Mezim forte 10 000 – návod k použití, cena, recenze, analogy

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání

Mezim forte 10000 tablet, 20 ks. — Návod k použití

Struktura

účinná látka: pankreatický prášek (prasata);

1 enterosolventně potahovaná tableta obsahuje 80,00-111,111 mg pankreatického prášku (prasečí), který má minimální lipolytickou aktivitu 10000 7500 U EP (jednotky Evropského lékopisu), minimální amylolytickou aktivitu 375 XNUMX U EP a minimální proteolytickou aktivitu XNUMX U EP;

Pomocné látky: laktóza, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý, krospovidon, magnesium-stearát, hypromelóza, methakrylátový kopolymer (typ A), triethylcitrát, oxid titaničitý (E 171), mastek, simethikon, polyethylenglykol, sodná sůl karmelózy, polysorbát, azorubin (E), hydroxid sodný.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: Růžové potahované tablety s téměř plochými paralelními povrchy a zkoseným okrajem.

Farmakoterapeutická skupina

Pomůcky pro trávení, včetně enzymů. Polyenzymové přípravky.

ATX kód A09A A02.

Farmakodynamika

Účinnou látkou léku Mezim forte 10000 je prášek ze slinivky břišní (pankreatin) savců, obvykle prasat, který kromě vylučovacích pankreatických enzymů (lipáza, alfa-amyláza, trypsin a chymotrypsin) obsahuje i další enzymy. Pancreatin obsahuje i další doprovodné látky, které nemají enzymatickou aktivitu.

Farmakokinetika

Pankreatický prášek se neabsorbuje v gastrointestinálním traktu a je vylučován stolicí. Většina je zničena nebo denaturována trávicími šťávami nebo za účasti bakterií.

Enterosolventní potah tablet je odolný vůči působení žaludeční šťávy a chrání enzymy citlivé na kyseliny před inaktivací při průchodu žaludkem. Teprve po dosažení neutrálního nebo mírně zásaditého prostředí v tenkém střevě se po rozpuštění membrány uvolňují enzymy. Protože pankreatický prášek není absorbován v trávicím traktu, neexistují žádné informace o jeho farmakokinetice a biologické dostupnosti.

Účinnost pankreatického prášku je určena stupněm a rychlostí uvolňování enzymů z lékové formy.

Indikace

Porušení exokrinní funkce slinivky břišní doprovázené poruchami trávení.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na prasečí pankreatin, azorubinový lak nebo jiné pomocné látky léčiva.

Akutní pankreatitida nebo chronická pankreatitida v akutním stadiu (ale příležitostné použití je možné ve fázi doznívající exacerbace při rozšíření diety v přítomnosti pankreatické dysfunkce). Lék by neměl být podáván pacientům s obstrukční střevní obstrukcí.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Při užívání přípravků obsahujících pankreatický prášek může dojít ke snížení vstřebávání kyseliny listové, což může vyžadovat dodatečný příjem do organismu. Hypoglykemický účinek perorálních antidiabetik akarbózy a miglitolu může být snížen při současném užívání Mezim forte 10000.

Funkce aplikace

V případě neobvyklého břišního diskomfortu nebo změn příznaků se doporučuje preventivně podstoupit vyšetření k vyloučení střevního poškození, zvláště pokud pacient užívá dávku vyšší než 10000 XNUMX IU EF lipázy na kilogram tělesné hmotnosti a den.

Lék obsahuje aktivní enzymy, které mohou poškodit sliznici dutiny ústní, což vede ke vzniku vředů, proto by se tablety měly polykat celé, bez žvýkání. Mezimâ forte 10000 by neměli užívat pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, Lappovým deficitem laktázy nebo syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Vliv Mezim forte 10000 na schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat jiné mechanismy chybí nebo je nevýznamný.

Použití během těhotenství nebo kojení

Neexistují dostatečné údaje o užívání léku Mezim forte 10000 těhotnými ženami. Ze studií na zvířatech nejsou k dispozici dostatečné údaje o účincích na těhotenství, embryonální/fetální vývoj, porod nebo postnatální vývoj, takže potenciální riziko pro člověka není známo. V tomto ohledu by se přípravek Mezim forte 10000 neměl užívat během těhotenství a kojení, s výjimkou případů, kdy je jeho použití naprosto nezbytné.

