost toxických a alergických komplikací sulfonamidů významně stoupá s komplikacemi renální filtrační funkce.
Nevhodné je také při léčbě konzumovat potraviny obsahující velké množství PABA – zelené části rostlin (květák, špenát, luštěniny), mrkev, rajčata.
Je třeba se vyhnout nadměrnému slunečnímu a ultrafialovému záření.
Nedoporučuje se používat u tonzilitidy a faryngitidy způsobené beta-hemolytickým streptokokem skupiny A kvůli rozšířené rezistenci kmenů.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat pohyblivé stroje.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.