Lorazepam – oficiální návod k použití, analogy, cena, dostupnost v lékárnách

Přihlaste se a zanechte recenzi
Kopřivy už nebyly, nic už nesvědí, super.
Začal jsem pít brzy ráno a večer jsem se cítil lépe.

Vypil jsem půl balení, bojuji se sezónními alergiemi, ale objevily se vedlejší účinky, bolesti hlavy a neustále se mi chce spát, takže mám od rána vybité baterie

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Bilagis tablety 20 mg, 30 ks. — Návod k použití

Struktura

účinná látka: bilastin;

1 tableta obsahuje belastin 20 mg;

další komponenty: Mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: tablety jsou bílé nebo téměř bílé, bikonvexní, podlouhlé, s vyraženým B20, s půlicí rýhou na jedné straně.

Farmakoterapeutická skupina

Antihistaminika pro systémové použití. Jiná antihistaminika pro systémové použití. Belastin. ATX kód R06A X29.

Farmakodynamika

Bilastin je dlouhodobě působící, nesedativní antagonista histaminu, vysoce selektivní periferní blokátor H1 receptorů, který se neváže na muskarinové receptory.

Bilastin po jednorázové aplikaci tlumí na 24 hodin rozvoj histaminem vyvolaných kožních reakcí projevujících se puchýři a zarudnutím.

V klinických studiích prováděných u dospělých a dospívajících s alergickou konjunktivitidou (sezónní a celoroční) bylo užívání 20 mg belastinu jednou denně po dobu 1-14 dnů účinné při zmírnění příznaků, jako je kýchání, výtok z nosu, svědění nosu, ucpaný nos, svědění očí , vodnaté oči a červené oči. Příznaky byly účinně kontrolovány bilastinem během 28 hodin.

Ve dvou klinických studiích zahrnujících pacienty s chronickou idiopatickou kopřivkou byla dávka 20 mg belastinu jednou denně po dobu 1 dnů účinná při snižování intenzity svědění a počtu a velikosti pupínků a diskomfortu způsobeného kopřivkou. Pacienti zaznamenali zlepšení spánku a kvality života.

V klinických studiích s bilastinem nebylo pozorováno žádné klinicky významné prodloužení QTc intervalu ani jiné účinky na kardiovaskulární systém, a to ani při dávce 200 mg/den (10násobek klinické dávky) po dobu 7 dnů u 9 subjektů nebo souběžně použití s ​​inhibitory P-glykoproteinu (P-gp), jako je ketokonazol (24 účastníků) a erytromycin (24 účastníků). Kromě toho byla provedena důkladná QT studie na 30 dobrovolnících.

V kontrolovaných klinických studiích s použitím doporučené dávky 20 mg jednou denně byl bezpečnostní profil bilastinu a placeba pro centrální nervový systém (CNS) podobný a výskyt somnolence u bilastinu se statisticky nelišil od výskytu u placeba. Belastin v dávkách až 1 mg/den neovlivnil psychomotorickou výkonnost v klinických studiích nebo schopnost řídit vozidla při standardním řidičském testu.

U starších pacientů (≥65 let) účastnících se studií fáze II a III se účinnost a bezpečnost léku nelišila od těch u mladších pacientů.

V postmarketingové studii provedené u 146 starších pacientů nebyly zjištěny žádné rozdíly v bezpečnostním profilu ve srovnání s jinými dospělými účastníky.

Děti. Do klinického vývojového programu byli zařazeni adolescenti (12–17 let). Z toho 128 subjektů dostávalo bilastin v klinických studiích (81 ve dvojitě zaslepených studiích alergického melanomu) a zbývajících 116 subjektů bylo randomizováno k aktivním srovnávacím lékům nebo placebu. Mezi dospělými a dospívajícími nebyly pozorovány žádné rozdíly v účinnosti nebo bezpečnosti.

Farmakokinetika

Sání. Po perorálním podání se bilastin rychle vstřebává a jeho maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo za 1,3 hodiny. Nebyla pozorována žádná akumulace. Průměrná perorální biologická dostupnost bilastinu je 61 %.

Rozdělení. Studie in vitro a in vivo prokázaly, že bilastin je substrátem Pgp (viz bod „Interakce s ketokonazolem, erythromycinem a diltiazemem“) a OATP (viz bod „Interakce s grapefruitovou šťávou“). Bilastin se nezdá být substrátem přenašeče BCRP nebo renálních přenašečů OCT2, OAT1 a OAT2. Údaje in vitro neposkytují žádný důkaz, že bilastin inhibuje aktivitu transportních proteinů, jako jsou P-gp, MRP1, BCRP, BSEP, OATP1B1, OATP3B2, OATP1B1, OAT3, OAT1, OCT2, OCT2 a NTCP v systémovém oběhu, protože schopnost inhibice P-gp, OATP1B1 a OCT50 je nevýznamná a vyznačuje se hodnotou IC300 ≥ 84 μM, která významně převyšuje vypočtenou maximální plazmatickou koncentraci (Cmax) při klinickém použití bilastinu. Takové interakce jsou tedy bez klinického významu. Výsledky podobných studií však ukazují, že inhibici transportních proteinů střevní sliznice (např. P-gp) belastinem nelze vyloučit. Při použití v terapeutických dávkách se 90–XNUMX % bilastinu váže na plazmatické proteiny.

Biotransformace. Studie in vitro neprokázaly, že by bilastin indukoval nebo inhiboval aktivitu izoenzymů CYP450.

Vybrání. Ve studii hmotnostní bilance u zdravých dobrovolníků bylo po jednorázové dávce 14 mg 20C-belastinu téměř 95 % podané dávky nalezeno v moči (28,3 %) a stolici (66,5 %) jako nezměněný belastin, což má za následek, že dospěl k závěru, že bilastin je v lidském těle metabolizován nevýznamně. Průměrný poločas bilastinu u zdravých dobrovolníků je 14,5 hodiny.

Linearita. Ve studovaném rozmezí dávek (5 až 220 mg) vykazuje bilastin lineární farmakokinetiku s nízkou interindividuální variabilitou.

Zhoršená funkce ledvin. Studie u pacientů s různou úrovní renálních funkcí ukázala, že při normální funkci ledvin (glomerulární filtrace (GFR) > 80 ml/min/1,73 m2) byla průměrná AUC0–¥ (± standardní odchylka) 737,4 (± 260,8 ) ng×h/ml, při mírné renální dysfunkci (SCF = 50–80 ml/min/1,73 m2) je tento ukazatel 967,4 (± 140,2) ng×h/ml, v případě středně závažných poruch (SCF = 30–

U pacientů s normální funkcí ledvin byl průměrný (± směrodatná odchylka) poločas bilastinu 9,3 (± 2,8) hodin, u pacientů s mírnou poruchou funkce ledvin to bylo 15,1 (± 7,7) hodin, u pacientů se středně těžkými poruchami – 10,5 ( ± 2,3) hodin au pacientů s těžkými poruchami – 18,4 (± 11,4) hodin. Téměř u všech pacientů nebyl bilastin detekován v moči 48–72 hodin po podání. Takové změny farmakokinetiky by neměly mít klinický význam a dopad na bezpečnost užívání bilastinu, protože jeho plazmatické koncentrace u pacientů s poruchou funkce ledvin zůstávají v bezpečných mezích.

Zhoršená funkce jater. Farmakokinetické údaje u pacientů s poruchou funkce jater nejsou k dispozici. Bilastin není v lidském těle metabolizován. Výsledky studie u pacientů s poruchou funkce ledvin ukázaly, že bilastin je primárně vylučován ledvinami, přičemž žluč je pravděpodobně vylučována v malé míře. Změny jaterních funkcí nemají klinicky významný vliv na farmakokinetiku bilastinu.

Starší pacienti. Údaje o farmakokinetice léku u pacientů starších 65 let jsou omezené. Farmakokinetické parametry bilastinu u pacientů nad 65 let a u pacientů ve věku 18–35 let se statisticky významně neliší.

Děti. Farmakokinetické údaje u dospívajících (12–17 let) nejsou k dispozici, protože se pro tento léčivý přípravek považuje za vhodnou extrapolaci z údajů pro dospělé.

Indikace

K symptomatické léčbě alergické marketojunktivitidy (sezónní i celoroční) a kopřivky.

Lorazepam je lék používaný v urologii. Další prostředky, které se používají v urologii. Léky na léčbu nervového systému. Psycholeptika. Anxiolytika. Benzodiazepinové vedlejší účinky. Lorazepam.

Indikace

• Ke zklidnění (povrchové sedaci) před i během chirurgických a diagnostických výkonů s cílem snížit strach, stres a zajistit, aby pacient po výkonu neztratil vzpomínky na provedený výkon.
• Začátek léčby těžkých neurotických příznaků úzkostné deprese a těžkých fobií.
• Krátkodobá adjuvantní terapie velkých stavů úzkosti a vzrušení u psychóz a deprese, kdy primární terapie léky tlumícími funkci centrálního nervového systému a/nebo antidepresivy nekontroluje nebo nedostatečně kontroluje tyto příznaky.
• Léčba epileptického stavu (Status epileptikus) u různých fokálních nebo generalizovaných záchvatů. Lorazepam se doporučuje pro: generalizované (tonicko-klonické) ataky, generalizovanou prostrace (dýňový jazyk) nebo stavy tzv. „vrcholové vlnové strnulosti“, fokální motorické nebo psychomotorické ataky, jakož i kombinované stavy, jako jsou generalizované ataky s fokálním začátkem . Počáteční terapie lékem, který může dále tlumit aktivitu záchvatů.
• Lorazepam se nedoporučuje k léčbě epilepsie. Po zastavení útoků použijte jiné prostředky, abyste útokům zabránili. Při léčbě epileptického stavu (Status epileptikus) je nutné rychle identifikovat základní metabolické poruchy (např. hypoglykémie, hypokalcémie, hyponatremie atd.).

Kontraindikace

Lorazepam se nedoporučuje používat u pacientů se zvýšenou citlivostí na léčivou látku, jiné benzodiazepiny nebo příbuzné látky, stejně jako při šokových stavech a kolikách.

Lorazepam by se neměl používat současně se skopolaminem, protože taková kombinace může vést ke zvýšeným sedativním účinkům, halucinacím a iracionálnímu chování.

Vzhledem k obsahu benzylalkoholu nelze lék používat u novorozenců a nenarozených dětí (viz část „Zvláštní vlastnosti použití“).

Vedlejší efekty

Benzodiazepiny mohou způsobit na dávce závislou depresi funkce centrálního nervového systému.

Je třeba pamatovat na časově omezenou amnézii (anterográdní amnézii) nebo ztrátu paměti.

Prudké přerušení léčby lékem po jeho použití ve vysokých dávkách nebo po opakovaném použití terapeutických dávek může způsobit abstinenční příznaky. Abstinenční příznaky se mohou pohybovat od mírné dysforie a poruch spánku až po závažné příznaky s generalizovanými záchvaty, třesem, břišními a břišními křečemi, zvracením a zvýšeným pocením. K odstranění abstinenčních příznaků je nutné lék pokud možno postupně vysazovat.

Stejně jako u ostatních drog této farmakologické skupiny se s pokračujícím užíváním zvyšuje riziko závislosti.

Existují údaje o vývoji tolerance na sedativní účinek benzodiazepinových léků.

Místní příznaky: lokální flebitida, bolest bezprostředně po injekci a zarudnutí v blízkosti místa vpichu.

Občas se může objevit zvýšená citlivost na benzylalkohol.

Funkce

Pozastavení během těhotenství nebo kojení

Během těhotenství lze lék užívat pouze ve vzácných případech. Lorazepam nelze užívat během kojení.

Děti

Léčba lorazepamem u dětí a dospívajících do 18 let je kontraindikována kvůli případům epileptického stavu (viz bod „Dávkování a způsob podání“). Použití pro novorozence a kojence (děti do 1 roku věku) je zakázáno (viz část „Kontraindikace“).

Význam ovlivnění plynulosti reakce při ošetření vehikulem nebo jinými mechanismy

Tento léčivý přípravek, pokud je užíván podle pokynů, může změnit rychlost reakce, což významně ovlivňuje schopnost aktivně se zapojit do silničního provozu nebo obsluhovat stroje. Významně souvisí s působením benzylalkoholu.

