Nevigramon (nevigramon) návod k použití
Inhibuje na kovech závislé enzymové systémy většiny gramnegativních bakterií, s výjimkou Pseudomonas aeruginosa. Působí baktericidně nebo bakteriostaticky v závislosti na citlivosti patogenu a koncentraci.
Indikace pro použití
Infekce močových cest, gastrointestinální infekce, cholecystitida způsobená gramnegativními mikroorganismy. Prevence infekčních komplikací při chirurgických zákrocích na ledvinách, močovodech a močovém měchýři.
Forma vydání
kapsle 500 mg; polystyrénová láhev (lahvička) 56, kartonové balení 1;
Farmakodynamika
Inhibuje syntézu DNA potlačením její polymerace. Účinný proti většině gramnegativních bakterií, s výjimkou Pseudomonas aeruginosa. Během léčby si mikroorganismy mohou vyvinout rezistenci.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se rychle vstřebává (biologická dostupnost 96 %). V plazmě je z 93 % vázán na bílkoviny. Cmax v krvi je dosaženo po 1–2 hodinách, v moči – po 3–4 hodinách. Nejvyšší koncentrace se tvoří v ledvinách. proniká placentou, hematoencefalickou bariérou a do mateřského mléka. T1/2 je 1,1–2,5 hodiny (v případě poruchy funkce ledvin až 21 hodin). V játrech se oxiduje za vzniku aktivního metabolitu, kyseliny hydroxynalidixové. Vylučováno ledvinami: 2–3 % jako kyselina nalidixová, 13 % jako aktivní metabolit, 80 % jako neaktivní metabolit.
Používejte během těhotenství
V době léčby by měla přestat kojit.
Kontraindikace pro použití
Hypersenzitivita, cerebrální ateroskleróza (těžká forma), epilepsie, deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, těžká dysfunkce jater a ledvin, těhotenství (první trimestr), věk do 2 let.
Nežádoucí účinky
Z nervového systému a smyslových orgánů: křeče, bolest hlavy, závratě, ospalost; zrakové postižení.
Z kardiovaskulárního systému a krve (hematopoéza, hemostáza): trombo- a leukopenie, hemolytická anémie.
Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, průjem, cholestáza, gastrointestinální krvácení.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, Quinckeho edém.
Ostatní: fotosenzitivita, myalgie.
Dávkování a podávání
Perorálně, pro dospělé: 1 g 4krát denně po dobu 7 dnů. Při dlouhodobé léčbě se dávka snižuje na 500 mg 4krát denně. Pro děti starší 2 let: v dávce 60 mg/kg/den ve 3-4 dávkách.
Interakce s jinými léky
Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií. Účinek je oslaben nitrofurantoinem a dalšími deriváty nitrofuranu. Zesiluje účinky látek tlumících CNS a alkoholu.
Opatření pro použití
Při dlouhodobé léčbě je nutné sledovat funkci jater, ledvin a složení krve. Používejte opatrně u pacientů s respiračním selháním. Vzhledem k možnosti rychlého rozvoje rezistence mikroorganismů během léčby i po ní je nutné provést kultivaci moči s testem citlivosti.
Podmínky skladování
Seznam B: Na místě chráněném před světlem, při teplotě nepřesahující 25 °C.
Datum vypršení platnosti
Patří do ATX klasifikace:
Podobné léky:
- Pyrithion zinek (Pyrithion zinc) Prášková látka
- Cinocap krém pro vnější použití
- Klacid (Klacid) Perorální tablety
- Faringosept (Faringosept) Pastilky
- Doxycyklin (Doxycyklin) Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku
- Riodoxol mast Mast pro vnější použití
- Benzamycin (Benzamycin) Gel pro vnější použití
- Alpisarin mast Mast pro vnější použití
- Synthomycin (Synthomycin) Liniment
- Meropenem (Meronenem) Polotovary prášku
** Referenční příručka k lékům je určena pouze pro informační účely. Podrobnější informace naleznete v anotaci výrobce. Nepoužívejte samoléčbu; Než začnete užívat Nevigramon, měli byste se poradit s lékařem. EUROLAB nenese odpovědnost za následky způsobené použitím informací zveřejněných na portálu. Jakékoli informace na stránce nenahrazují konzultaci lékaře a nemohou sloužit jako záruka pozitivního účinku léku.
Zajímá vás lék Nevigramon? Chcete vědět podrobnější informace nebo potřebujete vyšetření u lékaře? Nebo potřebujete vyšetření? Můžete objednat se k lékaři – klinika Eurolaboratoř vždy k vašim službám! Ti nejlepší lékaři vás vyšetří, poradí, poskytnou potřebnou pomoc a stanoví diagnózu. můžete také zavolejte lékaře doma. Klinika Eurolaboratoř otevřeno pro vás nepřetržitě.
** Pozor! Informace uvedené v této referenční příručce o léčivech jsou určeny pro zdravotnické odborníky a nemělo by se na ně spoléhat při samoléčbě. Popis léku Nevigramon je poskytován pro informační účely a není určen k předepisování léčby bez účasti lékaře. Pacienti se musí poradit s odborníkem!
Máte-li zájem o jakékoli další léky a léky, jejich popisy a návody k použití, informace o složení a formě uvolňování, indikace k použití a vedlejších účincích, způsoby použití, ceny a recenze léků nebo máte jiné dotazy a návrhy – napište nám, určitě se vám pokusíme pomoci.