NovoNorm: k čemu se užívá (tablety), dávkování, analogy

NovoNorm je léčivý přípravek zaměřený na léčbu diabetických onemocnění. Lék pomáhá snižovat obsah dextrózy v krevním séru. K tomu dochází v důsledku uvolňování inzulínu z beta buněk slinivky břišní.

Lék je schopen blokovat kanály KATP v membránách beta buněk a ovlivnit nervová zakončení. Díky tomuto účinku se zvyšuje obsah vápníku a inzulín je produkován v dostatečném množství. Lék začne působit do půl hodiny po požití a u pacienta dochází ke snížení hladiny dextrózy. Při užívání léku mezi jídly nedochází ke zvýšení obsahu hormonu pankreatického proteinu. Lék se používá k léčbě diabetu nezávislého na inzulínu.

Lék začíná působit do půl hodiny po podání, lék se rychle šíří ze žaludku a střev do vnitřních orgánů, oběhového systému a tkání. Maximálního obsahu drogy v těle je dosaženo do hodiny po konzumaci, poté začne klesat a po čtyřech hodinách se téměř úplně vstřebá. Kromě toho lze lék užívat kdykoli, bez ohledu na příjem potravy, to nijak neovlivňuje účinnost léku. Lék je metabolizován v játrech a vylučován ledvinami močí, žlučí nebo stolicí.

Složení a forma uvolnění

Indikace pro použití

Lék je předepsán pacientům s diabetem nezávislým na inzulínu, když dodržování určité diety nepřináší žádné výsledky. Kromě toho se NovoNorm používá jako komplexní terapie v kombinaci s hypoglykemickým lékem metforminem a glitazony.

Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)

Nežádoucí účinky

Kontraindikace

Použití během těhotenství

Lék by se neměl užívat během těhotenství, protože neexistují žádné informace o účinku složek léku na plod vyvíjející se v děloze. Během léčby přípravkem NovoNorm se pacientům doporučuje zdržet se kojení.

Způsob a vlastnosti aplikace

Lék je předepsán ošetřujícím lékařem po provedení vyšetření, sběru testů a stanovení přesného klinického obrazu onemocnění a individuálních charakteristik pacienta. Dávkování se stanoví v závislosti na stavu obsahu dextrózy v krevním séru. Kromě toho jsou informace a doporučení pro užívání léku obsaženy v aktuálním návodu k použití. Doporučená denní dávka je 0,5 mg. Tato dávka by měla být zachována v počáteční fázi léčby, poté by měla být postupně zvyšována, ale ne dříve než 7 nebo 14 dní po zahájení léčby. Interval mezi zvýšením dávky závisí na hladinách glukózy v krvi a metabolismu pacienta. Maximální dávka léku je 16 mg denně. Pokud je lék předepsán po jiném antidiabetiku, měli byste začít s dávkou přípravku NovoNorm 1 mg. Doporučuje se užívat lék alespoň 15 nebo 30 minut před jídlem. Dávkování se doporučuje upravit u pacientů trpících onemocněním jater nebo ledvin, dále po operaci, infekčních či zánětlivých onemocněních. Samostatnou skupinu pacientů je doporučeno užívat léky pod dohledem ošetřujícího lékaře, a to pacienti s diagnostikovanými ledvinovými potížemi, pacienti s podvýživou, pacienti trpící extrémně nízkou hladinou dextrózy. V případě hypoglykémie se doporučuje předepsat pacientovi konzumaci co největšího množství sacharidů, pokud je stupeň hypoglykémie závažný, pak je třeba paralelně zahájit intravenózní podávání dextrózy. Riziko rozvoje hypoglykémie se obvykle vyskytuje u pacientů s predispozicí k výraznému poklesu glukózy, k tomu může dojít v důsledku nedostatečné výživy, fyzické aktivity, vystavení stresovým situacím. Během období léčby lékem není pacientům dovoleno požívat alkoholické nápoje. Měli byste se zdržet řízení vozidel, stejně jako provádění prací, které vyžadují rychlost psychomotorických reakcí a zvýšenou koncentraci. Lék by neměl být předepisován pacientům s onemocněním jater a ledvin.

NOVONORM je perorální lék od společnosti NovoNordisk na bázi účinné látky Repaglinid, která pomáhá kontrolovat hladinu cukru v krvi u pacientů s diabetem 2. typu.

Novonorm se předepisuje dospělým s diabetem 2. typu v kombinaci s dietou a cvičením ke zlepšení kontroly hladiny glukózy v krvi. Novonorm není určen k léčbě diabetu 1. typu.