Dávkování a podávání

Doporučená dávka na jídlo: 2-4 tablety (odpovídá 20000 40000-XNUMX XNUMX IU EF lipázy).

Dávkování Mezimâ forte 10000 se stanoví podle závažnosti stávající pankreatické insuficience. Obvyklá doporučená dávka je 20000 40000 až XNUMX XNUMX IU EF lipázy na jídlo, ale může být i vyšší.

Cílem léčby Mezimâ forte 10000 je dosažení nebo udržení normální tělesné hmotnosti a normalizace frekvence stolice nebo konzistence stolice. Zvýšení dávky by mělo být prováděno pouze pod lékařským dohledem as cílem zmírnit závažnost příznaků (např. steatorea, bolest žaludku).

Neměla by být překročena denní dávka enzymů, která je 15000 20000 – XNUMX XNUMX U lipázy na kilogram tělesné hmotnosti.

Tablety Mezimâ forte 10000 se polykají celé s dostatečným množstvím tekutiny během jídla, protože účinnost léku Mezimâ forte 10000 může být snížena žvýkáním, enzymy obsažené v léku mohou při uvolnění v dutině ústní poškodit jeho sliznici.

Délka léčby závisí na průběhu onemocnění a určuje ji lékař.

Děti

Lék Mezim forte 10000 se používá k léčbě dětí od 3 let. Dávkování a trvání léčby určuje lékař.

Nadměrná dávka

Použití velmi vysokých dávek pankreatických enzymů může být doprovázeno hyperurikosurií a hyperurikémií. Léčba je symptomatická.

Nežádoucí reakce

• velmi často ≥ 1/10;
• běžné: ≥ 1/100 —
• někdy: ≥ 1/1000 —
• vzácné ≥ 1/10000 XNUMX —
• zřídka
• frekvence neznámá (nelze odhadnout z dostupných údajů).

Na druhé straně imunitní systém. Velmi vzácné: okamžité alergické reakce (kožní vyrážka, kopřivka, kýchání, slzení, bronchospasmus, dušnost).

Frekvence neznámá: Azorubinový lak (E 122) může způsobit alergické reakce.

Z trávicího traktu. Velmi vzácné alergické reakce z trávicího traktu (průjem, bolest břicha, nevolnost, změny ve stolici).

Ze strany kůže. Frekvence neznámá: kopřivka, hyperémie, pruritus, angioedém.

Celkové poruchy. Frekvence neznámá: pocit horka, celková slabost.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po schválení léku hraje důležitou roli. To umožňuje sledování poměru přínosu a rizika užívání léku. Zdravotničtí pracovníci by měli hlásit jakékoli podezření na nežádoucí účinky.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě nepřesahující 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obal

10 tablet v blistru, 2 blistry v papírové krabičce.

;Pancreatin 137.5 mg, s minimální enzymatickou aktivitou: lipáza 10 000 U Ph.Eur, amyláza 7500 375 U Ph.Eur, proteáza 1 U Ph.Eur Pomocné látky: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý, stekrospovidon. Složení pláště: hypromelóza, kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu (1:30) disperze 171 % (sušina), triethylcitrát, oxid titaničitý (E30), mastek, emulze simethikonu 6000 % (sušina), makrogol 80, sodná sůl karmelózy, polysorbát 122, lak azorubin (EXNUMX), hydroxid sodný.

Enzymový přípravek, který zlepšuje trávení. Pancreatin je prášek z prasečí slinivky, který spolu s exokrinními pankreatickými enzymy – lipázou, amylázou, proteázou, trypsinem a chymotrypsinem – obsahuje i další enzymy. Pankreatické enzymy obsažené v léku usnadňují štěpení bílkovin, tuků a sacharidů, což vede k jejich úplnější absorpci v tenkém střevě. Trypsin potlačuje stimulovanou sekreci slinivky břišní a má analgetický účinek. Maximální enzymatická aktivita léčiva je pozorována 30-45 minut po perorálním podání.

Tablety Mezim forte 10000 jsou pokryty kyselinovzdorným povlakem, který se vlivem kyseliny chlorovodíkové v žaludku nerozpouští a chrání tak enzymy obsažené v léku před inaktivací. K rozpuštění slupky a uvolnění enzymů dochází při hodnotě pH blízké neutrální nebo mírně zásadité.

