Naproxen Akri: návod k použití, analogy tablet

Vážení zákazníci, tato stránka neprodává zboží, ale nabízí internetové lékárny, kde si můžete zakoupit potřebné léky za konkurenční ceny.

Návod k použití

Naproxen 250 mg.

NSAID, má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky spojené s neselektivním potlačením aktivity COX1 a COX2, které regulují syntézu Pg.

Zánětlivá a degenerativní onemocnění pohybového aparátu: revmatoidní, juvenilní chronická, dnavá artritida, ankylozující spondylitida (Bechtěrevova choroba), osteoartróza.
Bolestivý syndrom: myalgie, osalgie, neuralgie, artralgie, radikulitida, bolest hlavy (včetně migrény) a zubů, tendinitida, při onkologických onemocněních, poúrazový a pooperační bolestivý syndrom provázený zánětem, algomenorea, adnexitida, porod (jako analgetikum a tokolytikum ).
Infekční a zánětlivá onemocnění orgánů ORL se syndromem silné bolesti (jako součást komplexní terapie): faryngitida, tonzilitida, zánět středního ucha.
Horečný syndrom s „nachlazením“ a infekčními chorobami.
Je určen k symptomatické terapii, snížení bolesti a zánětu v době použití a neovlivňuje progresi onemocnění.

Hypersenzitivita, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu a duodena, úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující polypóza nosu a vedlejších nosních dutin a intolerance ASA nebo jiných NSAID (včetně anamnézy),
inhibice hematopoézy kostní dřeně,
těžké selhání ledvin (CC méně než 30 ml/min), aktivní gastrointestinální krvácení, zánětlivá onemocnění gastrointestinálního traktu, progresivní onemocnění ledvin, těžké selhání jater nebo aktivní onemocnění jater, stav po CABG;
potvrzená hyperkalémie, těhotenství, období kojení, dětství (do 1 roku).
S opatrností. CHF, ischemická choroba srdeční, cerebrovaskulární onemocnění, dyslipidémie/hyperlipidémie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, kouření, chronické selhání ledvin (CC 30-60 ml/min), gastrointestinální vředy v anamnéze, přítomnost infekce H. pуlori, dlouhodobá užívání NSAID, alkoholismus, těžká somatická onemocnění, stáří, současné užívání perorálních GCS (včetně prednisolonu), antikoagulancií (včetně warfarinu), protidestičkových látek (včetně kyseliny acetylsalicylové, klopidogrelu), selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (včetně h. citalopramu), fluoxetin, paroxetin, sertralin), dětství (do 16 let).

Dávkování a podávání

Uvnitř. Tablety se užívají celé a zapíjejí tekutinou a lze je užívat během jídla.
V akutní fázi onemocnění – 0.5-0.75 g 2krát denně. Maximální denní dávka je 1.75 g pro udržovací léčbu – při průměrné denní dávce 500 mg ve 2 dávkách (ráno a večer).
V případě akutního záchvatu dny je první dávka 825 mg; pak 275 mg každých 8 hodin.
Pro algomenoreu – 500 mg v první dávce, poté 275 mg každých 6-8 hodin po dobu 3-4 dnů.
Pro migrénu – 500 mg.
Na noc se obvykle předepisují rektální čípky (1 čípek 0.5 g). Pokud je nutné užívat naproxen ve vysokých dávkách, lze jej podávat v kombinaci čípků a tablet.
Pro děti ve věku 1 až 5 let – v denní dávce 2.5-5 mg/kg v 1-3 dávkách; Průběh léčby by neměl přesáhnout 14 dní.
U juvenilní artritidy u dětí starších 5 let je denní dávka 10 mg/kg. Preferovanou dávkovou formou pro děti je suspenze.

NSAID gastropatie (léze antrální části žaludku ve formě erytému sliznice, krvácení, erozí a vředů).
Nevolnost, zvracení, epigastrický diskomfort, kožní vyrážka, kopřivka, angioedém; bolest hlavy, ospalost, tinitus, závratě, slabost, pomalá reakční doba; erozivní a ulcerózní léze jiných částí gastrointestinálního traktu, krvácení a perforace gastrointestinálního traktu; eozinofilní pneumonie; trombocytopenie, granulocytopenie, aplastická anémie, hemolytická anémie; ztráta sluchu, zhoršená funkce ledvin nebo jater.

Pokud je nutné stanovit 17-ketosteroidy, lék by měl být vysazen 48 hodin před studií. Je nutné sledovat funkci jater a ledvin a složení periferní krve. Je třeba vzít v úvahu, že naproxen prodlužuje dobu krvácení.
Aby se snížilo riziko rozvoje nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, měla by být použita minimální účinná dávka po co nejkratší možnou krátkou léčbu.

Při současném podání může způsobit snížení diuretického účinku furosemidu; zvýšení účinku nepřímých antikoagulancií.
Zvyšuje toxicitu fenytoinu, sulfonamidů, metotrexátu (blokuje tubulární sekreci).
Snižuje hypotenzní účinek beta-blokátorů.
Snižuje vylučování Li+ a zvyšuje jeho koncentraci v plazmě.
Antacida obsahující Mg2+ a Al3+ snižují absorpci naproxenu.
Myelotoxická léčiva zesilují projevy hematotoxicity léčiva.

