Komprimujte s Dimexidem na kašel pro dospělé, komprimujte s Dimexidem pro děti na kašel

Protizánětlivé činidlo s lokálními analgetickými a protizánětlivými účinky. Má mírný antiseptický a fibrinolytický účinek.

Dimethylsulfoxid inhibuje zánětlivou infiltraci tkání. Kromě toho dimethylsulfoxid pomáhá normalizovat procesy tvorby fibrinu, zvyšuje mikrocirkulaci ve tkáních, inhibuje agregaci erytrocytů, zvyšuje aktivitu fagocytů, potlačuje chemotaxi neutrofilů a snižuje obsah cirkulujících imunitních komplexů.

Proniká kůží, sliznicemi, buněčnými stěnami bakterií (zvyšuje jejich citlivost na antibiotika) a dalšími biologickými membránami a zvyšuje jejich propustnost pro léky. Droga je málo toxická.

Farmakokinetika

Při aplikaci léku je dimethylsulfoxid detekován v krevním séru po 8–15 minutách, přičemž maximální obsah je zaznamenán po 2–8 hodinách Zpravidla po 30–36 hodinách již není dimethylsulfoxid v krvi detekován sérum. Dimethylsulfoxid se nehromadí. Při lokální aplikaci léku proniká dimethylsulfoxid do kloubní dutiny a váže se na bílkoviny v krvi a tkáních.

Dimethylsulfoxid se vylučuje z těla ledvinami nezměněný a ve formě oxidačních produktů – dimethylsulfon a dimethylsulfát; a také ve formě redukovaného produktu (dimethylsulfid) se uvolňuje ve vydechovaném vzduchu.

Indikace pro lék Dimexide

Používá se ke zmírnění bolesti při komplexní terapii následujících onemocnění a stavů:

neuralgie trojklaného nervu atd.;

pro léčbu modřin;

při léčbě erythema nodosum.

Kontraindikace

přecitlivělost na Dimexide nebo jiné složky léčiva;

těžké poškození jater a ledvin;

různé typy mrtvice;

věk dětí do 12 let.

Vzhledem k tomu, že Dimexide může zvýšit nejen aktivitu, ale také toxicitu některých léků, je třeba postupovat opatrně při jeho předepisování současně s jinými léky.

Nežádoucí účinky

Během užívání léku se může objevit kontaktní dermatitida, česnekový zápach vydechovaného vzduchu, zvýšená pigmentace kůže, alergické reakce, erytematózní vyrážky, suchá kůže a mírné pálení. Někteří pacienti špatně vnímají vůni léku (nauzea, zvracení) a v ojedinělých případech je možný bronchospasmus. Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v popisu zhorší nebo se objeví jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v popisu, musíte informovat svého lékaře.

Interakce

Kompatibilní s heparinem, antibakteriálními léky, NSAID.

Zvyšuje citlivost mikroorganismů na aminoglykosidová a β-laktamová antibiotika, chloramfenikol, rifampicin, griseofulvin.

Dávkování a podávání

Navenek. Dospělým a dětem nad 12 let se lék aplikuje v tenké vrstvě na postižené místo 1-2x denně. Délka léčby je 10–14 dní. Opakované kurzy lze provést nejméně po 10 dnech.

Nadměrná dávka

Symptomy: zvýšené nežádoucí účinky závislé na dávce.

Léčba: přestaňte lék používat, omyjte poškozenou oblast a odstraňte lék.

Zvláštní instrukce

Vzhledem k možnosti individuální nesnášenlivosti léku se doporučuje provést lékový test na toleranci k němu. K tomu naneste tenkou vrstvu gelu na kůži lokte. Vzhled silného zarudnutí a svědění naznačuje zvýšenou citlivost na lék Dimexide.

Pokud se během léčby lékem objeví alergické reakce, užívání léku se přeruší a předepisují se blokátory H1-histaminových receptorů.

Forma vydání

Koncentrát pro přípravu roztoku pro vnější použití 99% ve skleněných lahvičkách OS 100 ml. Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Při teplotě do 25°C, mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.