Nasobek: návod k použití a k čemu je potřeba, cena, recenze, analogy

200 dávek v plastové lahvičce s aplikátorem s ochranným uzávěrem; 1 láhev v kartonové krabici.

Popis dávkové formy

Bílá neprůhledná suspenze bez viditelných cizích inkluzí.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Beklomethason dipropionát je syntetický GCS pro topické použití, který má protizánětlivé, antialergické a imunosupresivní účinky. Zvyšuje produkci lipomodulinu, který je inhibitorem fosfolipázy A, a inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové. Zabraňuje okrajové akumulaci neutrofilů, snižuje zánětlivou exsudaci a produkci lymfokinů, inhibuje migraci makrofágů, snižuje intenzitu infiltračních a granulačních procesů a tvorbu chemotaktické látky. Snižuje otoky nosní sliznice a tvorbu hlenu. Zlepšuje mukociliární transport. Při dlouhodobé léčbě je dobře snášen, nevykazuje mineralokortikoidní aktivitu a prakticky nemá resorpční účinek.

Terapeutický účinek Nasobek se na rozdíl od lokálních vazokonstriktorů pro léčbu rýmy při intranazálním použití neprojeví okamžitě. Úleva od příznaků rýmy je obvykle patrná během několika dnů po zahájení léčby.

Farmakokinetika

Při inhalačním podání v doporučených dávkách nemá významnou systémovou aktivitu. Po intranazální aplikaci se rychle vstřebává v nosní sliznici. Část podaného léku se spolkne. Většina léčiva, které se dostane do gastrointestinálního traktu, je inaktivována během prvního průchodu játry.

Absorpce z gastrointestinálního traktu je nízká. T_1/2 — 15 hodin vazba na plazmatické proteiny je 87 %.

Hlavní část léčiva (35–76 %), bez ohledu na způsob podání, je vylučována do 96 hodin stolicí, převážně ve formě polárních metabolitů, 10–15 % ledvinami.

Indikace

• sezónní a celoroční alergická rýma;
• vazomotorická rýma.

Kontraindikace

• přecitlivělost na léčivo;
• hemoragická diatéza;
• časté krvácení z nosu;
• tuberkulóza dýchacích orgánů;
• dětský věk do 6 let;
• těhotenství (I trimestr);
• virová, plísňová onemocnění.

S opatrností: amebiáza, glaukom, těžké selhání jater, hypotyreóza, nedávný infarkt myokardu, ulcerace nosní přepážky, nedávné chirurgické zákroky v nosní dutině, nedávné poranění nosu, těhotenství (II-III trimestr), období laktace.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání přípravku Nasobek během těhotenství je povoleno pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod. Při léčbě kojících matek tímto lékem je třeba postupovat opatrně.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Intranazálně.

Před použitím přípravku Nasobek musí být nosní cesty čisté. Dospělí a děti starší 6 let: 1 dávka (50 mcg) do každé nosní dírky 2-4krát denně (200-400 mcg). Poté se dávka snižuje v závislosti na reakci pacienta. Maximální denní dávka je 400 mcg.

Návod na správné použití:

Před prvním použitím spreje odstraňte plastový proužek mezi uzávěrem lahvičky a nosním aplikátorem.

1. Před použitím lahvičku jemně protřepejte a poté sejměte uzávěr nosního aplikátoru.

2. Vezměte lahvičku mezi palec a ukazováček tak, aby spodní část lahvičky spočívala na palci a ukazováček a prostředník spočívaly na obou stranách spodní části aplikátoru.

3. Před prvním užitím léku nebo v případě týdenní pauzy v užívání by měla být první dávka uvolněna do volného prostoru.

4. Jemně vydechněte nosem.

5. Nosní průchod, do kterého nebude lék podáván, by měl být sevřen prstem a konec aplikátoru by měl být vložen do volného nosního průchodu. Poté mírně zakloňte hlavu tak, aby bublina byla v kolmé poloze.

6. Poté se jemně nadechněte otevřeným nosním průchodem a současně stiskněte nosní aplikátor a dávku podávejte.

7. Vydechněte ústy.

8. Při opětovném podávání léku do stejného nosního průchodu opakujte operace popsané v bodech 6 a 7.

9. Při podávání léku do druhého nosního průchodu opakujte operace popsané v odstavcích 4, 5, 6 a 7.

Po použití přípravku očistěte konec aplikátoru čistým hadříkem a vraťte uzávěr na své místo.