Příznaky: pálení žáhy, dyspepsie, nevolnost, zvracení, ospalost.
Léčba: výplach žaludku, aktivní uhlí – 0.5 g/kg. Dialýza je neúčinná.

Vyhledávání léků v lékárnách Krasnodar s možností objednání a rezervace. Nejlepší ceny na jednom webu.

Derivát kyseliny propionové. Má výrazný protizánětlivý, analgetický a antipyretický účinek. Mechanismus účinku léčiva spočívá v inhibici migrace leukocytů, snížení aktivity lysozomů a zánětlivých mediátorů. Naproxen-Akri je silný inhibitor lipoxygenázy, blokující syntézu kyseliny arachidonové. Kromě toho Naproxen-Akri inhibuje aktivitu cyklooxygenázy kyseliny arachidonové, což vede k inhibici syntézy meziproduktů prostaglandinu. Inhibuje agregaci krevních destiček.

Indikace pro použití

– revmatoidní artritida (včetně juvenilní); – ankylozující spondylitida; – tendovaginitida, burzitida; – artróza; – akutní dnavá artritida; – algomenorea; – migrenózní bolest hlavy; – myalgie; – neuralgie; — syndrom bolesti a zánět po chirurgických zákrocích (včetně zubních), úrazech.

Forma vydání

tablety 0.25 g; blistrové balení 10 kartonové balení 3; tablety 0.25 g; blistrové balení 10 kartonové balení 1; tablety 0.25 g; blistrové balení 10 kartonové balení 10;

Farmakokinetika

Po perorálním podání je naproxen rychle a téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo během 2-4 hodin Vazba na plazmatické proteiny je 99%. Vylučuje se hlavně ledvinami. Poločas rozpadu je 12-15 hodin.

Používejte během těhotenství

FDA kategorie těhotenství C. Naproxen je detekován v lidském mateřském mléce (přibližně v 1% sérové ​​koncentraci). Vzhledem k potenciálu nežádoucích účinků látek inhibujících syntézu PG u novorozenců by naproxen neměly užívat kojící matky.

Kontraindikace pro použití

Hypersenzitivita, „aspirinové“ astma, „aspirinová“ triáda (kombinace bronchiálního astmatu, recidivující polypózy nosu a vedlejších nosních dutin a intolerance na léky na kyselinu acetylsalicylovou a pyrazolon), erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi, porucha krvetvorby , selhání jater a/nebo ledvin, děti do 1 roku věku.

Dávkování a podávání

U dospělých je lék předepsán v průměrné denní dávce 500 mg; frekvence podávání: 1 nebo 2krát denně. U akutní dnavé artritidy je první dávka 750 mg, poté je předepsáno 250-500 mg každých 8 hodin po dobu 2-3 dnů, dokud záchvat neustoupí; Poté se dávka postupně snižuje nebo se prodlužuje interval mezi dávkami. Dětem nad 5 let a dospívajícím se předepisuje lék v dávce 10-15 mg/kg/den ve 2 dávkách (každých 12 hodin). Lék by měl být užíván během jídla.

Nadměrná dávka

Příznaky: ospalost, letargie, závratě, bolest v epigastriu, břišní diskomfort, pálení žáhy, dyspepsie, nauzea, přechodná jaterní dysfunkce, hypoprotrombinémie, renální dysfunkce, metabolická acidóza, apnoe, dezorientace, zvracení; je možné gastrointestinální krvácení; zřídka – hypertenze, akutní selhání ledvin, respirační deprese, kóma. Léčba: výplach žaludku, vyvolání zvracení a/nebo podání aktivního uhlí (60–100 g pro dospělé, 1–2 g/kg pro děti) a/nebo podání osmotických laxativ, symptomatická a podpůrná léčba. Nebylo nalezeno žádné specifické antidotum. Forsírovaná diuréza, alkalizace moči nebo hemodialýza nejsou účinné kvůli vysoké vazbě na bílkoviny.

Interakce s jinými léky

Při současném podání může způsobit snížení diuretického účinku furosemidu; zvýšení účinku nepřímých antikoagulancií. Zvyšuje toxicitu fenytoinu, sulfonamidů, metotrexátu (blokuje tubulární sekreci). Snižuje hypotenzní účinek beta-blokátorů. Snižuje vylučování Li+ a zvyšuje jeho koncentraci v plazmě. Antacida obsahující Mg2+ a Al3+ snižují absorpci naproxenu. Myelotoxické léky zvyšují projevy hematotoxicity léku.

Speciální návod k použití

Pokud je nutné stanovit 17-ketosteroidy, lék by měl být vysazen 48 hodin před studií. Je nutné sledovat funkci jater a ledvin a složení periferní krve. Je třeba vzít v úvahu, že naproxen prodlužuje dobu krvácení.