Pacientům, kteří užili lorazepam, se během následujících 24-48 hodin nedoporučuje řídit vozidla, obsluhovat nebezpečné stroje nebo provádět jakoukoli činnost, která vyžaduje vysokou míru opatrnosti. Snížená bdělost, například u letních pacientů v důsledku oslabení po operaci nebo špatného celkového zdravotního stavu, může přetrvávat dlouhou dobu.

Předávkovat

Při zvažování jakéhokoli případu intoxikace je třeba vzít v úvahu skutečnost, že pacient mohl užívat více léků.

Předávkování benzodiazepinovými léky má obvykle za následek sníženou funkci centrálního nervového systému různé závažnosti, od stuporů až po stavy komatu. Příznaky mírného předávkování mohou zahrnovat například zmatenost, ospalost, letargii, ataxii, dysartrii, myalgii a snížený krevní tlak. V případě těžké intoxikace může dojít k centrálnímu útlumu dýchání, krevnímu oběhu a ztrátě vědomí (intenzivní vidění!).

V kombinaci s jinými léky tlumícími funkci centrálního nervového systému se zvyšuje riziko intoxikace betakarotenem, je třeba se chránit před smrtelnými následky.

Léčba je převážně symptomatická. Je nutné bedlivě sledovat životní funkce a rovnováhu vody v těle. Je nutné zajistit průchodnost dýchacích cest. V případě potřeby proveďte umělé dýchání. Hypotenze může být léčena kapalinou pro výměnu plazmy a v případě potřeby kardiovaskulárními léky s periferním účinkem, jako je norepinefrin. Ke zmírnění deprese funkce centrálního nervového systému benzodiazepinovými léky lze použít antagonistu benzodiazepinu flumazenil. Hemodialýza nemá velký význam v případech intoxikace, ale může být užitečná v případech smíšené intoxikace.

Umovi sberіgannya

Uchovávejte a přepravujte v chladničce při teplotě +2ºС až +8ºС.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Držte mimo dosah dětí.

Dávej pozor!

Popis léčebné metody/léčebného postupu Lorazepam Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

Lorazepam: návod

Uvolňovací forma: tablety 1 mg, 10 tablet v blistru; 1, 2, 3 nebo 5 blistrů v kartonové krabičce

Složení: 1 tableta obsahuje lorazepam 1 mg

Uvolňovací forma: tablety 2,5 mg, 10 tablet v blistru; 1, 2, 3 nebo 5 blistrů v kartonové krabičce

Složení: 1 tableta obsahuje lorazepam 2,5 mg

Uvolňovací forma: injekční roztok, 2 mg/ml; 1 ml na ampuli; 5 ampulí v blistru; 1 nebo 2 blistry v kartonové krabici

Složení: 1 ml roztoku obsahuje lorazepam 2 mg

UVAGA! Ceny jsou relevantní pouze v závislosti na registraci objednávky v elektronickém zdravotnickém informačním systému Lékárna 9-1-1. Ceny produktů zakoupených přímo v partnerských lékárnách se mohou lišit od cen uvedených na webu!

• Zprávy
• Blog
• O nás
• Stránky Umovi Wikoristannya
• Zásady ochrany osobních údajů
• Redakční politika
• Marketingová politika
• Zásady zveřejňování
• Registrační dokumenty
• Partneři lékáren
• Naše města
• Projektový tým
• Hrdinové lékařské fronty
• Naši partneři
• Recenze
• Sociální programy
• PHI o nás
• Kariéra
• Kontakty

• Covid 19
• Jak zamoviti
• Objednávejte na základě fotografie a popisu produktu
• Dodávka
• platba
• Ověřování objednávek
• Zaručená kvalita
• Otočit se
• Oblíbené jídlo
• Korišný telefon a služby
• Telemedicína
• Laboratorní služby
• Dostupné tváře
• Vaše lékárna
• Pharmapika Pro partnery
• Stát se partnerem
• Reklama na webu

Zůstaňte v obraze na sociálních sítích

LLC „PHARMACEUTICAL 911.UA“ EDRPOU kód 43631965 Všechny partnerské licence

Lékařský informační systém APTEKA911.UA