Lyrica: návod k použití a k čemu je potřeba, cena, recenze, analogy

Droga je vynikající pro léčbu úzkostné poruchy. Byl předepsán mé dceři, když začala mít problémy se studiem. Droga může být návyková, proto by se měla užívat přísně podle pokynů.

Výuka textů

Farmakologické účinky

Lyrica je antiepileptikum. Účinek léku je způsoben jeho účinnou látkou pregabalin, což je syntetický analog kyseliny gama-aminomáselné. Lék se váže na další podjednotku (α2δ) potenciálně závislých kalciových kanálů v centrálním nervovém systému, což přispívá k manifestaci. s analgetickými a antikonvulzivními účinky. Snížení frekvence záchvatů začíná během prvního týdne. Existuje názor, že lék má přímý účinek na opioidní receptory, což vysvětluje účinnost pregabalinu při zmírňování algické složky opiátového abstinenčního syndromu.

Indikace

• neuropatická bolest u dospělých
• epilepsie (jako doplňková léčba u dospělých s parciálními záchvaty, se sekundární generalizací nebo bez ní);
• generalizovaná úzkostná porucha u dospělých;
• fibromyalgie u dospělých.

Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli jinou složku léčiva;
• vzácná dědičná onemocnění vč. intolerance galaktózy, nedostatek laktázy a malabsorpce glukózy/galaktózy;
• děti a dospívající do 17 let včetně (žádné údaje o použití).

Použití v těhotenství a laktaci

Lyrica lze během těhotenství užívat pouze v případě, že přínos pro matku jednoznačně převáží možné riziko pro plod. Při léčbě tímto lékem by ženy v reprodukčním věku měly používat vhodné metody antikoncepce.

Během léčby pregabalinem se kojení nedoporučuje.

Nežádoucí účinky

Uvedené nežádoucí účinky mohou souviset se základním onemocněním a/nebo souběžnou terapií.

Infekce a zamoření

Krevní a lymfatický systém

Poruchy metabolismu a výživy

• Časté Zvýšení chuti k jídlu
• Zřídka Anorexie, hypoglykémie

Duševní poruchy

• Časté Euforie, zmatenost, snížené libido, nespavost, podrážděnost, dezorientace
• Zřídka Depersonalizace, anorgasmie, úzkost, deprese, agitovanost, labilita nálady, depresivní nálada, potíže s hledáním slov, halucinace, neobvyklé sny, zvýšené libido, záchvaty paniky, apatie, zvýšená nespavost
• Vzácné Disinhibice, povznesená nálada

Neurologické poruchy
Neurologické poruchy

• Velmi časté Závratě, ospalost
• Časté Ataxie, porucha pozornosti, porucha koordinace, porucha paměti, třes, dysartrie, parestézie, porucha rovnováhy, amnézie, sedace, letargie.
• Zřídka Kognitivní poruchy, hypoestézie, nystagmus, poruchy řeči, myoklonické záchvaty, oslabení reflexů, dyskineze, psychomotorická agitovanost, posturální závratě, hyperestézie, ztráta chuti, pocit pálení na sliznicích a kůži, záměrný třes, strnulost, mdloby
• Vzácné Hypokineze, parosmie, dysgrafie

Změny v orgánu zraku

• Časté Rozmazané vidění, diplopie
• Zřídka Poruchy vidění: zúžení zorného pole, snížená zraková ostrost, bolest oka, astenopie, suché oči, otoky očí, zvýšené slzení
• Vzácné Blikající „jiskry“ před očima, podráždění očí, mydriáza, oscillopsie (subjektivní vjem chvění pozorovaných předmětů), zhoršené vnímání hloubky zraku, ztráta periferního vidění, strabismus, zvýšený jas zrakového vjemu

Změny ve sluchových a vestibulárních orgánech

Ze strany kardiovaskulárního systému

• Zřídka Tachykardie, atrioventrikulární blok prvního stupně, návaly horka, snížený krevní tlak, studené končetiny, zvýšený krevní tlak, kožní hyperémie
• Vzácné Sinusová tachykardie, sinusová arytmie, sinusová bradykardie

