Lék Synvisc a seznam analogů, složení, akce, ceny a recenze

Synvisc je protéza synoviální tekutiny. Navrženo pro zmírnění bolesti kloubů. Použití Synvisc 2 ml nebo Synvisc I 6 ml je indikováno k náhradě a doplnění přirozené synoviální tekutiny a odstranění bolestivých syndromů, jejichž vznik napomohla artróza kolena nebo jiných kloubů.

PROČ SYNVISC?

Světový inovativní lék číslo jedna pro odstranění bolesti způsobené osteoartrózou kloubů. Naprosto bezpečný, nejvíce podobný synoviální tekutině zdravého člověka. Rozsáhlá důkazní základna.

SYNVISK

Synvisc je světová protéza synoviální tekutiny číslo jedna. Odstraňte bolest a obnovte pohyblivost kloubů po dobu 1 měsíců pouze v jednom kurzu.

Datum expirace 31.03.2026

Synoviální tekutinová protéza (skleněná stříkačka) 6 ml (blistr) č.1.

KOUPIT NA OZONU
Datum expirace 31.05.2026

Synoviální tekutinová protéza (skleněná stříkačka) 2 ml (blistr) č.3.

KOUPIT NA OZONU
Synvisc 2 ml #3

KOUPIT NA OZONU

Indikace: k léčbě bolestivého syndromu způsobeného osteoartrózou kolenního kloubu
Průběh terapie: Tři skleněné stříkačky o objemu 2 ml.

Série tří injekcí podávaných v týdenních intervalech, které doplní tekutinu v kolenním kloubu, aby se promazal a zajistil funkci tlumení nárazů kloubu.

• Nahrazuje a doplňuje synoviální tekutinu
• Účinné u pacientů v jakékoli fázi kloubní patologie
• Studie in vitro prokázaly, že Synvisc chrání buňky chrupavky před fyzikálním a chemickým poškozením.

Synvisc One 6 ml #1

KOUPIT NA OZONU

Indikace: k léčbě bolestivého syndromu způsobeného osteoartrózou kolenního kloubu
Průběh terapie: Jedna skleněná stříkačka o objemu 6 ml.
Injekce, která doplňuje tekutinu v kolenním kloubu, aby se lubrikovala a poskytovala funkci tlumení nárazů kloubu.

• Nahrazuje a doplňuje synoviální tekutinu
• Účinné u pacientů v jakékoli fázi kloubní patologie
• In vitro studie prokázaly, že Synvisc 6 ml ONE chrání buňky chrupavky před fyzickým a chemickým poškozením

O společnosti SYNVISK

CO JE SYNVISC?

Synvisc je protéza synoviální tekutiny. Navrženo pro zmírnění bolesti kloubů. Použití Synvisc 2 ml nebo Synvisc I 6 ml je indikováno k náhradě a doplnění přirozené synoviální tekutiny a odstranění bolestivých syndromů, jejichž vznik napomohla artróza kolena nebo jiných kloubů.

PRO KOHO JE VHODNÝ PRO SYNVISK?

Použití injekce Synvisc 2 ml nebo Synvisc ONE 6 ml se doporučuje při nedostatku synoviální tekutiny v kloubu, osteoartróze a osteoartróze, silné bolesti způsobené exacerbací a progresí osteoartrózy a osteoartrózy.

KOMPOZICE SYNVISK

Hlavní aktivní složkou Synviscu je Gilan GF 20. Jedná se o unikátní látku, která poskytuje jak dlouhodobou ochranu vašemu kloubu (až 54 týdnů), tak i bezpečnost ověřenou více než 100 klinickými studiemi. Pomocné látky obsažené v Synviscu: chlorid sodný – 8,5 mg; hydrogenfosforečnan sodný – 0,16 mg; dihydrogenfosforečnan sodný – 0,04 mg; voda na injekci – do 1 ml

PROČ SYNVISC?

Úleva od bolesti po dobu až 52 týdnů. Má chondroprotektivní účinek – zajišťuje obnovu chrupavky. Při použití synoviální tekutiny je endoprotetika zpožděna o 7 let!

Lék má rozsáhlou základnu důkazů o účinnosti – bylo provedeno více než 90 studií

Obsahuje unikátní patentovanou složku Hylan GF 20, která nemá obdoby v elasticitě a viskozitě

Ve světě se etabloval jako lék číslo jedna – používá se ve 1 zemích

Zavedení léku Synvisc ONE do kolenního kloubu V. N. Djakova (přednosta traumatologického oddělení Státního rozpočtového zdravotnického ústavu Central Venture Hospital, traumatolog-ortoped)

ODPOVĚDI NA ČASTÉ OTÁZKY

Výběr terapie vyžaduje seriózní přístup a vyvážená rozhodnutí. Shromáždili jsme nejčastější dotazy o přípravku Synvisc a věříme, že odpovědi na ně vám pomohou získat ty nejcennější a nejužitečnější informace o léku.

Pokud máte nějaké doplňující dotazy, rádi je zodpovíme.

Jak Synvisc pomáhá kloubům? [01]

Účinnost přípravku Synvisc na klouby byla prokázána v časných i pozdních stádiích osteoartrózy. Patentovaná složka přípravku HYLAN GF 20 je gelovitá látka, jejíž viskozita a elasticita je mnohem vyšší než u jeho analogů. Jeho jedinečné vlastnosti poskytují Synvisc prodloužený a silný účinek.

• doplní se potřebný objem synoviální tekutiny
• je obnovena viskozita a lubrikace kloubních tkání
• je obnovena funkčnost a pohyblivost kloubu
• bolest zmizí
• dochází k ochraně před chemickým a mechanickým poškozením
• činnost a pracovní schopnost se obnoví nejméně na rok

Je injekce do kloubu bolestivá? [02]

Intraartikulární injekce protézy synoviální tekutiny je inovativní a vysoce účinná metoda léčby osteoartrózy. Tato terapie se provádí ve zdravotnickém zařízení a provádějí ji pouze odborníci. V tomto případě je pozorován malý a krátkodobý bolestivý syndrom, který ve vzácných případech může trvat nějakou dobu.

Před injekcí Synvisc se obvykle používá analgetikum.

Existují nějaké vedlejší účinky? [03]

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Synvisc. Injekce je doprovázena mírným, krátkodobým bolestivým syndromem, který ve většině případů sám odezní.

• syndrom výrazné bolesti
• závratě a bolesti hlavy
• namáhavé dýchání
• vyrážka, kopřivka, kožní vyrážky
• periferní edém (včetně ne v místě vpichu)
• intraartikulární exsudace
• otok a zarudnutí v místě vpichu přípravku Synvisc
• slabost a nevolnost
• anafylaktický šok

Co mám dělat po injekci? [04]

Za normálních okolností injekce Synvisc nezpůsobuje komplikace, takže se brzy po zákroku můžete vrátit ke své obvyklé aktivitě a vyhnout se zvýšenému stresu.
Nedoporučuje se dlouho stát, stejně jako běhat a zvedat těžké předměty.
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, poraďte se s lékařem.

Je možné být alergický na lék? [05]

• kopřivka, vyrážka
• namáhavé dýchání
• otok a/nebo zarudnutí v místě vpichu
• svědění
• anafylaktický šok

Jak často bych měl používat Synvisc? [06]

V každém jednotlivém případě se léčebný režim volí individuálně a závisí na stadiu onemocnění, stavu pacienta a umístění léze. Průměrná doba trvání účinku trvá až 52 týdnů.

To znamená, že přibližná frekvence kurzů Synvisc je jednou ročně.

Jak často bych měl používat Synvisc? [07]

Abyste se ochránili před nákupem padělaného zboží, měli byste věnovat pozornost následujícím pravidlům:

• Kupujte Synvisc pouze od oficiálního distributora
• ujistěte se, že produkt má všechny potřebné dokumenty
• ujistěte se, že pokyny jsou v ruštině
• ujistěte se, že balení obsahuje číslo registračního certifikátu, které je vytištěno na obalu, na blistru a na injekční stříkačce

Zaručujeme, že obdržíte zboží v náležité kvalitě a můžeme potvrdit jeho originalitu příslušnou dokumentací: každé balení je dodáváno s prohlášením o shodě a ruským registračním certifikátem.

Lék Synvisc je světovou protézou synoviální tekutiny č. 1 a jediným chondroprotektorem svého druhu s klinicky prokázaným účinkem. Pouze originální certifikovaný lék má uvedený účinek a je pro tělo zcela bezpečný.

Ceny za Synvisc v lékárnách v Samaře. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Synvisc za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání přípravku Synvisc doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Synvisc ve městě Samara je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití přípravku Synvisc naleznete na našich stránkách, který vám pomůže lék správně používat. Synvisc si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Synviscu v lékárnách ve městě Samara. Nepromeškejte svou šanci koupit Synvisc rychle a za dostupnou cenu.

Synvisc: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
GEMZYME GMBH
Vyrobeno:
USA, Německo

Struktura

1 ml přípravku obsahuje: hylan GF 20 – 8 mg

Formy uvolnění

• Roztok pro intraartikulární aplikaci
• Stříkačka
• Řešení

Indikace pro použití

Dočasná náhrada a doplnění synoviální tekutiny pro léčbu bolesti způsobené osteoartrózou kolenního, kyčelního, hlezenního nebo ramenního kloubu.

