Nimulid pro děti. Návod k použití odpružení, cena, recenze, analogy

5 ml suspenze obsahuje. Účinná látka: nimesulid 50,00 mg. Pomocné látky: xanthanová guma 20,00 mg, nekrystalizovaný roztok sorbitolu 500,00 mg, glycerin (glycerol) 150,00 mg, sacharóza 1000,00 mg, makrogol glyceryl hydroxystearát (Cremophor RH 40) hydroxybenzoát 10,00 mg sodná sůl hydroxybenzoát 9,00 mg para-1,00 mg paramethyl mg sodíku benzoát 10,00 mg, koloidní oxid křemičitý 10,00 mg, disiřičitan sodný 2,50 mg, monohydrát kyseliny citronové 1,25 mg, kyselina chlorovodíková (konc.) 0,009 ml, aroma vanilka 0,00218 ml, aroma mango 0,00405 ml, chinolin žlutá 0,275 mg, čištěná voda qs do 5 ml.

Selektivně inhibuje COX-2 a ovlivňuje řadu dalších faktorů: potlačuje destičkový aktivační faktor a tumor nekrotizující faktor alfa, syntézu proteináz a sekreci histaminu.

Revmatoidní artritida, osteoartritida, artritida různé etiologie, artralgie, myalgie, pooperační a posttraumatická bolest, burzitida, tendinitida, algomenorea, bolesti zubů a hlavy, včetně těch s febrilním syndromem.

Hypersenzitivita, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi), krvácení z gastrointestinálního traktu, úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující polypózy nosu nebo vedlejších nosních dutin a intolerance kyseliny acetylsalicylové a jiných nesteroidních antirevmatik. – léky proti zánětům (včetně anamnézy), jakákoli porucha funkce jater, selhání ledvin (clearance kreatininu méně než 30 ml/min), cerebrovaskulární krvácení, zánětlivé onemocnění střev (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida) v akutní fázi, hemofilie a jiné poruchy srážlivosti krve, dekompenzované chronické srdeční selhání, anamnéza hepatotoxických reakcí při užívání nimesulidu, alkoholismus, drogová závislost, progresivní onemocnění ledvin, potvrzená hyperkalémie, období po bypassu koronárních tepen bypass, současné užívání jiných hepatotoxických léků, těhotenství, kojení, děti do 2 let.

Četnost je klasifikována do kategorií podle toho, jak často se případ vyskytuje: velmi časté (> 1/10), časté (> 1/100), méně časté (> 1/1000), vzácné (> 1/10000 1), velmi vzácné ( 10000/XNUMX XNUMX)). Centrální nervový systém: méně časté – závratě; zřídka – pocit strachu, nervozity, „noční můry“; velmi zřídka – bolest hlavy, ospalost, encefalopatie (Reyeův syndrom). Gastrointestinální trakt: často – průjem, nevolnost, zvracení, zvýšené „jaterní“ transaminázy; méně časté – zácpa, plynatost, gastritida; velmi vzácné – bolest břicha, stomatitida, dehtovitá stolice, gastrointestinální krvácení, vřed a/nebo perforace žaludku nebo dvanáctníku, hepatitida, fulminantní hepatitida, žloutenka, cholestáza. Dýchací systém: méně časté – dušnost; velmi zřídka – bronchiální astma, bronchospasmus. Kardiovaskulární systém: méně časté – arteriální hypertenze; zřídka – tachykardie, návaly horka. Smyslové orgány: zřídka – rozmazané vidění, velmi zřídka – závratě. Kůže a sliznice: méně časté – svědění, vyrážka, zvýšené pocení vzácné: erytém, dermatitida; velmi vzácné: kopřivka, angioedém, otok obličeje, erythema multiforme exsudativní, vč. Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom). Ledviny a močový systém: méně časté – edém; zřídka – dysurie, hematurie, retence moči, hyperkalémie; velmi vzácné – selhání ledvin, oligurie, intersticiální nefritida. Hematopoetické orgány: zřídka – anémie, eozinofilie; velmi vzácné – trombocytopenie, pancytopenie, krvácení, purpura, prodloužení doby krvácení. Alergické reakce: zřídka – reakce z přecitlivělosti; velmi vzácné – anafylaktoidní reakce. Ostatní: zřídka – celková slabost; velmi zřídka – hypotermie.

