Lidský antistafylokokový imunoglobulin: na co je předepsán, dávkování, recenze

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Použití v dětství
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Použití v dětství
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání

Klinická a farmakologická skupina

Imunologický lék. Imunoglobulin

Účinná látka

– lidský antistafylokokový imunoglobulin

Forma uvolnění, složení a balení

Pomocné látky: glycin, chlorid sodný.
3 ml – ampule (10) – kartonové balení.

Farmakologický účinek

Aktivní složkou léčiva jsou imunoglobuliny, které mají aktivitu protilátek, které neutralizují stafylokokový exotoxin (alfa-stafylolyzin).

Indikace

• léčba onemocnění stafylokokové etiologie u dětí a dospělých.

Kontraindikace

• Použití lidského antistafylokokového imunoglobulinu je kontraindikováno u jedinců s anamnézou závažných alergických reakcí na podávání přípravků z lidské krve;
• v případech těžké sepse je jedinou kontraindikací použití léku anamnéza anafylaktického šoku při podávání přípravků z lidské krve;
• U jedinců trpících alergickými onemocněními nebo s anamnézou klinicky vyjádřených alergických reakcí se doporučuje předepsat antihistaminika v den podání imunoglobulinu a po dobu následujících 8 dnů;
• u jedinců trpících imunopatologickými systémovými onemocněními (onemocnění krve, onemocnění pojivové tkáně, nefritida atd.) by měl být lék podáván na pozadí vhodné terapie;
• Lék není vhodné užívat, pokud je poškozena celistvost ampulí nebo jejich označení, jsou změněny fyzikální vlastnosti (zakalení, změna barvy, přítomnost nerozbitných vloček), pokud uplynula doba použitelnosti a nejsou dodrženy podmínky skladování .

Dávkování

Tekutý antistafylokokový imunoglobulin se podává intramuskulárně do horního vnějšího kvadrantu hýžďového svalu nebo do vnějšího povrchu stehna. Před injekcí se ampule s léčivem uchovávají 2 hodiny při pokojové teplotě od 18 do 22 °C.

Otevírání ampulí a postup podávání se provádí za přísného dodržování pravidel asepse a antisepse. Aby se zabránilo pěnění, lék se natáhne do injekční stříkačky pomocí jehly se širokým otvorem. Lék nelze skladovat v otevřené ampulce.

Dávka léku a frekvence jeho podávání závisí na indikacích pro použití:

• u generalizované stafylokokové infekce je minimální jednotlivá dávka 5 IU antialfastafylolyzinu na 1 kg tělesné hmotnosti (např. děti do 5 let jedna dávka léku by měla být alespoň 100 ME);
• U lokalizovaných onemocnění je minimální jednotlivá dávka alespoň 100 ME.

Průběh léčby se skládá ze 3-5 injekcí, podávaných denně nebo obden, v závislosti na závažnosti onemocnění a terapeutickém účinku.

Nežádoucí účinky

Reakce na podání imunoglobulinu obecně chybí. Ve vzácných případech se mohou vyvinout lokální reakce ve formě hyperémie a zvýšení teploty až na 37.5 ° C během prvního dne po podání léku.

U některých jedinců se změněnou reaktivitou se mohou rozvinout alergické reakce různého typu a ve velmi vzácných případech až anafylaktický šok, v souvislosti s tím by lidé, kterým byl lék podán, měli být pod lékařským dohledem po dobu 30 minut po jeho podání.

Místa očkování musí být opatřena protišokovou terapií.

Zavedení imunoglobulinu se zaznamenává do zavedených účetních formulářů s uvedením výrobce, čísla šarže, data výroby, data expirace, data zavedení, dávky a povahy reakce na zavedení.

Lékové interakce

Použití v dětství

Může být použit u dětí podle indikací.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky ukládání

Přeprava v souladu s SP 3.3.2.1248-03 při teplotě 2 až 8°C. Zmrazování není povoleno.

Skladování v souladu s SP 3.3.2.1248-03 při teplotě 2 až 8 °C mimo dosah dětí. Zmrazování není povoleno.

Doba použitelnosti: 2 roky. Lék s prošlou dobou použitelnosti nelze použít.

Popis léku HUMAN IMMUNOGLOBULIN ANTIS-STAPHYLOCOCCAL vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem.

LIDSKÝ IMUNOGLOBULIN ANTISTAFYLOKOKÁLNÍ – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal.

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji nebo nákupu zboží. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“.

Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.