Návod k použití Antioxycaps (antioxycaps).
Farmakologická aktivita Antioksicaps s jódem je způsobena komplexním působením vitamínů, které obsahuje: kyselina askorbová, ?-tokoferolacetát, beta-karoten a jód.
Kyselina askorbová se podílí na regulaci redoxních procesů v těle, aktivuje metabolismus sacharidů a bílkovin, zvyšuje metabolismus cholesterolu, zvyšuje srážlivost krve, podporuje regeneraci tkání, syntézu steroidních hormonů, kolagenu a prokolagenu a zlepšuje vstřebávání železa. Zvyšuje adaptační schopnosti organismu a posiluje jeho odolnost vůči infekcím.
Alfa-tokoferolacetát inhibuje oxidaci tuků v těle a tvorbu toxických peroxidů z nich, stabilizuje pevnost vazeb v nenasycených mastných kyselinách. Normalizuje strukturu a funkci membrán erytrocytů, endoteliálních buněk, enterocytů aj. Tokoferol se podílí na biosyntéze kolagenu, hemu a proteinů, aktivuje buněčnou proliferaci, funkci tkáňového dýchání a další důležité procesy buněčného metabolismu. Stimuluje tvorbu gonadotropinů, spermatogenezi, vývoj oplodněného vajíčka a placenty.
Betakaroten má antioxidační, imunomodulační a protizánětlivé účinky díky schopnosti vázat aktivní kyslík, který chrání buněčné struktury před destrukcí volnými radikály vznikajícími ve velkém množství při vystavení nepříznivým faktorům prostředí nebo při rozvoji patologických procesů v organismu .
Jód, aktivně ovlivňující metabolismus a podporující disimilační procesy, je nezbytný pro endogenní syntézu hormonů štítné žlázy a také pro zajištění normálního morfofunkčního stavu štítné žlázy. Když jodidy vstoupí do epiteliálních buněk folikulu štítné žlázy, jodidové ionty se pod vlivem enzymu jodidperoxidázy oxidují za vzniku elementárního jódu, který je součástí molekuly tyrosinu. V tomto případě je jedna část tyrosinových radikálů v tyreoglobulinu jodována za vzniku thyroninů, z nichž hlavními jsou tyroxin (T4) a trijodtyronin (T3). Thyrony tvoří komplex s proteinem thyroglobulinem, který je uložen v koloidu folikulu štítné žlázy.
Známý je také vliv jódu na metabolismus lipidů a bílkovin.
Antioksicaps s jódem je indikován jako multivitaminový antioxidační lék:
– v komplexní terapii difuzní netoxické strumy u dospívajících a dospělých;
— k doplnění nedostatku jódu a následně k prevenci endemické strumy a relapsu strumy po jejím chirurgickém odstranění, jakož i po ukončení komplexní terapie strumy přípravky obsahujícími hormony štítné žlázy;
— pro prevenci a léčbu nedostatku vitaminů (C, E a A);
— zvýšit odolnost organismu vůči nachlazení;
– se zvýšenou fyzickou a psychickou zátěží;
— během období rekonvalescence po dlouhodobých a/nebo závažných onemocněních, včetně infekčních;
– pro astenické stavy různé etiologie;
– s nevyváženou a nedostatečnou výživou.
Kontraindikace užívání léku jsou:
– subklinická hypertyreóza (při použití dávek jodu přesahujících 150 mcg/den);
– Dühringova dermatitis herpetiformis;
– toxický adenom, nodulární struma při použití v dávce vyšší než 300 mcg/den (s výjimkou předoperační terapie za účelem blokády funkce štítné žlázy);
– přecitlivělost na jeho složky.
Antioksicaps s jódem se užívají po jídle s vodou.
Pro preventivní účely se lék doporučuje dospívajícím nad 14 let a dospělým, 1 kapsle 1x denně po dobu 1-3 měsíců.
Preventivní kúru se doporučuje opakovat několikrát ročně.
Pro terapeutické účely je dávka Antioksicaps s jódem stanovena lékařem v závislosti na povaze a závažnosti patologie a také s přihlédnutím k potřebě těla pro vitamíny A, C, E a jód.
Z trávicího systému: zřídka – kovová chuť, zvracení, průjem;
Z centrálního nervového systému: zřídka – úzkost, bolest hlavy;
Z endokrinního systému: při dlouhodobém užívání léku ve vysokých dávkách (více než 300 mcg / den) – hypertyreóza vyvolaná jódem (zejména u starších pacientů, v přítomnosti nodulární strumy nebo toxického adenomu); v některých případech s terapií ve velmi vysokých dávkách (více než 1 mg/den) – struma a hypotyreóza;
Alergické reakce: zřídka – jódová rýma, jódová dermatitida, Quinckeho edém; v některých případech – jódová horečka, jódové akné, otok slinných žláz.
Nežádoucí účinky jsou nepravděpodobné při užívání přípravku Antioksicaps s jódem, jak je uvedeno v doporučených dávkách.
Nedostatek jódu zesiluje a jeho nadbytek oslabuje účinek léků proti štítné žláze používaných při hypertyreóze. Chloristan draselný a thiokyanát inhibují vychytávání jódu štítnou žlázou. Hormon stimulující štítnou žlázu zlepšuje vstřebávání jódu štítnou žlázou a stimuluje tvorbu jejích hormonů.
Pokud se lék užívá současně ve vysokých dávkách s draslík šetřícími diuretiky, může se vyvinout hyperkalémie.
Současné užívání Antioksicaps s jódem ve vysokých dávkách a lithiovými přípravky přispívá k rozvoji strumy a hypotyreózy.
Kortikosteroidy, tetracyklinová antibiotika, stejně jako ethanol a léky obsahující ethanol, pokud jsou přítomny společně, snižují terapeutický účinek provitaminu A.
Tokoferol může zvýšit účinnost antikonvulziv u pacientů s epilepsií, kteří mají zvýšené hladiny produktů peroxidace lipidů v krvi.
Absorpce kyseliny askorbové se snižuje při současném užívání perorální antikoncepce a současně vitamin C zvyšuje absorpci penicilinu, železa a zvyšuje riziko krystalurie při léčbě salicyláty.
Antioxycaps s jódem by neměly být předepisovány pro hypotyreózu, s výjimkou případů, kdy je tato způsobena závažným nedostatkem jódu.
Během léčby radioaktivním jódem a rakoviny štítné žlázy je třeba se vyhnout použití léku.
Je třeba vzít v úvahu, že u pacientů s poruchou funkce ledvin se může při užívání léku vyvinout hyperkalémie.
Při dlouhodobém používání a v případě zvýšené citlivosti na jód jsou možné jevy jodismu (výtok z nosu, kopřivka, Quinckeho edém atd.); v těchto případech je lék vysazen.
Během těhotenství a kojení je třeba vzít v úvahu, že jód dobře proniká placentou a je vylučován do mateřského mléka.
Nemá vliv na schopnost řídit auto nebo obsluhovat zařízení.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Datum aktualizace návodu 18.06.2008
Držitel rozhodnutí o registraci: Minskintercaps PRUP, Bělorusko
Formy uvolňování: kapsle, blistrové balení
Podmínky propuštění: bez lékařského předpisu
Stavová data registrace: LSR-001588/08 ze dne 14.03.2008
Stav registračního certifikátu: platný
Číslo farmaceutického článku: LSR-001588/08-140308