– substituční léčba exokrinní pankreatické insuficience (včetně chronické pankreatitidy, cystické fibrózy) – chronická zánětlivě-dystrofická onemocnění žaludku, střev, jater, žlučníku – stavy po resekci nebo ozáření trávicího traktu, provázené poruchou trávení, plynatostí, průjmem ( v rámci kombinované terapie)— gastrointestinální porucha funkčního charakteru (při střevních infekčních onemocněních, syndromu dráždivého tračníku apod.)— ke zlepšení trávení potravy u pacientů s normální funkcí trávicího traktu při nutričních chybách— příprava na RTG a ultrazvukové vyšetření břišních orgánů.

;— akutní pankreatitida; – exacerbace chronické pankreatitidy; – přecitlivělost na pankreatin nebo jiné složky léku; – dědičná intolerance galaktózy, nedostatek laktázy nebo syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce; – děti do 3 let (nedělitelná léková forma).

Použití v těhotenství a laktaci

Vzhledem k nedostatku dostatečných údajů o použití pankreatických enzymů u lidí během těhotenství a kojení je použití Mezim forte 10000 možné pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod nebo dítě.

Dávkování a podávání

Dávka Mezim forte 10000 se stanovuje individuálně v závislosti na závažnosti onemocnění a složení potravy. Pokud není uvedeno jinak, průměrná jednotlivá dávka pro dospělé je 2–4 tablety. léku Mezim forte 10000 za jídlo. Doporučuje se užít polovinu nebo třetinu jednotlivé dávky na začátku jídla a zbytek během něj. Droga se užívá perorálně, bez žvýkání a s dostatečným množstvím tekutiny. Je možné zvýšit dávku, což by mělo být provedeno pouze pod dohledem lékaře, se zaměřením na úlevu od příznaků (například steatorea, bolesti břicha). Maximální denní dávka je 15000 20000-500 1000 IU Ph.Eur. lipáza/kg tělesné hmotnosti. U dětí je dávkovací režim stanoven lékařem v závislosti na závažnosti onemocnění a složení stravy v dávce XNUMX-XNUMX U Ph.Eur. lipáza/kg tělesné hmotnosti dítěte pro každé jídlo. Délka léčby se může pohybovat od několika dnů (v případě poruch trávení, dietních chyb) až po několik měsíců a dokonce let (pokud je nutná stálá substituční terapie).

Ani při dlouhodobém a pravidelném užívání Mezim forte 10000 u pacientů s poruchou funkce slinivky břišní nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky ani komplikace. V některých případech se po užití pankreatinu mohou vyvinout alergické reakce; zřídka – průjem nebo zácpa, nevolnost, nepohodlí v epigastrické oblasti. V ojedinělých případech u pacientů trpících cystickou fibrózou se při dlouhodobém užívání vysokých dávek léku může vyvinout hyperurikosurie (zvýšené hladiny kyseliny močové v krevní plazmě) a mohou se tvořit striktury v ileocekální oblasti a vzestupném tračníku.

Neexistují žádné údaje o případech předávkování a intoxikace lékem. Možné: hyperurikosurie. hyperurikémie, u dětí – zácpa. Léčba: vysazení léku, symptomatická terapie.

Interakce s jinými léky

Při užívání léků obsahujících pankreatin může dojít ke snížení vstřebávání kyseliny listové. Účinek hypoglykemických léků (akarbóza, miglitol) může být snížen při současném užívání s pankreatinem. Pokud se pankreatin užívá současně s přípravky železa, může se jeho absorpce snížit. Současné užívání antacidů obsahujících uhličitan vápenatý a/nebo hydroxid hořečnatý může snížit účinnost léku.

;Při akutní pankreatitidě nebo exacerbaci chronické pankreatitidy (ve stádiu zmírnění exacerbace) během restorativní dietní výživy je vhodné předepsat Mezim forte 10000 na pozadí existující nebo další přetrvávající pankreatické insuficience. Mezim forte 10000 je vzhledem k pevné, nedělitelné lékové formě kontraindikován pro děti do 3 let. Účinek léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje: Mezim forte 10000 neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí a schopnost vnímat nebo hodnotit situaci.