Ketokonazolová mast (krém): podrobné pokyny k použití, složení, levné analogy a recenze

Vlastnosti léčiva Ketokonazol-Fitofarm krém 2%, 25g

hlavní

4820015772114
bez lékařského předpisu
od 5 °С do 25 °С
25 g v tubě; 1 tuba v balení
ketokonazol

Kdo může

opatrně
opatrně
opatrně
Написать отзыв

Zakoupili jste již tento produkt?

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Ketoconazole-Fitofarm krém 2%, 25 g – Návod k použití

Struktura

účinná látka: ketokonazol;

1 g krému obsahuje ketokonazol (v přepočtu na 100 % látky) 20 mg;

Pomocné látky: Propylenglykol, imidmočovina, isopropylmyristát, oktyldodekanol, cetostearylalkohol, polyethylenglykol (makrogol) 12 cetostearylether, dihydrogenfosforečnan draselný, dodekahydrát fosforečnanu sodného, ​​čištěná voda.

Dávková forma

Krém pro vnější použití.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: krém bílé nebo téměř bílé barvy.

Farmakoterapeutická skupina

Antifungální léky pro místní použití. Imidazol a triazolové deriváty.

ATC kód D01A C08.

Farmakodynamika

Ketokonazol je syntetický derivát imidazoldioxolanu, který vykazuje antifungální aktivitu proti dermatofytům. Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum и Microsporum spp. , A také kvasnice, včetně Malassezia spp . a Candida spp. Účinek je zvláště výrazný Malassezia spp.

Ketokonazol inhibuje biosyntézu ergosterolu v houbách a mění složení dalších lipidových složek v membráně.

Ketokonazolový krém velmi rychle zmírňuje svědění, které běžně doprovází infekce způsobené dermatofyty a kvasinkami, stejně jako kožní onemocnění způsobené přítomností Malassezia spp . Symptomatické zlepšení je pozorováno, dokud se neobjeví první známky zotavení.

Farmakokinetika

Po lokální aplikaci krému není obsah ketokonazolu v krevní plazmě dospělých zjistitelný. V jedné studii bylo u novorozenců se seboroickou dermatitidou (n = 19) aplikováno přibližně 40 g krému denně na 40 % povrchu těla: ketokonazol byl detekován v plazmě 5 kojenců s koncentracemi v rozmezí od 32 do 133 ng/ml .

Indikace

Pro místní použití při léčbě kožních infekcí způsobených dermatofyty: epidermofytóza těla, rukou, nohou, epidermofytóza třísel způsobená Trichophyton rubrum , Trichophyton mentagrophytes , Microsporum canis и Epidermophyton floccosum , jakož i pro léčbu kožní kandidózy a pityriasis versicolor.

Krém by měl být předepsán také pro léčbu seboroické dermatitidy, kožního onemocnění spojeného s přítomností Malassezia furfur.

Kontraindikace

Přecitlivělost na ketokonazol nebo jiné složky léku.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nebyly provedeny žádné interakční studie.

Funkce aplikace

Ketoconazole-Fitofarm krém by se neměl používat v oftalmologické praxi. Pokud se krém aplikuje na postižená místa ihned po dlouhodobé léčbě mastmi s obsahem kortikosteroidů, může dojít k podráždění. V takových případech se doporučuje pokračovat v aplikaci lehkých lokálních kortikosteroidů na postižené místo ráno a krému Ketoconazol-Fitofarm večer a poté postupně během 2-3 týdnů léčbu kortikosteroidy vysazovat.

Propylenglykol může způsobit podráždění kůže. Cetostearylalkohol může způsobit lokální kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu).

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Použití během těhotenství nebo kojení

Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie použití léku u těhotných a kojících žen. Omezené údaje o použití u těhotných žen nenaznačují žádné nežádoucí účinky ketokonazolu na těhotenství nebo na zdraví plodu/novorozence. Studie reprodukční toxicity na zvířatech v dávkách, kterých nebylo dosaženo při místní aplikaci P a ketokonazolu.

Po lokální aplikaci krému není ketokonazol v plazmě netěhotných žen detekován. Neznámá rizika spojená s užíváním léku během těhotenství a kojení.

Dávkování a podávání

Ketoconazole-Fitofarm krém se používá na kůži dospělých.

Kandidóza kůže, epidermofytóza těla, rukou, nohou, tříselná epidermofytóza a versicolor lichen: pKrém se doporučuje aplikovat na postiženou pokožku a okolní oblasti jednou denně.

Seboroická dermatitida: Krém by měl být aplikován na postiženou kůži 1-2krát denně.

Léčba by měla pokračovat dostatečně dlouhou dobu, alespoň několik dní po vymizení všech příznaků. Pokud příznaky nezmizí po 4 týdnech léčby, je třeba diagnózu znovu zvážit. Pro kontrolu zdrojů infekce a reinfekce je třeba dodržovat obecné hygienické postupy.

Obvyklá délka léčby je: lišejník versicolor – 2-3 týdny, kvasinkové infekce – 2-3 týdny, ingvinální mykóza – 2-4 týdny, mykóza – 3-4 týdny, mykóza – 4-6 týdnů.

Délka léčby seboroické dermatitidy obvykle trvá 2 až 4 týdny. Pro udržovací terapii seboroické dermatitidy aplikujte krém pravidelně (jednou týdně).

Seboroická dermatitida je chronické onemocnění s vysokou pravděpodobností recidivy.

Děti

S použitím krému Ketoconazol-Fitofarm u dětí nejsou žádné zkušenosti.

Nadměrná dávka

Místní aplikace. Lokální aplikace nadměrného množství krému může způsobit erytém, otok a pocit pálení kůže, které po ukončení terapie rychle vymizí.

Náhodné vnitřní použití. V případě náhodného požití je třeba přijmout podpůrná a symptomatická terapeutická opatření.

Nežádoucí reakce

Na základě souhrnných údajů o bezpečnosti z klinických studií byly nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky (≥1 %) svědění v místě aplikace (2 %), pocit pálení kůže (1,9 %) a erytém v místě aplikace (1 %).

S přihlédnutím k výše uvedeným nežádoucím účinkům jsou v tabulce uvedeny nežádoucí účinky hlášené během klinických studií a po uvedení přípravku na trh. Frekvence výskytu nežádoucích účinků je definována následovně: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až

Často

zřídka

Bulózní vyrážka, kontaktní dermatitida, erupce, olupování nebo vlhká kůže.

Hlášení nežádoucích účinků

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po schválení léčivého přípravku je důležité. To umožňuje nepřetržité sledování poměru přínos/riziko léku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení.