MAXIGAN – návod k použití, cena, recenze a analogy
Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.
Certifikáty
Klinická a farmakologická skupina
Aktivní složky
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Aktivní složky
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Aktivní složky
– metamizol sodný
– pitofenon hydrochlorid (pitofenon)
— fenpiverinium bromid
Forma uvolnění, složení a balení
Tablety
bílé, kulaté, ploché, se zkosením a zářezem.
| Tabulka 1. | |
| metamizol sodný | 500 mg |
| pitofenon hydrochlorid | 5 mg |
| fenpiverinium bromid | 100 μg |
Pomocné látky: laktóza, škrob, oxid křemičitý, mastek, magnesium-stearát.
10 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (10) – kartonové obaly.
Injekční roztok
průhledná, světle žlutá barva.
| 1 ml | 1 ampér. | |
| metamizol sodný | 500 mg | 2.5 g |
| pitofenon hydrochlorid | 2 mg | 10 mg |
| fenpiverinium bromid | 20 μg | 100 μg |
Pomocné látky: kyselina chlorovodíková, voda na injekci.
5 ml – ampule z tmavého skla (5) – blistrové obaly (1) – kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Kombinovaný lék s analgetickými a antispasmodickými účinky.
Metamizol sodný je analgetikum-antipyretikum, derivát pyrazolonu. Má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky.
Pitofenon hydrochlorid má přímý myotropní účinek na hladké svaly vnitřních orgánů a způsobuje jejich relaxaci.
Fenpiverinium-bromid má díky svému m-anticholinergnímu účinku další relaxační účinek na hladké svaly.
Kombinace tří složek léčiva vede k vzájemnému posílení jejich farmakologického účinku, vyjádřeného úlevou od bolesti, relaxací hladkého svalstva a snížením zvýšené teploty.
Farmakokinetika
Údaje o farmakokinetice léku Maxigan nejsou k dispozici.
Indikace
- syndrom středně těžké bolesti se křečemi hladkého svalstva vnitřních orgánů (včetně renální koliky, jaterní koliky, žlučové koliky, střevní koliky, algomenorey, biliární dyskineze);
- pro krátkodobou symptomatickou léčbu neuralgie, artralgie, ischias, myalgie;
- jako adjuvantní léčivo ke snížení bolesti po chirurgických zákrocích a diagnostických postupech;
- ke snížení zvýšené tělesné teploty při nachlazení a infekčních a zánětlivých onemocněních (pro tablety).
Kontraindikace
- těžká dysfunkce jater;
- těžká renální dysfunkce;
- genetický nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
- tachyarytmie;
- glaukom s uzavíracím úhlem;
- hyperplazie prostaty (s klinickými projevy);
- potlačení hematopoézy kostní dřeně;
- střevní obstrukce;
- megakolon;
- kolaps;
- akutní porfyrie;
- granulocytopenie;
- chronické srdeční selhání ve stadiu dekompenzace;
- stabilní a nestabilní angina pectoris;
- těhotenství (6. trimestr a posledních XNUMX týdnů);
- období laktace (kojení);
- přecitlivělost na pyrazolonové deriváty a další složky léčiva.
Maxigan ve formě tablet není předepisován dětem do 5 let.
Injekční roztok není předepisován dětem mladším 3 měsíců nebo vážícím méně než 5 kg.
S opatrností
a pod dohledem lékaře by měl být lék předepsán pro dysfunkci jater nebo ledvin, predispozici k arteriální hypotenzi (systolický tlak nižší než 100 mm Hg), bronchospasmus, přecitlivělost na NSAID nebo neopioidní analgetika (včetně případů, kdy je to indikováno v anamnéze „aspirinové triády“).
Dávkování
Předepisuje se Maxigan ve formě tablet pro perorální podání
dospělí a dospívající starší 15 let
1-2 tablety 2-3x/den. Maximální denní dávka: 6 tablet. Délka léčby: ne více než 5 dní.
Děti ve věku 6-8 let
předepsat 1/2 tablety,
děti ve věku 9-12 let
děti ve věku 13-15 let
– každá 1 tableta. Frekvence podávání: 2-3x denně.
Tablety je vhodné užívat po jídle.
Maxigan ve formě injekčního roztoku se podává intramuskulárně nebo intravenózně.
Dospělí a teenageři nad 15 let
těžká akutní kolika
Lék se podává intravenózně pomalu (1 ml během 1 minuty) po 2 ml. V případě potřeby se lék podává znovu po 6-8 hodinách.