Kódy ICD-10

• M15 Polyartróza
• M16 koxartróza [artróza kyčelního kloubu]
• M17 Gonartróza [artróza kolenního kloubu]
• M19 Jiné artrózy
• M25.5 Bolest kloubů

Způsoby použití a dávkování

Synvisc je určen pouze pro intraartikulární použití.

Schéma podávání závisí na kloubu, do kterého se injekce aplikuje.

Osteoartróza kolenního kloubu

Doporučený léčebný režim jsou 3 injekce po 2 ml do kolenního kloubu. Interval mezi injekcemi je 1 týden. Pro dosažení maximálního účinku je nutné provést všechny 3 injekce. Maximální doporučená dávka je 6 injekcí po dobu 6 měsíců s minimálním intervalem 4 týdnů mezi ošetřeními.

Osteoartróza kyčle, kotníku, ramenního kloubu

Předepište 1 injekci (2 ml). Pokud po injekci není dosaženo adekvátního zlepšení symptomů, doporučuje se druhá injekce (2 ml). Klinické údaje naznačují, že pacienti nejvíce profitují z druhé injekce, když je podána 1-3 měsíce po první injekci.

Obsah stříkačky je určen pouze k jednorázovému použití.

Synvisc by měl být podáván při pokojové teplotě.

Před podáním přípravku Synvisc je třeba odstranit synoviální tekutinu nebo intraartikulární exsudát.

Při vyjímání stříkačky z blistru ji držte za tělo, aniž byste se dotkli pístnice.

Synvisc musí být podáván za přísných aseptických postupů, proto je třeba při odstraňování ochranného uzávěru ze stříkačky přijmout vhodná opatření.

Před sejmutím uzávěru je třeba jej otočit, protože Tím se minimalizuje únik obsahu injekční stříkačky.

Měla by být použita vhodná velikost jehly (18-22) a délka v závislosti na kloubu, který má být injikován.

K zajištění těsného utěsnění a zabránění úniku obsahu stříkačky během podávání musí být jehla pevně připojena ke stříkačce.

Při zajišťování jehly nebo sejmutí krytu neutahujte ani nevyvíjejte nadměrnou sílu To může vést ke zlomení hrotu injekční stříkačky.

Synvisc by měl být injikován přesně do kloubní štěrbiny, v případě potřeby pomocí skiaskopického vedení, aby se směr injekce navedl, zejména při injekci do kyčelních a ramenních kloubů. Při použití skiaskopie k vedení injekce lze použít iontové nebo neiontové kontrastní látky. Na každé 2 ml přípravku Synvisc by se nemělo použít více než 1 ml kontrastní látky.

Obsah stříkačky by měl být injikován ihned po vyjmutí z obalu. Veškerý nepoužitý obsah stříkačky musí být zlikvidován.

Stříkačky a jehly nejsou určeny k opakovanému použití. Opětovné použití stříkaček, jehel a/nebo obsahu z použité stříkačky může vést ke ztrátě sterility a kontaminaci podávané látky.

Kontraindikace

— přítomnost žilní nebo lymfatické stáze na straně postiženého kloubu;
– infikovaný kloub;
– výrazné známky zánětu kloubů;
– přítomnost kožních lézí a známek kožní infekce v bezprostřední blízkosti místa vpichu.

Použití v těhotenství a laktaci

Nebyly provedeny žádné studie se Synviscem u těhotných žen.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky v kloubu po podání přípravku Synvisc: krátkodobá bolest kloubů (artralgie) a/nebo krátkodobý otok kloubu a/nebo kloubní výpotek.

Reakce v místě vpichu*: bolest/citlivost, modřiny, otok, krvácení, svědění, zarudnutí kůže, vyrážka, lokalizované zvýšení teploty; frekvence neznámá – akutní zánět charakterizovaný bolestí a otokem kloubu, výskytem výpotku (nitrokloubní exsudace) a někdy i lokálním zvýšením teploty měkkých tkání a/nebo ztuhlostí kloubů. Analýza synoviální tekutiny odhalila aseptickou tekutinu bez krystalů. Tato reakce často ustoupí během několika dnů po léčbě NSAID, intraartikulárními kortikosteroidy a/nebo artrocentézou. Po takových reakcích může být stále pozorován klinický účinek léčby.

Systémové reakce: vyrážka, kopřivka, svědění, horečka, nevolnost, bolest hlavy, závratě, zimnice, svalové křeče, parestézie, periferní edém, potíže s dýcháním, slabost, zarudnutí kůže a otok obličeje; frekvence neznámá (nelze odhadnout z dostupných údajů) – reakce přecitlivělosti, včetně anafylaktických reakcí, anafylaktoidních reakcí, anafylaktického šoku a angioedému.

V kontrolovaných klinických studiích nebyl zjištěn žádný statisticky významný rozdíl ve výskytu nebo typech systémových nežádoucích účinků mezi léčebnými skupinami Synvisc a kontrolní skupinou a výskyt a typy nežádoucích účinků byly podobné u Synvisc I a placeba.

