Návod k použití Maalox, cena, recenze, analogy tablet Maalox

Analogy účinné látky Algedrate + Hydroxid hořečnatý

Almagel, suspenze pro perorální podání, lahvička 170 ml

K dostání ve 158 lékárnách, na objednávku

Almagel, suspenze pro perorální podání 250 ml

K dostání ve 109 lékárnách, na objednávku

Almagel, suspenze pro perorální podání, 10 ml sáčky, 10 ks.

K dostání ve 50 lékárnách, na objednávku

Maalox, žvýkací tablety, 20 ks

Sanofi S.R.L./ORTAT JSC

K dostání ve 161 lékárnách, na objednávku

Gastracid, žvýkací tablety, 20 ks.

Na objednávku v 164 lékárnách

Analogy

Astramag Consumed (Consumed) žvýkací tablety 400mg+400mg 24 ks.

K dostání ve 33 lékárnách

Omeprazol-Teva, enterosolventní tobolky 10 mg, 28 ks

K dostání ve 46 lékárnách, na objednávku

Rutacid, žvýkací tablety 500 mg, 20 ks.

K dostání ve 128 lékárnách, na objednávku

Gastal, pastilky, 30 ks.

K dostání ve 164 lékárnách

Izzhogov, žvýkací tablety, máta 680 mg+80 mg, 12 ks.

K dostání ve 1 lékárnách, na objednávku

Dostupnost v lékárnách

Seznam map
Všechny lékárny
Lékárny Farmani
Partnerské lékárny
Není k dispozici
Datum vypršení platnosti
méně než > měsíc
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Datum vypršení platnosti menší než > měsíců.
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Maalox, žvýkací tablety, bez cukru, 10 ks

popis

Maalox®
Aktivní složka:
Algerát + hydroxid hořečnatý

Forma dávkování:
žvýkací tablety, žvýkací tablety [bez cukru]
Složení:
Jedna žvýkací tableta obsahuje:

účinné látky: hydroxid hořečnatý – 400 mg; algedrát (jako hydratovaný oxid hlinitý) – 400 mg (ekvivalent 200 mg oxidu hlinitého);

pomocné látky: škrob se sacharózou (cukrářský cukr) – 192 mg, sorbitol – 125 mg, mannitol – 10 mg, magnesium-stearát – 7,2 mg, mátové aroma – 3,6 mg, sacharinát sodný – 3 mg, sacharóza – 59,2 mg.

Jedna žvýkací tableta [bez cukru] obsahuje:

účinné látky: hydroxid hořečnatý – 400 mg; algedrát (jako hydratovaný oxid hlinitý) – 400 mg (ekvivalent 200 mg oxidu hlinitého);

pomocné látky: tekutý sorbitol (pektrilizační) – 157,00 mg (odpovídá 109,9 mg sorbitolu), maltitol – 632,62 mg, magnesium-stearát – 16,36 mg, citronové aroma (aroma, přírodní aromata, akáciová guma E414, kyselina citronová butyl330anisol E320, butylhydroxyanisol E17,00 – 1.90 mg. sacharinát sodný – 85 mg, glycerol (30,00 %) – 25,5 mg (odpovídá 32,72 mg glycerolu), mastek – XNUMX mg.

Popis:
Žvýkací tablety: bílé, kulaté, ploché válcové tablety se zkosením a vyrytým „Mx“.

Žvýkací tablety [bez cukru]: tablety bílé až nažloutlé barvy s mírným mramorováním, kulaté, ploché válcové se zkosením, s vyraženým „MAALOX“ na jedné straně a „sans sucre“ na druhé straně, s citronovou vůní.

Farmakoterapeutická skupina:
Antacidní činidlo
ATX:
A.02.AX Antacida v kombinaci s jinými léky

Farmakodynamika:
Lék neutralizuje volnou kyselinu chlorovodíkovou, aniž by způsobil sekundární hypersekreci kyseliny chlorovodíkové. Vlivem zvýšení pH při jeho užívání se snižuje peptická aktivita žaludeční šťávy. Má také adsorpční a obalující účinek, díky kterému se snižuje vliv škodlivých faktorů na sliznici.

Farmakokinetika:
Hydroxid hořečnatý a hlinitý jsou považovány za lokální antacida, která se při užívání v doporučených dávkách prakticky neabsorbují, a proto nemají systémové účinky.

indikace:
— Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi.

— Akutní gastroduodenitida, chronická gastroduodenitida s normální nebo zvýšenou sekreční funkcí v akutní fázi.