Lék se podává intramuskulárně 2 ml 2krát denně. Maximální denní dávka jsou 4 ml. Doba trvání léčby není delší než 5 dní.
Lék se podává intramuskulárně nebo intravenózně v závislosti na věku a tělesné hmotnosti.
| Věk | Tělesná hmotnost | I/V administrace | Intramuskulární injekce |
| 3-11 měsíce | 5-8 kg | nezobrazeno | 0.1-0.2 ml |
| 1-2 let | 9-15 kg | 0.1-0.2 ml | 0.2-0.3 ml |
| 3-4 let | 16-23 kg | 0.2-0.3 ml | 0.3-0.4 ml |
| 5-7 let | 24-30 kg | 0.3-0.4 ml | 0.4-0.5 ml |
| 8-12 let | 31-45 kg | 0.5-0.6 ml | 0.6-0.7 ml |
| 12-15 let | 46-53 kg | 0.8-1 ml | 0.8-1 ml |
V případě potřeby lze lék znovu podat ve stejných dávkách.
Před podáním roztok zahřejte v dlaních.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce:
kožní vyrážka, svědění; zřídka – anafylaktický šok, kopřivka, angioedém; v ojedinělých případech – maligní exsudativní erytém (Stevens-Johnsonův syndrom), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).
Z trávicího systému:
v ojedinělých případech – pocit pálení v epigastrické oblasti, sucho v ústech.
Ze strany centrálního nervového systému:
v ojedinělých případech – bolest hlavy, závratě, akomodační paréza.
Z hematopoetického systému:
trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza (může se projevit jako horečka, zimnice, bolest v krku, potíže s polykáním, stomatitida, vaginitida, proktitida).
Z dýchacího systému:
bronchospasmus (zejména u predisponovaných pacientů).
Z kardiovaskulárního systému:
tachykardie, snížený krevní tlak.
Z močového systému:
vzácně (obvykle při dlouhodobém užívání nebo podávání vysokých dávek) – oligurie, anurie, proteinurie, intersticiální nefritida, červené zbarvení moči (v důsledku metabolitů metamizolu); v ojedinělých případech – potíže s močením.
Místní reakce:
při intramuskulárním podání jsou možné infiltráty v místě vpichu.
Ostatní:
v ojedinělých případech – snížené pocení.
Nadměrná dávka
zvracení, snížený krevní tlak, ospalost, zmatenost, nevolnost, sucho v ústech, bolest v epigastrické oblasti, změny pocení, zhoršená funkce jater a ledvin, křeče.
výplach žaludku, podání aktivního uhlí, v případě potřeby symptomatická terapie.
Lékové interakce
Pokud se Maxigan užívá současně s jinými neopioidními analgetiky, pozoruje se vzájemné zvýšení toxických účinků.
Tricyklická antidepresiva, perorální antikoncepce a alopurinol narušují metabolismus metamizolu sodného a zvyšují jeho toxicitu.
Barbituráty, fenylbutazon a další induktory jaterních mikrozomálních enzymů oslabují účinek sodné soli metamizolu.
Pokud se Maxigan užívá současně s cyklosporinem, hladina cyklosporinu v krvi klesá.
Sedativa a trankvilizéry zvyšují analgetický účinek sodné soli metamizolu.
Když je Maxigan podáván současně s blokátory histaminu H
-receptory, butyrofenony, fenothiaziny, amantadin a chinidin mohou zvýšit m-anticholinergní účinek.
Při současném použití s ethanolem je pozorováno vzájemné zesílení účinků.
Pokud se Maxigan používá současně s chlorpromazinem nebo jinými deriváty fenothiazinu, může se vyvinout závažná hypertermie.
Metamizol sodný vytěsněním perorálních hypoglykemických léků, nepřímých antikoagulancií, GCS a indometacinu z vazby na proteiny může zvýšit jejich klinické účinky.
Pokud se Maxigan užívá současně s thiamazolem a cytostatiky, zvyšuje se riziko vzniku leukopenie.
Při současném použití s kodeinem, blokátory histaminu H
-receptory, propranolol zpomaluje inaktivaci metamizolu sodného a zesiluje jeho účinek.
Farmaceutická interakce
Injekční roztok je ve stejné injekční stříkačce farmaceuticky nekompatibilní s roztoky jiných léčivých přípravků.