Čištění nosního aplikátoru:

Nosní aplikátor by se měl čistit alespoň jednou týdně, aby se zabránilo ucpání.

K tomu lehce zatlačte na dno lahvičky a vyjměte nosní aplikátor z lahvičky.

Aplikátor a uzávěr se omyjí teplou vodou a nechají se uschnout. Poté se aplikátor a uzávěr nasadí na lahvičku.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Při použití v terapeutických dávkách jsou vedlejší účinky vzácné, včetně: kýchání, podráždění, pálení, sucha v nose; vyrážka, kopřivka, angioedém a nasofaryngeální infekce způsobené houbovou flórou, rinorea, bolest hlavy.

Ve vzácných případech – krvácení z nosu, hyperémie spojivek, zvýšený nitrooční tlak, myalgie, ospalost, kašel, snížené chuťové vjemy, atrofie nosní sliznice. Extrémně vzácné – ulcerace sliznice nosní dutiny, perforace nosní přepážky.

Při dlouhodobém užívání v dávkách vyšších než 1500 mcg/den – systémové nežádoucí účinky (včetně adrenální insuficience).

Interakce

Fenobarbital, fenytoin, rifampicin snižují účinnost (indukce mikrozomálních oxidačních enzymů). Methandrostenolon, estrogeny, beta₂-adrenergní stimulancia, theofylin, perorálně podávané GCS zesilují účinek beklometazonu. Zvyšuje účinek beta-adrenergních agonistů.

Nadměrná dávka

Při dlouhodobém užívání vysokých dávek, stejně jako při současném užívání jiných systémových GCS, se mohou objevit příznaky hyperkorticismu. V tomto případě je třeba lék vysadit a dávku postupně snižovat.

Zvláštní instrukce

Je nutné chránit oči před kontaktem s lékem.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě 10–25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

4 roky. Po otevření lahvičky by měl být lék spotřebován do 6 měsíců.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 10.07.2024

Analogy (synonyma) léku Nasobek

beklomethason
Beclazone Eco
Beklazon Eco Easy Breathing
Beklomethason-aeronativ
Klenil® UDV
Beclometason Air

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Návod k použití Nasobek 50 mcg/dávka nosní sprej 200 dávek

Obecné charakteristiky

Farmakokinetika
Farmakologický účinek
Lékové interakce
Dávkovací režim
Nadměrná dávka
Kontraindikace pro použití
Použití u dětí
Použití u starších pacientů
Aplikace pro porušení funkce jater
Použití v těhotenství a laktaci
Omezení pro poruchu funkce ledvin
Podmínky skladování
Podmínky implementace
Zvláštní instrukce
Nežádoucí účinek
Datum vypršení platnosti
Certifikáty

• Státní registr léčiv;
• Adresář léků Vidal.

Petrova Anastasia Yurievna

Indikace

• sezónní a celoroční alergická rýma;
• vazomotorická rýma.

Farmakokinetika

Sání a distribuce

Při inhalačním podání v doporučených dávkách nemá významnou systémovou aktivitu.

Po intranazální aplikaci se rychle vstřebává nosní sliznicí. Část podaného léku se spolkne. Absorpce z gastrointestinálního traktu je nízká. Vazba na plazmatické proteiny je 87 %.

Metabolismus a vylučování

Většina léku, který vstupuje do gastrointestinálního traktu, je metabolizována během „prvního průchodu“ játry. T_1/2 – 15 hodin Hlavní část léčiva (35–76 %), bez ohledu na způsob podání, se vylučuje do 96 hodin stolicí, převážně ve formě polárních metabolitů; 10-15% se vylučuje ledvinami.

Farmakologický účinek

Syntetické GCS pro místní použití. Má protizánětlivé, antialergické a imunosupresivní účinky. Zvyšuje produkci lipomodulinu, který je inhibitorem fosfolipázy A, a inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové. Zabraňuje okrajové akumulaci neutrofilů, snižuje zánětlivou exsudaci a produkci lymfokinů, inhibuje migraci makrofágů, snižuje intenzitu infiltračních a granulačních procesů a tvorbu chemotaktické látky. Snižuje otoky nosní sliznice a tvorbu hlenu. Zlepšuje mukociliární transport.

Lék je dobře snášen při dlouhodobé léčbě, nevykazuje mineralokortikoidní aktivitu a prakticky nemá resorpční účinek.