— Kýla jícnového otvoru bránice, refluxní ezofagitida.

— Dyspeptické jevy, jako je nepohodlí nebo bolest v epigastriu, pálení žáhy, kyselé říhání po dietních chybách, nadměrná konzumace etanolu, kávy, nikotinu atd.

Dyspeptické jevy, jako je nepohodlí nebo bolest v epigastriu, pálení žáhy, kyselé říhání (a jejich prevence), vznikající v důsledku užívání některých léků (nesteroidní protizánětlivé léky, glukokortikosteroidy atd.).

Kontraindikace:
– Těžké selhání ledvin.

— Přecitlivělost na účinné látky a další složky léku.

— Nesnášenlivost fruktózy (kvůli přítomnosti sorbitolu v léku).

— Děti a mladiství do 15 let.

Pro žvýkací tablety:

– glukózo-galaktózový malabsorpční syndrom, deficit sacharázy-izomaltázy (kvůli přítomnosti sacharózy v léku)

Pro žvýkací tablety [bez cukru]:

S opatrností:
– V případě selhání ledvin.

– U pacientů s porfyrií podstupujících hemodialýzu.

— Během těhotenství (viz bod „Užívání během těhotenství a kojení“).

– Na Alzheimerovu chorobu.

Pro žvýkací tablety

— Pro diabetes mellitus (kvůli přítomnosti sacharózy v léku).

Těhotenství a kojení:
U zvířat neexistuje jasný důkaz teratogenního účinku hydroxidu hlinitého a hydroxidu hořečnatého. Dosud nebyly zjištěny žádné specifické teratogenní účinky při užívání Maaloxu® během těhotenství, nicméně vzhledem k nedostatečným klinickým zkušenostem je jeho použití v těhotenství možné pouze v případě, že potenciální přínos z jeho užívání pro matku odůvodní potenciální riziko pro plod.

Drogu je třeba se vyhnout v těhotenství ve vysokých dávkách a dlouhodobě.

Při použití podle doporučení je absorpce kombinace hydroxidu hlinitého a hořečnaté soli u matky omezená, takže Maalox® je považován za kompatibilní s kojením.

Dávkování a aplikace:
Tablety je třeba důkladně cucat nebo žvýkat.

Dospělí a dospívající nad 15 let: 1-2 tablety 3-4x denně 1-2 hodiny po jídle a na noc. U refluxní ezofagitidy se lék užívá krátce po jídle. Maximální počet dávek léku je 6krát denně. Neužívejte více než 12 tablet denně. Průběh léčby by neměl přesáhnout 2-3 měsíce. Pro příležitostné použití (například při nepohodlí po dietních chybách) užívejte 1-2 tablety jednou.

Nežádoucí účinky:
Při dodržení doporučeného dávkování jsou vedlejší účinky malé.

K označení frekvence rozvoje nežádoucích vedlejších účinků se používá následující klasifikace Světové zdravotnické organizace: – méně časté >0,1 % a

Poruchy imunitního systému:

Neznámá frekvence: reakce přecitlivělosti, jako je svědění, kopřivka, angioedém a anafylaktické reakce.

Méně časté: průjem, zácpa.

Poruchy metabolismu a výživy:

Neznámá frekvence: hypermagnezémie, hyperaluminémie, hypofosfatémie (při dlouhodobé léčbě nebo vysokých dávkách nebo při standardních dávkách s dietou s nízkým obsahem fosfátů), které mohou vést ke zvýšené kostní resorpci, hyperkalciurie, osteomalacie.
Předávkování:
Příznaky

Příznaky akutního předávkování kombinací hydroxidu hlinitého a hořečnatých solí zahrnují průjem, bolesti břicha a zvracení. U rizikových pacientů může užívání vysokých dávek léku způsobit nebo zhoršit střevní obstrukci nebo ileus (viz bod „Bezpečnostní opatření“).

Hliník a hořčík se vylučují močí. Léčba akutního předávkování se provádí doplňováním ztráty tekutin a nucenou diurézou. Pacienti se selháním ledvin vyžadují hemodialýzu nebo peritoneální dialýzu.

Interakce:
– S chinidinem

Při současném použití s ​​chinidinem se mohou sérové ​​koncentrace chinidinu zvýšit a může dojít k předávkování chinidinem.