Zvláštní instrukce
Při dlouhodobém (více než 1 týden) užívání léku je nutné sledovat periferní krevní obraz (počet leukocytů a krevních destiček) a funkční stav jater. Při podezření na agranulocytózu nebo trombocytopenii je třeba podávání přípravku Maxigan přerušit.
Injekční roztok se nepoužívá k úlevě od akutní bolesti břicha, dokud není zjištěna příčina.
Parenterální podání léku se používá v naléhavých případech (například renální nebo jaterní kolika) a v případech, kdy perorální podání léku není možné. Lék by měl být podáván intravenózně s opatrností (protože existuje riziko rozvoje arteriální hypotenze). Intravenózní aplikace by měla být prováděna pomalu, pacient by měl být v poloze na zádech a měl by být monitorován krevní tlak, srdeční frekvence a frekvence dýchání.
Při používání Maxiganu byste se měli vyvarovat pití alkoholu.
Radiokontrastní látky a koloidní krevní náhražky by se neměly používat během léčby léky obsahujícími sodnou sůl metamizolu.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Během období užívání léku se nedoporučuje řídit vozidla nebo se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují rychlé psychomotorické reakce.
Těhotenství a laktemie
Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství (první trimestr a posledních 6 týdnů) a během laktace (kojení).
Ceny za Maxigan v lékárnách ve městě Cheboksary. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Maxigan za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Maxiganu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Maxigan ve městě Cheboksary je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Maxiganu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat drogu. Maxigan si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o doručení a dostupnosti Maxiganu v lékárnách ve městě Cheboksary. Nepromeškejte svou šanci koupit Maxigan rychle a za dostupnou cenu.
Maxigan: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Unichem Laboratories Ltd
Vyrobeno:
Struktura
Účinné látky: sodná sůl metamizolu 500 mg, pitofenon hydrochlorid 5 mg, fenpiverinium bromidum 100 mcg
Pomocné látky: laktóza, škrob, oxid křemičitý, mastek, magnesium-stearát.
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Středně bolestivý syndrom se křečemi hladkého svalstva vnitřních orgánů (včetně renální koliky, jaterní koliky, biliární koliky, střevní koliky, algomenorey, biliární dyskineze); pro krátkodobou symptomatickou léčbu neuralgie, artralgie, ischias, myalgie; jako adjuvantní léčivo ke snížení bolesti po chirurgických zákrocích a diagnostických postupech; ke snížení zvýšené tělesné teploty při nachlazení a infekčních a zánětlivých onemocněních (pro tablety).
Kódy ICD-10
- J06.9 Akutní infekce horních cest dýchacích, blíže neurčená
- J10 Chřipka způsobená identifikovaným virem chřipky
- K80 cholelitiáza
- K82.8 Jiná určená onemocnění žlučníku
- M25.5 Bolest kloubů
- M54.3 ischias
- M79.1 Myalgie
- M79.2 Neuralgie a neuritida, blíže neurčené
- N23 Renální kolika, blíže neurčená
- N94.4 Primární dysmenorea
- R10.4 Jiná a blíže neurčená bolest břicha
- R50 Horečka neznámého původu
- R51 Bolest hlavy
- R52 Bolest, jinde nezařazená
- R52.0 Akutní bolest
- R52.2 Jiná přetrvávající bolest
Způsoby použití a dávkování
Maxigan ve formě tablet k perorálnímu podání se předepisuje dospělým a dospívajícím starším 15 let, 1-2 tablety. 2-3x/den. Maximální denní dávka: 6 tablet. Délka léčby: ne více než 5 dní.
Dětem ve věku 6-8 let je předepsána 1/2 tablety, dětem ve věku 9-12 let – 3/4 tablety, dětem ve věku 13-15 let – 1 tableta. Frekvence podávání: 2-3x denně.
Tablety je vhodné užívat po jídle.
Maxigan ve formě injekčního roztoku se podává intramuskulárně nebo intravenózně. Dospělým a dospívajícím starším 15 let s těžkou akutní kolikou se lék podává intravenózně pomalu (1 ml během 1 minuty) po 2 ml. V případě potřeby se lék podává znovu po 6-8 hodinách.
Lék se podává intramuskulárně 2 ml 2krát denně. Maximální denní dávka jsou 4 ml. Doba trvání léčby není delší než 5 dní.
U dětí se lék podává intramuskulárně nebo intravenózně v závislosti na věku a tělesné hmotnosti.