Dospělí: perorálně, 100 mg (10 ml) 2krát denně. Maximální denní dávka pro dospělé je 200 mg (20 ml). Při výskytu gastrointestinálních onemocnění je vhodné užívat lék na konci jídla nebo po jídle. Pro děti starší 2 let: perorálně, předepisováno v jedné dávce 1,5 mg/kg tělesné hmotnosti dítěte 2–3krát denně, maximální denní dávka léku je 5 mg/kg denně. Pro dospívající s hmotností nad 40 kg – 100 mg (10 ml) ne více než 2krát denně.

Účinek léků, které snižují srážlivost krve, se zvyšuje při současném použití s ​​nimesulidem. Nimesulid může snížit účinek furosemidu. Nimesulid může zvýšit pravděpodobnost nežádoucích účinků, pokud je užíván současně s methotrexátem. Plazmatické hladiny lithia se zvyšují při současném podávání lithia a nimesulidu. Vzhledem k vysokému stupni vazby nimesulidu na plazmatické proteiny by pacienti, kteří jsou současně léčeni hydantoinem a sulfonamidy, měli být pod dohledem lékaře, přičemž jejich vyšetření v krátkých intervalech může zvýšit účinek cyklosporinu na ledviny. Hepatotoxické léky – zvyšují riziko rozvoje hepatotoxických účinků. Při současném užívání s glukokortikosteroidy a selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu se zvyšuje riziko rozvoje gastrointestinálního krvácení.

Příznaky: apatie, ospalost, nevolnost, zvracení. Příznaky jsou reverzibilní s podpůrnou péčí. Může se objevit gastrointestinální krvácení, arteriální hypertenze, akutní selhání ledvin a respirační deprese. Léčba: Vyžaduje se symptomatická léčba pacienta a podpůrná péče. Neexistuje žádné specifické antidotum. Pokud došlo k předávkování během posledních 4 hodin, je nutné vyvolat zvracení, zajistit příjem aktivního uhlí (60-100 g na dospělou osobu) a osmotických laxativ. Forsírovaná diuréza a hemodialýza jsou neúčinné kvůli vysoké vazbě léku na proteiny.

Při předepisování léku starším pacientům není nutná úprava dávkování. Při dlouhodobém užívání je nutné systematické sledování funkce jater a ledvin alespoň jednou za dva týdny. Pokud se objeví známky poškození jater (svědění kůže, žloutenka, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, ztmavnutí moči, zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz), měli byste okamžitě přestat užívat lék a poradit se s lékařem. Vzhledem ke zprávám o poruchách zraku u pacientů užívajících [jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva, pokud se objeví jakákoli porucha zraku, by měla být léčba okamžitě přerušena a mělo by být provedeno oftalmologické vyšetření. Lék může způsobit zadržování tekutin, takže nimesulid by měl být používán s extrémní opatrností u pacientů s vysokým krevním tlakem a srdečním onemocněním. Pacienti by měli podstupovat pravidelný lékařský dohled, pokud spolu s nimesulidem užívají léky, které mají gastrointestinální účinky. Lék by neměl být užíván současně s jinými nesteroidními protizánětlivými léky. Nimesulid může snižovat agregaci krevních destiček, ale nenahrazuje profylaktické působení protidestičkových látek (včetně kyseliny acetylsalicylové, klopidogrelu, tiklopidinu) u kardiovaskulárních onemocnění.

Perorální suspenze 50 mg/5 ml

Skladujte v suchu a temnu při teplotě do 25°C. Uchovávejte mimo dosah dětí.