Nifuroxazid – návod k použití, analogy, recenze, cena

Diagnostikován akutní infekční průjem. Trpěl jsem poměrně dlouho, ale s kapslemi Nifuroxazidu jsem byl vyléčen. Jejich ceny jsou také přijatelné.

Suslova Olya
Průjem po Nifuroxazidu rychle odezní a myslím, že každý o těchto tabletách ví.
Tolik Soldatenko
Po obdržení dopisu nečekejte na jízdné na nádraží. Rychlá pomoc od nesouladu

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Nifuroxazid tablety 200 mg, 10 ks. — Návod k použití

Struktura

účinná látka: nifuroxazid;

1 tableta obsahuje nifuroxazid v přepočtu na 100 % látky – 200 mg;

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza; povidon; laktóza, monohydrát; stearát vápenatý; Opadry II Yellow Coating Mix 33G22623, který obsahuje: hypromelózu; laktóza, monohydrát; oxid titaničitý (E 171); polyethylenglykol 3000 (makrogol); triacetin; chinolinová žluť (E 104); Sunset Yellow FCF (E 110); žlutý oxid železitý (E 172); indigokarmín (E 132).

Dávková forma

Tablety potahované filmem.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: žluté, oválné, potahované tablety s bikonvexním povrchem, se zářezem na jedné straně tablety a nápisem „KMP“ na druhé straně. Zlomenina odhaluje jasně žluté jádro.

Farmakoterapeutická skupina

Antimikrobiální látky používané pro střevní infekce. nifuroxazid. ATX kód A07A X03.

Farmakodynamika

Nifuroxazid je antimikrobiální léčivo, derivát nitrofuranu. Mechanismus účinku není zcela objasněn. Předpokládá se, že nifuroxazid potlačuje aktivitu dehydrogenáz a narušuje syntézu proteinů u patogenních bakterií. Antimikrobiální a antiparazitické vlastnosti nifuroxazidu jsou pravděpodobně způsobeny přítomností aminoskupiny. Lokální aktivita a nedostatek průniku do orgánů a tkání těla určují jedinečnost nifuroxazidu ve srovnání s jinými deriváty nitrofuranu, protože tento lék proti průjmu nemá systémový účinek.

Nifuroxazid je účinný proti většině patogenů střevních infekcí (včetně mutantních kmenů rezistentních na jiná antimikrobiální činidla). Vykazuje lokální antibakteriální účinek ve střevním lumen proti určitým typům grampozitivních bakterií z čeledi Staphylococcus a některé druhy gramnegativních bakterií z čeledi Enterobacteriaceae typy: Yersinia spр., Escherichia spр., Citobacter spр., Enterobacter spр., Klebsiella spр., Salmonella spр.

V průměrných terapeutických dávkách vykazuje bakteriostatickou aktivitu a ve vyšších dávkách působí baktericidně. V terapeutických dávkách prakticky nenarušuje rovnováhu saprofytické bakteriální flóry tlustého střeva, nezpůsobuje rozvoj rezistentních kmenů patogenních mikroorganismů a zkříženou rezistenci bakterií na jiné antimikrobiální látky a umožňuje jeho předepisování v kombinovaná terapie se systémovými antibakteriálními léky pro generalizované infekce. V případě střevních infekcí virové geneze zabraňuje rozvoji bakteriální superinfekce. Účinnost léku nezávisí na pH v lumen střeva. Terapeutického účinku je dosaženo během prvních hodin léčby.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se prakticky nevstřebává z trávicího traktu a nevstupuje do orgánů a tkání, čímž vzniká vysoká koncentrace účinné látky ve střevě (více než 99 % přijatého léku zůstává ve střevě). Biotransformace nifuroxazidu probíhá ve střevě, více než 20 % se vyloučí v nezměněné podobě. Nifuroxazid a jeho metabolity jsou vylučovány stolicí. Rychlost eliminace závisí na množství přijatého léku a motilitě gastrointestinálního traktu. Obecně je eliminace nifuroxazidu pomalá a zůstává v gastrointestinálním traktu po dlouhou dobu.

Indikace

Akutní průjem infekční etiologie.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na nifuroxazid a jiné deriváty nitrofuranu nebo na kteroukoli pomocnou látku.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Je třeba se vyhnout současnému (současnému) podávání jiných perorálních léků kvůli silným adsorpčním vlastnostem nifuroxazidu.

Nifuroxazid se nedoporučuje používat současně se sorbenty, léky obsahujícími alkohol, léky, které mohou způsobit antabusové reakce, a léky, které tlumí centrální nervový systém (CNS).

