Návod k použití Movalis: různé typy zánětu a bolesti
Meloxikam v injekční formě s rychlým nástupem analgetických a protizánětlivých účinků.
<strong>Struktura</strong>
Účinná látka:
Meloxicamum 5 mg.
Další látky:
Ethylalkohol 96 % (v/v) – 159,74 mg.
<strong>Dávková forma</strong>
Injekční roztok. Čirý, žlutý nebo zelenožlutý roztok.
<strong>Cílové druhy zvířat</strong>
<strong>Specifické indikace pro každý cílový druh zvířat</strong>
Psi:
Léčba zánětů a bolestí u akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu.
Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedických operacích a operacích měkkých tkání.
kočky:
Snížení pooperační bolesti po ovariohysterektomii a po drobných operacích měkkých tkání.
<strong>Kontraindikace</strong>
Nepodávat březím nebo laktujícím zvířatům.
Nepodávat zvířatům trpícím gastrointestinálními poruchami, jako je gastritida a krvácení.
Nepodávat zvířatům se známým selháním jater, srdce nebo ledvin nebo poruchami krvácení.
Nepředepisujte, pokud máte přecitlivělost na léčivou látku nebo na některou z dalších látek.
Nepodávat zvířatům mladším 6 týdnů u psů a koček vážících méně než 2 kg.
<strong>Specifická varování pro každý cílový druh</strong>
<strong>Zvláštní opatření pro použití</strong>
Zvláštní opatření pro použití zvířata:
Nepodávat zvířatům se známkami dehydratace, hypovolémie nebo hypotenze z důvodu reálného rizika renální toxicity.
Sledování a hydratace během anestezie by měly zůstat součástí standardní lékařské praxe.
Zvláštní opatření týkající se osob používajících veterinární léčivé přípravky u zvířat:
Osoby s přecitlivělostí na NSAID (např.NSAID) by se měl vyhýbat kontaktu s přítomností veterinární léčivý přípravek.
S tímto veterinárním léčivým přípravkem Těhotné ženy by neměly pracovat.
Náhodné injekční podání může způsobit bolest.
Pokud si injekci omylem vpíchnete, okamžitě kontaktujte svého lékaře a ukažte mu příbalovou informaci nebo etiketu. léčivý přípravek.
Po manipulaci s přípravkem si umyjte ruce.
<strong>Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)</strong>
Jsou zde popisy dočasných typických nežádoucích reakcí na NSAID, jako je ztráta chuti k jídlu, zvracení, průjem, skrytá krev ve vrhu, letargie a selhání ledvin. Ve velmi vzácných případech je zaznamenáno zvýšení hladin jaterních enzymů.
U psů vzácně vedlejší účinky se objevují jako hemoragický průjem, hemateméza, gastrointestinální ulcerace.
Nežádoucí účinky u psů se obvykle objevují během prvního týdne léčby a ve většině případů spontánně vymizí po ukončení léčby. Jen výjimečně se stávají vážnými nebo smrtelnými.
Ve velmi vzácných případech může lék vyvolat anafylaktickou reakci, která se léčí symptomaticky.
Pokud se objeví nežádoucí reakce, je třeba léčbu přerušit a vyhledat veterináře.
O vzhledu jakéhokoli vážného vedlejší účinky, není uvedeno v pokynech pro tento lék, měli byste informovat svého veterináře.
<strong>Použití během těhotenství a kojení</strong>
Bezpečnostní výzkum veterinární léčivý přípravek nebyly provedeny během těhotenství a kojení (viz odstavec „Kontraindikace“).
<strong>Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce</strong>
Jiná nesteroidní antiflogistika (NSAID), diuretika, antikoagulancia, aminoglykosidová antibiotika a látky, které silně vážou proteiny, způsobují kompetitivní vazbu a způsobují toxické účinky. Lék není dovoleno předepisovat současně s jinými NSAID nebo s glukokortikosteroidy.
Je třeba se vyvarovat současného podávání potenciálně nefrotoxických léků. U zvířat s možným rizikem anestezie (např. starší zvířata) je třeba mít na paměti, že během anestezie může být nutné podat intravenózní nebo subkutánní tekutiny. Během anestezie souběžně s podáváním léků NSAID Riziko změny funkce ledvin nelze vyloučit.
Předchozí léčba protizánětlivými látkami může způsobit další nebo zvýšené nežádoucí účinky, proto před zahájením léčby lékem musíte počkat nejméně 24 hodin, aniž byste se uchýlili k léčbě takovými léky.
Délku tohoto intervalu bez léčby je však nutné upravit s ohledem na farmakologické vlastnosti předchozího užívaného léku.
Dávkování a způsob podání
Psi:
i) indikace pro poruchy pohybového aparátu:
Jedna dávka 0,2 mg meloxikamu/kg živého. hmotnosti, což odpovídá dávce roztoku 0,4 ml drogy/10 kg živ. hmotnost.
Pro pokračování v léčbě lze použít lék MELOXICAM Bioveta 1,5 mg/ml perorální suspenze s dávkou 0,1 mg meloxikamu/kg živého. hmotnosti, konkrétně: 24 hodin po injekci.
ii) indikace k úlevě od bolesti po operaci (do 24 hodin):
Intravenózní nebo subkutánní podání.
Jedna dávka 0,2 mg meloxikamu/kg živého. hmotnosti, což odpovídá dávce roztoku 0,4 ml léčiva / 10 kg živ. hmotnost.
Podává se před operací, například při nástupu do anestezie.
kočky:
indikace k úlevě od pooperační bolesti:
Jedna dávka 0,3 mg meloxikamu/kg živého. hmotnosti, což odpovídá dávce roztoku 0,06 ml/kg živ. hmotnost. Podává se před operací, například při nástupu do anestezie.
Při používání léku nedovolte, aby se kontaminoval.
Zvláštní pozornost je třeba věnovat přesnému dávkování.
Korek lze propíchnout maximálně 50x.
<strong>Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutné</strong>
V případě předávkování je třeba zahájit symptomatickou léčbu.
Čekací doba
Lék není určen k léčbě užitkových zvířat.
<strong>Farmakodynamické vlastnosti</strong>
Meloxicam je nesteroidní protizánětlivé léčivo (např.NSAID) skupina oxikamů, které inhibují syntézu prostaglandinů a mají protizánětlivé, analgetické, antiedematózní a antipyretické účinky. Snižuje infiltraci leukocytů do zanícené tkáně. Mírně snižuje agregaci krevních destiček vyvolanou kolagenem. Provedený výzkum in vitro и in vitrobylo potvrzeno, že meloxikam inhibuje cyklooxygenázu-2 (COX-2) ve větší míře než cyklooxygenáza-1 (COX-1).
<strong>Hlavní nekompatibility</strong>
Údaje studie kompatibility nejsou poskytnuty, proto toto veterinární léčivý přípravek není dovoleno míchat s jiným veterinární léky.
<strong>Datum vypršení platnosti</strong>
Datum vypršení platnosti veterinární léčivý přípravek v nepoškozeném obalu: 2 roky.
Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 28 dní.
<strong>Zvláštní opatření pro uchovávání</strong>
Vnitřní obal uchovávejte v krabičce, aby byl chráněn před světlem. Nenechte výrobek zmrznout.
<strong>Vzhled a struktura</strong> vnitřní obal
Papírová krabička obsahující 1 bezbarvou skleněnou injekční lahvičku první hydrolytické třídy o objemu 10 ml, uzavřenou pryžovou zátkou upevněnou hliníkovým uzávěrem odklopení.