Movalis – 20 recenzí, pokyny, analogy, cena 588 rub.

Amelotex je nesteroidní protizánětlivé léčivo určené k léčbě osteoartrózy, revmatoidní artritidy, ankylozující spondylitidy a dalších kloubních onemocnění. Používá se k symptomatické terapii, účinně snižuje bolest a zánět a neovlivňuje progresi onemocnění.

Aktivní složky

Forma vydání

Vyrábí se ve formě světle žlutých tablet bikonvexního tvaru s povoleným mramorováním a mírnou drsností povrchu. V lékárnách zakoupíte Amelotex v dávkách 7,5 a 15 mg účinné látky. Tablety jsou baleny po 10 kusech. v blistrech po 1 nebo 2 kusech. jsou baleny v kartonových krabicích. Roztok pro intramuskulární injekci je dostupný ve formě průhledné nebo slabě nažloutlé kapaliny s mírnou opalescencí. Nalije se do ampulí o objemu 1,5 ml. Ampulky jsou vyrobeny z průhledného skla, s barevným lámacím kroužkem nebo vroubkovanou tečkou na hrdle. Naskládáno po 3 nebo 5 kusech. v blistrech po 1, 2 nebo 4 kusech. jsou baleny v kartonových krabicích.

Gel pro vnější použití je průhledná nebo mírně nažloutlá homogenní látka se specifickým zápachem. Je balen v hliníkových tubách po 30 nebo 50 g, z nichž každá obsahuje 1 kus. jsou baleny v kartonových krabicích.

Perorální suspenze je viskózní látka s charakteristickým jahodovým zápachem. Má světle žlutou barvu se zelenkavým nádechem. Baleno v lahvičkách z tmavého skla o objemu 100 ml. Láhve po 1 ks. Jsou baleny v kartonových krabicích a dodávány s odměrnou lžičkou.

Každá kartonová krabice obsahuje návod k použití přípravku Amelotex.

Rektální čípky zelenožluté barvy, ve formě torpéda, obsahující 7,5 a 15 mg účinné látky. Skládáno po 1, 3 nebo 5 kusech. v blistrech po 1, 2, 3 nebo 4 kusech. — v kartonových krabicích.

Struktura

Základem složení 1 tablety Amelotexu je meloxikam v množství 7,5 nebo 15 mg. Jako další látky se používají následující látky:

• monohydrát laktózy;
• mikrokrystalická celulóza;
• citrát sodný;
• povidon;
• krospovidon;
• koloidní oxid křemičitý;
• stearát hořečnatý.

1 ml injekčního roztoku Amelotex obsahuje 10 mg meloxikamu a 1 ampule obsahuje 15 mg. Pomocné látky:

• glykofurfural;
• poloxamer 188;
• meglumin;
• glycerol;
• chlorid sodný;
• roztok hydroxidu sodného 1M;
• voda d/i.

100 g gelu pro vnější použití obsahuje 1 g meloxikamu. Další komponenty:

• methylpyrrolidon;
• ethanol 95 %;
• karbomer;
• trometamol;
• olej z pomerančových květů;
• levandulový olej;
• čištěná voda.

5 ml perorální suspenze obsahuje 7,5 mg meloxikamu. Pomocné komponenty:

• sorbitol;
• xylitol;
• glycerol;
• dihydrogenfosforečnan sodný;
• koloidní oxid křemičitý;
• jahodové aroma;
• benzoát sodný;
• monohydrát kyseliny citrónové;
• hytelóza;
• sacharinát sodný;
• čištěná voda.
• Čípky

1 čípek obsahuje 7,5 nebo 15 mg meloxikamu. Pomocné látky:

• pevný tuk (Supposeer VR);
• makrogol glyceryl hydroxystearát.

Farmakologický účinek

Tablety, suspenze, roztok pro intramuskulární podání

Mechanismus účinku meloxikamu je založen na schopnosti zastavit syntézu prostaglandinů, které jsou jedním z hlavních mediátorů zánětu. Působí především v místě zánětu, prakticky neovlivňuje žaludeční sliznici, neovlivňuje agregaci krevních destiček a dobu krvácení. Účinnost závisí na podané dávce.

Gel pro vnější použití, čípky

Při zevní aplikaci má Amelotex gel analgetický a protizánětlivý účinek. Meloxicam je přírodní chondro-neutrální léčivo, které nemá negativní vliv na tkáň chrupavky a neovlivňuje syntézu proteoglykanu chondrocyty kloubní chrupavky.