Z dýchacího systému

• Zřídka Dušnost, kašel, suchá nosní sliznice
• Vzácné Nosní kongesce, krvácení z nosu, rýma, chrápání, pocit „stísněnosti“ v krku

Z trávicího systému

• Časté Sucho v ústech, zácpa, zvracení, plynatost, nadýmání
• Zřídka Zvýšené slinění, gastroezofageální reflux, hypoestézie ústní sliznice
• Vzácné Ascites, dysfagie, pankreatitida

• Zřídka Pocení, papulární vyrážka
• Vzácné Studený pot, kopřivka

Z pohybového aparátu

• Zřídka Svalové záškuby, otoky kloubů, svalové křeče, myalgie, artralgie, bolest zad, bolest končetin, svalová ztuhlost
• Vzácné Spazmus krčních svalů, bolest šíje, rhabdomyolýza

Z močového systému

• Zřídka Dysurie, inkontinence moči
• Vzácné Oligurie, selhání ledvin

Z reprodukčního systému

• Časté Erektilní dysfunkce
• Zřídka Zpožděná ejakulace, sexuální dysfunkce
• Vzácné Amenorea, bolest prsou, výtok z prsu, dysmenorea, zvětšení prsou

• Časté Únava, otoky, včetně periferních, pocit „intoxikace“, poruchy chůze
• Zřídka Astenie, pády, žízeň, tlak na hrudi, generalizovaný edém, zimnice, bolest, patologické pocity
• Vzácné Hypertermie

Laboratorní a přístrojová data

• Časté Přibývání na váze
• Zřídka Zvýšená aktivita alaninaminotransferázy, kreatinfosfokinázy, aspartátaminotransferázy, snížený počet krevních destiček
• Vzácné Zvýšená hladina glukózy a kreatininu v krvi, snížená hladina draslíku v krvi, snížená tělesná hmotnost, snížený počet bílých krvinek

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny během postmarketingového sledování (četnost neznámá):

• Neurologické poruchy: bolest hlavy, ztráta vědomí, kognitivní poruchy, záchvaty.
• Z trávicího systému: vzácné případy otok jazyka, nevolnost, průjem.
• Z kůže: vzácné případy otoku obličeje, svědění, Stevens-Johnsonův syndrom.
• Změny ve zrakovém orgánu: keratitida, ztráta zraku.
• Změny v imunitním systému: angioedém, alergické reakce, přecitlivělost.
• Z kardiovaskulárního systému: chronické srdeční selhání, prodloužení QT intervalu.
• Z močového systému: retence moči.
• Z dýchacího systému: plicní edém.
• Z reprodukčního systému: gynekomastie.
• Ostatní: zvýšená únava.

Interakce

• Protože je pregabalin vylučován v nezměněné podobě močí, neinhibuje metabolismus jiných léků a neváže se na plazmatické proteiny, a proto nevstupuje do farmakokinetických interakcí.
• Nebyly pozorovány žádné známky klinicky významných farmakokinetických interakcí mezi pregabalinem a fenytoinem, karbamazepinem, kyselinou valproovou, lamotriginem, gabapentinem, lorazepamem, oxykodonem nebo ethanolem.
• Bylo prokázáno, že perorální hypoglykemika, diuretika, inzulín, fenobarbital, tiagabin a topiramát nemají žádný klinicky významný účinek na clearance pregabalinu.
• Když byla perorální antikoncepce obsahující norethisteron a/nebo ethinylestradiol podávána současně s pregabalinem, farmakokinetika léčiv v ustáleném stavu se nezměnila.
• Při současném užívání pregabalinu s jinými látkami tlumícími CNS se mohou objevit respirační potíže a kóma.
• Rozvoj střevní obstrukce, paralytický ileus, zácpa je možný při současném užívání s léky, které způsobují zácpu (jako jsou nenarkotická analgetika).
• Opakované perorální podávání pregabalinu s oxykodonem, lorazepamem nebo ethanolem nemělo klinicky významné účinky na dýchání.

Zvláštní instrukce

U některých pacientů s diabetes mellitus může být v případě zvýšení tělesné hmotnosti během léčby pregabalinem nutné upravit dávku hypoglykemických látek.

Pregabalin by měl být vysazen, pokud se rozvinou příznaky angioedému.

Antiepileptika, včetně pregabalinu, mohou zvýšit riziko sebevražedných myšlenek nebo chování. Pacienti užívající tyto léky by proto měli být pečlivě sledováni z hlediska výskytu nebo zhoršení deprese, sebevražedných myšlenek nebo chování.

Během postmarketingového užívání léku byly hlášeny případy ztráty vědomí, zmatenosti a kognitivních poruch. Proto, dokud pacienti nevyhodnotí možné účinky léku, měli by být opatrní.

Pokud se v reakci na užívání pregabalinu objeví nežádoucí reakce, jako je rozmazané vidění nebo jiné poruchy vidění, vysazení léku může vést k vymizení těchto příznaků.

Vyskytly se také případy selhání ledvin, v některých případech se funkce ledvin po vysazení pregabalinu obnovila.

Po vysazení pregabalinu po dlouhodobé nebo krátkodobé léčbě byly hlášeny následující nežádoucí účinky: nespavost, bolest hlavy, nevolnost, průjem, chřipkový syndrom, deprese, pocení, závratě, křeče a úzkost. Neexistují žádné informace o frekvenci a závažnosti projevů abstinenčního syndromu pregabalinu v závislosti na délce léčby pregabalinem a jeho dávce.

Výskyt nežádoucích účinků na centrální nervový systém (CNS), zejména ospalosti, se zvyšuje při léčbě centrální neuropatické bolesti v důsledku poranění míchy, i když to může být způsobeno aditivními účinky pregabalinu a jiných současně podávaných léků (např. Tuto okolnost je třeba vzít v úvahu při předepisování pregabalinu pro tuto indikaci.

Byly hlášeny případy vzniku závislosti na pregabalinu. Pacienti s drogovou závislostí v anamnéze vyžadují pečlivé lékařské sledování kvůli symptomům závislosti na pregabalinu. Byly hlášeny případy encefalopatie, zejména u pacientů se základním onemocněním, které je může predisponovat k encefalopatii.

Dopad na schopnost řídit auto a používat složité vybavení

Pregabalin může způsobit závratě a ospalost, a v důsledku toho ovlivnit schopnost řídit auto a obsluhovat složité stroje. Pacienti by neměli řídit, obsluhovat stroje nebo provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti, dokud není jasné, zda tento lék neovlivňuje jejich schopnost vykonávat takové úkoly.

Ceny za Lyrica v lékárnách ve městě Krasnodar. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Lyricu za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Lyrica doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena Lyrica ve městě Krasnodar je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Lyrica naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat drogu. Lyricu si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Lyric v lékárnách ve městě Krasnodar. Nepromeškejte svou šanci koupit Lyricu rychle a za dostupnou cenu.

Lyrica: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Pfizer/Viatris Specialty LLC
Vyrobeno:
Německo, Francie

Struktura

V 1 kapsli.
pregabalin 150 mg
Pomocné látky: monohydrát laktózy – 16.5 mg, kukuřičný škrob – 16.75 mg, mastek – 16.75 mg.
Složení těla kapsle: oxid titaničitý – 2.4423%, želatina – až 100%.
Složení uzávěru tobolky: oxid titaničitý – 2.4423%, želatina – až 100%.
Složení inkoustu: šelak – 24-27%, ethanol – 23-26%, isopropanol – 0.5-3%, butanol – 0.5-3%, propylenglykol – 3-7%, koncentrovaný roztok amoniaku – 1-2%, hydroxid draselný – 0.05-0.1%, čištěná voda – 15-18%, černé barvivo oxid železa – 24-28%.

Formy uvolnění

Účinná látka

Indikace pro použití

Neuropatická bolest:
– léčba neuropatické bolesti u dospělých.
Epilepsie:
– jako doplňková léčba u dospělých s parciálními záchvaty, se sekundární generalizací nebo bez ní.
Generalizovaná úzkostná porucha:
– léčba generalizované úzkostné poruchy u dospělých.
Fibromyalgie:
– léčba fibromyalgie u dospělých.

Kódy ICD-10

• F41.1 Generalizovaná úzkostná porucha
• Epilepsie G40
• G63.2
• M79.7
• R52.2 Jiná přetrvávající bolest

Způsoby použití a dávkování

Lék se užívá perorálně, bez ohledu na příjem potravy, v denní dávce 150 až 600 mg ve 2 nebo 3 dávkách.
U neuropatické bolesti začíná léčba dávkou 150 mg/den. V závislosti na dosaženém účinku a snášenlivosti lze po 3-7 dnech dávku zvýšit na 300 mg/den, v případě potřeby po dalších 7 dnech – na maximální dávku 600 mg/den.
U epilepsie začíná léčba dávkou 150 mg/den. S ohledem na dosažený účinek a snášenlivost lze po 1 týdnu zvýšit dávku na 300 mg/den a po dalším týdnu na maximální dávku 600 mg/den.
U fibromyalgie začíná léčba dávkou 75 mg 2krát denně (150 mg/den). V závislosti na dosaženém účinku a snášenlivosti lze po 3-7 dnech dávku zvýšit na 300 mg/den. Pokud nedojde k pozitivnímu účinku, dávka se zvýší na 450 mg/den a v případě potřeby po dalších 7 dnech na maximální dávku 600 mg/den.
U generalizované úzkostné poruchy začíná léčba dávkou 150 mg/den. V závislosti na dosaženém účinku a snášenlivosti lze po 7 dnech dávku zvýšit na 300 mg/den. Pokud nedojde k pozitivnímu účinku, dávka se zvýší na 450 mg/den a v případě potřeby po dalších 7 dnech na maximální dávku 600 mg/den.
Ukončení léčby Lyrica®: Pokud je třeba léčbu ukončit, doporučuje se tak učinit postupně po dobu alespoň 1 týdne.
U pacientů s poruchou funkce ledvin se dávka volí individuálně s ohledem na CC (tabulku), která se vypočítá podle následujícího vzorce:
Pro muže:
CC (ml/min) = (tělesná hmotnost v kg) x (140 – věk v letech) / 72 x sérový kreatinin (mg/dl)
Pro ženy:
CC (ml/min) = hodnota CC pro muže x 0.85

Kontraindikace

— děti a dospívající do 17 let včetně (žádné údaje o použití);
– vzácná dědičná onemocnění, vč. intolerance galaktózy, nedostatek laktázy a malabsorpce glukózy/galaktózy;
– Přecitlivělost na složky léku.

Použití v těhotenství a laktaci

Adekvátní údaje o použití pregabalinu během těhotenství nejsou k dispozici.
V experimentálních studiích na zvířatech měl lék toxický účinek na reprodukční funkci.
V tomto ohledu může být lék Lyrica® předepsán během těhotenství pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku jasně převáží možné riziko pro plod.
Při používání přípravku Lyrica® by ženy v reprodukčním věku měly používat vhodné metody antikoncepce.
Neexistují žádné informace o vylučování pregabalinu do mateřského mléka u žen. Experimentální studie však ukázaly, že se u potkanů ​​vylučuje do mateřského mléka. V tomto ohledu se během léčby přípravkem Lyrica® doporučuje ukončit kojení.

Nadměrná dávka

Příznaky: V případě předávkování lékem (do 15 g) nebyly zaznamenány žádné nežádoucí účinky, které nejsou popsány výše. Během postmarketingového používání byly nejčastěji pozorovanými poruchami nálady somnolence, zmatenost, deprese, neklid a úzkost.
Léčba: výplach žaludku, podpůrná terapie a v případě potřeby hemodialýza.

Nežádoucí účinky

Na základě klinických zkušeností s pregabalinem u více než 12 000 pacientů byly nejčastějšími nežádoucími účinky závratě a somnolence. Pozorované příhody byly obvykle mírné až středně závažné. Míra vysazení pregabalinu a placeba z důvodu nežádoucích účinků byla 14 % a 7 %. Hlavní nežádoucí účinky vyžadující přerušení léčby byly závratě (4 %) a ospalost (3 %) v závislosti na jejich subjektivní snášenlivosti. Další nežádoucí účinky, které také vedly k vysazení léku: ataxie, zmatenost, astenie, porucha pozornosti, rozmazané vidění, porucha koordinace, periferní edém. Nežádoucí účinky zaznamenané během postmarketingového sledování (frekvence neznámá):
Z nervového systému: bolest hlavy, ztráta vědomí, kognitivní poruchy, křeče.
Z trávicího systému: zřídka – otok jazyka, nevolnost, průjem.
Z orgánu zraku: keratitida, ztráta zraku.
Dermatologické reakce: vzácně – svědění kůže, Stevens-Johnsonův syndrom.
Alergické reakce: zřídka – angioedém (včetně obličejového edému), přecitlivělost.
Z kardiovaskulárního systému: chronické srdeční selhání, prodloužení QT intervalu.
Z močového systému: retence moči.
Z dýchacího systému: plicní edém.
Z reprodukčního systému: gynekomastie.
Ostatní: zvýšená únava.

Farmakologický účinek

Antiepileptikum, jehož účinnou látkou je analog kyseliny gama-aminomáselné (gama-aminomáselné) (GABA).
Ukázalo se, že pregabalin se váže na další podjednotku (α2-delta protein) napěťově řízených kalciových kanálů v CNS a nevratně vytěsňuje [3H]-gabapentin. Předpokládá se, že taková vazba může přispívat k jejím analgetickým a antikonvulzivním účinkům.
neuropatická bolest
Účinnost pregabalinu byla zaznamenána u pacientů s diabetickou neuropatií a postherpetickou neuralgií.
Bylo zjištěno, že při užívání pregabalinu v cyklech až 13 týdnů 2krát denně a až 8 týdnů 3krát denně obecně riziko rozvoje nežádoucích účinků a účinnost léku při použití 2 nebo 3krát den je stejný.
Při užívání v kúře trvající až 13 týdnů byla bolest během prvního týdne snížena a účinek byl zachován až do konce léčby.
50% snížení skóre bolesti bylo pozorováno u 35 % pacientů užívajících pregabalin a u 18 % pacientů užívajících placebo. U pacientů, kteří nepociťovali ospalost, byl tento účinek na snížení bolesti pozorován u 33 % pacientů ve skupině s pregabalinem a u 18 % pacientů ve skupině s placebem. Ospalost se objevila u 48 % pacientů užívajících pregabalin a 16 % pacientů užívajících placebo.
Fibromyalgie
Při použití pregabalinu v dávkách od 300 mg do 600 mg denně je pozorováno významné snížení symptomů bolesti spojených s fibromyalgií. Účinnost dávek 450 mg a 600 mg denně je srovnatelná, ale tolerance dávky 600 mg/den je obvykle horší. Také použití pregabalinu je spojeno s významným zlepšením funkční aktivity pacientů a snížením závažnosti poruch spánku. Pregabalin 600 mg/den vedl k většímu zlepšení spánku ve srovnání s 300-450 mg/den.
Epilepsie
Při užívání léku po dobu 12 týdnů 2 nebo 3krát denně je pozorované riziko vzniku nežádoucích účinků a účinnost léku s těmito dávkovacími režimy stejné. Snížení frekvence záchvatů začalo během prvního týdne.
generalizovaná úzkostná porucha
Snížení příznaků generalizované úzkostné poruchy je zaznamenáno během prvního týdne léčby. Když byl lék užíván po dobu 8 týdnů, 52 % pacientů užívajících pregabalin a 38 % pacientů užívajících placebo zaznamenalo 50% snížení příznaků podle Hamiltonovy škály hodnocení úzkosti (HAM-A).

Farmakokinetika

Farmakokinetika pregabalinu je v doporučeném rozmezí denních dávek lineární s nízkou interindividuální variabilitou (

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován na suchém místě mimo dosah dětí při teplotě do 25°C.

