Mucosol – návod k použití, cena, sirup, kapsle, analogy

Struktura
100 ml sirupu obsahuje
účinná látka – karbocystein 2,5 g
pomocné látky: methylparaben, propylparaben, sacharóza, glycerin, 70% roztok sorbitolu, karamel, jahodové aroma, hydroxid sodný, čištěná voda

popis
Transparentní sirup žlutohnědé barvy, sladké chuti s charakteristickou vůní

Farmakoterapeutická skupina
Dýchací systém. Léky používané při kašli a nachlazení. Expektorancia, s výjimkou kombinací s léky tlumícími kašel. Mukolytika. karbocistein.
ATX kód R05CB03

Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Karbocistein se po perorálním podání rychle a dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální plazmatická koncentrace je pozorována 90-120 minut po perorálním podání. Karbocistein proniká do plicní tkáně a sliznice dýchacích cest. Maximální koncentrace v séru je dosažena za 1–1.7 hodiny po podání a po dávce 1.5 g je 13.38 mg/l. Plazmatický poločas je 1.33 hodiny. Distribuční objem cca 60 l.
Karbocistein proniká do plicní tkáně a sliznice dýchacích orgánů a má lokální účinek.
Farmakodynamika
Mucosol je mukolytický lék díky schopnosti jeho aktivní složky karbocysteinu rozkládat disulfidové vazby v hlavní látce hlenu, což vede k jeho depolymerizaci. Mucosol také snižuje nadměrnou sekreci hlenu, což spolu s jeho viskozitu snižujícím účinkem dává léčivu významnou terapeutickou účinnost při léčbě široké škály respiračních poruch.
Snížením viskozity i množství abnormálně viskózního bronchopulmonálního sekretu lék předchází tvorbě hlenové zátky a usnadňuje jejich vykašlávání. Vyčištění dýchacích cest od viskózního hlenu zlepšuje funkci plic, usnadňuje dýchání, normalizuje funkci řasinek a snižuje sklon k plicním infekcím.

Indikace pro použití
Jako součást komplexní terapie pro:
— chronická onemocnění dýchacích cest (bronchitida, emfyzém, astmatická bronchitida, bronchiektázie, tuberkulóza, pneumokonióza, silikóza atd.)
– akutní respirační onemocnění (bronchitida, zápal plic, akutní astmatické záchvaty)
– příprava pacienta na bronchoskopii a bronchografii pro usnadnění vykašlávání

Dávkování a podávání
Doporučuje se užívat Mucosol s velkým množstvím teplých nápojů během jídla nebo po jídle.
Pro děti 2-5 let je dávka 1 čajová lžička (5 ml) sirupu 2x denně.
Pro děti 5-12 let je dávka 1 čajová lžička (5 ml) sirupu 3x denně.
Průběh léčby je 7 dní.

Nežádoucí účinky
– alergické reakce
– poruchy gastrointestinálního traktu

Kontraindikace
– přecitlivělost na složky léku
– peptický vřed žaludku a dvanáctníku
– děti do 2 let
– těhotenství, období kojení
– pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy,
glukózo-galaktózová malabsorpce

Lékové interakce
Karbocistein zvyšuje účinnost glukokortikosteroidní a antibakteriální terapie u zánětlivých onemocnění horních a dolních cest dýchacích.
Karbocistein zesiluje bronchodilatační účinek theofylinu.
Antitusika a M-anticholinergika oslabují aktivitu karbocysteinu.

Zvláštní instrukce
Lék by měl být používán s opatrností u pacientů s vředovou chorobou v anamnéze.
Lék obsahuje methylparaben, propylparaben, které mohou způsobit alergické reakce opožděného typu.
Zvláštnosti vlivu léku na řízení vozidla nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Není to ovlivněno

Nadměrná dávka
Nezjištěno

Uvolněte formulář a obal
Každá po 120 ml v jantarově žlutých plastových lahvičkách s odměrkou připevněnou k lahvičce.
1 lahvička spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěna v kartonové krabici

Podmínky skladování
Skladujte na místě chráněném před světlem při teplotě nepřesahující 30ºС.
Chraňte před mrazem!
Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti
3 let
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené z lékáren
Přes pult

Производитель
Medical Union Pharmaceuticals, 36 Dr. Mohamed Hassan El Gamal St, 6. obvod, Nasr City, Káhira, 11768 Egypt

Držitel rozhodnutí o registraci
Medical Union Pharmaceuticals, Egypt

Název a země balicí organizace
Medical Union Pharmaceuticals, Egypt

Jméno, adresa a kontaktní údaje (telefon, fax, e-mail) organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na území Republiky Kazachstán týkající se kvality léčiv a odpovídá za poregistrační sledování bezpečnosti léčiva
Zastoupení Medical Union Pharmaceuticals v Republice Kazachstán.
Almaty, sv. Markova 61/1, blok 3, patro 2
Tel.: 8 (727) 224 27 14, 8 (727) 224 27 19,
e-mail: [email protected]

Dýchací systém. Léky používané při kašli a nachlazení. Expektorancia, s výjimkou kombinací s léky tlumícími kašel. Mukolytika. karbocistein.

ATX kód R05CB03

Indikace pro použití

Jako součást komplexní terapie pro:

— chronická onemocnění dýchacích cest (bronchitida, emfyzém, astmatická bronchitida, bronchiektázie, tuberkulóza, pneumokonióza, silikóza atd.);

– akutní respirační onemocnění (bronchitida, pneumonie, akutní astmatické záchvaty);

— příprava pacienta na bronchoskopii a bronchografii pro usnadnění vykašlávání.