Při lokální aplikaci snižuje bolest a snižuje její závažnost v oblasti aplikace, včetně pohybu. Podporuje zvýšený rozsah pohybu.

Farmakokinetika

Účinná látka se po perorálním podání dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost složky je vysoká, dosahuje 90 %. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo po 5-6 hodinách. Současný příjem potravy neovlivňuje rychlost absorpce léčiva.

Meloxikam se dobře váže na krevní bílkoviny, především na albumin – 99 %. Snadno proniká do synoviální tekutiny. Koncentrace v synoviální tekutině je přibližně 50 % koncentrace v plazmě. Je téměř úplně metabolizován v játrech za vzniku 4 farmakologicky neaktivních metabolitů.

Vylučuje se střevy a ledvinami ve stejném poměru. Průměrný poločas rozpadu je 13 až 25 hodin.

Vazba na plazmatické proteiny je 99 %, hlavně u albuminu, koncentrace v synoviální tekutině dosahuje 50 % maximální koncentrace léčiva v plazmě. Vylučuje se rovnoměrně střevy a ledvinami, hlavně ve formě metabolitů.

Při zevní aplikaci se vyznačuje prodlouženou transdermální absorpcí, prodlouženou cirkulací v krvi a postupnou eliminací. Proniká do systémového krevního řečiště v minimálních množstvích, dobře se váže na krevní proteiny, je metabolizován v játrech za vzniku neaktivních derivátů a je vylučován močí a stolicí.

Indikace

Je předepsán pro symptomatickou léčbu následujících patologií:

• osteoartróza (artróza a degenerativní onemocnění kloubů), včetně těch, které jsou doprovázeny bolestí;
• revmatoidní artritidu;
• ankylozující spondylitida;
• juvenilní revmatoidní artritida u pacientů, jejichž tělesná hmotnost přesahuje 60 kg;
• zánětlivé a degenerativní patologické stavy pohybového aparátu, včetně artropatií, dorzopatií (ischias, ramenní artritida atd.), doprovázených bolestí.

Kontraindikace

Seznam kontraindikací obsahuje následující:

• vysoká citlivost těla pacienta na složky obsažené v přípravku Amelotex;
• bronchiální astma, polypóza nosních a paranazálních dutin, angioedém, kopřivka způsobená intolerancí kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID (s možností zkřížené citlivosti, včetně anamnézy);
• eroze a ulcerózní léze žaludku a dvanáctníku během období exacerbace nebo po nedávných onemocněních;
• střevní zánět (Crohnova choroba, exacerbace ulcerózní kolitidy);
• komplexní formy selhání jater a ledvin, progresivní ledvinové patologie;
• krvácení do žaludku a střev;
• nedávné cerebrovaskulární krvácení;
• patologie, při kterých je narušena funkce srážení krve (potvrzeno lékařskými zprávami);
• nekontrolované srdeční selhání;
• léčba pooperační bolesti při aortokoronárním bypassu;
• období těhotenství a kojení;
• intolerance galaktózy, nedostatek laktázy, glukózo-galaktózová malabsorpce.

Lék by měl být předepsán s opatrností v následujících případech:

• anamnéza gastrointestinálních patologií (žaludeční a duodenální vředy, onemocnění jater);
• chronické selhání srdce a ledvin;
• koronární onemocnění srdce;
• cerebrovaskulární patologie;
• dys- a hyperlipidemie;
• diabetes;
• v kombinaci s glukokortikosteroidy, antikoagulancii, protidestičkovými činidly, selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu;
• patologie periferních tepen;
• starší pacienti;
• dlouhodobé užívání NSAID;
• kteří zneužívají tabák a alkohol.

Bezpečnostní opatření

Zdravotní stav pacientů s gastrointestinálními potížemi při užívání přípravku Amelotex musí být neustále sledován lékařem. Nežádoucí kožní reakce na užívání léku je také možná. Při předepisování léku je třeba věnovat zvláštní pozornost pacientům s kožními problémy v anamnéze.

Pacienti, jejichž tělo je oslabené dlouhodobým onemocněním nebo chirurgickým zákrokem, mohou být během léčby hůře snášeni nežádoucími vedlejšími účinky. Je vhodné zavést nad nimi pečlivý lékařský dohled.

Amelotex má schopnost maskovat příznaky základního infekčního onemocnění.

Způsob aplikace

Amelotex (množství za den)

Osteoartróza se syndromem bolesti