Lékové interakce

Při společném použití fenobarbital, fenytoin a rifampicin snižují účinnost beklometazonu (indukce mikrozomálních oxidačních enzymů).

Při společném použití metandrostenolon, estrogeny, beta₂-adrenergní agonisté, theofylin a perorální kortikosteroidy zvyšují účinek beklometazonu.

Při společném použití zvyšuje Nasobek účinek beta-adrenergních agonistů.

Dávkovací režim

Lék se používá intranazálně.

Dospělí a děti starší 12 předepište 50-100 mcg (1-2 dávky) v každém nosním průchodu 2krát denně; Denní dávka je 200-400 mcg. Maximální denní dávka je 400 mcg. Denní dávku lze rozdělit do 2-4 dávek.

Děti ve věku 6 až 12 let Předepsáno v počáteční dávce 50 mcg (1 dávka) v každém nosním průchodu 2krát denně, v případě potřeby – 100 mcg (2 dávky) v každém nosním průchodu 2krát denně. Maximální denní dávka je 400 mcg. Denní dávku lze rozdělit do 2-4 dávek.

Po dosažení terapeutického účinku se lék přeruší a dávka se postupně snižuje.

Starší pacienti nevyžadují úpravu dávky.

Podmínky užívání drogy

Před použitím léku je nutné vyčistit nosní průchody.

Při prvním použití odjistěte rozprašovací mechanismus: několikrát stiskněte dávkovač, dokud se neobjeví oblak aerosolu. Pokud se přípravek několik dní nepoužívá, je třeba rozprašovací mechanismus znovu odblokovat.

Před prvním použitím přípravku odstraňte plastový ochranný půlkroužek umístěný mezi šroubovací částí a dávkovacím nosním aplikátorem.

1. Před použitím lahvičku lehce protřepejte a poté sejměte uzávěr nosního aplikátoru.
2. Umístěte lahvičku mezi palec a ukazováček tak, aby spodní část lahvičky spočívala na palci a ukazováček a prostředníček spočívaly na obou stranách spodní části aplikátoru.
3. Před prvním použitím léku nebo v případě delší přestávky v užívání je třeba první dávku vystříknout do vzduchu.
4. Jemně vydechněte nosem.
5. Nosní průchod, do kterého nebude lék podáván, by měl být sevřen prstem a aplikátor by měl být vložen do volného nosního průchodu. Poté mírně zakloňte hlavu tak, aby byla láhev v kolmé poloze.
6. Jemně se nadechněte otevřeným nosním průchodem a současně stiskněte nosní aplikátor a aplikujte dávku aerosolu.
7. Vydechněte ústy.
8. Při opětovném podávání léku do stejného nosního průchodu opakujte kroky popsané v bodech 6 a 7.

Při aplikaci léku do jiného nosního průchodu opakujte kroky popsané v bodech 5, 6, 7, 8.

Po použití přípravku očistěte koncovou (horní) část aplikátoru čistým hadříkem a vraťte uzávěr na své místo.

Čištění aplikátoru

Nosní aplikátor by se měl čistit alespoň jednou týdně, aby se zabránilo ucpání. Chcete-li to provést, lehce zatlačte na spodní část aplikátoru a nosní aplikátor sejměte. Opláchněte aplikátor a uzávěr teplou vodou a nechte uschnout. Poté nasaďte aplikátor a uzávěr zpět na lahvičku.

Nadměrná dávka

Příznaky: Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách, stejně jako při současném užívání jiných (systémových) GCS, se mohou objevit příznaky hyperkorticismu.

Léčba: Užívání léku by mělo být přerušeno postupným snižováním dávky.

Kontraindikace pro použití

• hemoragická diatéza;
• časté krvácení z nosu;
• tuberkulóza dýchacích orgánů;
• houbové infekce;
• virové infekce;
• dětský věk do 6 let;
• I trimestr těhotenství;
• přecitlivělost na složky léku.

С Pozor Lék je předepisován pro amébiázu, glaukom, těžké selhání jater, hypotyreózu, nedávný infarkt myokardu, vředy nosní přepážky, po nedávných chirurgických zákrocích v nosní dutině nebo traumatech nosu, ve druhém a třetím trimestru těhotenství a během kojení.

Použití u dětí

Kontraindikováno: děti do 6 let.

Použití u starších pacientů

Starší pacienti nevyžadují úpravu dávky.