— S blokátory H2-histaminových receptorů, propranololem, atenololem, cefdinirem, cefpodoximem, metoprololem, chlorochinem, prostacykliny, diflunisalem, digoxinem, bisfosfonáty, ethambutolem, isoniazidem, fluorochinolony, fluoridem sodným, glukokortikokortikosteroidem, glukokortikosteroidem akonthamonem azol, linkosamidy, fenothiazinová neuroleptika, penicilamin, rosuvastatin, soli železa, levothyroxin.

Při současném užívání s Maaloxem se snižuje absorpce výše uvedených léků v gastrointestinálním traktu.

V případě 2hodinového intervalu mezi užíváním těchto léků a Maaloxu a 4hodinového intervalu mezi užíváním fluorochinolonů a Maaloxu® lze ve většině případů této nežádoucí interakci předejít.

— S polystyrensulfonátem (kayexalátem)

Při současném podávání Maaloxu® s polystyrensulfonátem (kayexalátem) je třeba postupovat opatrně kvůli možnému riziku snížené účinnosti vázání draslíku pryskyřicí a rozvoji metabolické alkalózy u pacientů s renální insuficiencí (pro hydroxid hlinitý a hydroxid hořečnatý) a střevní obstrukce (pro hydroxid hlinitý).

Při kombinaci hydroxidu hlinitého s citráty se mohou plazmatické koncentrace hliníku zvýšit, zejména u pacientů s renální insuficiencí.

Zvláštní pokyny:
Hydroxid hlinitý může způsobit zácpu, předávkování hořečnatými solemi může vést k oslabení střevní peristaltiky; U vysoce rizikových pacientů (pacienti s renální insuficiencí, starší lidé) může užívání vysokých dávek léku způsobit nebo zhoršit střevní obstrukci a střevní neprůchodnost. Hydroxid hlinitý se špatně vstřebává z gastrointestinálního traktu, takže systémové účinky jsou u pacientů s normální funkcí ledvin vzácné. Dlouhodobá léčba, užívání nadměrně vysokých dávek léku nebo užívání normálních dávek léku na pozadí nízkého příjmu fosfátů ze stravy však může vést k nedostatku fosfátů (kvůli vazbě hliníku na fosfát). která je doprovázena zvýšenou kostní resorpcí a hyperkalciurií s rizikem rozvoje osteomalacie . Léčba pacientů s rizikem rozvoje nedostatku fosfátů nebo dlouhodobého užívání léku by měla probíhat pod lékařským dohledem.

Při selhání ledvin se mohou zvýšit plazmatické koncentrace hořčíku a hliníku. U těchto pacientů může dlouhodobé užívání léku ve vysokých dávkách vést k rozvoji encefalopatie, demence, mikrocytární anémie nebo zhoršení dialyzační osteomalacie.

Mezi užitím přípravku Maalox® a jiných léků by měl být dodržen dvouhodinový interval a mezi užitím přípravku Maalox® a fluorochinolonů by měl být dodržován čtyřhodinový interval (viz „Interakce s jinými léky a jinými látkami“).

U pacientů s renální insuficiencí je třeba se vyhnout dlouhodobému podávání přípravku Maalox®.

Navzdory skutečnosti, že lék je dostupný bez lékařského předpisu, doporučuje se před použitím léku během těhotenství a kojení (kojení), stejně jako u dospívajících, konzultovat s lékařem.

Hydroxid hlinitý, když je obsah fosfátů v potravinách nízký, může vést k rozvoji nedostatku fosforu v těle. Při užívání hydroxidu hlinitého, zejména při dlouhodobém užívání, je proto nutné zajistit dostatečný příjem fosforečnanů s potravou.

Pokud se příznaky onemocnění zhorší nebo přetrvávají do 10 dnů léčby, měli byste se poradit s lékařem, abyste zjistili příčinu a případně upravili léčbu.

Lék je propustný pro rentgenové záření.

Pro žvýkací tablety:

U pacientů s diabetes mellitus je třeba vzít v úvahu přítomnost sacharózy v léku.

Uvolňovací forma / dávkování:
Žvýkací tablety. Žvýkací tablety [bez cukru].
Balení:
Žvýkací tablety. 10 tablet v blistru z PVC/hliníkové fólie. 1, 2 nebo 4 blistry spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.
Žvýkací tablety [bez cukru]. 10 tablet v blistru vyrobeném z PVC/PVDC a hliníkové fólie. 1, 2 nebo 4 blistry spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.

Skladovací podmínky:
Při teplotě ne vyšší než 25°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti:
Pro žvýkací tablety: 5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

U žvýkacích tablet [bez cukru]: 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky pro výdej z lékáren:
Přes pult