Během léčby nifuroxazidem je přísně zakázána konzumace alkoholu z důvodu možnosti rozvoje reakce podobné disulfiramu, která se projevuje zhoršením průjmu, zvracením, bolestmi břicha, pocitem tepla v obličeji a horní části těla, hyperemií, tinnitem, potíže s dýcháním, tachykardie, pocit strachu.

Funkce aplikace

Během léčby nifuroxazidem je přísně zakázáno pít alkohol (viz bod „Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné typy interakcí“).

Léčba nifuroxazidem nevylučuje dietní režim a rehydrataci. Pokud průjem neustane po 3 dnech od zahájení léčby, je nutná hloubková diagnostika k určení příčiny příznaků. Může být zapotřebí antibiotická terapie. V případě potřeby se používá konkomitantní rehydratační terapie v závislosti na věku a stavu pacienta a intenzitě průjmu.

Pokud je předepsána perorální nebo intravenózní rehydratace, je nutné dodržovat pokyny pro ředění a použití roztoků k tomu určených. Pokud taková rehydratace není potřeba, je nutné kompenzovat ztráty tekutin pitím velkého množství nápojů obsahujících sůl a cukr (na základě průměrné denní potřeby 2 litrů vody).

Při průjmu je nutné vzít v úvahu doporučení pro dietní režim: vyvarujte se konzumace čerstvé zeleniny a ovoce, kořeněných jídel, mražených potravin a nápojů. Přednost by měla mít rýže. Rozhodnutí o použití mléčných výrobků se provádí individuálně.

Pokud je průjem doprovázen klinickými projevy naznačujícími agresivní jevy (zhoršení celkového stavu, horečka, příznaky intoxikace), měl by být Nifuroxazid předepsán spolu s antibakteriálními léky, které se používají k léčbě střevních infekcí, protože lék se ve střevě neabsorbuje a neabsorbuje nevstupují do systémového krevního oběhu. Lék by neměl být předepisován jako monoterapie k léčbě střevních infekcí komplikovaných septikémií.

Pokud se objeví reakce z přecitlivělosti (dušnost, otok obličeje, rtů, jazyka, kožní vyrážka, svědění), měli byste okamžitě přestat užívat nifuroxazid.

Léčivý přípravek obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy metabolismu sacharidů, jako je intolerance galaktózy, Lappův deficit laktázy nebo syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce, by tento přípravek neměli užívat.

Výrobek obsahuje barvivo oranžová žluť FCF (E 110), které může vyvolat alergické reakce.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Nifuroxazid neovlivňuje rychlost reakce při řízení vozidel nebo obsluze jiných mechanismů.

Použití během těhotenství nebo kojení

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o možných teratogenních a fetotoxických účincích při užívání nifuroxazidu během těhotenství. Proto se z preventivních důvodů užívání léku v tomto období nedoporučuje.

Nifuroxazid mohou užívat ženy během kojení za předpokladu, že léčba je krátkodobá.

Dávkování a podávání

Nifuroxazid se má užívat perorálně bez ohledu na příjem potravy.

Dospělí a děti od 7 let: 1 tableta (200 mg) 3-4krát denně (denní dávka: 600-800 mg).

Průběh léčby není delší než 7 dní.

Děti

Nifuroxazid, tablety 200 mg, pro použití u dětí ve věku 7 let a starších. Dětem mladším 7 let předepište nifuroxazid v jiné lékové formě.

Nadměrná dávka

Byl popsán jeden případ předávkování doprovázený krátkodobými příznaky průjmu a ospalosti. V případě předávkování se doporučuje výplach žaludku a symptomatická léčba.

Nežádoucí reakce

Z krve a lymfatického systému: Byl popsán jeden případ granulocytopenie.

Ze strany imunitního systému: jsou možné alergické reakce, obvykle kožního typu (vyrážka, svědění, kopřivka, pustulóza). Ve vzácných případech se může objevit dušnost, závažné reakce z přecitlivělosti, včetně angioedému a anafylaktického šoku.

Z gastrointestinálního traktu: Jednotlivé případy přecitlivělosti na nifuroxazid se projevují bolestmi břicha, nauzeou, zvracením a exacerbací průjmu. Pokud je intenzita těchto příznaků nevýznamná, není potřeba speciální terapie nebo vysazování nifuroxazidu, protože příznaky rychle ustupují. Pokud je exacerbace závažná, nifuroxazid by měl být vysazen. V budoucnu by se měl pacient vyhnout užívání nifuroxazidu a dalších derivátů nitrofuranu.

Z kůže a podkožního pojiva: Vzácně se objevují kožní reakce ve formě kožní vyrážky.

Byl hlášen jeden případ pustulózy u starší osoby a jeden případ nodulárního pruriga v přítomnosti kontaktní alergie na nifuroxazid.