Návod k použití gelu Azelik, analogy, cena
Forma vydání:
Účinná látka
Skupina produktů
Производитель
Výnosná nabídka:
Přihrávka:
více než 5 měsíců
Přihrávka:
méně než 5 měsíců
Dodáme:
3.–4. února
Cena platí pouze při objednání zboží skladem prostřednictvím webové stránky
od 4 bonusů na kartu
dnes, v 6 lékárnách
Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.
Koupit s tímto produktem
Doporučení pro integrovaný přístup k léčbě
Biola LLC, Rusko
K udržení ochranné funkce těla a udržení funkcí imunitního systému
Biola LLC, Rusko
K udržení ochranné funkce těla a udržení funkcí imunitního systému
Analogy AZELIK
Se stejnou akcí
OZONE LLC, Rusko
OZONE LLC, Rusko
OZONE LLC, Rusko
AKRIKHIN JSC, Rusko
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD., Indie
AKRIKHIN JSC, Rusko
OZONE LLC, Rusko
OZONE LLC, Rusko
OZONE LLC, Rusko
AKRIKHIN JSC, Rusko
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD., Indie
AKRIKHIN JSC, Rusko
Lékárny a ceny v Nižnij Novgorod
AZELIK gel 15% tuba 30 gr
Seznam Na mapě
Všechny oblasti
Nová lékárna
Nižnij Novgorod, třída Heroev Donbassa, 10
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Strážce revoluce, 16
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Kuibysheva, 2
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Sudostroitelnaya, 7a
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Vedenyapina, 24
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Bolshaya Pečerskaya, 38
Nižnij Novgorod st. Berezovská, 111
Nižnij Novgorod st. Kultury, 3
Nižnij Novgorod st. Politbojcov, 8
Nižnij Novgorod st. Beketová, 66 let
Zobrazit všechny lékárny (224)
Návod k použití
AZELIK gel 15% tuba 30 gr
Struktura
100 g gelu obsahuje: Účinná látka: kyselina azelaová v přepočtu na 100 % látky – 15,00 g; Pomocné látky: kyselina benzoová – 0,10 g, methylpyrrolidon – 4,00 g, skvalan – 1,00 g, propylenglykol – 8,00 g, edetát disodný – 0,10 g, hydroxid sodný – 0,25 g, dimethikon 100 g, makroostearcetylether – 1,00 g karbomerový interpolymer (typ A) -1,40 g, čištěná voda – do 1,40 g.
Dávková forma
Gel pro vnější použití
popis
Gel je bílý nebo téměř bílý, mírný specifický zápach je povolen
účinek
Léčba vyrážky akné
Farmakodynamika
Kyselina azelaová v terapii akné normalizuje narušené procesy keratinizace ve folikulech mazových žláz a také snižuje obsah volných mastných kyselin v kožních lipidech. Vykazuje antimikrobiální aktivitu proti Propionibacterium acnes a Staphylococcus epidermidis. Mechanismus účinku kyseliny azelaové u rosacey není znám. Lze předpokládat, že protizánětlivý účinek je způsoben snížením metabolismu neutrofilů a snížením jejich produkce volných radikálových forem kyslíku. Kyselina azelaová má na dávce a čase závislý inhibiční účinek na růst a funkci abnormálních melanocytů.
Farmakokinetika
Po nanesení na kůži proniká kyselina azelaová do epidermis a dermis a pronikání do poškozené kůže probíhá rychleji než do nepoškozené pokožky. Po jednorázové zevní aplikaci 5 g gelu se do systémového krevního oběhu dostane 3,6 % celkové dávky kyseliny azelaové. Část vstřebané kyseliny je vylučována ledvinami v nezměněné podobě, část ve formě dikarboxylových kyselin (C7, C5), vzniklých v důsledku beta oxidace.
Indikace pro použití
Mírné až středně těžké akné, včetně přítomnosti papulí a pustul; rosacea, včetně přítomnosti papulí a pustul
Kontraindikace
Přecitlivělost na kyselinu azelaovou a další složky léčiva; děti do 12 let (akné), do 18 let (rosacea).
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze po konzultaci s lékařem. Adekvátní a dobře kontrolované studie topické kyseliny azelaové u těhotných žen nebyly provedeny. Studie na zvířatech neodhalily žádné nežádoucí účinky kyseliny azelaové s ohledem na těhotenství, vývoj plodu, porod nebo postnatální expozici. Potenciální riziko pro člověka není známo. Během těhotenství se přípravek Azelik® používá pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Není s jistotou známo, zda kyselina azelianová přechází do mateřského mléka. Vzhledem k nízké systémové absorpci kyseliny azelaové při zevní aplikaci se přípravek Azelik® během kojení používá pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro dítě. Při kojení se vyhněte aplikaci léku do mléčných žláz před krmením; po aplikaci přípravku Azelik® je třeba se vyvarovat kontaktu s dětskou pokožkou, včetně pokožky mléčných žláz
Použití u dětí
Použití u dětí do 12 let je kontraindikováno.