Novonorm je dostupný v Izraeli ve 3 dávkách: 0.5 mg; 1 mg; a 2 mg, 90 tablet v každém balení.

Cena Novonorm v Izraeli

Náklady na lék Novonorm v souladu s ceníkem Ministerstva zdravotnictví pro rok 2024:

ℹ Pro více informací o podmínkách objednávky a dodacích lhůtách léku do vaší země nás kontaktujte na WhatsApp nebo Telegram.

✈ Lék je dodáván do většiny zemí světa.

Doručení v rámci Izraele do 48 hodin (střed země do 12 hodin).

❗Při nákupu léků v Izraeli si můžete být jisti vysokou kvalitou a pravostí léků a také tím, že jsou vyráběny ve farmaceutických společnostech v USA, západní Evropě, Izraeli nebo Japonsku a jsou určeny k prodeji ve vyspělých zemích . U nás jsou drogy vyrobené v Turecku, Číně, Indii, Egyptě atd. zakázány.

přihláška

Novonorm je lék na bázi účinné látky repaglinid, předepisovaný pacientům s diabetem 2. typu. Doporučuje se kombinovat lék s dietou a cvičením. Repaglinid je také indikován v kombinaci s metforminem u pacientů s diabetem 2. typu, kteří nedosáhli uspokojivé kontroly glykémie při monoterapii metforminem.

Přípravek Novonorm byl zkoumán v mnoha mezinárodních klinických studiích zahrnujících více než 2,000 XNUMX pacientů. Studie testovaly účinnost léku jak v monoterapii, tak v kombinaci s metforminem.

Výsledky všech studií prokázaly přínos přípravku Novonorm při snižování hladiny glukózy v krvi a hodnot HbA1c. Ve studii, která testovala účinnost přípravku Novonorm v kombinaci s metforminem, byly výsledky aditivní (ekvivalentní dvěma lékům sčítaným dohromady). Novonorm vyvolal pozitivní inzulínovou odpověď na příjem potravy do 30 minut po jídle, což mělo za následek účinek snižující hladinu cukru v krvi během jídla.

Dávkování

Doporučené dávkování přípravku Novonorm:

✔ Doporučená počáteční dávka přípravku Novonorm je 0.5 mg 15 minut před jídlem. Pokud není dosaženo kontroly glykémie po 1-2 týdnech, lze dávku postupně zvyšovat.

✔ Pokud je pacient převeden na Novonorm z jiného antidiabetika, počáteční dávka je 1 mg 15 minut před jídlem.

✔ Maximální dávka před jídlem by neměla překročit 4 mg. Maximální denní dávka by neměla překročit 16 mg. na 4 jídla.

NovoNorm se nedoporučuje používat u pacientů mladších 18 let kvůli nedostatku informací o bezpečnosti a účinnosti v této věkové skupině.

Nežádoucí účinky a kontraindikace

Mezi nejčastější nežádoucí účinky, které se objevují během léčby přípravkem Novonorm, mohou patřit:

Novonorm se nedoporučuje pacientům:

❗Při alergii na účinnou látku – repaglinid.

❗S diabetem 1. typu.

❗Při diabetické ketoacidóze.

❗S těžkou poruchou funkce jater.

Návod k použití přiložený k léku poskytuje podrobné informace o kontraindikacích a vedlejších účincích přípravku Novonorm.

Novonorm – Často kladené otázky

❓Kdo vyrábí Novonorm?

✔ Lék Novonorm vyrábí dánský farmaceutický koncern Novonorm, který je jedním ze světových lídrů ve výrobě léků na léčbu cukrovky, injekcí pro boj s nadváhou a hormonů.

❓Proč byl Novonorm ukončen?

✔ Lék Novonorm nebyl vysazen a nadále jej vyrábí koncern Novonordisk. Je k dispozici k prodeji v mnoha zemích po celém světě, včetně Izraele.

❓Jaké jsou analogy Novonormu?

✔ Novonorm je ochranná známka léku na bázi účinné látky – repaglinidu. Jakýkoli lék založený na této účinné látce, obsahující identické dávkování, může tedy působit jako analog Novonormu. Například v Izraeli kromě Novonormu prodávají léky na bázi repaglinidu další dvě farmaceutické společnosti: Repaglinide (Teva) a Ripalid (Padagis).

❓Jak se Repaglinid užívá?

✔ Repaglinid se doporučuje užívat 15 minut před jídlem, počínaje dávkou 0.5 mg. Maximální povolené dávkování je 4 mg před jídlem a nemělo by překročit 16 mg denně, rozděleno do 4 jídel.