Seznam informací požadovaných před podáním žádosti

Kontraindikace

– přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku;

– žaludeční vřed a duodenální vřed;

– věk dětí do 15 let;

– pacienti s dědičnou intolerancí fruktózy.

Nezbytná opatření pro použití

Lék by měl být používán s opatrností u pacientů s vředovou chorobou v anamnéze.

Lék obsahuje methylparaben, propylparaben, které mohou způsobit alergické reakce opožděného typu.

Kontraindikováno u jedinců s dědičnou intolerancí galaktózy, nedostatkem Lapp laktázy, malabsorpcí glukózy a galaktózy.

Interakce s jinými léky

Karbocystein zvyšuje účinnost glukokortikosteroidní a antibakteriální terapie u zánětlivých onemocnění horních a dolních cest dýchacích.

Karbocistein zesiluje bronchodilatační účinek theofylinu.

Antitusika a M-anticholinergika oslabují aktivitu karbocysteinu

Zvláštní upozornění

Těhotenství

Studie neprokázaly žádné teratogenní účinky. Nejsou však k dispozici dostatečné studie těhotenství, u kterých byla zkoumána expozice karbocysteinu, aby byla vyloučena všechna rizika.

Karbocistein by se proto neměl užívat během prvního trimestru těhotenství.

Neexistují žádné údaje o vylučování karbocysteinu do mateřského mléka.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Doporučení k použití

Dávkovací režim

Děti starší 15 let a dospělí: Měli byste začít užívat s 1 polévkovou lžící (15 ml) sirupu 3x denně. Udržovací dávka se předepisuje ve formě 2 čajových lžiček (10 ml) sirupu 3x denně.

Způsob a cesta podání

Frekvence použití s ​​uvedením doby podávání

Doporučuje se užívat Mucosol s velkým množstvím teplých nápojů během jídla nebo po jídle.

Doba léčby

Doba trvání léčby není delší než 7 dní.

Opatření v případě předávkování

V tomto případě je nutný výplach žaludku s následným pozorováním. Gastrointestinální porucha je nejpravděpodobnějším příznakem předávkování sliznice.

Opatření, která je třeba přijmout v případě vynechání jedné nebo více dávek léčivého přípravku

Příznaky: gastralgie, nevolnost, průjem

Léčba: výplach žaludku. Symptomatická terapie.

Indikace rizika abstinenčních příznaků

Doporučení pro vyhledání rady zdravotnického pracovníka o tom, jak lék užívat

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání léku, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Popis nežádoucích účinků, které se vyskytují při standardním užívání léku, a opatření, která by měla být v tomto případě přijata (pokud je to nutné)

Neznámé (nelze odhadnout z dostupných údajů)

– alergické kožní reakce, jako je svědění, erytematózní kožní vyrážky, kopřivka a angioedém;

– bylo hlášeno několik případů přetrvávajícího erytému vyvolaného léky;

– gastrointestinální poruchy (bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem);

– byly hlášeny ojedinělé případy bulózní dermatitidy, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a erythema multiforme.

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky léku, kontaktujte zdravotnického pracovníka, lékárníka nebo přímo informační databázi o nežádoucích účincích (akcích) léků, včetně hlášení o selhání léku

RSE on REM „Národní centrum pro expertizu léčiv a zdravotnických prostředků“ Výboru pro lékařskou a farmaceutickou kontrolu Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán

http://www. ndda. kz

Pro více informací

Složení léku

100 ml sirupu obsahuje:

účinná látka – karbocystein 5 g,

Pomocné látky: methylparaben, propylparaben, sacharóza, glycerin, roztok orbitolu, 70%, karamel, hydroxid sodný, jahodové aroma, čištěná voda.

Popis vzhledu, vůně, chuti

Transparentní sirup, tmavě hnědé barvy, sladký a příjemný na chuť s jahodovým aroma.

Uvolněte formulář a obal

Každá po 120 ml v jantarově žlutých plastových lahvičkách s hliníkovým uzávěrem odolným proti vlhkosti s odměrkou připevněnou k lahvičce.

Každá 1 lahvička spolu s návodem pro lékařské použití v kazaštině a ruštině je umístěna v kartonovém obalu.

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem při teplotě nepřesahující 30ºС.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Podmínky dovolené z lékáren

Informace o výrobci

Medical Union Pharmaceuticals

Abu Sultan, Ismailia, Egypt

Тел: 2(02)22709315; 2(02)22719460

Držitel rozhodnutí o registraci

Medical Union Pharmaceuticals

36 Dr. Mohamed Hassan El-Gamal St., 6. obvod, Nasr City, Káhira, Egypt Tel: 2(02)22709315; 2(02)22719460

Jméno, adresa a kontaktní údaje (telefon, fax, e-mail) organizace v Republice Kazachstán, která přijímá tvrzení (návrhy) týkající se kvality léčivého přípravku od spotřebitelů a je zodpovědná za poregistrační sledování bezpečnosti léčivý přípravek

Zastoupení Medical Union Pharmaceuticals v Republice Kazachstán.

Almaty, sv. Markova 61/1, blok 3, patro 2

Tel.: 8 (727) 224 27 14, 8 (727) 224 27 19,