V případě potřeby lze lék znovu podat ve stejných dávkách.
Před podáním roztok zahřejte v dlaních.
Kontraindikace
Těžká dysfunkce jater; těžká renální dysfunkce; genetický nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy; tachyarytmie; glaukom s uzavřeným úhlem; hyperplazie prostaty (s klinickými projevy); potlačení hematopoézy kostní dřeně; střevní obstrukce; megakolon; kolaps; akutní porfyrie; granulocytopenie; chronické srdeční selhání ve stadiu dekompenzace; stabilní a nestabilní angina pectoris; těhotenství (6. trimestr a posledních XNUMX týdnů); období laktace (kojení); přecitlivělost na pyrazolonové deriváty a další složky léčiva.
Maxigan ve formě tablet není předepisován dětem do 5 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství (první trimestr a posledních 6 týdnů) a během laktace (kojení).
Nadměrná dávka
Příznaky: zvracení, snížený krevní tlak, ospalost, zmatenost, nevolnost, sucho v ústech, bolest v epigastrické oblasti, změny pocení, zhoršená funkce jater a ledvin, křeče.
Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí, v případě potřeby symptomatická terapie.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění; zřídka – anafylaktický šok, kopřivka, angioedém; v ojedinělých případech – maligní exsudativní erytém (Stevens-Johnsonův syndrom), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).
Z trávicího systému: v ojedinělých případech – pocit pálení v epigastrické oblasti, sucho v ústech.
Z centrálního nervového systému: v ojedinělých případech – bolesti hlavy, závratě, akomodační paréza.
Z hematopoetického systému: trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza (může se projevit jako horečka, zimnice, bolest v krku, potíže s polykáním, stomatitida, vaginitida, proktitida).
Z dýchacího systému: bronchospasmus (zejména u predisponovaných pacientů).
Z kardiovaskulárního systému: tachykardie, snížený krevní tlak.
Z močového systému: zřídka (obvykle při dlouhodobém užívání nebo podávání vysokých dávek) – oligurie, anurie, proteinurie, intersticiální nefritida, červené zbarvení moči (v důsledku metabolitů metamizolu); v ojedinělých případech – potíže s močením.
Lokální reakce: při intramuskulárním podání jsou možné infiltráty v místě vpichu.
Ostatní: v ojedinělých případech – snížené pocení.
Farmakologický účinek
Kombinovaný lék s analgetickými a antispasmodickými účinky.
Metamizol sodný je analgetikum-antipyretikum, derivát pyrazolonu. Má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky.
Pitofenon hydrochlorid má přímý myotropní účinek na hladké svaly vnitřních orgánů a způsobuje jejich relaxaci.
Fenpiverinium-bromid má díky svému m-anticholinergnímu účinku další relaxační účinek na hladké svaly.
Kombinace tří složek léčiva vede k vzájemnému posílení jejich farmakologického účinku, vyjádřeného úlevou od bolesti, relaxací hladkého svalstva a snížením zvýšené teploty.
Farmakokinetika
Údaje o farmakokinetice léku Maxigan nejsou k dispozici.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Lék by měl být skladován v suchu, temnu, mimo dosah dětí, při teplotě do 25°C.
Zvláštní instrukce
Při dlouhodobém (více než 1 týden) užívání léku je nutné sledovat periferní krevní obraz (počet leukocytů a krevních destiček) a funkční stav jater. Při podezření na agranulocytózu nebo trombocytopenii je třeba podávání přípravku Maxigan přerušit.
Injekční roztok se nepoužívá k úlevě od akutní bolesti břicha, dokud není zjištěna příčina.
Parenterální podání léku se používá v naléhavých případech (například renální nebo jaterní kolika) a v případech, kdy perorální podání léku není možné. Lék by měl být podáván intravenózně s opatrností (protože existuje riziko rozvoje arteriální hypotenze). Intravenózní aplikace by měla být prováděna pomalu, pacient by měl být v poloze na zádech a měl by být monitorován krevní tlak, srdeční frekvence a frekvence dýchání.
Při používání Maxiganu byste se měli vyvarovat pití alkoholu.
Radiokontrastní látky a koloidní krevní náhražky by se neměly používat během léčby léky obsahujícími sodnou sůl metamizolu.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Během období užívání léku se nedoporučuje řídit vozidla nebo se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují rychlé psychomotorické reakce.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.