Nežádoucí účinky
Nejčastějšími nežádoucími účinky pozorovanými v klinických studiích a během postmarketingového sledování byly: svědění, pálení a bolest v místě aplikace. Nežádoucí účinky uvedené níže jsou uvedeny v souladu s následujícím stupněm jejich četnosti výskytu (podle klasifikace Světové zdravotnické organizace (WHO)): velmi časté (≥ 1/10); často (? 1/100,? 1/1 000,? 1/10 000,
Poruchy imunitního systému: frekvence neznámá – reakce přecitlivělosti (včetně angioedému, otoku očí, otoku obličeje, dušnosti), exacerbace bronchiálního astmatu.
Poruchy kůže a podkoží: méně časté – kontaktní dermatitida, akné** (akné).
Celkové poruchy a stavy v místě aplikace: velmi často – v místě aplikace: svědění, pálení, bolest; často – v místě aplikace: suchost, vyrážka, parestézie, otoky**; zřídka – v místě aplikace: erytém (zarudnutí), deskvamace* (odloučení epidermis), pocit tepla*, depigmentace (změna barvy) kůže, diskomfort**, kopřivka**; frekvence neznámá – podráždění kůže, kopřivka.
* – na akné;
** – na růžovku.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Interakce
Může být použit v kombinaci s jinými léky na léčbu akné.
Dávkování a podávání
Navenek. Před aplikací gelu byste měli pokožku důkladně omýt čistou vodou a poté ji osušit, případně použít jemný čistící kosmetický přípravek. Nepoužívejte okluzivní obvazy. Po každé aplikaci gelu na pokožku byste si měli umýt ruce. Naneste tenkou vrstvu gelu na postižená místa pokožky 2x denně (ráno a večer), lehce vmasírujte do pokožky (2,5 cm gelu stačí na celý povrch obličeje). U dětí ve věku 12 až 18 let se přípravek Azelik® používá k léčbě akné, není nutná úprava dávkování. Účinnost a bezpečnost léku u dětí do 12 let pro léčbu akné nebyla stanovena. Účinnost a bezpečnost léku u dětí mladších 18 let pro léčbu rosacey nebyla stanovena. Je důležité, aby byl přípravek Azelik® používán pravidelně po celou dobu léčby. Délka léčby je individuální a závisí na závažnosti onemocnění. Ke zlepšení dochází obvykle po 4 týdnech léčby, v případě potřeby lze Azelik® užívat několik měsíců. Pokud nedojde ke zlepšení během 1 měsíce léčby akné a 2 měsíců léčby rosacey nebo pokud se onemocnění zhorší, měli byste přestat používat Azelik® a poradit se s lékařem. Pokud dojde k podráždění pokožky, snižte množství gelu při každé aplikaci nebo snižte frekvenci nanášení na jednou denně. Lék je možné dočasně vysadit a poté jej znovu obnovit po vymizení příznaků podráždění při doporučené dávce. Používejte lék pouze podle způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu. V případě potřeby se před použitím léku poraďte se svým lékařem.
Nadměrná dávka
Předávkování při zevním použití nebylo prokázáno.
Zvláštní instrukce
Pouze pro vnější použití. Zabraňte kontaktu gelu s očima, ústy a jinými sliznicemi. Pokud se lék náhodně dostane do kontaktu se sliznicemi, včetně očí a úst, vypláchněte je velkým množstvím vody. Pokud podráždění očí přetrvává, vyhledejte lékaře. Po každém použití drogy byste si měli umýt ruce. Během léčby Azelik® rosacea se doporučuje vyvarovat se používání kosmetiky obsahující alkohol, alkoholové roztoky a adstringenty, abraziva nebo exfoliační látky (pro peeling). Lék Azelik® obsahuje kyselinu benzoovou, která může způsobit podráždění kůže, očí a sliznic, a propylenglykol, který může způsobit podráždění kůže. Během postmarketingového sledování byly vzácně hlášeny exacerbace bronchiálního astmatu u pacientů s topickou kyselinou azelaovou.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
Gel pro vnější použití 15%. 5, 15 nebo 30 g v hliníkové tubě. Každá tuba spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.