* Místo injekce zahrnuje oblast od kožní punkce po místo intraartikulární injekce přípravku Synvisc. Místo injekce zahrnuje dermis a okolní tkáně, tkáně podél dráhy jehly a oblast, kde je lék podáván.

Farmakologický účinek

Gilan GF 20 je biologický analog hyaluronanu. Hyaluronan je složkou synoviální tekutiny, která určuje její viskoelastické vlastnosti. Mechanické (viskoelastické) vlastnosti hylanu GF 20 jsou však lepší než vlastnosti synoviální tekutiny a roztoku hyaluronanu ve srovnatelných koncentracích. Elasticita hylanu GF 20 (modul úložiště G’) při 2.5 Hz je 111±13 Pascal (Pa) a viskozita (modul ztráty G’) je 25±2 Pa. Elasticita a viskozita synoviální tekutiny kolenního kloubu ve věku 18-27 let, měřená srovnatelnou metodou při frekvenci 2.5 Hz, jsou G’=117±13 Pa a G»=45±8 Pa. .

Hylany jsou deriváty hyaluronanu (sodná sůl kyseliny hyaluronové) a skládají se z opakujících se disacharidových jednotek N-acetylglukosaminu a glukuronátu sodného. Průměrná molekulová hmotnost hylanu A je asi 6 milionů daltonů. Gilan B je hydratovaný gel. Hylany se z těla vylučují stejným způsobem jako hyaluronan a produkty rozkladu nejsou toxické.

Synvisc je účinný u pacientů v jakékoli fázi kloubní patologie; nejúčinnější u pacientů s aktivní a pravidelnou zátěží postiženého kloubu.

Terapeutického účinku je dosaženo „obnovením viskozity“, která obnovuje reologické vlastnosti synoviální tekutiny a fyziologické vlastnosti tkání kloubu postiženého osteoartrózou.

Obnovení viskozity pomocí Hylan GF 20 je ošetření zaměřené na snížení bolesti a nepohodlí a zvýšení rozsahu pohybu v kloubu. Studie in vitro ukázaly, že hylan GF 20 chrání buňky chrupavky před některým fyzikálním a chemickým poškozením.

Účinek přípravku Synvisc je omezen na postižený kloub. Synvisc nemá žádný systémový účinek. Typicky bylo trvání účinku přípravku Synvisc u pacientů, kteří reagovali na léčbu, až 26 týdnů, ačkoli byla pozorována kratší a delší období. Údaje z prospektivních klinických studií u pacientů s osteoartrózou kolena však prokázaly účinnost léčby po dobu až 52 týdnů po jediném cyklu 3 injekcí Synvisc (snížení bolesti, ztuhlost kolena a zlepšení funkce kolena).

Podmínky skladování

Synvisc by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě mezi 2°C a 30°C; nezmrazujte.

Zvláštní instrukce

Synvisc by se neměl používat k intravaskulárnímu podání.

Synvisc by neměl být podáván extraartikulárně, včetně do synoviální tkáně nebo kloubního pouzdra. V tomto případě se mohou v místě vpichu objevit nežádoucí účinky.

Synvisc by se neměl používat v kombinaci s dezinfekčními přípravky na kůži obsahujícími kvartérní amoniové soli, protože V jejich přítomnosti se může vysrážet hyaluronan.

Obsah stříkačky je sterilní a apyrogenní. Nepoužívejte Synvisc, pokud byl obal otevřen nebo poškozen. Synvisc nelze znovu sterilizovat.

Synvisc by neměl být podáván v přítomnosti významného intraartikulárního výpotku.

Jako u každého invazivního zákroku se po intraartikulární injekci přípravku Synvisc pacientovi doporučuje, aby dodržoval jemný režim a během několika dní postupně obnovil normální aktivitu.

Synvisc obsahuje malé množství kuřecí bílkoviny a neměl by být používán u pacientů s přecitlivělostí na kuřecí bílkovinu.

Synvisc nebyl studován u dětí a dospívajících do 18 let.

Informace o likvidaci

Při likvidaci výrobku je nutné zajistit, aby byly dodrženy všechny nezbytné postupy v souladu s místními platnými zákony a předpisy. Likvidace nebo zničení se provádí v souladu s klasifikací, pravidly pro sběr, použití, likvidaci, umístění, skladování, přepravu, účtování a likvidaci zdravotnického odpadu stanovenými oprávněným federálním výkonným orgánem.

V případě poškození obalu je výrobek zlikvidován v souladu s pravidly pro nakládání se zdravotnickým odpadem třídy A.

Použitý přípravek je likvidován v souladu s pravidly pro nakládání se zdravotnickým odpadem třídy B.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.