LIOTON GEL – návod k použití, vlastnosti a analogy

Navenek. Na kůži se aplikuje heparin sodný ve vhodné lékové formě. Aplikujte 1-3x denně, dokud zánět nezmizí, v průměru 3 až 7 dní.

Kontraindikace

• přecitlivělost na heparin sodný;
• ulcerativně-nekrotické změny na kůži v místech zamýšlené aplikace léčiva;
• traumatické narušení integrity kůže;
• zvýšený sklon ke krvácení;
• trombocytopenie;
• věk do 18 let.

Nežádoucí účinky

V některých případech: reakce přecitlivělosti, které mohou být způsobeny účinnou látkou, jakož i pomocnými látkami obsaženými ve složení použitého léku – zarudnutí kůže, svědění kůže, které zpravidla zmizí po ukončení léčby užívání drogy.

Indikace pro použití

Onemocnění povrchových žil: křečové žíly, chronická žilní insuficience a přidružené komplikace (povrchová tromboflebitida, povrchová periflebitida); tupé trauma a kontuze měkkých tkání; subkutánní hematomy (včetně hematomů po flebektomii); lokalizované infiltráty a edém měkkých tkání.

Datum vypršení platnosti

5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Interakce

Přípravek pro vnější použití obsahující heparin sodný se nedoporučuje míchat s jinými vnějšími prostředky.

Nedoporučuje se užívat současně s NSAID, tetracykliny a antihistaminiky.

Současné užívání s perorálními antikoagulancii může způsobit prodloužení protrombinového času.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 25 °C.

Zvláštní instrukce

Nedoporučuje se používat v případě krvácení, v přítomnosti místních hnisavých procesů a také aplikovat na otevřené rány nebo sliznice.

Měl by být používán se zvláštní opatrností v případech zvýšené vaskulární permeability.

Nedoporučuje se při hluboké žilní trombóze.

Při dlouhodobém používání léku na velkých plochách kůže a současném užívání nepřímých antikoagulancií (včetně warfarinu, acenokumarolu) je třeba sledovat protrombinový čas a dobu srážení krve.

Nadměrná dávka

Extrémně nízká systémová absorpce aktivní složky léčiva při zevní aplikaci prakticky znemožňuje předávkování.

V případě předávkování lze účinek heparinu neutralizovat roztokem protaminsulfátu.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Lioton® 1000 neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo vykonávat práci vyžadující zvýšenou koncentraci.

Struktura

Účinná látka: heparin sodný – 100 000 IU.

Pomocné látky: karbomer 940 – 1.25 g, methyl parahydroxybenzoát – 0.12 g, propyl parahydroxybenzoát – 0.03 g, ethanol 96% – 30 ml, neroli olej – 0.05 g, levandulový olej – 0.05 g, trolamin (triethanolamin) – 0.85 g, čištěná voda 100 g.

Farmakokinetika

Malé množství heparinu se absorbuje z povrchu kůže do systémového oběhu. C_max Účinná látka je zaznamenána v krvi 8 hodin po aplikaci. Heparin sodný je vylučován hlavně ledvinami, T_1/2 12 h. Neproniká placentární bariérou.

Dávková forma

Gel pro vnější použití je bezbarvý nebo s lehce nažloutlým odstínem, téměř průhledná, viskózní konzistence, s příjemnou vůní.

účinek

Přímý antikoagulant pro vnější použití. Při zevní aplikaci působí lokálně antitromboticky, antiexsudativně, středně protizánětlivě. Blokuje tvorbu trombinu, inhibuje aktivitu hyaluronidázy, aktivuje fibrinolytické vlastnosti krve. Heparin, který proniká kůží, snižuje zánětlivý proces a působí antitromboticky, zlepšuje mikrocirkulaci a aktivuje metabolismus tkání, čímž urychluje procesy resorpce hematomů a krevních sraženin a snižuje otoky tkání.

Použití v těhotenství a laktaci

Použití během těhotenství a kojení je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Heparin sodný neproniká placentární bariérou a do mateřského mléka. Vzhledem k nevýznamné absorpci heparinu při vnější aplikaci nemá systémový účinek na tělo.

Použití u dětí

Použití u dětí a dospívajících do 18 let je kontraindikováno.

zdroje

1. Státní registr léčiv
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
3. Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
4. Oficiální pokyny od výrobce

Nikolaeva Elena Yurievna

Farmaceut. Praxe – 43 let