Aplikace pro porušení funkce jater

Lék by měl být předepisován s opatrností v případech závažného selhání jater.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání přípravku Nasobek je kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství. Použití přípravku Nasobek ve II. a III. trimestru těhotenství je povoleno pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.

Lék Nasobek by měl být používán s opatrností během kojení.

Omezení pro poruchu funkce ledvin

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, chráněn před světlem, při teplotě nepřesahující 25 ° C; nezmrazujte.

Podmínky implementace

Lék je k dispozici na lékařský předpis.

Zvláštní instrukce

Pacientům je třeba doporučit, aby byli opatrní a vyhýbali se kontaktu přípravku Nasobek s očima.

Terapeutický účinek léku Nasobek, na rozdíl od lokálních vazokonstriktorů pro léčbu rýmy, se při intranazálním použití neprojevuje okamžitě. Úleva od příznaků rinitidy se obvykle projeví během 5-7 dnů po zahájení léčby. Po dosažení terapeutického účinku by měla být dávka přípravku Nasobek snížena na minimální účinnou dávku, která kontroluje průběh onemocnění.

Pacienti s vysokým rizikem rozvoje insuficience kůry nadledvin vyžadují lékařský dohled.

Vzhledem k tomu, že lék zpomaluje hojení ran, pacienti s ulcerací nosní přepážky, po chirurgických zákrocích v nosní dutině, poranění nosu, by neměli používat Nasobek, dokud nejsou rány zcela zhojeny.

V případě infekčních onemocnění nosní dutiny a vedlejších nosních dutin by měla být provedena vhodná terapie. Tato onemocnění nejsou kontraindikací užívání léku Nasobek.

Benzalkonium-chlorid obsažený v přípravku Nasobek zvyšuje riziko otoku nosní sliznice při dlouhodobém užívání. Pokud se taková reakce objeví, je nutné upravit dávku Nasobek nebo použít lék, který neobsahuje benzalkoniumchlorid.

Pediatrické použití

Při dlouhodobém užívání léku Nasobek u dětí je nutné sledovat jejich růstovou dynamiku.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Vzhledem k tomu, že se při užívání přípravku Nasobek může vyvinout ospalost a závratě, pacienti by měli být opatrní při řízení vozidel a při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlé psychomotorické reakce.

Nežádoucí účinek

Alergické reakce: zřídka – kožní vyrážka, kopřivka, angioedém.

Z nervového systému: zřídka – porucha čichových a chuťových vjemů, ospalost, bolest hlavy, závratě.

Ze strany orgánu zraku: neznámý – zvýšený nitrooční tlak vč. glaukom, katarakta (při dlouhodobém užívání), hyperémie spojivek, snížené vidění.

Z dýchacího systému: zřídka – suchost a podráždění nosohltanu, kýchání, pálení, ucpaný nos, krvácení z nosu, atrofie nosní sliznice, kašel, rinorea; velmi vzácně – ulcerace nosní sliznice, perforace nosní přepážky (obvykle u pacientů, kteří dříve podstoupili operaci v nosní dutině).

Ostatní: zřídka – myalgie, kandidóza ústní dutiny a horních cest dýchacích (při dlouhodobém užívání a / nebo ve vysokých dávkách (více než 400 mcg / den)); neznámé – při dlouhodobém užívání je možný rozvoj adrenální insuficience, snížená rychlost růstu u dětí a snížená hustota kostních minerálů.

Datum vypršení platnosti

Doba použitelnosti je 4 roky.

Po prvním otevření lahvičky by měl být lék spotřebován do 6 měsíců.

Nozologie

• J30.3 – Jiná alergická rýma
• J30.1 – Alergická rýma způsobená pylem
• J30.0 – Vazomotorická rýma

Struktura

Nosní sprej dávkovaný ve formě neprůhledné bílé suspenze, bez viditelných cizích inkluzí.

1 dávka
beklomethason dipropionát 50 mcg

Pomocné látky: roztok benzalkoniumchloridu (500 g/l), fenylethylalkohol, polysorbát-80, glukóza (bezvodá), mikrokrystalická celulóza a sodná sůl karmelózy, koncentrovaná kyselina chlorovodíková, čištěná voda.

200 dávek – plastové lahvičky (1) s mechanickým dávkovacím aplikátorem – kartonové obaly.

Na kartonový obal lze nalepit x ochranné nálepky