Zvláštní instrukce

U některých pacientů s diabetes mellitus může být v případě zvýšení tělesné hmotnosti během léčby pregabalinem nutné upravit dávky hypoglykemických léků.
Pregabalin by měl být vysazen, pokud se objeví příznaky angioedému (jako je otok obličeje, periorální otok nebo otok horních cest dýchacích).
Antiepileptika, včetně pregabalinu, mohou zvýšit riziko sebevražedných myšlenek nebo chování. Pacienti užívající tyto léky by proto měli být pečlivě sledováni z hlediska výskytu nebo zhoršení deprese, sebevražedných myšlenek nebo chování.
Léčba pregabalinem byla spojena se závratí a ospalostí, což může u starších dospělých zvýšit riziko náhodného poranění (pádů). Během postmarketingového užívání léku byly také hlášeny případy ztráty vědomí, zmatenosti a kognitivních poruch. Proto, dokud pacienti nevyhodnotí možné účinky léku, měli by být opatrní.
Neexistují dostatečné informace o možnosti vysazení jiných antikonvulziv, když pregabalin potlačuje záchvaty, a o vhodnosti monoterapie tímto lékem. Existují zprávy o vývoji záchvatů, včetně: epileptický stav a drobné záchvaty během užívání pregabalinu nebo bezprostředně po ukončení léčby.
Pokud se během léčby pregabalinem vyskytnou nežádoucí reakce, jako je rozmazané vidění nebo jiné poruchy vidění, může přerušení léčby vést k vymizení těchto příznaků.
Byly také hlášeny případy selhání ledvin, i když v některých případech byla funkce ledvin obnovena po vysazení pregabalinu.
Po vysazení pregabalinu po dlouhodobé nebo krátkodobé léčbě byly hlášeny následující nežádoucí účinky: nespavost, bolest hlavy, nevolnost, průjem, chřipkový syndrom, deprese, pocení, závratě, křeče a úzkost. Neexistují žádné informace o frekvenci a závažnosti projevů abstinenčního syndromu pregabalinu v závislosti na délce léčby pregabalinem a jeho dávce.
Neexistují žádné důkazy o tom, že by pregabalin byl aktivní na receptorech spojených s rozvojem zneužívání léků u pacientů. Během postmarketingového sledování byly hlášeny případy zneužívání pregabalinu. Stejně jako u každého léku působícího na CNS je třeba pečlivě vyhodnotit pacientovu anamnézu, zda v anamnéze neužíval drogy, a pacienta je třeba sledovat na možnost zneužívání pregabalinu.
Byly hlášeny případy vzniku závislosti na pregabalinu. Pacienti s drogovou závislostí v anamnéze vyžadují pečlivé lékařské sledování kvůli symptomům závislosti na pregabalinu.
Během postmarketingového používání léku byl u některých pacientů během léčby pregabalinem hlášen rozvoj chronického srdečního selhání. Tyto reakce byly pozorovány převážně u starších pacientů se srdeční dysfunkcí, kteří užívali lék na neuropatii. Proto by měl být pregabalin u této kategorie pacientů používán s opatrností. Po vysazení pregabalinu mohou projevy takových reakcí vymizet.
Výskyt nežádoucích účinků na CNS, zejména ospalosti, je zvýšený při léčbě centrální neuropatické bolesti v důsledku poranění míchy, i když to může být způsobeno aditivními účinky pregabalinu a jiných současně podávaných léků (např. Tuto okolnost je třeba vzít v úvahu při předepisování pregabalinu pro tuto indikaci.
Byly hlášeny případy encefalopatie, zejména u pacientů se základním onemocněním, které je může predisponovat k encefalopatii.
Pediatrické použití
Bezpečnost a účinnost pregabalinu u dětí do 12 let a dospívajících do 17 let nebyla stanovena, proto by neměl být přípravek těmto pacientům předepisován.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Pregabalin může způsobit závratě a ospalost, a proto může ovlivnit Vaši schopnost řídit vozidla a obsluhovat složité stroje. Pacienti by neměli řídit vozidlo, obsluhovat složité stroje nebo provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti, dokud není jasné, zda tento lék neovlivňuje jejich schopnost vykonávat takové úkoly.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.