Imunita

Nicergoline: návod k použití, cena, recenze. Indikace pro použití léku

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Certifikáty

Účinná látka
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Pro zhoršenou funkci ledvin
Použití u starších osob
Účinná látka
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Pro zhoršenou funkci ledvin
Použití u starších osob

Účinná látka

Složení a forma léčiva

Tablety potahované filmem

bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní; V příčném řezu je jádro bílé nebo téměř bílé.

Tabulka 1.
nicergolina	10 mg

Pomocné látky: monohydrát laktózy, bramborový škrob, předbobtnalý škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), magnesium-stearát.

Složení pláště:

hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), makrogol 6000 (polyethylenglykol 6000), mastek, oxid titaničitý.

10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (5) – obaly z lepenky.
15 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
15 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
15 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
15 ks. – obal s komůrkovým obrysem (5) – obaly z lepenky.
20 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
20 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
20 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
20 ks. – obal s komůrkovým obrysem (5) – obaly z lepenky.
30 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
30 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
30 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
30 ks. – obal s komůrkovým obrysem (5) – obaly z lepenky.

Farmakologický účinek

Alfa-blokátor. Zlepšuje cerebrální oběh, aktivuje metabolismus mozku. Snižuje cerebrální vaskulární odpor, zvyšuje arteriální průtok krve a spotřebu kyslíku a glukózy mozkovou tkání. Snižuje odpor plicních cév. Zvyšuje rychlost průtoku krve v cévách horních a dolních končetin, zejména při poruchách krevního oběhu. Snižuje agregaci krevních destiček a zlepšuje hemoreologické parametry. U pacientů s arteriální hypertenzí může způsobit postupný pokles krevního tlaku.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je nicergolin rychle a téměř úplně (90-100 %) absorbován z gastrointestinálního traktu. C
Nicergolinu v krevní plazmě je dosaženo po 1-1.5 hodině.

Metabolizováno hydrolýzou, dimethylací a glukuronidací. Existují 3 známé metabolity nicergolinu, z nichž hlavním je 6-methyl-8β-oxymethyl-10α-methoxyergolin.

70–80 % nicergolinu a jeho metabolitů se vylučuje ledvinami během 70–100 hodin po perorálním podání. 20 % nicergolinu se vylučuje stolicí.

nicergolinu u zdravých dobrovolníků je 2.5 hodiny, hlavní metabolit je 12-17 hodin.

Přečtěte si více

Ditilin - návod k použití, cena, analogy řešení, recenze

Indikace

Akutní a chronické cerebrální oběhové selhání (včetně aterosklerózy mozkových cév, dynamických cévních mozkových příhod, trombózy a embolie mozkových cév), migréna, obliterující onemocnění cév končetin, Raynaudova choroba, arteriální hypertenze a hypertenzní krize (jako adjuvans)

Kontraindikace

Akutní krvácení, nedávný infarkt myokardu, arteriální hypotenze, těžká bradykardie, současné užívání alfa- a beta-blokátorů, těhotenství, kojení, přecitlivělost na nicergolin.

Dávkování

Instalováno jednotlivě. Perorálně – 5-10 mg 3krát denně, průběh léčby – 2-3 měsíce nebo déle.

I/m – 2-4 mg 2krát denně. Jedna dávka pro intravenózní kapání je 4-8 mg, pro intravenózní podání – 4 mg.

V některých případech se na začátku léčby podává intramuskulárně nebo intravenózně, poté perorálně jako udržovací terapie.

Nežádoucí účinky

Z kardiovaskulárního systému:

Ortostatická hypotenze a závratě (zejména po intramuskulárním nebo intravenózním podání), mdloby, zčervenání obličeje.

Ze strany centrálního nervového systému:
poruchy spánku, neklid, ospalost, nespavost, úzkost, zvýšené pocení.
Z trávicího systému:
nevolnost, průjem, zvýšená kyselost žaludeční šťávy, bolest břicha, snížená chuť k jídlu.
Alergické reakce:
erytém, kopřivka.

Lékové interakce

Při současném použití s antihypertenzivy se antihypertenzní účinek zvyšuje.

Při současném použití se zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií a antiagregancií.

Zvláštní instrukce

Pacienti s renální insuficiencí a starší pacienti s hladinami sérového kreatininu vyššími než 2 mg/dl vyžadují úpravu dávkování.

Po intramuskulární nebo intravenózní aplikaci nicergolinu musí pacient zůstat několik minut ve vodorovné poloze.

Během dlouhodobé terapie by pacienti měli být vyšetřeni alespoň jednou za 1 měsíců s cílem případně snížit dávku nebo vysadit nicergolin.

Těhotenství a laktemie

Nicergolin je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení).

Pro zhoršenou funkci ledvin

Pacienti s renální insuficiencí a hladinami sérového kreatininu vyššími než 2 mg/dl vyžadují úpravu dávkování.

Použití u starších osob

Starší pacienti s hladinami sérového kreatininu vyššími než 2 mg/dl vyžadují úpravu dávkování.

Popis léku NICERGOLIN vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem. NICERGOLINE – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal. Uvedené informace o cenách léků nepředstavují nabídku k prodeji nebo koupi produktu. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“. Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.